廈門專業(yè)OCS認證費用

REACH這個概念的英文全稱是：Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，中文名稱：“化學品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)。REACH測試REACH測試要怎么做?REACH是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。哪里可以做REACH測試：REACH測試是國內企業(yè)有產品出口到歐盟地區(qū)都要做的一項認證，英瑞德(RCO)是國內專業(yè)從事ROSH、REACH檢測的第三方權威機構，可以出具權威第三方REACH報告，REACH測試的費用要根據材料來分，金屬與非金屬的REACH測試項目以及相應的REACH測試價格不一樣。REACH測試申請的簡單流程如下：1系REACH檢測機構，并提出REACH測試需求2、填寫REACH測試申請表3、寄送樣品4、付款并開始測試 5、發(fā)布REACH測試報告

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歐盟REACH新標準認證有多少項? 一、什么是REACH認證?歐盟REACH新標準認證有多少項? REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學品的注冊、評估、授權和限制，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實施。根據歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內年產量或進口量超過1噸的化學物質 (物質本身，混合物中的物質或物品中有意釋放的物質) 向歐洲化學品管理署 (ECHA) 提交注冊，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內繼續(xù)制造，進口或銷售該化學品。除此之外，針對部分注 冊物質法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評估、通報/授權、限制的義務。 二、 REACH新標準認證有哪些項目? 目前，REACH檢測法規(guī)中的高關注度物質SVHC一共是197項物質。對于有機類產品，在進行REACH檢測的時候，需要測試全套191項。如果是無機類產品，需要測試的是71項。 三、REACH認證實施的目的： 保護人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致;從實質意義上講，REACH將在歐盟范圍內創(chuàng)建一個統一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統一原則生產新的化學品及其產品。 四、申請REACH認證需要多長時間 一般情況下，出具REACH測試報告需要5~7個工作日

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如果您的回答是“否”，我們很遺憾告訴您：在歐盟制定的REACH法規(guī)下，您的產品無法進入歐洲市場，也無法向需要您的原材料的任何歐盟公司供貨。歐洲化學品管理局(ECHA)明確表示：“無數據，無市場?！痹谶^去的15年中，制造業(yè)在材料和生產的質量和合規(guī)標準方面經歷了巨大的變化。公眾也對某些工業(yè)化學品的危險性有了更清晰的了解，并對社會負責的生產方法有了更深的贊同。 了解歐盟的REACH檢測要求產品所受到的審查越來越嚴格，采購、制造和供應這些產品的公司受到越來越多的關注。REACH法規(guī)既是歐盟對這種審查的回應，也是制定審查措施的手段。什么是REACH？REACH法規(guī)代表：化學品的注冊、評估、授權和限制。這項歐盟法規(guī)旨在保護消費者免受已知對人體健康有害的化學品的影響，同時為承擔社會責任的企業(yè)家提供商業(yè)機會。REACH指令幾乎涵蓋了每種產品，從工業(yè)產品到日常個人用途的產品。它規(guī)定，任何在歐盟（歐洲市場）生產或進口的物質，如每年達到一定量，則必須向歐洲化學品局(ECHA)登記。需要登記的物質年度數量規(guī)定？自2010年以來，針對不同物質逐步降低數量閾值規(guī)定了三個截止日期：2010年11月30日：每年1000公噸以上需要注冊。2013年5月31日：100-1000公噸。2018年5月31日：1-100公噸。（生產是根據三年滾動平均值與這一閾值的比較進行衡量。）誰負責在歐洲化學品管理局登記物質？歐盟制造商和進口商有能力和責任根據REACH法規(guī)對物質進行登記。如果您是一家歐盟進口商品的非歐盟公司，您必須通過位于歐盟的唯代表(OR)進行登記，唯代表是在歐盟內擔任法定代表并以您的名義登記物質的公司。為了將產品推向歐盟市場，公司或其唯代表必須：1、確定與其生產的物質相關的風險。2、向ECHA展示管理這些風險的能力。3、為其產品制定安全使用指南，確保該物質的使用不會對健康構成威脅。REACH法規(guī)對您的公司意味著什么？即將到來的5月31日將進一步收緊標準，這可能已經對您的公司產生影響。供應鏈的可視性比以往任何時候都更重要，但令人震驚的生產量仍在知之甚少的情況下繼續(xù)進行。根據2017年對啟邁QIMA客戶進行的調研，僅11%的受訪客戶表示“全面了解自身供應商的情況”，并且不到一半的受訪客戶表示其產品的安全性和監(jiān)管合規(guī)性在過去12個月有所改善。總而言之，隨著REACH法規(guī)的實施在歐盟市場扎根，歐盟市場的產品安全性和合規(guī)性表現出持續(xù)改善，與2016年相比，根據REACH法規(guī)測試的產品不合格率下降了大約三分之一。面向制造商和進口商REACH法規(guī)如前所述，自2018年5月31日起，歐盟制造商和進口商都必須登記超過1噸/年閾值的物質，才能進入市場。預計在新的截止日期前將收到約7萬份登記申請。這項新的限制產生了大量的注冊需求，對公司而言也是一個潛在的盲點，因為一家公司使用的任何物質都很容易超過每年1噸的限制，尤其是：1、在全球發(fā)送數千種產品的全球化公司。2、“非化學”行業(yè)，如汽車和電子產業(yè)，可能仍然使用大量的石油、密封劑和類似產品。3、之前曾進行REACH閾值評估的公司，認為某種物質的用量對低于每年1噸的限制，未曾預料公司合并或其他運營變動造成突然的產量激增。此外，從中國等國家進口的零部件、元件或成品，在沒有監(jiān)督的情況下可能風險極高，因為并非所有中國工廠按照REACH標準生產或是知曉REACH法規(guī)。啟邁QIMA可確保不忽略任何需要注冊的化學品。針對非歐盟公司的REACH法規(guī)只有歐盟內的實體才能注冊運往歐盟市場的物質。若要注冊化學品數據，您必須通過REACH這唯代表(OR)進行注冊，唯代表是指經授權代表您注冊物質的歐盟實體。如果您通過唯代表注冊了物質，則進口公司將被視為下游用戶，無需再次對相關物質進行注冊。REACH法規(guī)的目標之一是為負責任和進步的公司制定激勵措施：例如，通過唯代表注冊后，非歐盟公司可以享受更大的市場靈活性，可以與各種進口公司開展業(yè)務。進口商往往希望避免注冊化學品，選擇只在已經注冊的公司進行采購。因此，這些主動的公司在成功注冊某種物質后可增加市場價值，領先于尚未注冊的所有競爭對手。為實現REACH合規(guī)，是否需要進行第三方測試？不需要，如果進口公司默認其中國供應鏈：a)知悉REACH法規(guī)，或b)提供了關于其化學品的準確信息，則可能面臨潛在風險。啟邁QIMA可免除您不必要的風險，可能有助于節(jié)約資金并保護您的品牌忠誠度。請記住，交付數據意味著將產品交付到市場。歐洲市場是通向世界市場的渠道。跟不上歐盟更嚴格的新標準不僅會導致嚴重的罰款和品牌聲譽受損：它將終止您與執(zhí)行更高生產標準的變化市場相連接的機會。在線安排REACH測試，輕松方便

