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2020年12月15日，歐盟在其官方公報上發(fā)布關(guān)于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項(xiàng)關(guān)于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項(xiàng)，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項(xiàng)，法規(guī)在官方公報發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認(rèn)證涉及多項(xiàng)新增、刪除和修訂1.新增第75項(xiàng) 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應(yīng)商在投放市場前應(yīng)在混合物上標(biāo)注相關(guān)信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項(xiàng)〢第3項(xiàng)（被認(rèn)為是危險的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標(biāo)準(zhǔn)的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規(guī)定的物質(zhì)相關(guān)的危險引起的特殊風(fēng)險，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項(xiàng)限制要求中對R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無需對該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項(xiàng)（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應(yīng)隨之更新（關(guān)于CMR類物質(zhì)更新生效時間不同，詳見法規(guī)原文）；新增f點(diǎn)針對(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關(guān)于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項(xiàng)（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項(xiàng)關(guān)于偶氮著色劑和偶氮染料的測試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項(xiàng)（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號以及EC號，其目的是為了幫助運(yùn)營商和執(zhí)法機(jī)構(gòu)確認(rèn)該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號和EC號的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項(xiàng)中壬基酚的CAS號和EC號以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項(xiàng)第22項(xiàng)五氯苯酚及其鹽和酯，第67項(xiàng)十溴二苯醚，第68項(xiàng)PFOA及其鹽和相關(guān)物質(zhì)（自2020年7月4日實(shí)施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項(xiàng)從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應(yīng)對建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風(fēng)險意識，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應(yīng)對，建議企業(yè)及早對供應(yīng)鏈展開調(diào)查，以從容應(yīng)對法規(guī)變化。

