北京專業(yè)FSC森林認(rèn)證費用

不銹鋼的材質(zhì)有很多種，常見的包括五種，馬氏體型不銹鋼，也叫420不銹鋼；鐵素體型不銹鋼，也叫430不銹鋼；奧氏體型不銹鋼，也叫304不銹鋼；雙相不銹鋼，兼有奧氏體和鐵素體不銹鋼的特點；沉淀硬化型不銹鋼。 不銹鋼材料reach檢測項目：不銹鋼材料reach檢測如何收費 REACH是歐盟法規(guī)對化學(xué)品的一個注冊、評估、限制的一個規(guī)范文件，是產(chǎn)品進(jìn)駐到歐盟市場需要做的REACH檢測項目，該項法規(guī)是于2007年6月1日開始實施。 REACH檢測項目自頒布實施之日起，后續(xù)不斷的在進(jìn)行更新測試項目，又開始的幾十項測試項目更新到至今的REACH 209項。 REACH檢測按照不同的材質(zhì)其需要檢測的項目分為金屬測試項目和非金屬測試項目，金屬測試項目為REACH 55項，但是目前很多都開始測試71項金屬測試了，只是歐盟法規(guī)還暫時沒有頒布確認(rèn)金屬REACH71項檢測;對于非金屬材質(zhì)測試的項目是于2020年6月16日頒布的REACH 209項。 REACH測試的目的，為什么要做REACH測試？ REACH法規(guī)限制的內(nèi)容即REACH法規(guī)附件XVII，是對某些危險物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制。 2009年6月1日，歐盟關(guān)于限制物質(zhì)舊的監(jiān)管條例76/769/EEC指令廢除，所有相關(guān)條例被歸入REACH法規(guī)統(tǒng)一執(zhí)行，任何物質(zhì)，不管是其本身或含在配制品、物品中，只要該物質(zhì)的使用對人類健康和環(huán)境具有不可接受的風(fēng)險，都必須在歐盟范圍內(nèi)進(jìn)行限制。 REACH檢測流程： 2.確認(rèn)REACH檢測項目并報價 3.雙方簽訂合同并付款 4.收到樣品安排測試 5.測試合格出具REACH檢測報告 6.電郵REACH檢測報告 REACH測試費用多少錢?

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FSC森林認(rèn)證介紹一、FSC認(rèn)證是什么？FSC即森林管理委員會（FSC-Forest Stewardship Council）的英文縮寫，一些民間環(huán)保組織、非政府組織以及社會責(zé)任感強(qiáng)的企業(yè)共同發(fā)起并逐漸形成了森林認(rèn)證。FSC認(rèn)證是森林認(rèn)證，又叫木材認(rèn)證或統(tǒng)稱為認(rèn)證，是一種運用市場機(jī)制來促進(jìn)森林可持續(xù)經(jīng)營，實現(xiàn)生態(tài)、社會和經(jīng)濟(jì)目標(biāo)的工具。二、哪些企業(yè)需要做fsc認(rèn)證？當(dāng)一家公司對木材或木產(chǎn)品進(jìn)行物質(zhì)的改變，或?qū)δ静?木產(chǎn)品有物質(zhì)的或合法的所有權(quán)的轉(zhuǎn)移，它們就需要通過監(jiān)管鏈認(rèn)證。包括：木制品：家具、膠合板、密度板、地板、玩具、工藝品、原木加工等。森林食品：蜂蜜、楓樹糖漿、堅果等。紙制品：紙漿、紙張、印刷包裝。貿(mào)易商FSC森林認(rèn)證是什么，做FSC認(rèn)證有什么好處三、證書模板fsc證書模板認(rèn)證資料與辦理流程一、認(rèn)證需要準(zhǔn)備的資料1、營業(yè)執(zhí)照2、申請表（公司注冊地址、辦公地址，認(rèn)證的業(yè)務(wù)范圍及人數(shù)規(guī)模、辦理人聯(lián)系電話、傳真）二、FSC認(rèn)證的流程申請F(tuán)SC認(rèn)證辦理比較復(fù)雜，可以委托第三方辦（歡迎咨詢-魯老師137 3611 1518），流程如下：1、簽訂咨詢合同，進(jìn)行咨詢輔導(dǎo)。2、提出申請根據(jù)FSC要求，提出申請F(tuán)SC認(rèn)證，根據(jù)申請公司的基本材料判斷成功的期望值及制定FSC認(rèn)證計劃。3、簽訂合同按照確定的第一判斷，要求認(rèn)證方和被認(rèn)證方簽訂合同。4、審核評估在公司的安排下進(jìn)行評估，評估的主要內(nèi)容是：采購及木材來源控制產(chǎn)品分離（認(rèn)證的和非認(rèn)證的原料）收貨、倉儲和原材料發(fā)放培訓(xùn)和文件記錄培訓(xùn)和工作人員信息確定公司的評估要點并且要遵守的措施需要討論和報道FSC標(biāo)志的正確使用5、認(rèn)證報告在評估的基礎(chǔ)上，認(rèn)證人員形成一份報告，主要包括推薦的證書或為克服不足需要努力改進(jìn)的活動。報告將直接到認(rèn)證決策委員會以便作后的評估。6、證書和注冊如果所有步驟都通過，將授予該公司認(rèn)證證書。假如有必要也可附上一些條件，直到這些條件在規(guī)定時間得到滿足。利用證書在市場的活動以及注冊地FSC標(biāo)識標(biāo)記的作用將嚴(yán)格被控制。7、評估管理在一定的間隔（一般為一年一次），認(rèn)證人員為了檢查在報告中所定義條件的實施狀況，將對公司實行一次短暫的和現(xiàn)場的審核。三、證書有效期以及年審老師審核時間大約1-2天，一般為1天，具體要根據(jù)企業(yè)實際情況而定。證書辦理大約需要30個工作日左右，根據(jù)企業(yè)實際情況可加急處理。證書長五年有效，每年需進(jìn)行年審，五年需要換證，由相關(guān)認(rèn)證機(jī)構(gòu)檢查企業(yè)保持情況。逾期不年審或換證，證書將會被暫停，面臨過期和失效。無法正常使用。

