南京專(zhuān)業(yè)REACH測(cè)試費(fèi)用

口罩REACH認(rèn)證法規(guī)，口罩是一種衛(wèi)生用品，通常用來(lái)過(guò)濾進(jìn)入口鼻的空氣，以阻擋有害氣體、氣味，飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的器具，用紗布或紙張等制成。對(duì)進(jìn)入肺部的空氣有一定的過(guò)濾作用，在呼吸道傳染病流行、粉塵等污染環(huán)境下工作時(shí)，戴口罩有非常好的作用?？谡挚煞譃榭諝膺^(guò)濾口罩和供氣口罩。質(zhì)量不好的口罩，無(wú)法很好的過(guò)濾粉塵，中安檢驗(yàn)口罩國(guó)內(nèi)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，為廣大客戶提供專(zhuān)業(yè)口罩檢測(cè)、口罩REACH檢測(cè)報(bào)告服務(wù)。在歐盟，口罩是PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危害健康的物質(zhì)和混合物”。近日，歐洲安全聯(lián)盟發(fā)布文件明確規(guī)定，防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品(PPE)應(yīng)符合REACH法規(guī)等要求：PPE合格評(píng)估程序備注:本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)，如防護(hù)面罩(FFP2或FFP3)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和衣服。醫(yī)療設(shè)備(如醫(yī)療或外科手術(shù))的合格評(píng)估程序面具不同。對(duì)于那些面具，你應(yīng)該從相關(guān)貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局尋求信息。制造商還必須檢查其他適用于該產(chǎn)品的法律法規(guī)(如REACH)。口罩reach檢測(cè)法規(guī)是什么？口罩REACH認(rèn)證法規(guī)REACH是歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟成立了歐洲化學(xué)品管理局ECHA)，并于2008年6月1日正式運(yùn)行。REACH檢測(cè)的產(chǎn)品范圍投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品，只要涉及法律法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品相關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法律法規(guī)。因此，REACH法規(guī)的控制范圍非常廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車(chē)、玩具、家具、紡織品等產(chǎn)品。口罩REACH檢測(cè)報(bào)告流程:試驗(yàn)周期：7個(gè)工作日。1.認(rèn)證咨詢-提供產(chǎn)品信息。2.認(rèn)證報(bào)價(jià)-評(píng)估測(cè)試成本和時(shí)間。 3.填寫(xiě)申請(qǐng)表、簽訂合同和樣品快遞。.實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)；5.通過(guò)測(cè)試后，發(fā)布REACH報(bào)告。6.REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等服務(wù)。

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實(shí)木家具REACH附錄17認(rèn)證申請(qǐng)流程？ 實(shí)木家具是指使用實(shí)木制作的家具。一般實(shí)木家具會(huì)分成純實(shí)木家具和全實(shí)木家具兩種。實(shí)木家具按木料分有櫸木、柚木、楓木、橡木、紅椿、水曲柳、榆木、楊木、松木等，其中以櫸木、柚木、紅椿為名貴。我國(guó)實(shí)木家具行業(yè)運(yùn)行目前發(fā)展形勢(shì)良好，智研數(shù)據(jù)研究中心顯示，隨著我國(guó)實(shí)木家具行業(yè)運(yùn)行求市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大，我國(guó)實(shí)木家具行業(yè)運(yùn)行將會(huì)迎來(lái)一個(gè)新的發(fā)展機(jī)遇。REACH適用產(chǎn)品范圍REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費(fèi)產(chǎn)品，如服裝和鞋類(lèi)，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊(cè) 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請(qǐng)注冊(cè)，無(wú)論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊(cè)，非歐盟的公司如果希望注冊(cè)某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過(guò)任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評(píng)估注冊(cè)所提交的信息。 法規(guī)內(nèi)容 注冊(cè)實(shí)木家具REACH認(rèn)證 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請(qǐng)注冊(cè)，無(wú)論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊(cè)，非歐盟的公司如果希望注冊(cè)某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過(guò)任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評(píng)估注冊(cè)所提交的信息。 限制 每個(gè)受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個(gè)有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場(chǎng)，或含有達(dá)到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會(huì)定期更新。 授權(quán) 授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，特別是有害于人類(lèi)健康或環(huán)境的化學(xué)品。這一過(guò)程分為兩個(gè)主要階段，每個(gè)階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔(dān)某些義務(wù)： 某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。如果一個(gè)SVHC的含量超過(guò)0.1％（重量），該信息會(huì)立即傳送給供應(yīng)鏈中該物品的接受人。消費(fèi)者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過(guò)0.1％而且超過(guò)1噸/每年，就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。 列在候選清單上的物質(zhì)，將會(huì)優(yōu)先被列入授權(quán)清單（附錄XIV）。除非已經(jīng)獲得授權(quán)，否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進(jìn)口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進(jìn)口到歐盟的化學(xué)物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。但是，它并不適用于歐盟進(jìn)口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。 所有在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住，符合一個(gè)要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個(gè)產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。 REACH流程 1：認(rèn)證咨詢?nèi)A晟檢測(cè)中心提供產(chǎn)品相關(guān)資料；：認(rèn)證報(bào)價(jià)評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間； 3：填寫(xiě)申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞； 4：ITTSC測(cè)試中心對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)； 5：通過(guò)測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告； 6：REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送。REACH適用產(chǎn)品范圍 REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費(fèi)產(chǎn)品，如服裝和鞋類(lèi)，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊(cè) 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請(qǐng)注冊(cè)，無(wú)論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊(cè)，非歐盟的公司如果希望注冊(cè)某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過(guò)任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評(píng)估注冊(cè)所提交的信息。

