寧波優(yōu)質(zhì)GRS認(rèn)證服務(wù)

2021年1月19日，歐盟REACH更新了高度關(guān)注物質(zhì)清單至211項(xiàng)，有兩類物質(zhì)被加入到清單里面。 Reach認(rèn)證是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的簡(jiǎn)稱。這是歐洲國(guó)家聯(lián)盟在2006年的時(shí)候頒布實(shí)行的關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)評(píng)估和授權(quán)限制等方面的相關(guān)規(guī)定、要求。那么在實(shí)施這一認(rèn)證要求的時(shí)候，需要注意哪些方面的問(wèn)題呢？REACH認(rèn)證測(cè)試什么項(xiàng)目？REACH新測(cè)試要求！REACH SVHC正式增加至211項(xiàng)！根據(jù)REACH認(rèn)證法規(guī)1907/2006/EC的要求，如符合以下兩種情形,其生產(chǎn)者及進(jìn)口商應(yīng)向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）通報(bào)：1：高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在產(chǎn)品中的濃度超過(guò)0.1％，2：每生產(chǎn)者/進(jìn)口商產(chǎn)品中所含的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)數(shù)量超過(guò)1噸/年。哪些產(chǎn)品需要做REACH認(rèn)證？● 化學(xué)品、 合金、塑料品、半成品、配件● 玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑● 紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件● 電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等● 家居用品、休閑和體育用品等等REACH認(rèn)證要提供什么資料？其實(shí)所需材料也不多，首先準(zhǔn)備2-3個(gè)樣品，然后認(rèn)證申請(qǐng)表，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，零部件清單表。REACH檢測(cè)認(rèn)證流程：1、樣品準(zhǔn)備，按照我司送樣要求進(jìn)行寄送樣品。2、填寫(xiě)《測(cè)試申請(qǐng)表》，選擇符合需要的測(cè)試項(xiàng)目，并簽名，和測(cè)試樣品一起送達(dá)我司檢測(cè)機(jī)構(gòu)。3、測(cè)試價(jià)格、周期、項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)等確認(rèn)4、針對(duì)產(chǎn)品的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)測(cè)試項(xiàng)目5、測(cè)試完成出具報(bào)告

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防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求以下為正文：近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。個(gè)人PPE用品，包括口罩，防護(hù)眼鏡，面具，手套，防護(hù)服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：PPE合格評(píng)定程序備注：本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評(píng)定程序面具）是不同的，對(duì)于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時(shí)適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。個(gè)人防護(hù)用品PPE歐盟新要求REACH檢測(cè)什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門(mén)成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對(duì)不同類型產(chǎn)品有不同要求。這種分類是如何定義的？三種類型的產(chǎn)品定義如下：“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過(guò)程取得的化學(xué)元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑。“混合物”是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等?！拔锲贰笔侵敢粋€(gè)產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計(jì)，這些形狀、表面或設(shè)計(jì)比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機(jī)、電機(jī)、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對(duì)于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過(guò)0.1%是否即可認(rèn)為滿足REACH法規(guī)要求？REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個(gè)物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時(shí)考慮這兩項(xiàng)要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷售，但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時(shí)，向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報(bào)后才可以銷售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時(shí)，若不能符合其限值要求，將不能投放市場(chǎng)。因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過(guò)0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求，還需要評(píng)估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時(shí)通過(guò)測(cè)試判斷是否滿足附錄XVII要求。

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保溫水杯外出攜帶方便,外觀也很多樣美觀 ,深受大家的喜愛(ài). 那么歐洲水杯要通過(guò)歐盟REACH檢測(cè)201項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)檢測(cè)（SVHC），這個(gè)來(lái)源于歐盟REACH法規(guī)，旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，通過(guò)檢測(cè)消費(fèi)品中化學(xué)物質(zhì)的成分含量來(lái)達(dá)到環(huán)保和人體安全的目的。不同材質(zhì)的水杯要通過(guò)不同的檢測(cè)項(xiàng)目，只有合格的產(chǎn)品才可以在線上進(jìn)行銷售！ REACH全稱“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的自由流通，提高競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。SVHC清單新消息 2019年9月3日：歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）對(duì)被提議加入高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單的4項(xiàng)物質(zhì)開(kāi)展公眾咨詢，物質(zhì)名稱如下： 2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基-1-丙酮 二異己基鄰苯二甲酸酯 全氟丁基磺酸（PFBS）及其鹽類 2019年7月16日：歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）更新SVHC清單新要求項(xiàng)目為201項(xiàng)。 如何申請(qǐng)REACH認(rèn)證？ 1.首先，實(shí)驗(yàn)室將評(píng)估達(dá)到認(rèn)證產(chǎn)品的價(jià)格和時(shí)間； 2.填寫(xiě)申請(qǐng)表及寄送REACH測(cè)試樣品； 3.簽訂合同和匯款； 4.根據(jù)產(chǎn)品名稱進(jìn)行認(rèn)證測(cè)試； 5.通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)后出"REACH測(cè)試合格報(bào)告"； REACH測(cè)試認(rèn)證所需材料： 1.須將三至四個(gè)樣本送交化驗(yàn)室化驗(yàn)。 2.試驗(yàn)證明申請(qǐng)表； 3.材料規(guī)格、電路圖等越詳細(xì)，越好； 4.樣品組成表 化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。

