嘉興GRS機(jī)構(gòu)

如果您的回答是“否”，我們很遺憾告訴您：在歐盟制定的REACH法規(guī)下，您的產(chǎn)品無法進(jìn)入歐洲市場，也無法向需要您的原材料的任何歐盟公司供貨。歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)明確表示：“無數(shù)據(jù)，無市場?！痹谶^去的15年中，制造業(yè)在材料和生產(chǎn)的質(zhì)量和合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)方面經(jīng)歷了巨大的變化。公眾也對某些工業(yè)化學(xué)品的危險性有了更清晰的了解，并對社會負(fù)責(zé)的生產(chǎn)方法有了更深的贊同。 了解歐盟的REACH檢測要求產(chǎn)品所受到的審查越來越嚴(yán)格，采購、制造和供應(yīng)這些產(chǎn)品的公司受到越來越多的關(guān)注。REACH法規(guī)既是歐盟對這種審查的回應(yīng)，也是制定審查措施的手段。什么是REACH？REACH法規(guī)代表：化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制。這項歐盟法規(guī)旨在保護(hù)消費者免受已知對人體健康有害的化學(xué)品的影響，同時為承擔(dān)社會責(zé)任的企業(yè)家提供商業(yè)機(jī)會。REACH指令幾乎涵蓋了每種產(chǎn)品，從工業(yè)產(chǎn)品到日常個人用途的產(chǎn)品。它規(guī)定，任何在歐盟（歐洲市場）生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)，如每年達(dá)到一定量，則必須向歐洲化學(xué)品局(ECHA)登記。需要登記的物質(zhì)年度數(shù)量規(guī)定？自2010年以來，針對不同物質(zhì)逐步降低數(shù)量閾值規(guī)定了三個截止日期：2010年11月30日：每年1000公噸以上需要注冊。2013年5月31日：100-1000公噸。2018年5月31日：1-100公噸。（生產(chǎn)是根據(jù)三年滾動平均值與這一閾值的比較進(jìn)行衡量。）誰負(fù)責(zé)在歐洲化學(xué)品管理局登記物質(zhì)？歐盟制造商和進(jìn)口商有能力和責(zé)任根據(jù)REACH法規(guī)對物質(zhì)進(jìn)行登記。如果您是一家歐盟進(jìn)口商品的非歐盟公司，您必須通過位于歐盟的唯代表(OR)進(jìn)行登記，唯代表是在歐盟內(nèi)擔(dān)任法定代表并以您的名義登記物質(zhì)的公司。為了將產(chǎn)品推向歐盟市場，公司或其唯代表必須：1、確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險。2、向ECHA展示管理這些風(fēng)險的能力。3、為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會對健康構(gòu)成威脅。REACH法規(guī)對您的公司意味著什么？即將到來的5月31日將進(jìn)一步收緊標(biāo)準(zhǔn)，這可能已經(jīng)對您的公司產(chǎn)生影響。供應(yīng)鏈的可視性比以往任何時候都更重要，但令人震驚的生產(chǎn)量仍在知之甚少的情況下繼續(xù)進(jìn)行。根據(jù)2017年對啟邁QIMA客戶進(jìn)行的調(diào)研，僅11%的受訪客戶表示“全面了解自身供應(yīng)商的情況”，并且不到一半的受訪客戶表示其產(chǎn)品的安全性和監(jiān)管合規(guī)性在過去12個月有所改善?？偠灾S著REACH法規(guī)的實施在歐盟市場扎根，歐盟市場的產(chǎn)品安全性和合規(guī)性表現(xiàn)出持續(xù)改善，與2016年相比，根據(jù)REACH法規(guī)測試的產(chǎn)品不合格率下降了大約三分之一。面向制造商和進(jìn)口商REACH法規(guī)如前所述，自2018年5月31日起，歐盟制造商和進(jìn)口商都必須登記超過1噸/年閾值的物質(zhì)，才能進(jìn)入市場。預(yù)計在新的截止日期前將收到約7萬份登記申請。這項新的限制產(chǎn)生了大量的注冊需求，對公司而言也是一個潛在的盲點，因為一家公司使用的任何物質(zhì)都很容易超過每年1噸的限制，尤其是：1、在全球發(fā)送數(shù)千種產(chǎn)品的全球化公司。2、“非化學(xué)”行業(yè)，如汽車和電子產(chǎn)業(yè)，可能仍然使用大量的石油、密封劑和類似產(chǎn)品。