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挪威科技大學(xué)生物學(xué)家馬丁·瓦格納（Martin Wagner）在一份聲明中說：“塑料是由復(fù)雜的化學(xué)混合物制成的，所以我們經(jīng)常不知道我們使用的產(chǎn)品中到底含有什么物質(zhì)。對于成千上萬種化學(xué)物質(zhì)中的大多數(shù)，我們無法判斷它們是否安全?！毖芯咳藛T在研究塑料中發(fā)現(xiàn)1400多種物質(zhì)，但只能鑒定其中的260種：? 60%的塑料制品具有一般毒性；? 40%產(chǎn)生氧化應(yīng)激（被認(rèn)為與癌癥、糖尿病和心臟病有關(guān)）；? 30%具有內(nèi)分泌干擾作用（與癌癥和發(fā)育問題有關(guān)）。那么，判定產(chǎn)品原材料中有毒有害物質(zhì)的檢測標(biāo)準(zhǔn)是什么？——REACH、PAHS、ROHSRoHS是什么?1.在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)的指令 。The Restrction of the Use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment 縮寫【RoHS】2.它是歐盟為保護(hù)環(huán)境制定的一項(xiàng)法律:不符合ROHS指令要求,屬于違法行為,將追究企業(yè)在法律上的責(zé)任。Pb鉛：■用途：主要存在于含鉛焊料、CRT玻璃、燈泡、顏料、固體潤滑劑、橡膠、鉛酸電池、PVC熱穩(wěn)定劑等■危害：影響智力的發(fā)育和骨骼發(fā)育，造成消化不良和內(nèi)分泌失調(diào)，導(dǎo)致貧血、高血壓和心律失常，破壞腎功能和免疫功能等。胎兒：損害神經(jīng)系統(tǒng)，造血系統(tǒng)等。促成弱智的原因之一。 替代品：無鉛焊錫的材料 例焊錫：Sn+Cu。Cd 鎘：■用途：鎘主要存在于開關(guān)、彈簧、連接器、外殼、PCB、保險絲、顏料和涂料、半導(dǎo)體光電感應(yīng)器等穩(wěn)定劑。■危害：鎘是一種毒性很大的重金屬，其化合物也大都屬毒性物質(zhì)。鎘在腎臟和骨骼中會取代骨中鈣，使骨骼嚴(yán)重軟化。 ■替代品：低壓電器領(lǐng)域中鎘的替代可用銀氧化錫氧化銦(AgSnO2In2O3)來代替銀氧化鎘(AgCdO)。Hg 水銀：■用途：汞主要存在于溫控器、傳感器、繼電器、金屬蝕刻劑、電池、防腐劑、消毒劑、粘結(jié)劑等?！鑫：Γ汗捌浠衔锒拘远己艽?，特別是汞的有機(jī)化合物毒性更大。魚在含汞量0.01～0.02 mg/L的水中生活就會中毒；人若食用0.1g 汞就會中毒致死。當(dāng)汞進(jìn)入人體后，即集聚于肝、腎、大腦、心臟和骨髓等部位，造成神經(jīng)性中毒和深部組織病變。 ■替代品：可以使用氫鎳和鋰離子等可充電電池來替代含汞的電池，使用不含汞的新型溫控器和傳感器等。r 鉻：■用途：螺釘/板金等的防銹、表面耐蝕處理涂層、顏料、防銹劑、防腐蝕劑、陶瓷釉等?！鑫：Γ恒t過量的卻會人的粘膜及皮膚有刺激和灼燒作用。這些化合物以蒸氣或粉塵方式進(jìn)入人體，均會引起鼻中隔穿孔、腸胃疾患、白血球下降、類似哮喘的肺部病變。還有人認(rèn)為，六價鉻可誘發(fā)肺癌。 ■替代品：可以采用堿性鍍鋅來替代鍍鉻，用Cr3+ 代替Cr6+ 來減輕對環(huán)境的危害程度，或不使用電鍍件。溴阻燃劑 PBB、 PBDE、HBCDD：■用途：多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚主要存在于阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼等?！鑫：Γ菏且环N主要的可疑致癌物和潛在致癌物。人吃了受多溴聯(lián)苯污染的豬肉后，會出現(xiàn)劇烈頭疼、嚴(yán)重倦怠、腸胃難受、關(guān)節(jié)僵硬或腫脹等等。大量的多溴二苯醚會影響人的大腦功能、破壞卵巢功能、降低男性生育能力。而HBCDD可長時間存在環(huán)境中，并在生物組織中積累?！鎏娲罚嚎梢允褂昧紫底枞紕┐驿逑底枞紕?，或使用無機(jī)阻燃劑氫氧化鎂、氫氧化鋁等。鄰苯二甲酸脂（DEHP、DBP、BBP)：■主要用途：增塑劑 ?加入塑料中增加柔韌性 ?歐洲＞90%用于PVC的增塑劑■其他用途： ?潤滑劑、粘膠劑 ?涂料、油墨 ?油基染料，殺蟲劑和防泡劑的溶劑 ?香水、指甲油和日用品的添加劑?！鰧θ梭w的潛在危害： ?影響兒童生殖系統(tǒng)發(fā)育； ?生物累積作用； ?對肝臟、腎和生殖系統(tǒng)造成負(fù)面影響； ?有致癌及導(dǎo)致內(nèi)分泌失調(diào)的潛在危險。