蘇州FSC服務(wù)

"Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學(xué)品注冊、評估、許可和限制"。這是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。 REACH法規(guī)REACH法規(guī)要求雖極其復(fù)雜，但對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進(jìn)口商來說，影響較大的是其對高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的要求。對于滿足REACH第57條規(guī)定的物質(zhì)通常被認(rèn)為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)。對于此類SVHC的物質(zhì)，并且滿足以下條件，按照REACH第7條第(2)款的要求需要進(jìn)行通告: 該物質(zhì)已被列入須經(jīng)許可才能允許使用的候選物質(zhì)名單中;該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0.1%(重量比W/W);每個制造商或進(jìn)口商每年制造或者進(jìn)口的物品中該物質(zhì)的總量超過1噸;該物質(zhì)作為此項用途尚未被注冊過。主要區(qū)別Reach認(rèn)證是什么，Reach測試報告08年10月9日ECHA在其官方網(wǎng)站上公布了新聞，宣布ECHA成員國委員會通過了14個高關(guān)注物質(zhì)。10月7-8日的ECHA成員國委員會上，其中14個物質(zhì)作為高關(guān)注物質(zhì)無爭議通過。對另一物質(zhì)各成員國并無疑義，但此物質(zhì)在公眾評議中沒有收到任何意見。ECHA將把這15個物質(zhì)作為高關(guān)注物質(zhì)，10月份晚些時候?qū)⒃谄渚W(wǎng)站上公布。此次ECHA公布的物質(zhì)與早期16個物質(zhì)的高關(guān)注物質(zhì)清單的有:1. Cyclododecane 環(huán)十二烷294-62-2 206-33-9 France PBT沒有列在終高關(guān)注物質(zhì)清單中; 2. Sodium dichromate, dihydrate 重鉻酸 7789-12-0 France CMR(早期16個物質(zhì)清單)，在清單中增加了一個CAS(10588-01-9 (Anhydrous))，名稱中去掉了dihydrate，增加了EC號碼234-190-3;3. 早期16個物質(zhì)清單中Hexabromocyclododecane(HBCDD)六溴環(huán)十二烷25637-99-4 247-148-4 Sweden PBT，在剛公布的清單中擴(kuò)展為Hexabromocyclododecane(HBCDD) and all major diastereoisomers identified(α–HBCDD,β-HBCDD,γ-HBCDD)，25637-99-4 and 3194-55-6(134237-51-7, 134237-50-6, 134237-52-8)，247-148-4 and 221-695-9，PBT。 存在問題REACH主席宣稱，此清單僅僅是第一批高關(guān)注度物質(zhì)清單，以后REACH會陸續(xù)公布。 自第一批SVHC公布之后便受到全球各大知名企業(yè)的高度關(guān)注﹐并積極要求其供貨合作伙伴提供其產(chǎn)品中SVHC物質(zhì)的基本信息及具體含量﹐更有大客戶直接將這些物質(zhì)列入其產(chǎn)中限制使用的物質(zhì)清單中。是，由SVHC已經(jīng)帶來以下問題:1.SVHC物質(zhì)測試的費用不菲，將導(dǎo)致供應(yīng)鏈各階層的產(chǎn)品測試成本激增;2.主流廠家給出的許多SVHC往往以令供應(yīng)商摸不著頭腦，無從下手;

蘇州FSC服務(wù)

