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很多做REACH測試的企業(yè)對REACH就是一無所知的，為了出口，或者為了與客戶達成合作協(xié)議，從而找尋第三方檢測機構對產(chǎn)品進行REACH測試。 在與我們第三方檢測機構接觸洽談的初期，都會問REACH測試報告有沒有有效期?REACH測試報告有效期多長?或者REACH測試報告可以用幾年等等關于REACH報告有效期等問題。 那這篇文章就跟大家安利一下歐盟REACH檢測報告有效期是多久。REACH認證歐盟REACH報告有效期/REACH檢測報告有效期是多久 一、REACH測試報告有效期多長? 其實REACH報告沒有有效期這一概念，只要工藝流程和原料不變，那報告就一直有效，除非歐盟出了新的SVHC既高關注度物質(zhì)，那就需要公司對產(chǎn)品進行新的REACH測試，來補全至新的SVHC。 并且在REACH測試項目(SVHC物質(zhì)清單)沒有更新的情況下，大部分企業(yè)都是要求一年一做，基本上每年都是在一個時間在來進行檢測。 二、REACH測試報告怎么看有效期? 接上面講解的情況，也就是REACH測試報告沒有有效期，自然在報告中是不會體現(xiàn)有效期，是沒有這一項，那報告中體現(xiàn)的是什么呢?是出報告的日期，在報告抬頭的地方有送檢日期，到出報告的日期，每年對報告重新送檢的就是根據(jù)這里出報告的時間來的。如下圖：REACH報告看完以上講解，應該都對REACH測試報告有效期有著深刻的理解了吧。 REACH是歐洲法規(guī)，是化學品注冊，評估，授權和限制的首字母縮寫。對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進口商來說，REACH檢測并不陌生，所謂REACH檢測通常是指“SVHC通報”，REACH的物質(zhì)通常被認為是一種高度關注的物質(zhì)(SVHC)，檢測只是排查產(chǎn)品中SVHC存在情況的手段之一! 三、辦理REACH檢測報告要多久? REACH檢測周期一般為5~7個工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時間也可能會不一樣。

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近日，歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官方網(wǎng)站上發(fā)布文章對當前一些個人防護用品(PPE) 的CE證書進行“打假”，同時還表示，防護口罩(FFP2或FFP3型)、防護眼鏡和面罩、防護手套和防護服裝等，除了要滿足當前聚焦的CE認證以外，也必須要滿足其他法律法規(guī)，如REACH Regulation，這一點非常重要。下面，我們對口罩等防護產(chǎn)品在REACH Regulation框架下的責任和義務進行全面解讀，助力企業(yè)快速應對、全面合規(guī)。REACH法規(guī)簡介出口防護用品應符合REACH法規(guī)檢測歐盟REACH法規(guī) 是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫，是歐盟關于化學品注冊、評估、授權和限制的一項法規(guī)，該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效，2008年6月1日正式實施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學品管理法令法規(guī)，成為對進入歐盟市場的所有化學品進行統(tǒng)一預防性管理的一部完整法規(guī)。個人防護用品(PPE)，如防護口罩(FFP2或FFP3型)、防護眼鏡和面罩、防護手套和防護服裝等在歐盟市場銷售需要滿足REACH法規(guī)要求。REACH法規(guī)對其管控產(chǎn)品的分類物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學元素及其化合物。配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。物品（Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設計方案。個人防護用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。REACH法規(guī)下的有毒有害物質(zhì)清單1.高關注度物質(zhì)清單*——SVHCSVHC 是“Substance of Very High Concern”（高度關注物質(zhì)）的英文簡稱，是指對于人類和環(huán)境造成風險而引起高度關注的物質(zhì)。根據(jù)REACH法規(guī)57條，具有以下一種或一種以上的危險特性，而引起高度關注的物質(zhì)，將被加入SVHC清單：1) 第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1/2類物質(zhì)；2) 持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；) 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)； 4) 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標準，同時有科學證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴重影響的物質(zhì)。隨著REACH的實施進展，ECHA（歐盟化學品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關注。2.限制物質(zhì)清單*——RSL限制物質(zhì)清單即REACH法規(guī)附件XVII，對某些危險物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要義務。