3、之前曾進(jìn)行REACH閾值評估的公司，認(rèn)為某種物質(zhì)的用量對低于每年1噸的限制，未曾預(yù)料公司合并或其他運營變動造成突然的產(chǎn)量激增。此外，從中國等國家進(jìn)口的零部件、元件或成品，在沒有監(jiān)督的情況下可能風(fēng)險極高，因為并非所有中國工廠按照REACH標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)或是知曉REACH法規(guī)。啟邁QIMA可確保不忽略任何需要注冊的化學(xué)品。針對非歐盟公司的REACH法規(guī)只有歐盟內(nèi)的實體才能注冊運往歐盟市場的物質(zhì)。若要注冊化學(xué)品數(shù)據(jù)，您必須通過REACH這唯代表(OR)進(jìn)行注冊，唯代表是指經(jīng)授權(quán)代表您注冊物質(zhì)的歐盟實體。如果您通過唯代表注冊了物質(zhì)，則進(jìn)口公司將被視為下游用戶，無需再次對相關(guān)物質(zhì)進(jìn)行注冊。REACH法規(guī)的目標(biāo)之一是為負(fù)責(zé)任和進(jìn)步的公司制定激勵措施：例如，通過唯代表注冊后，非歐盟公司可以享受更大的市場靈活性，可以與各種進(jìn)口公司開展業(yè)務(wù)。進(jìn)口商往往希望避免注冊化學(xué)品，選擇只在已經(jīng)注冊的公司進(jìn)行采購。因此，這些主動的公司在成功注冊某種物質(zhì)后可增加市場價值，領(lǐng)先于尚未注冊的所有競爭對手。為實現(xiàn)REACH合規(guī)，是否需要進(jìn)行第三方測試？不需要，如果進(jìn)口公司默認(rèn)其中國供應(yīng)鏈：a)知悉REACH法規(guī)，或b)提供了關(guān)于其化學(xué)品的準(zhǔn)確信息，則可能面臨潛在風(fēng)險。啟邁QIMA可免除您不必要的風(fēng)險，可能有助于節(jié)約資金并保護(hù)您的品牌忠誠度。請記住，交付數(shù)據(jù)意味著將產(chǎn)品交付到市場。歐洲市場是通向世界市場的渠道。跟不上歐盟更嚴(yán)格的新標(biāo)準(zhǔn)不僅會導(dǎo)致嚴(yán)重的罰款和品牌聲譽(yù)受損：它將終止您與執(zhí)行更高生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的變化市場相連接的機(jī)會。在線安排REACH測試，輕松方便

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口罩REACH認(rèn)證法規(guī)，口罩是一種衛(wèi)生用品，通常用來過濾進(jìn)入口鼻的空氣，以阻擋有害氣體、氣味，飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的器具，用紗布或紙張等制成。對進(jìn)入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行、粉塵等污染環(huán)境下工作時，戴口罩有非常好的作用。口罩可分為空氣過濾口罩和供氣口罩。質(zhì)量不好的口罩，無法很好的過濾粉塵，中安檢驗口罩國內(nèi)第三方檢測機(jī)構(gòu)，為廣大客戶提供專業(yè)口罩檢測、口罩REACH檢測報告服務(wù)。在歐盟，口罩是PPE個人防護(hù)用品，“危害健康的物質(zhì)和混合物”。近日，歐洲安全聯(lián)盟發(fā)布文件明確規(guī)定，防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品(PPE)應(yīng)符合REACH法規(guī)等要求：PPE合格評估程序備注:本文適用于個人防護(hù)設(shè)備(PPE)，如防護(hù)面罩(FFP2或FFP3)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和衣服。醫(yī)療設(shè)備(如醫(yī)療或外科手術(shù))的合格評估程序面具不同。對于那些面具，你應(yīng)該從相關(guān)貿(mào)易協(xié)會或當(dāng)局尋求信息。制造商還必須檢查其他適用于該產(chǎn)品的法律法規(guī)(如REACH)?？谡謗each檢測法規(guī)是什么？口罩REACH認(rèn)證法規(guī)REACH是歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006《化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證法規(guī)的順利實施，歐盟成立了歐洲化學(xué)品管理局ECHA)，并于2008年6月1日正式運行。