近日，歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官方網(wǎng)站上發(fā)布文章對當(dāng)前一些個人防護(hù)用品(PPE) 的CE證書進(jìn)行“打假”，同時還表示，防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等，除了要滿足當(dāng)前聚焦的CE認(rèn)證以外，也必須要滿足其他法律法規(guī)，如REACH Regulation，這一點非常重要。下面，我們對口罩等防護(hù)產(chǎn)品在REACH Regulation框架下的責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行全面解讀，助力企業(yè)快速應(yīng)對、全面合規(guī)。REACH法規(guī)簡介出口防護(hù)用品應(yīng)符合REACH法規(guī)檢測歐盟REACH法規(guī) 是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫，是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的一項法規(guī)，該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效，2008年6月1日正式實施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學(xué)品管理法令法規(guī)，成為對進(jìn)入歐盟市場的所有化學(xué)品進(jìn)行統(tǒng)一預(yù)防性管理的一部完整法規(guī)。個人防護(hù)用品(PPE)，如防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等在歐盟市場銷售需要滿足REACH法規(guī)要求。REACH法規(guī)對其管控產(chǎn)品的分類物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物。配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。物品（Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計方案。個人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。REACH法規(guī)下的有毒有害物質(zhì)清單1.高關(guān)注度物質(zhì)清單*——SVHCSVHC 是“Substance of Very High Concern”（高度關(guān)注物質(zhì)）的英文簡稱，是指對于人類和環(huán)境造成風(fēng)險而引起高度關(guān)注的物質(zhì)。根據(jù)REACH法規(guī)57條，具有以下一種或一種以上的危險特性，而引起高度關(guān)注的物質(zhì)，將被加入SVHC清單：1) 第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1/2類物質(zhì)；2) 持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；) 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)； 4) 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標(biāo)準(zhǔn)，同時有科學(xué)證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。隨著REACH的實施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。2.限制物質(zhì)清單*——RSL限制物質(zhì)清單即REACH法規(guī)附件XVII，對某些危險物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要義務(wù)。屬于REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)物質(zhì)，當(dāng)現(xiàn)有經(jīng)濟(jì)技術(shù)手段已經(jīng)可以全面控制風(fēng)險，替代物質(zhì)或替代技術(shù)完全可以取代該授權(quán)物質(zhì)及其用途，ECHA會將其加入REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單并規(guī)定其大豁免量，限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口?？谡值确雷o(hù)用品在REACH法規(guī)框架下需要履行的責(zé)任和義務(wù)SVHC信息傳遞SVHC通報 限制EACH法規(guī)規(guī)定，對于附件XVII中包含對其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測，遵守限制條件，保證對歐貿(mào)易的順利進(jìn)行如有需要，您也可以向我們索取新SVHC高關(guān)注度物質(zhì)清單及REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單。為符合ACH法規(guī)，個人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測項目①高關(guān)注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測項目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。

蘇州FSC服務(wù)

水杯要通過歐盟REACH檢測209項高度關(guān)注物質(zhì)檢測(SVHC)，這個來源于歐盟REACH法規(guī)，旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，通過檢測消費品中化學(xué)物質(zhì)的成分含量來達(dá)到環(huán)保和人體安全的目的。不同材質(zhì)的水杯要通過不同的檢測項目，只有合格的產(chǎn)品才可以在線上線下進(jìn)行銷售!兒童杯出口歐盟Reach認(rèn)證如何通過？水杯是一種大多數(shù)情況下用來盛載液體的器皿。通常用塑膠、玻璃、陶瓷或不銹鋼制造，在餐廳打包飲料，則常用紙杯或膠杯盛載。杯子多呈圓柱形，上面開口，中空，以供盛物。因杯開口，杯內(nèi)液體易被四周塵埃污染，所以當(dāng)長時間放置，多用杯蓋遮掩。如果投放歐盟市場的“物品”類產(chǎn)品中含有濃度>0.1%的任意一種SVHC候選物質(zhì)，歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商應(yīng)履行REACH法規(guī)規(guī)定的告知、通報等義務(wù):在收到消費者咨詢時，需在45天之內(nèi)將相關(guān)信息提供給消費者;含量>0.1%且該物質(zhì)進(jìn)入歐盟的總量>1噸/年時，歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須先向ECHA進(jìn)行通報，產(chǎn)品方可在歐盟市場銷售?！拔镔|(zhì)或混合物”類產(chǎn)品(如涂料、油墨等)若含有SVHC候選物質(zhì)則生產(chǎn)廠商應(yīng)向下游使用者提供安全技術(shù)說明書(SDS)水杯要通過歐盟REACH檢測209項高度關(guān)注物質(zhì)檢測(SVHC)，需要寄樣品測試，通過測試后發(fā)放檢測報告，REACH認(rèn)證只有檢測報告沒有證書。REACH報告有效期是多久？法規(guī)沒改變就一直有效，一般都是根據(jù)新檢測法規(guī)來檢測，REACH報告怎樣查詢？報告上會有檢測機(jī)構(gòu)的電話和郵箱，打電話，發(fā)郵件查詢都可以。

蘇州FSC服務(wù)

