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歐盟REACH新標準認證有多少項? 一、什么是REACH認證?歐盟REACH新標準認證有多少項? REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學品的注冊、評估、授權(quán)和限制，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實施。根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進口量超過1噸的化學物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學品管理署 (ECHA) 提交注冊，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進口或銷售該化學品。除此之外，針對部分注 冊物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評估、通報/授權(quán)、限制的義務(wù)。 二、 REACH新標準認證有哪些項目? 目前，REACH檢測法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC一共是197項物質(zhì)。對于有機類產(chǎn)品，在進行REACH檢測的時候，需要測試全套191項。如果是無機類產(chǎn)品，需要測試的是71項。 三、REACH認證實施的目的： 保護人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。 四、申請REACH認證需要多長時間 一般情況下，出具REACH測試報告需要5~7個工作日

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防護口罩等個人防護用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求以下為正文：近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護口罩等個人防護用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。個人PPE用品，包括口罩，防護眼鏡，面具，手套，防護服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：PPE合格評定程序備注：本文適用于個人防護設(shè)備（PPE），例如防護口罩（FFP2或FFP3型），防護眼鏡和面罩，防護手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評定程序面具）是不同的，對于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會或當局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。個人防護用品PPE歐盟新要求REACH檢測什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實施，歐盟專門成立了主管機構(gòu)歐洲化學品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？投放歐盟市場的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對不同類型產(chǎn)品有不同要求。這種分類是如何定義的？三種類型的產(chǎn)品定義如下：“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過程取得的化學元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑?！盎旌衔铩笔侵赣蓛煞N或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等。“物品”是指一個產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計，這些形狀、表面或設(shè)計比其化學組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機、電機、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%是否即可認為滿足REACH法規(guī)要求？REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時考慮這兩項要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷售，但需要履行告知義務(wù)。當SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時，向歐盟化學品管理局進行通報后才可以銷售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時，若不能符合其限值要求，將不能投放市場。因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求，還需要評估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時通過測試判斷是否滿足附錄XVII要求。

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口罩REACH認證法規(guī)，口罩是一種衛(wèi)生用品，通常用來過濾進入口鼻的空氣，以阻擋有害氣體、氣味，飛沫進出佩戴者口鼻的器具，用紗布或紙張等制成。對進入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行、粉塵等污染環(huán)境下工作時，戴口罩有非常好的作用?？谡挚煞譃榭諝膺^濾口罩和供氣口罩。質(zhì)量不好的口罩，無法很好的過濾粉塵，中安檢驗口罩國內(nèi)第三方檢測機構(gòu)，為廣大客戶提供專業(yè)口罩檢測、口罩REACH檢測報告服務(wù)。在歐盟，口罩是PPE個人防護用品，“危害健康的物質(zhì)和混合物”。近日，歐洲安全聯(lián)盟發(fā)布文件明確規(guī)定，防護口罩等個人防護用品(PPE)應(yīng)符合REACH法規(guī)等要求：PPE合格評估程序備注:本文適用于個人防護設(shè)備(PPE)，如防護面罩(FFP2或FFP3)、防護眼鏡和面罩、防護手套和衣服。醫(yī)療設(shè)備(如醫(yī)療或外科手術(shù))的合格評估程序面具不同。對于那些面具，你應(yīng)該從相關(guān)貿(mào)易協(xié)會或當局尋求信息。制造商還必須檢查其他適用于該產(chǎn)品的法律法規(guī)(如REACH)?？谡謗each檢測法規(guī)是什么？口罩REACH認證法規(guī)REACH是歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006《化學品注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證法規(guī)的順利實施，歐盟成立了歐洲化學品管理局ECHA)，并于2008年6月1日正式運行。REACH檢測的產(chǎn)品范圍投放歐盟市場的產(chǎn)品，只要涉及法律法規(guī)規(guī)定的與化學品相關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法律法規(guī)。因此，REACH法規(guī)的控制范圍非常廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織品等產(chǎn)品?？谡諶EACH檢測報告流程:試驗周期：7個工作日。1.認證咨詢-提供產(chǎn)品信息。2.認證報價-評估測試成本和時間。 3.填寫申請表、簽訂合同和樣品快遞。.實驗室對樣品進行REACH檢測；5.通過測試后，發(fā)布REACH報告。6.REACH認證報告、發(fā)票等服務(wù)。

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REACH是一個簡稱，是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》的簡稱，REACH測試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務(wù)，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類，檢測物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC"的物質(zhì)。REACH測試的目的1、進行有害化學品信息的提交；2、評估及管理化學品的有害性；3、注冊所有用途下的該種化工品；4、鼓勵以下工業(yè)發(fā)展；5、對健康危害較少的物質(zhì)；皮革制品REACH認證辦理6、對環(huán)境危害較少的物質(zhì)；7、支持歐盟機構(gòu)對化學品使用風險及危害更快的采取行動；、提高歐盟化學品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥；9、發(fā)展有害物質(zhì)的方法；0、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通。哪些產(chǎn)品需要辦理REACH認證報告？1、化學品、合金、塑料品、半成品、配件；2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑；3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配；4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等；5、家居用品、休閑和體育用品等等。EACH法規(guī)測試流程第1步：申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單第2步：檢測機構(gòu)工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測試費用第3步：請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。第4步：測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告；費用：測試報價：按材質(zhì)報價，實驗室將產(chǎn)品拆分成金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)周期：5-7個工作日