▲RoHS 均質(zhì)物料項(xiàng)目及允許范圍REACH什么?1、歐盟議會2006年12月18日正式發(fā)布Regulation (EC) No 1907/2006“concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH)”2、REACH法規(guī)的實(shí)施歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）實(shí)施REACH法規(guī)于2007年6月1日正式生效。REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品類型有：電子電氣產(chǎn)品、玩具、紡織、服裝行業(yè)、塑料橡膠及其制品、化工原料、印染、汽車及其零部件、家具、制革和鞋業(yè)等。不受REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品類型有：農(nóng)藥、食品、食品添加劑、藥品、軍事、國防用品?！鳶VHC(高度關(guān)注物質(zhì)）介紹 ▲成員國針對REACH制定的處罰措施PAHs是什么?1、多環(huán)芳烴(稠環(huán)芳烴) Polycyclic Aromatic Hydrocarbons(PAHs)2、是含有將近一萬種化合物的一類有機(jī)化學(xué)物質(zhì)，由二個或多個苯環(huán)互相鍵結(jié)而形成的碳?xì)浠衔铩?性狀：純的PAH通常是無色，白色，或淺黃綠色的固體3、PAH是多環(huán)芳烴Polycyclic Aromatic Hydrocarbons4、PAC是多環(huán)芳香化合物Polycyclic Aromatic Compound 眾所周知，通過各種途徑接觸多環(huán)芳烴(PAHs)與癌癥的發(fā)生有一定的關(guān)系，不過有機(jī)污染物多環(huán)芳烴（PAHs）對健康的影響不僅取決于排放源的位置和強(qiáng)度，還取決于個人的敏感性。人類接觸多環(huán)芳烴的重要途徑之一是吸入，大氣中存在的多環(huán)芳烴的大多數(shù)來自不完全燃燒或熱解。不同的多環(huán)芳烴排放源由于其排放強(qiáng)度和對人的接近程度不同，對人體暴露的影響程度也不同。PAHs標(biāo)準(zhǔn)限值要求（具體限值各國要求不同）害物質(zhì)的檢查方法：1X射線熒光光譜法適用范圍：塑料部件、金屬部件、電子元件中鉛、汞、鎘、總鉻、溴的篩選測試2分光光度分析法 適用范圍：六價鉻的含量測試3相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用分析法（GC-MS法） 適用范圍：塑料部件及電子元件中PBB、PBDE、 HBCDD阻燃劑的定量分析。ROHS、REACH、PAHS三者主要是針對產(chǎn)品原材料中有毒有害物質(zhì)的測試，盡管他們都是對環(huán)保有所要求，但又是各自相對獨(dú)立的：共同之處：都是歐盟的環(huán)保方面的法規(guī)，都是致癌物質(zhì)，出口歐洲必做的檢測項(xiàng)目。不同之處：標(biāo)準(zhǔn)不同，所檢測項(xiàng)目不同，實(shí)用方面不同等。聽聞其名偶見其身，捕捉到產(chǎn)品原材料中有毒有害物質(zhì)的身影后，以其材料功能性質(zhì)為基礎(chǔ)，對原料中有毒有害物質(zhì)的管控制度也愈來愈嚴(yán)格。雖然日常生活中，我們接觸的原材料制品有害性已經(jīng)很低，甚至進(jìn)入人體或長期接觸的產(chǎn)品有毒有害性已經(jīng)為零。但在市場需求和技術(shù)探索與求知的促使下，人們環(huán)保意識、人文意識、食品安全意識、健康意識等逐漸加強(qiáng)，對塑膠制品的要求也愈來愈高，從原材料性能到尺寸等方面的要求不斷變化，塑膠制品的安全性在不斷提高，直至對毒有害物質(zhì)零容忍。

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防護(hù)服種類包括消防防護(hù)服、工業(yè)用防護(hù)服、醫(yī)療款防護(hù)服、防護(hù)服和特殊人群使用防護(hù)服。 按防護(hù)功能分健康型防護(hù)服，如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等;安全型防護(hù)服防護(hù)服防護(hù)服，如阻燃服、阻燃防護(hù)服、電弧防護(hù)服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲服等;為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。 