2020年12月15日，歐盟在其官方公報上發(fā)布關(guān)于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項關(guān)于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項，法規(guī)在官方公報發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認(rèn)證涉及多項新增、刪除和修訂1.新增第75項 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應(yīng)商在投放市場前應(yīng)在混合物上標(biāo)注相關(guān)信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項〢第3項（被認(rèn)為是危險的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標(biāo)準(zhǔn)的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規(guī)定的物質(zhì)相關(guān)的危險引起的特殊風(fēng)險，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項限制要求中對R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無需對該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應(yīng)隨之更新（關(guān)于CMR類物質(zhì)更新生效時間不同，詳見法規(guī)原文）；新增f點針對(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關(guān)于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項關(guān)于偶氮著色劑和偶氮染料的測試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號以及EC號，其目的是為了幫助運營商和執(zhí)法機(jī)構(gòu)確認(rèn)該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號和EC號的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項中壬基酚的CAS號和EC號以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項第22項五氯苯酚及其鹽和酯，第67項十溴二苯醚，第68項PFOA及其鹽和相關(guān)物質(zhì)（自2020年7月4日實施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應(yīng)對建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風(fēng)險意識，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應(yīng)對，建議企業(yè)及早對供應(yīng)鏈展開調(diào)查，以從容應(yīng)對法規(guī)變化。

蘇州FSC服務(wù)

FSC森林認(rèn)證介紹一、FSC認(rèn)證是什么？FSC即森林管理委員會（FSC-Forest Stewardship Council）的英文縮寫，一些民間環(huán)保組織、非政府組織以及社會責(zé)任感強(qiáng)的企業(yè)共同發(fā)起并逐漸形成了森林認(rèn)證。FSC認(rèn)證是森林認(rèn)證，又叫木材認(rèn)證或統(tǒng)稱為認(rèn)證，是一種運用市場機(jī)制來促進(jìn)森林可持續(xù)經(jīng)營，實現(xiàn)生態(tài)、社會和經(jīng)濟(jì)目標(biāo)的工具。二、哪些企業(yè)需要做fsc認(rèn)證？當(dāng)一家公司對木材或木產(chǎn)品進(jìn)行物質(zhì)的改變，或?qū)δ静?木產(chǎn)品有物質(zhì)的或合法的所有權(quán)的轉(zhuǎn)移，它們就需要通過監(jiān)管鏈認(rèn)證。包括：木制品：家具、膠合板、密度板、地板、玩具、工藝品、原木加工等。森林食品：蜂蜜、楓樹糖漿、堅果等。紙制品：紙漿、紙張、印刷包裝。貿(mào)易商FSC森林認(rèn)證是什么，做FSC認(rèn)證有什么好處三、證書模板fsc證書模板認(rèn)證資料與辦理流程一、認(rèn)證需要準(zhǔn)備的資料1、營業(yè)執(zhí)照2、申請表（公司注冊地址、辦公地址，認(rèn)證的業(yè)務(wù)范圍及人數(shù)規(guī)模、辦理人聯(lián)系電話、傳真）二、FSC認(rèn)證的流程申請F(tuán)SC認(rèn)證辦理比較復(fù)雜，可以委托第三方辦（歡迎咨詢-魯老師137 3611 1518），流程如下：1、簽訂咨詢合同，進(jìn)行咨詢輔導(dǎo)。2、提出申請根據(jù)FSC要求，提出申請F(tuán)SC認(rèn)證，根據(jù)申請公司的基本材料判斷成功的期望值及制定FSC認(rèn)證計劃。3、簽訂合同按照確定的第一判斷，要求認(rèn)證方和被認(rèn)證方簽訂合同。4、審核評估在公司的安排下進(jìn)行評估，評估的主要內(nèi)容是：采購及木材來源控制產(chǎn)品分離（認(rèn)證的和非認(rèn)證的原料）收貨、倉儲和原材料發(fā)放培訓(xùn)和文件記錄培訓(xùn)和工作人員信息確定公司的評估要點并且要遵守的措施需要討論和報道FSC標(biāo)志的正確使用5、認(rèn)證報告在評估的基礎(chǔ)上，認(rèn)證人員形成一份報告，主要包括推薦的證書或為克服不足需要努力改進(jìn)的活動。報告將直接到認(rèn)證決策委員會以便作后的評估。6、證書和注冊如果所有步驟都通過，將授予該公司認(rèn)證證書。假如有必要也可附上一些條件，直到這些條件在規(guī)定時間得到滿足。利用證書在市場的活動以及注冊地FSC標(biāo)識標(biāo)記的作用將嚴(yán)格被控制。7、評估管理在一定的間隔（一般為一年一次），認(rèn)證人員為了檢查在報告中所定義條件的實施狀況，將對公司實行一次短暫的和現(xiàn)場的審核。三、證書有效期以及年審老師審核時間大約1-2天，一般為1天，具體要根據(jù)企業(yè)實際情況而定。證書辦理大約需要30個工作日左右，根據(jù)企業(yè)實際情況可加急處理。證書長五年有效，每年需進(jìn)行年審，五年需要換證，由相關(guān)認(rèn)證機(jī)構(gòu)檢查企業(yè)保持情況。逾期不年審或換證，證書將會被暫停，面臨過期和失效。無法正常使用。

