佛山優(yōu)質(zhì)HIGG認(rèn)證服務(wù)

如何辦理燈具REACH認(rèn)證報(bào)告？REACH測(cè)試報(bào)告對(duì)于燈具產(chǎn)品是一個(gè)常規(guī)的化學(xué)測(cè)試項(xiàng)目，但常規(guī)測(cè)試項(xiàng)目還是有許多細(xì)節(jié)方面要注意。根據(jù)REACH要求：列入候選清單中的SVHC，如果任一項(xiàng)SVHC在物品中總含量超過(guò)0.1%，則生產(chǎn)商或者進(jìn)口商必須向客戶及消費(fèi)者提供物品的安全使用信息，該信息至少包括含有SVHC的名稱;對(duì)于這個(gè)名稱，有的同學(xué)覺(jué)得可有可無(wú)。REACH認(rèn)證報(bào)告歐盟REACH認(rèn)證簡(jiǎn)介：REACH是一個(gè)簡(jiǎn)稱，是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》的簡(jiǎn)稱，REACH測(cè)試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務(wù)，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類，檢測(cè)物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC" 的物質(zhì)。為了保護(hù)人類健康與環(huán)境發(fā)展，并促進(jìn)對(duì)化學(xué)物質(zhì)的有效管理，歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)》，簡(jiǎn)稱REACH法規(guī)(即歐盟法規(guī)(EC) NO.1907/2006)已于2007年6月1日正式執(zhí)行。REACH法規(guī)將產(chǎn)品分為以下三類：物質(zhì)、混合物和物品，影響到幾乎所有投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品，包括化學(xué)品、材料、零件和消費(fèi)品等產(chǎn)品。REACH豁免的產(chǎn)品僅限于受歐盟各成員國(guó)制定他條款規(guī)定的產(chǎn)品，如國(guó)防用品、醫(yī)藥用品、獸用藥品和食品等。如何辦理燈具REACH認(rèn)證報(bào)告？具REACH認(rèn)證檢測(cè)流程：(1)填寫申請(qǐng)表字跡清晰明了(公司名稱、地址、樣品名稱、報(bào)告語(yǔ)種、取報(bào)告方式為必填內(nèi)容，如出英文報(bào)告需提供相關(guān)英文信息(2)寄樣(固體50G、液體50ML(需密封，容器無(wú)損壞或漏液)、成品我司將代為拆分并告知拆分材料數(shù)量)(3)確認(rèn)報(bào)價(jià)單信息并簽字蓋章回傳 4)收到樣品之后，進(jìn)行測(cè)試(5)測(cè)試合格。測(cè)試周期5個(gè)工作日, 出具測(cè)試報(bào)告以長(zhǎng)時(shí)間為準(zhǔn)(6)測(cè)試完成后，會(huì)先以郵件方式發(fā)出報(bào)告電子檔到貴司郵箱，之后按申請(qǐng)表上客戶選定的取報(bào)告方式處理。(7)確認(rèn)收到報(bào)告正本完成REACH檢測(cè)。

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2021 年 1 月 6 日，美國(guó)環(huán)境保護(hù)局（US EPA）在聯(lián)邦公報(bào)發(fā)布了五種具有持久性，生物累積性和有毒 （PBT） 物質(zhì)的規(guī)則 40 CFR 751.401-751.413，規(guī)則對(duì)物質(zhì)、混合物或物品中的 DecaBDE 十溴 二苯醚、PIP (3:1) 異丙基化磷酸三苯酯、PCTP 五氯硫酚、HCBD 六氯丁二烯、2,4,6-TTBP 2,4,6 三-叔 丁基苯酚共五項(xiàng) PBT 物 質(zhì)提出了管控要求，這些要求已于 2021 年 2 月 5 日正式生效，并將于 3 月 8 日期逐步實(shí)施.這些物質(zhì)的主要用途及管控要求如下：美國(guó)TSCA測(cè)試報(bào)告是什么，TSCA認(rèn)證和REACH認(rèn)證有什么不同十溴二苯醚 (DecaBDE) CAS No. 1163-19-5丙基化磷 酸三苯酯 (PIP (3:1)) CAS No. 68937-41- 72,4,6 三- 叔 丁基苯酚 (2,4,6-TTBP) CAS No. 732-26-3五氯硫酚 (PCTP) CAS No. 133-49-3六氯丁二烯 (HCBD) CAS No. 87-68-3立訊檢測(cè)一直秉承自身使命，整合多方資源，充分發(fā)揮自身技術(shù)優(yōu)勢(shì)，致力于為廣大企 業(yè)提供專業(yè)檢測(cè)、體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、驗(yàn)廠、培訓(xùn)、技術(shù)咨詢等支持，助力企業(yè)全面提升 產(chǎn)品質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級(jí)。 立訊檢測(cè) 2018 年從成立化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，獲得 CNAS、CMA、CPSC 等資質(zhì)授權(quán)，擁有多臺(tái) （套）大型現(xiàn)代化分析測(cè)試儀器（LC-MS-MS, ICP-MS, GC-FID），高端可靠性測(cè)試設(shè)備(美 國(guó) QUALMARK，德國(guó) WEISS，英國(guó) LD5)和經(jīng)驗(yàn)豐富的測(cè)試分析團(tuán)隊(duì), 實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品一站式檢測(cè)。 化學(xué)測(cè)試領(lǐng)域：電子電器產(chǎn)品、玩具類產(chǎn)品、食品接觸類產(chǎn)品、鞋類、紡織品、金屬成分分 析

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一.什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) 907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。 二.REACH法規(guī)對(duì)其管控產(chǎn)品的分類： 物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過(guò)生產(chǎn)過(guò)程獲得的化學(xué)元素及其化合物。 配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。品Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計(jì)方案。 個(gè)人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。 三.管控的要求：民用口罩REACH測(cè)試怎么辦理 REACH法規(guī)規(guī)定，對(duì)于附件XVII中包含對(duì)其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場(chǎng)或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測(cè)，遵守限制條件，保證對(duì)歐貿(mào)易的順利進(jìn)行。 為符合REACH法規(guī)，個(gè)人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測(cè)項(xiàng)目： ①高關(guān)注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。 ②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價(jià)鉻，砷，鉛，甲醛，等等。檢測(cè)項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。 隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。 四.防護(hù)口罩REACH認(rèn)證辦理流程： 1.填寫申請(qǐng)表 2.提品的資料 4.測(cè)試 5.出報(bào)告/證書

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歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? 一、什么是REACH認(rèn)證?歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實(shí)施。根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的化學(xué)物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學(xué)品管理署 (ECHA) 提交注冊(cè)，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進(jìn)口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對(duì)部分注 冊(cè)物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評(píng)估、通報(bào)/授權(quán)、限制的義務(wù)。 二、 REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有哪些項(xiàng)目? 目前，REACH檢測(cè)法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC一共是197項(xiàng)物質(zhì)。對(duì)于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測(cè)的時(shí)候，需要測(cè)試全套191項(xiàng)。如果是無(wú)機(jī)類產(chǎn)品，需要測(cè)試的是71項(xiàng)。 三、REACH認(rèn)證實(shí)施的目的： 保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 四、申請(qǐng)REACH認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間 一般情況下，出具REACH測(cè)試報(bào)告需要5~7個(gè)工作日