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環(huán)境可靠性測試的目的環(huán)境可靠性測試是為了保證產(chǎn)品在規(guī)定的壽命期間，在預(yù)期的使用、運輸或貯存的所有環(huán)境下，保持功能可靠性而進行的試驗。具體測試方法就是將產(chǎn)品暴露在自然的或人工的環(huán)境條件下經(jīng)受其作用，以評價產(chǎn)品在實際使用、運輸和貯存的環(huán)境條件下的性能，并分析研究環(huán)境因素的影響程度及其作用機理。環(huán)境可靠性測試：1.其中氣候環(huán)境包含：高溫試驗，低溫試驗，交變溫濕熱（溫變1-2/min)，快速溫度循環(huán)試驗（溫變快20/min），鹽霧測試，高低溫沖擊測試,溫度沖擊試驗，高溫高濕試驗，恒定濕熱試驗，低溫低濕試驗，高溫低濕試驗，鹽霧腐蝕試驗，IP等級測試（防塵試驗IP1X-6X、防水試驗IPX1-X7）等等；2.其中機械環(huán)境包含：振動試驗（隨機振動，正掃頻振動，定頻振動），模擬汽輸車運試驗，碰撞試驗，機械沖擊試驗（半正弦波、方波、后峰鋸齒波），跌落試驗,G值跌落，滾筒跌落試驗（0.5m和1m)，斜面沖擊試驗，堆碼壓力試驗等； 環(huán)境可靠性測試適用產(chǎn)品范圍1. 家用電器；2. 汽車零部件；3. 電動工具；4. 船用/漁用設(shè)備；5. 照明電器；6. 信息技術(shù)設(shè)備；7. 音視頻設(shè)備；8. 醫(yī)療設(shè)備；9. 電源設(shè)備；10. 電纜橋架；11. 無線產(chǎn)品；12. 電器附件。辦理可靠性測試流程： 1、咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或根據(jù)描述說明所需要做高低溫測試的產(chǎn)品及材料 2、報價---根據(jù)申請人提供的資料，技術(shù)工程師將作出評估，確定須試驗的項目，并向申請方報價 3、申請方確認報價后填寫試驗申請表和試驗樣品 4、樣品試驗——試驗將依照所適用的標準開展 5、試驗完成后提供報告另有需要中國CCC認證,ISO體系認證，歐盟CE認證，美國FCC認證，韓國KC認證，ROHS測試，REACH檢測認證的伙伴都可以評論留言或者私信小編

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很多做REACH測試的企業(yè)對REACH就是一無所知的，為了出口，或者為了與客戶達成合作協(xié)議，從而找尋第三方檢測機構(gòu)對產(chǎn)品進行REACH測試。 在與我們第三方檢測機構(gòu)接觸洽談的初期，都會問REACH測試報告有沒有有效期?REACH測試報告有效期多長?或者REACH測試報告可以用幾年等等關(guān)于REACH報告有效期等問題。 那這篇文章就跟大家安利一下歐盟REACH檢測報告有效期是多久。REACH認證歐盟REACH報告有效期/REACH檢測報告有效期是多久 一、REACH測試報告有效期多長? 其實REACH報告沒有有效期這一概念，只要工藝流程和原料不變，那報告就一直有效，除非歐盟出了新的SVHC既高關(guān)注度物質(zhì)，那就需要公司對產(chǎn)品進行新的REACH測試，來補全至新的SVHC。 并且在REACH測試項目(SVHC物質(zhì)清單)沒有更新的情況下，大部分企業(yè)都是要求一年一做，基本上每年都是在一個時間在來進行檢測。 二、REACH測試報告怎么看有效期? 接上面講解的情況，也就是REACH測試報告沒有有效期，自然在報告中是不會體現(xiàn)有效期，是沒有這一項，那報告中體現(xiàn)的是什么呢?是出報告的日期，在報告抬頭的地方有送檢日期，到出報告的日期，每年對報告重新送檢的就是根據(jù)這里出報告的時間來的。如下圖：REACH報告看完以上講解，應(yīng)該都對REACH測試報告有效期有著深刻的理解了吧。 REACH是歐洲法規(guī)，是化學品注冊，評估，授權(quán)和限制的首字母縮寫。對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進口商來說，REACH檢測并不陌生，所謂REACH檢測通常是指“SVHC通報”，REACH的物質(zhì)通常被認為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)，檢測只是排查產(chǎn)品中SVHC存在情況的手段之一! 三、辦理REACH檢測報告要多久? REACH檢測周期一般為5~7個工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時間也可能會不一樣。