屬于REACH法規(guī)附件XIV的授權物質(zhì)，當現(xiàn)有經(jīng)濟技術手段已經(jīng)可以全面控制風險，替代物質(zhì)或替代技術完全可以取代該授權物質(zhì)及其用途，ECHA會將其加入REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單并規(guī)定其大豁免量，限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口?？谡值确雷o用品在REACH法規(guī)框架下需要履行的責任和義務SVHC信息傳遞SVHC通報 限制EACH法規(guī)規(guī)定，對于附件XVII中包含對其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對產(chǎn)品進行限制排查和檢測，遵守限制條件，保證對歐貿(mào)易的順利進行如有需要，您也可以向我們索取新SVHC高關注度物質(zhì)清單及REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單。為符合ACH法規(guī)，個人防護用品(PPE)所涉及到的檢測項目①高關注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測項目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。

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REACH主要目的在于促進健康和環(huán)境，增加我們對化學品的知識，提高安全性，推廣替代實驗方法，并通過鼓勵用更安全的物質(zhì)替代高危險性物質(zhì)而刺激創(chuàng)新。REACH法規(guī)在強加給貿(mào)易和工業(yè)里化學品的生產(chǎn)商，準備配方者和用戶的全面義務時，也提供了有力的證據(jù)和文件，其目的是為了在使用化學品產(chǎn)生的不利影響時，改善對人類和環(huán)境的安全。REACH法規(guī)主要對3萬多種化學品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品的注冊、評估、許可和限制等進行管理。它將取代歐盟現(xiàn)有的40多項有關化學品的指令和法規(guī)，涉及面相當廣。新化學REACH認證測試項目有哪些SVHC(Substances of Very High Concern)即高關注度物質(zhì)，是歐盟REACH法規(guī)第57條規(guī)定的具有危險特性而引起高度關注的物質(zhì)，預計REACH法規(guī)終會產(chǎn)生1400-2000項SVHC。中國制造業(yè)包括玩具、電子電器、紡織皮革、機械設備、金屬表面處理、橡塑產(chǎn)品、涂料、貴金屬生產(chǎn)等企業(yè)及其供應鏈上的企業(yè)，經(jīng)常會收到來自進口商或下游采購商的關于SVHC要求。REACH法規(guī)要求雖極其復雜，但對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進口商來說，影響較大的是其對高度關注物質(zhì)(SVHC)的要求。對于滿足REACH第57條規(guī)定的物質(zhì)通常被認為是一種高度關注的物質(zhì)(SVHC)。對于此類SVHC的物質(zhì)，并且滿足以下條件，按照REACH第7條第(2)款的要求需要進行通告： 該物質(zhì)已被列入須經(jīng)許可才能允許使用的候選物質(zhì)名單中;該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0.1%(重量比W/W)。REACH認證 REACH認證哪里能做REACH認證測試項目，辦理周期要多久REACH認證和RoHS認證一樣的，都是只要具備相應資質(zhì)和能力的第三方公證實驗室均可為企業(yè)提供類似服務，無非是把相關產(chǎn)品送往專業(yè)實驗室進行檢測、分析，其中鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)、鄰苯4P，一起十種有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求，若符合就可獲得RoHS合格報告和證書，若不符合，就得另找符合要求的產(chǎn)品進行替代。

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2021年1月19日，歐盟REACH更新了高度關注物質(zhì)清單至211項，有兩類物質(zhì)被加入到清單里面。 Reach認證是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的簡稱。這是歐洲國家聯(lián)盟在2006年的時候頒布實行的關于化學品注冊評估和授權限制等方面的相關規(guī)定、要求。那么在實施這一認證要求的時候，需要注意哪些方面的問題呢？REACH認證測試什么項目？REACH新測試要求！REACH SVHC正式增加至211項！根據(jù)REACH認證法規(guī)1907/2006/EC的要求，如符合以下兩種情形,其生產(chǎn)者及進口商應向歐洲化學品管理局（ECHA）通報：1：高度關注物質(zhì)(SVHC)在產(chǎn)品中的濃度超過0.1％，2：每生產(chǎn)者/進口商產(chǎn)品中所含的高度關注物質(zhì)(SVHC)數(shù)量超過1噸/年。哪些產(chǎn)品需要做REACH認證？● 化學品、 合金、塑料品、半成品、配件● 玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑● 紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件● 電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等● 家居用品、休閑和體育用品等等REACH認證要提供什么資料？其實所需材料也不多，首先準備2-3個樣品，然后認證申請表，產(chǎn)品說明書，零部件清單表。REACH檢測認證流程：1、樣品準備，按照我司送樣要求進行寄送樣品。2、填寫《測試申請表》，選擇符合需要的測試項目，并簽名，和測試樣品一起送達我司檢測機構。3、測試價格、周期、項目標準等確認4、針對產(chǎn)品的檢測標準進行相關測試項目5、測試完成出具報告