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防護(hù)服種類包括消防防護(hù)服、工業(yè)用防護(hù)服、醫(yī)療款防護(hù)服、防護(hù)服和特殊人群使用防護(hù)服。 按防護(hù)功能分健康型防護(hù)服，如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等;安全型防護(hù)服防護(hù)服防護(hù)服，如阻燃服、阻燃防護(hù)服、電弧防護(hù)服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲(chóng)服等;為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。 在歐盟，防護(hù)服屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。 近日，歐洲安全聯(lián)盟在其網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)服、洗手液、防護(hù)面罩、防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。 什么是REACH法規(guī)？防護(hù)服REACH檢測(cè)哪些內(nèi)容/如何加快辦理 REACH是歐盟法規(guī)C)No.1907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門(mén)成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。 為符合REACH法規(guī)，防護(hù)服需檢測(cè)的內(nèi)容： ①高關(guān)注物質(zhì)SVHC——所有產(chǎn)品適用。 ②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價(jià)鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧h化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測(cè)項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。 隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。 REACH測(cè)試流程: 第一步:申請(qǐng)(填寫(xiě)申請(qǐng)表、申請(qǐng)公司信息表、提供運(yùn)動(dòng)器材資料并安排寄樣) 第二步:報(bào)價(jià)(根據(jù)所提供的產(chǎn)品資料確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)費(fèi)用) 第三步:付款(申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)) 第四步:測(cè)試(實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試) 第五步:測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成 第六步:項(xiàng)目完成，發(fā)送報(bào)告 REACH測(cè)試周期：7個(gè)工作日

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森林資源及其土地的經(jīng)營(yíng)應(yīng)滿足當(dāng)代人和后代人的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)、文化和精神上的需要，這一觀點(diǎn)已得到廣泛認(rèn)同。而且，隨著公眾越來(lái)越關(guān)注森林的破壞和退化問(wèn)題，使得消費(fèi)者要求他們購(gòu)買的木材和其它林產(chǎn)品不僅不會(huì)對(duì)森林造成破壞，而且有助于拯救未來(lái)的森林資源。為了滿足這類要求，木材產(chǎn)品的認(rèn)證和自愿認(rèn)證體系在市場(chǎng)上應(yīng)運(yùn)而生。Forest Stewardship Council?（FSC?）是獨(dú)立的、非贏利性的非政府組織，成立的目的在于支持環(huán)境適宜、社會(huì)有益和經(jīng)濟(jì)可行的森林管理。 FSC森林認(rèn)證，是認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)所制定的系列標(biāo)準(zhǔn)，按照規(guī)定的程序，對(duì)森林經(jīng)營(yíng)績(jī)效進(jìn)行評(píng)估，以證明森林或產(chǎn)銷監(jiān)管鏈各環(huán)節(jié)經(jīng)營(yíng)者達(dá)到的FSC所制定的標(biāo)準(zhǔn)要求，并發(fā)放認(rèn)證證書(shū)的一個(gè)過(guò)程。FSC森林認(rèn)證包括森林經(jīng)營(yíng)認(rèn)證（Forest Management，簡(jiǎn)稱FM）和產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證（Chain of Custody，簡(jiǎn)稱COC）。FSC 任務(wù)旨在促進(jìn)對(duì)環(huán)境負(fù)責(zé)、對(duì)社會(huì)有益和在經(jīng)濟(jì)上可行的森林經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，為實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)，它倡導(dǎo)自愿、獨(dú)立、第三方認(rèn)證為主要的方法手段。FSC的解決方案是為了應(yīng)對(duì)森林資源管理不善的挑戰(zhàn)，它得到了來(lái)自全球南北方的社會(huì)、環(huán)境和經(jīng)濟(jì)利益相關(guān)者的支持。它的使用者包括參與市場(chǎng)活動(dòng)的個(gè)人、組織和企業(yè)，旨在鼓勵(lì)負(fù)責(zé)任的森林資源管理。