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什么是REACH認(rèn)證“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。2019年2月7日，歐盟委員會(huì)向WTO提交一項(xiàng)通報(bào)，擬將4-叔丁基苯酚加入到SVHC候選物質(zhì)清單。2019年7月16日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）將新一批共4項(xiàng)物質(zhì)加入SVHC候選清單，具體物質(zhì)包括4-叔丁基苯酚、HFPO-DA、2-甲氧基乙基乙酸酯、TNPP等4項(xiàng)物質(zhì)，至此SVHC已更新為201種物質(zhì)。REACH范圍防護(hù)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟REACH測(cè)試是什么1、化學(xué)品、合金、塑料品、半成品、配件； 2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑； 3、紡織服裝、鞋類(lèi)產(chǎn)品、皮革制品及配件； 4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等；5、家居用品、休閑和體育用品等等。REACH流程1：認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料； 2：認(rèn)證報(bào)價(jià)---評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間； 3：填寫(xiě)申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞； 4：實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)； ：通過(guò)測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告； 6：REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送。REACH資料首先準(zhǔn)備2-3個(gè)樣品，認(rèn)證申請(qǐng)表，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，零部件清單表REACH費(fèi)用 根據(jù)產(chǎn)品的原材料的不同價(jià)格也不同，金屬類(lèi)的話只需要測(cè)試71項(xiàng)，非金屬類(lèi)需測(cè)試201項(xiàng)，費(fèi)用就相對(duì)的貴一些。 測(cè)試方法上又分為單獨(dú)測(cè)試和混測(cè)： 金屬組別材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證，目前測(cè)試費(fèi)用在1500~2000之間。 非金屬組別材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證，目前測(cè)試費(fèi)用在2000~3500之間。具體費(fèi)用多少要根據(jù)產(chǎn)品而定！EACH時(shí)間通常reach認(rèn)證沒(méi)有嚴(yán)格的有效期，但是reach認(rèn)證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新，老的報(bào)告隨之失效。 一般情況下，出具REACH測(cè)試報(bào)告需要5-7個(gè)工作日，可加急辦理！