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如果您的回答是“否”，我們很遺憾告訴您：在歐盟制定的REACH法規(guī)下，您的產(chǎn)品無法進入歐洲市場，也無法向需要您的原材料的任何歐盟公司供貨。歐洲化學品管理局(ECHA)明確表示：“無數(shù)據(jù)，無市場?！痹谶^去的15年中，制造業(yè)在材料和生產(chǎn)的質(zhì)量和合規(guī)標準方面經(jīng)歷了巨大的變化。公眾也對某些工業(yè)化學品的危險性有了更清晰的了解，并對社會負責的生產(chǎn)方法有了更深的贊同。 了解歐盟的REACH檢測要求產(chǎn)品所受到的審查越來越嚴格，采購、制造和供應這些產(chǎn)品的公司受到越來越多的關注。REACH法規(guī)既是歐盟對這種審查的回應，也是制定審查措施的手段。什么是REACH？REACH法規(guī)代表：化學品的注冊、評估、授權和限制。這項歐盟法規(guī)旨在保護消費者免受已知對人體健康有害的化學品的影響，同時為承擔社會責任的企業(yè)家提供商業(yè)機會。REACH指令幾乎涵蓋了每種產(chǎn)品，從工業(yè)產(chǎn)品到日常個人用途的產(chǎn)品。它規(guī)定，任何在歐盟（歐洲市場）生產(chǎn)或進口的物質(zhì)，如每年達到一定量，則必須向歐洲化學品局(ECHA)登記。需要登記的物質(zhì)年度數(shù)量規(guī)定？自2010年以來，針對不同物質(zhì)逐步降低數(shù)量閾值規(guī)定了三個截止日期：2010年11月30日：每年1000公噸以上需要注冊。2013年5月31日：100-1000公噸。2018年5月31日：1-100公噸。（生產(chǎn)是根據(jù)三年滾動平均值與這一閾值的比較進行衡量。）誰負責在歐洲化學品管理局登記物質(zhì)？歐盟制造商和進口商有能力和責任根據(jù)REACH法規(guī)對物質(zhì)進行登記。如果您是一家歐盟進口商品的非歐盟公司，您必須通過位于歐盟的唯代表(OR)進行登記，唯代表是在歐盟內(nèi)擔任法定代表并以您的名義登記物質(zhì)的公司。為了將產(chǎn)品推向歐盟市場，公司或其唯代表必須：1、確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關的風險。2、向ECHA展示管理這些風險的能力。3、為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會對健康構成威脅。REACH法規(guī)對您的公司意味著什么？即將到來的5月31日將進一步收緊標準，這可能已經(jīng)對您的公司產(chǎn)生影響。供應鏈的可視性比以往任何時候都更重要，但令人震驚的生產(chǎn)量仍在知之甚少的情況下繼續(xù)進行。根據(jù)2017年對啟邁QIMA客戶進行的調(diào)研，僅11%的受訪客戶表示“全面了解自身供應商的情況”，并且不到一半的受訪客戶表示其產(chǎn)品的安全性和監(jiān)管合規(guī)性在過去12個月有所改善?？偠灾?，隨著REACH法規(guī)的實施在歐盟市場扎根，歐盟市場的產(chǎn)品安全性和合規(guī)性表現(xiàn)出持續(xù)改善，與2016年相比，根據(jù)REACH法規(guī)測試的產(chǎn)品不合格率下降了大約三分之一。面向制造商和進口商REACH法規(guī)如前所述，自2018年5月31日起，歐盟制造商和進口商都必須登記超過1噸/年閾值的物質(zhì)，才能進入市場。預計在新的截止日期前將收到約7萬份登記申請。這項新的限制產(chǎn)生了大量的注冊需求，對公司而言也是一個潛在的盲點，因為一家公司使用的任何物質(zhì)都很容易超過每年1噸的限制，尤其是：1、在全球發(fā)送數(shù)千種產(chǎn)品的全球化公司。2、“非化學”行業(yè)，如汽車和電子產(chǎn)業(yè)，可能仍然使用大量的石油、密封劑和類似產(chǎn)品。3、之前曾進行REACH閾值評估的公司，認為某種物質(zhì)的用量對低于每年1噸的限制，未曾預料公司合并或其他運營變動造成突然的產(chǎn)量激增。此外，從中國等國家進口的零部件、元件或成品，在沒有監(jiān)督的情況下可能風險極高，因為并非所有中國工廠按照REACH標準生產(chǎn)或是知曉REACH法規(guī)。啟邁QIMA可確保不忽略任何需要注冊的化學品。針對非歐盟公司的REACH法規(guī)只有歐盟內(nèi)的實體才能注冊運往歐盟市場的物質(zhì)。若要注冊化學品數(shù)據(jù)，您必須通過REACH這唯代表(OR)進行注冊，唯代表是指經(jīng)授權代表您注冊物質(zhì)的歐盟實體。如果您通過唯代表注冊了物質(zhì)，則進口公司將被視為下游用戶，無需再次對相關物質(zhì)進行注冊。REACH法規(guī)的目標之一是為負責任和進步的公司制定激勵措施：例如，通過唯代表注冊后，非歐盟公司可以享受更大的市場靈活性，可以與各種進口公司開展業(yè)務。進口商往往希望避免注冊化學品，選擇只在已經(jīng)注冊的公司進行采購。因此，這些主動的公司在成功注冊某種物質(zhì)后可增加市場價值，領先于尚未注冊的所有競爭對手。為實現(xiàn)REACH合規(guī)，是否需要進行第三方測試？不需要，如果進口公司默認其中國供應鏈：a)知悉REACH法規(guī)，或b)提供了關于其化學品的準確信息，則可能面臨潛在風險。啟邁QIMA可免除您不必要的風險，可能有助于節(jié)約資金并保護您的品牌忠誠度。請記住，交付數(shù)據(jù)意味著將產(chǎn)品交付到市場。歐洲市場是通向世界市場的渠道。跟不上歐盟更嚴格的新標準不僅會導致嚴重的罰款和品牌聲譽受損：它將終止您與執(zhí)行更高生產(chǎn)標準的變化市場相連接的機會。在線安排REACH測試，輕松方便