在歐盟，防護(hù)服屬于PPE個人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。 近日，歐洲安全聯(lián)盟在其網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)服、洗手液、防護(hù)面罩、防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。 什么是REACH法規(guī)？防護(hù)服REACH檢測哪些內(nèi)容/如何加快辦理 REACH是歐盟法規(guī)C)No.1907/2006《化學(xué)品的注冊、評估、和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。 為符合REACH法規(guī)，防護(hù)服需檢測的內(nèi)容： ①高關(guān)注物質(zhì)SVHC——所有產(chǎn)品適用。 ②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧h化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。 隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。 REACH測試流程: 第一步:申請(填寫申請表、申請公司信息表、提供運(yùn)動器材資料并安排寄樣) 第二步:報價(根據(jù)所提供的產(chǎn)品資料確定測試標(biāo)準(zhǔn)，測試時間及相應(yīng)費(fèi)用) 第三步:付款(申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)) 第四步:測試(實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請產(chǎn)品進(jìn)行全套測試) 第五步:測試通過，報告完成 第六步:項(xiàng)目完成，發(fā)送報告 REACH測試周期：7個工作日

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如果您的回答是“否”，我們很遺憾告訴您：在歐盟制定的REACH法規(guī)下，您的產(chǎn)品無法進(jìn)入歐洲市場，也無法向需要您的原材料的任何歐盟公司供貨。歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)明確表示：“無數(shù)據(jù)，無市場?！痹谶^去的15年中，制造業(yè)在材料和生產(chǎn)的質(zhì)量和合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)方面經(jīng)歷了巨大的變化。公眾也對某些工業(yè)化學(xué)品的危險性有了更清晰的了解，并對社會負(fù)責(zé)的生產(chǎn)方法有了更深的贊同。 了解歐盟的REACH檢測要求產(chǎn)品所受到的審查越來越嚴(yán)格，采購、制造和供應(yīng)這些產(chǎn)品的公司受到越來越多的關(guān)注。REACH法規(guī)既是歐盟對這種審查的回應(yīng)，也是制定審查措施的手段。什么是REACH？REACH法規(guī)代表：化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制。這項(xiàng)歐盟法規(guī)旨在保護(hù)消費(fèi)者免受已知對人體健康有害的化學(xué)品的影響，同時為承擔(dān)社會責(zé)任的企業(yè)家提供商業(yè)機(jī)會。REACH指令幾乎涵蓋了每種產(chǎn)品，從工業(yè)產(chǎn)品到日常個人用途的產(chǎn)品。它規(guī)定，任何在歐盟（歐洲市場）生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)，如每年達(dá)到一定量，則必須向歐洲化學(xué)品局(ECHA)登記。需要登記的物質(zhì)年度數(shù)量規(guī)定？自2010年以來，針對不同物質(zhì)逐步降低數(shù)量閾值規(guī)定了三個截止日期：2010年11月30日：每年1000公噸以上需要注冊。2013年5月31日：100-1000公噸。2018年5月31日：1-100公噸。（生產(chǎn)是根據(jù)三年滾動平均值與這一閾值的比較進(jìn)行衡量。）誰負(fù)責(zé)在歐洲化學(xué)品管理局登記物質(zhì)？歐盟制造商和進(jìn)口商有能力和責(zé)任根據(jù)REACH法規(guī)對物質(zhì)進(jìn)行登記。