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投影機(jī)一般指投影儀。投影儀，又稱投影機(jī)，是一種可以將圖像或視頻投射到幕布上的設(shè)備，可以通過(guò)不同的接口同計(jì)算機(jī)、VCD、DVD、BD、游戲機(jī)、DV等相連接播放相應(yīng)的視頻信號(hào)。投影儀廣泛應(yīng)用于家庭、辦公室、學(xué)校和娛樂(lè)場(chǎng)所，根據(jù)工作方式不同，有CRT，LCD，DLP等不同類(lèi)型。 如果產(chǎn)品要出口歐盟國(guó)家，需要做的是REACH檢測(cè)。通過(guò)REACH檢測(cè)的投影機(jī)，才可以出口到歐盟。 REACH施行的用途：投影機(jī)reach檢測(cè)幾類(lèi)材料如何收費(fèi) 維護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境，堅(jiān)持和進(jìn)步歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；添加化學(xué)品信息的透明度；削減脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的世界責(zé)任堅(jiān)持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟規(guī)模內(nèi)創(chuàng)立一個(gè)一致的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)可以遵從一致準(zhǔn)則出產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 投影機(jī)REACH檢測(cè)流程如下： 1、填寫(xiě)塑膠粒子REACH檢測(cè)申請(qǐng)表 2、簽訂塑膠粒子REACH檢測(cè)協(xié)議 3、寄送1pcs樣品 4、安排付款5、開(kāi)始測(cè)試 6、發(fā)布塑膠粒子REACH檢測(cè)報(bào)告 REACH檢測(cè)周期一般為5~7個(gè)工作日 REACH認(rèn)證怎樣收費(fèi)？ REACH認(rèn)證費(fèi)用要根據(jù)檢測(cè)目標(biāo)的資料類(lèi)型來(lái)分，分為金屬原料和非金屬原料 1、金屬材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證的測(cè)試費(fèi)用在1K到1.5K之間。 2、非金屬材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證的測(cè)試費(fèi)用在2.5K~3K之間。

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REACH是什么意思？近期很多客戶來(lái)問(wèn)REACH是什么意思？其實(shí)REACH就是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系！為什么要做REACH？歐盟reach是什么_reach是什么意思保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)相一致。每種化學(xué)品的注冊(cè)檔案都由歐洲化學(xué)品管理局提交并審查，該過(guò)程包括提交技術(shù)數(shù)據(jù)表和化學(xué)品安全報(bào)告，以評(píng)估制造或進(jìn)口的物質(zhì)，混合物或物品可能帶來(lái)的任何不利健康風(fēng)險(xiǎn)。如果制造/進(jìn)口的物質(zhì)超過(guò)100噸，則需要進(jìn)一步評(píng)估，包括檢驗(yàn)測(cè)試程序和深入的健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。如果該物質(zhì)具有高風(fēng)險(xiǎn)，如致癌物質(zhì)或致突變物質(zhì)，則被視為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），并且必須參與授權(quán)程序才能添加到REACH授權(quán)清單中。第三方實(shí)驗(yàn)室測(cè)試允許您驗(yàn)證是否符合REACH認(rèn)證的以下要求：1.REACH認(rèn)證附件XVII限用物質(zhì)2.兒童可以將玩具放入口中，玩具有3種鄰苯二甲酸鹽，玩具有6種鄰苯二甲酸鹽3.紡織品中的AZO著色劑4.鎳與金屬產(chǎn)品直接接觸皮膚釋放5.氯三聯(lián)苯6.苯7.石棉纖維8.砷化合物9.汞化合物10.鎘

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防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求以下為正文：近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。個(gè)人PPE用品，包括口罩，防護(hù)眼鏡，面具，手套，防護(hù)服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：PPE合格評(píng)定程序備注：本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評(píng)定程序面具）是不同的，對(duì)于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時(shí)適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。個(gè)人防護(hù)用品PPE歐盟新要求REACH檢測(cè)什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專(zhuān)門(mén)成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車(chē)、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類(lèi)型，對(duì)不同類(lèi)型產(chǎn)品有不同要求。這種分類(lèi)是如何定義的？三種類(lèi)型的產(chǎn)品定義如下：“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過(guò)程取得的化學(xué)元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑?！盎旌衔铩笔侵赣蓛煞N或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等?！拔锲贰笔侵敢粋€(gè)產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計(jì)，這些形狀、表面或設(shè)計(jì)比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機(jī)、電機(jī)、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對(duì)于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過(guò)0.1%是否即可認(rèn)為滿足REACH法規(guī)要求？REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個(gè)物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時(shí)考慮這兩項(xiàng)要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷(xiāo)售，但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時(shí)，向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報(bào)后才可以銷(xiāo)售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時(shí)，若不能符合其限值要求，將不能投放市場(chǎng)。因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過(guò)0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求，還需要評(píng)估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時(shí)通過(guò)測(cè)試判斷是否滿足附錄XVII要求。