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隨著我國經濟快速發(fā)展和城市化的不斷推進，城市人口的不斷增加，固體廢物的產生量日益增多，其中有許多是危險廢物。這些危險廢物如果處置不當會嚴重危害人體健康，甚至對環(huán)境造成難以恢復的損害。因此做好危廢的污染防治，首要任務便是危廢的檢測工作。危廢檢測危廢檢測項目：1.危險廢物 腐蝕性檢測2.危險廢物 急性毒性初篩3.危險廢物 浸出毒性檢測4.危險廢物 易燃性檢測5.危險廢物 反應性檢測6.危險廢物檢測 毒性物質含量檢測檢測標準：一文讀懂！危險廢物鑒別及健康毒理測試1.GB 5085系列標準2.HJ系列標準3. 其它標準或者非標測試方法危廢檢測毒理實驗檢測項目：1.急性經口毒性試驗2.急性經皮毒性試驗3.急性吸入毒性試驗4.急性皮膚刺激/腐蝕試驗5.急性眼睛刺激/腐蝕試驗6.皮膚致敏試驗7.細菌恢復突變試驗（Ames）8.體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗9.哺乳動物紅細胞微核試驗10.哺乳動物骨髓染色體畸變試驗11.生殖毒性試驗12.細胞毒性實驗13.刺激試驗14.全身毒性試驗15.熱源試驗16.遺傳毒性試驗17.致癌性試驗18.植入后局部反應試驗19.與血液相互作用試驗20.免疫毒性試驗21.生物降解試驗危廢檢測檢測標準：1.GB系列標準.OECD 系列標準3.REACH 系列標準4.化學品測試方法 系列標準5.衛(wèi)生部《化學品毒性鑒定技術規(guī)范》系列標準6.廢棄物危險性（毒性）檢測 系列標準7.肥料登記 急性經口毒性試驗及評價要求 8.其他標準或者非標測試方法