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現(xiàn)在，所有歐洲紡織業(yè)制造商和進(jìn)口商都必須了解REACH（化學(xué)品注冊、評估、許可和注冊）。這一法規(guī)由歐盟及其成員國制定，也許是全面且復(fù)雜的法規(guī)，旨在保護(hù)消費者及環(huán)境免受有害化學(xué)物質(zhì)侵害。紡織品時常被檢驗出有害違禁化學(xué)物質(zhì)或需在歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）注冊登記的化學(xué)物質(zhì)。因此，對法規(guī)僅有大致了解并不足夠，生產(chǎn)商或進(jìn)口商需深刻意識到化學(xué)物質(zhì)注冊登記的重要性及自身的重要角色。缺少合理指導(dǎo)導(dǎo)致失敗若僅憑臆測去拼湊了解這些法規(guī)，您委托工廠制作的產(chǎn)品將可能因檢驗出違禁化學(xué)品或未經(jīng)登記的超標(biāo)化學(xué)物質(zhì)而被禁止進(jìn)入歐盟市場。啟邁QIMA的REACH合規(guī)服務(wù)可指導(dǎo)您充分了解所在行業(yè)和產(chǎn)品適用的法規(guī)和禁令，提供技術(shù)建議、技術(shù)文件支持和第三方測試，讓您的紡織品昂首闊步進(jìn)入歐盟市場。化學(xué)品測試 ——規(guī)避危險 織品行業(yè)所采用的REACH標(biāo)準(zhǔn)有害化學(xué)物質(zhì)，是指歐洲化學(xué)品管理局認(rèn)定的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），具備以下屬性：致癌性，誘變性或?qū)ι诚到y(tǒng)具有毒性（CMR）持續(xù)性的，可在生物體內(nèi)積累以及具有毒性（PBT）可能對人類健康或自然環(huán)境帶來危害的在紡織品和皮革制品行業(yè)，違禁化學(xué)品常常被用于織物燃料和面漆，但禁令對服裝拉鏈金屬以及產(chǎn)品包裝材料同樣有效。 產(chǎn)品中的高度關(guān)注物質(zhì)含量按規(guī)定不能超過產(chǎn)品總重量的0.1%，因此，企業(yè)必須確嚴(yán)謹(jǐn)?shù)貓?zhí)行化學(xué)物質(zhì)實驗室測試，遵循所有適用標(biāo)準(zhǔn)，不可疏忽大意，心存僥幸。高度關(guān)注物質(zhì)名單較長，仍在持續(xù)增減和更新，許多常被忽略的化學(xué)物質(zhì)都被納入其中。（點擊這里查看完整清單)啟邁QIMA可以為您識別紡織品生產(chǎn)中出現(xiàn)的高度關(guān)注物質(zhì)，執(zhí)行所有必要的化學(xué)品測試，確產(chǎn)品不含清單內(nèi)物質(zhì)，比如：偶氮染料 -- 屬氮基合成燃染料，相對廉價，生產(chǎn)難度較低。由于此類染料會分解釋放出影響人體健康的致癌物，REACH法規(guī)已明確禁止多種偶氮染料作為紡織品或皮革制品著色劑使用。鎳及其化合物 -- 鎳合金常用于制作服裝拉鏈或金屬標(biāo)識，可能對皮膚、免疫系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)帶來危害，在產(chǎn)品中的含量不得超過產(chǎn)品總重的0.1%。全氟辛烷磺酸 -- 常用于處理服裝、皮革制品和地毯表面，因具有持續(xù)性，可在生物體內(nèi)積累而被列入禁品名單。此類物質(zhì)被列為持續(xù)性有機(jī)污染物（POP）。對供應(yīng)鏈的依賴假如企業(yè)能直接控制紡織品生產(chǎn)中化學(xué)物質(zhì)的添加，產(chǎn)品生產(chǎn)過程的透明度將顯著提高，遵照出口市場法規(guī)以及企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行化學(xué)品測試也會更為便捷。 然而，如果出口歐洲市場的產(chǎn)品中使用的染料和添加劑都由供應(yīng)商決定，那么企業(yè)就必須核查材料是否合規(guī)。供應(yīng)商須具備確詳盡的測試記錄，定期維護(hù)與更新，作為合規(guī)證明以供查閱。海外供應(yīng)商的任何不誠實行為都可能導(dǎo)致產(chǎn)品違規(guī)，銷售失敗。額外的第三方化學(xué)品測試可以確保供應(yīng)商盡職盡責(zé)，履行質(zhì)量承諾，生產(chǎn)出合規(guī)產(chǎn)品。