蘇州FSC服務(wù)

我們通過兩項極具實質(zhì)性的產(chǎn)品立法可了解歐盟的總體目標(biāo)、對細(xì)節(jié)的關(guān)注和對透明度的承諾： RoHS -- 《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》——讀作“rose”；及REACH -- 《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》RoHS標(biāo)準(zhǔn)（《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》）RoHS是歐盟內(nèi)電子和電氣設(shè)備(EEE)制造、進(jìn)口和分銷的指令，截至目前禁止使用六種不同的有害物質(zhì)。RoHS第一版(RoHS 1)于2006年7月1日執(zhí)行，列出了6種化學(xué)品（鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚）。這些化學(xué)物質(zhì)在任何“均質(zhì)”物質(zhì)（指任何單一物質(zhì)，如塑料）中的含量不得超過0.1%或百萬分之1000，但鎘除外，它的閾值甚至更低，為0.01%或百萬分之100。為達(dá)到RoHS 1合規(guī)要求，公司必須維護(hù)和保存合規(guī)記錄，在已獲準(zhǔn)進(jìn)入市場的所有EEE產(chǎn)品上使用這個標(biāo)志性的綠勾。RoHS 2于2013年1月2日生效，將該指令的范圍擴(kuò)大到更多的產(chǎn)品（如電纜和備件），并加強(qiáng)了對更新的全面性和頻率等方面的文檔要求。此外，RoHS 2要求供應(yīng)鏈中各方保存法規(guī)遵從性記錄，而不僅僅是要求出售成品的公司達(dá)到此項要求。在合規(guī)標(biāo)簽方面，綠勾被更統(tǒng)一的CE 標(biāo)志（Conformité Européene，歐洲合格評定）所取代。自RoHS 1以來，又有四種化學(xué)物質(zhì)（具體而言，是四種類型的鄰苯二甲酸酯）被列入名單。這項修改將于2019年7月22日全面生效。這些新增加的名單表明，監(jiān)管機(jī)構(gòu)將更多關(guān)注兒童玩具的安全性，這些玩具為創(chuàng)造更柔軟的手感，往往加入大量的鄰苯二甲酸酯。REACH測試及法規(guī)歐盟的開拓性標(biāo)準(zhǔn)和指令：RoHS測試和REACH測試REACH法規(guī)的范圍更廣，且在法規(guī)和文檔方面采取了不同的做法。REACH法規(guī)基本上適用于歐盟內(nèi)生產(chǎn)、進(jìn)口或銷售的每一種產(chǎn)品。從某種意義上說，REACH是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)收集日常和工業(yè)產(chǎn)品所使用的幾乎每一種化學(xué)物質(zhì)信息的一種方式。EACH法規(guī)更多地涉及化學(xué)物質(zhì)的監(jiān)管，尤其是高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)。SVHC標(biāo)準(zhǔn)涉及被認(rèn)為具有致癌性、致突變性、生殖毒性或生物累積性的物質(zhì)。要求歐盟制造商和進(jìn)口商將超過年生產(chǎn)量規(guī)定的所有物質(zhì)進(jìn)行登記，以便：確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險。向ECHA展示管理這些風(fēng)險的能力。為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會對健康構(gòu)成威脅。到2018年5月31日，年產(chǎn)量門檻將降至每年1噸。此外，目前有將近200種SVHC需要獲得ECHA的授權(quán)才能使用，并且這個列表將繼續(xù)增加。