如果您是一家歐盟進(jìn)口商品的非歐盟公司，您必須通過位于歐盟的唯代表(OR)進(jìn)行登記，唯代表是在歐盟內(nèi)擔(dān)任法定代表并以您的名義登記物質(zhì)的公司。為了將產(chǎn)品推向歐盟市場，公司或其唯代表必須：1、確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險。2、向ECHA展示管理這些風(fēng)險的能力。3、為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會對健康構(gòu)成威脅。REACH法規(guī)對您的公司意味著什么？即將到來的5月31日將進(jìn)一步收緊標(biāo)準(zhǔn)，這可能已經(jīng)對您的公司產(chǎn)生影響。供應(yīng)鏈的可視性比以往任何時候都更重要，但令人震驚的生產(chǎn)量仍在知之甚少的情況下繼續(xù)進(jìn)行。根據(jù)2017年對啟邁QIMA客戶進(jìn)行的調(diào)研，僅11%的受訪客戶表示“全面了解自身供應(yīng)商的情況”，并且不到一半的受訪客戶表示其產(chǎn)品的安全性和監(jiān)管合規(guī)性在過去12個月有所改善?？偠灾?，隨著REACH法規(guī)的實(shí)施在歐盟市場扎根，歐盟市場的產(chǎn)品安全性和合規(guī)性表現(xiàn)出持續(xù)改善，與2016年相比，根據(jù)REACH法規(guī)測試的產(chǎn)品不合格率下降了大約三分之一。面向制造商和進(jìn)口商REACH法規(guī)如前所述，自2018年5月31日起，歐盟制造商和進(jìn)口商都必須登記超過1噸/年閾值的物質(zhì)，才能進(jìn)入市場。預(yù)計(jì)在新的截止日期前將收到約7萬份登記申請。這項(xiàng)新的限制產(chǎn)生了大量的注冊需求，對公司而言也是一個潛在的盲點(diǎn)，因?yàn)橐患夜臼褂玫娜魏挝镔|(zhì)都很容易超過每年1噸的限制，尤其是：1、在全球發(fā)送數(shù)千種產(chǎn)品的全球化公司。2、“非化學(xué)”行業(yè)，如汽車和電子產(chǎn)業(yè)，可能仍然使用大量的石油、密封劑和類似產(chǎn)品。3、之前曾進(jìn)行REACH閾值評估的公司，認(rèn)為某種物質(zhì)的用量對低于每年1噸的限制，未曾預(yù)料公司合并或其他運(yùn)營變動造成突然的產(chǎn)量激增。此外，從中國等國家進(jìn)口的零部件、元件或成品，在沒有監(jiān)督的情況下可能風(fēng)險極高，因?yàn)椴⒎撬兄袊S按照REACH標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)或是知曉REACH法規(guī)。啟邁QIMA可確保不忽略任何需要注冊的化學(xué)品。針對非歐盟公司的REACH法規(guī)只有歐盟內(nèi)的實(shí)體才能注冊運(yùn)往歐盟市場的物質(zhì)。若要注冊化學(xué)品數(shù)據(jù)，您必須通過REACH這唯代表(OR)進(jìn)行注冊，唯代表是指經(jīng)授權(quán)代表您注冊物質(zhì)的歐盟實(shí)體。如果您通過唯代表注冊了物質(zhì)，則進(jìn)口公司將被視為下游用戶，無需再次對相關(guān)物質(zhì)進(jìn)行注冊。REACH法規(guī)的目標(biāo)之一是為負(fù)責(zé)任和進(jìn)步的公司制定激勵措施：例如，通過唯代表注冊后，非歐盟公司可以享受更大的市場靈活性，可以與各種進(jìn)口公司開展業(yè)務(wù)。進(jìn)口商往往希望避免注冊化學(xué)品，選擇只在已經(jīng)注冊的公司進(jìn)行采購。因此，這些主動的公司在成功注冊某種物質(zhì)后可增加市場價值，領(lǐng)先于尚未注冊的所有競爭對手。為實(shí)現(xiàn)REACH合規(guī)，是否需要進(jìn)行第三方測試？不需要，如果進(jìn)口公司默認(rèn)其中國供應(yīng)鏈：a)知悉REACH法規(guī)，或b)提供了關(guān)于其化學(xué)品的準(zhǔn)確信息，則可能面臨潛在風(fēng)險。啟邁QIMA可免除您不必要的風(fēng)險，可能有助于節(jié)約資金并保護(hù)您的品牌忠誠度。請記住，交付數(shù)據(jù)意味著將產(chǎn)品交付到市場。歐洲市場是通向世界市場的渠道。跟不上歐盟更嚴(yán)格的新標(biāo)準(zhǔn)不僅會導(dǎo)致嚴(yán)重的罰款和品牌聲譽(yù)受損：它將終止您與執(zhí)行更高生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的變化市場相連接的機(jī)會。在線安排REACH測試，輕松方便