掌握所有REACH法規(guī)要求2015年歐洲化學(xué)品管理局報告顯示，接受REACH檢測的企業(yè)中，約有13%未盡責(zé)進(jìn)行化學(xué)品登記。對于橫跨多個大洲多個國家進(jìn)行生產(chǎn)的大型企業(yè)來說，判斷需要注冊登記的化學(xué)物質(zhì)已是一項復(fù)雜費時的工作，更別提完成整個注冊登記流程了。2018年5月31日是根據(jù)REACH法規(guī)進(jìn)行化學(xué)品注冊的后期限，之后年進(jìn)口量1噸以上（修改前為100噸）的未注冊化學(xué)品將不允許投放歐盟市場。啟邁QIMA綜合全面的 化學(xué)品測試服務(wù)不僅能協(xié)助企業(yè)確保紡織類產(chǎn)品符合包括REACH和CPSIA在內(nèi)的所有適用法規(guī)，還可以提供技術(shù)建議，建立和維護(hù)REACH檔案，規(guī)避化學(xué)品漏報的情況。啟邁QIMA為您排除不確定因素，掌握法規(guī)要求，實現(xiàn)REACH合規(guī)，揚帆歐盟市場。輕松便捷地在線安排紡織品檢測 啟邁QIMA的網(wǎng)上操作平臺和移動應(yīng)用讓預(yù)約紡織品實驗室測試和產(chǎn)品檢驗服務(wù)變得輕松快捷，檢測結(jié)果隨時隨地一鍵查看。手機(jī)輕輕一點，就能馬上預(yù)約新測試，查看待定訂單以及審批結(jié)果。網(wǎng)上平臺還提供豐富的供應(yīng)鏈資訊供您查閱，包括企業(yè)質(zhì)量檢測活動簡報、供應(yīng)商質(zhì)量數(shù)據(jù)、行業(yè)參考數(shù)據(jù)等。

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2020年12月15日，歐盟在其官方公報上發(fā)布關(guān)于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項關(guān)于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項，法規(guī)在官方公報發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認(rèn)證涉及多項新增、刪除和修訂1.新增第75項 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應(yīng)商在投放市場前應(yīng)在混合物上標(biāo)注相關(guān)信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項〢第3項（被認(rèn)為是危險的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標(biāo)準(zhǔn)的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規(guī)定的物質(zhì)相關(guān)的危險引起的特殊風(fēng)險，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項限制要求中對R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無需對該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應(yīng)隨之更新（關(guān)于CMR類物質(zhì)更新生效時間不同，詳見法規(guī)原文）；新增f點針對(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關(guān)于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項關(guān)于偶氮著色劑和偶氮染料的測試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號以及EC號，其目的是為了幫助運營商和執(zhí)法機(jī)構(gòu)確認(rèn)該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號和EC號的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項中壬基酚的CAS號和EC號以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項第22項五氯苯酚及其鹽和酯，第67項十溴二苯醚，第68項PFOA及其鹽和相關(guān)物質(zhì)（自2020年7月4日實施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應(yīng)對建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風(fēng)險意識，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應(yīng)對，建議企業(yè)及早對供應(yīng)鏈展開調(diào)查，以從容應(yīng)對法規(guī)變化。