REACH檢測的產(chǎn)品范圍投放歐盟市場的產(chǎn)品，只要涉及法律法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品相關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法律法規(guī)。因此，REACH法規(guī)的控制范圍非常廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織品等產(chǎn)品。口罩REACH檢測報告流程:試驗周期：7個工作日。1.認(rèn)證咨詢-提供產(chǎn)品信息。2.認(rèn)證報價-評估測試成本和時間。 3.填寫申請表、簽訂合同和樣品快遞。.實驗室對樣品進(jìn)行REACH檢測；5.通過測試后，發(fā)布REACH報告。6.REACH認(rèn)證報告、發(fā)票等服務(wù)。

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1、定義及適用范圍不同RoHS是指令，REACH是法規(guī)，指令本身沒有法律效果，要歐盟成員國進(jìn)一步轉(zhuǎn)換成本國的法律才具有法律效力。法規(guī)是有法律效力。REACH是筐架，ROHS是具體指令。2、管控對象不同REACH從物質(zhì)出發(fā)，ROHS從物品出發(fā)。RoHS主要針對成品的管理，其主旨要求在用材料是安全且其環(huán)境影響可以控制;REACH主要針對化學(xué)品的管理，其主旨要求在用的化學(xué)物質(zhì)其安全可控。RoHS的管制目標(biāo)是，減少電子電氣產(chǎn)品在廢棄之后里面所含的有害物質(zhì)在環(huán)境中的累積，因而要求在組成電子電氣產(chǎn)品的均質(zhì)材料中禁止使用有害物質(zhì)。REACH的管制目標(biāo)是化學(xué)物質(zhì)(包括物品中的化學(xué)物質(zhì))，主要是為了減少化學(xué)物質(zhì)在整個生命周期中對人類和環(huán)境的風(fēng)險。RoHS管制的物質(zhì)一定在REACH范圍內(nèi)。3、涉及范圍不同ROHS及REACHSVHC都是強(qiáng)制性執(zhí)行，兩者限制的有害物質(zhì)數(shù)量不同。RoHS指令是一個行業(yè)特定指令，在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì);而REACH法規(guī)提出的關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制等要求影響包括電子電氣產(chǎn)品在內(nèi)的幾乎所有產(chǎn)品。另外，兩者不相互影響。若出現(xiàn)重疊要求，則應(yīng)適用較嚴(yán)格的要求。在對RoHS指令的定期審查中，歐盟環(huán)境委員會還會對其與REACH法規(guī)的一致性進(jìn)行分析，以確保RoHS指令與REACH之間的一致性。、產(chǎn)品對象范圍不同(1)REACH法規(guī)對產(chǎn)品分為物質(zhì)、配制品、物品三類。物質(zhì)(substance)：自然狀態(tài)下(存在的)或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物，包括為保持其穩(wěn)定性而有必要的添加劑和加工過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，但不包括不會影響物質(zhì)穩(wěn)定性或不會改變其成分的可分離的溶劑。例如：金屬銅、硫酸鈉、苯酚、乙醇等。配制品(Preparation)：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。該混合物是生產(chǎn)者按照一定的比例人為進(jìn)行混合而得。例如合金、鞋油、洗滌劑等。物品(Article)：系指一在制造過程中獲得特定形狀、外觀或設(shè)計的物體，這些形狀、外觀和設(shè)計比其化學(xué)成分更能決定其功能。例如：玩具、紡織品、家具、汽車、電器等等。(2)RoHS指令的涵蓋范圍為AC1000V、DC1500V以下的由目錄所列出的電子、電氣產(chǎn)品：①大型家用電器：冰箱、洗衣機(jī)、微波爐、空調(diào)等②小型家用電器：吸塵器、電熨斗、電吹風(fēng)、烤箱、鐘表等③IT及通訊儀器：計算機(jī)、傳真機(jī)、電話機(jī)、手機(jī)等④民用裝置：收音機(jī)、電視機(jī)、錄像機(jī)、樂器等⑤照明器具：除家庭用照明外的熒光燈等，照明控制裝置 ⑥電動工具：電鉆、車床、焊接、噴霧器等(需安裝的大型產(chǎn)業(yè)工具除外)⑦玩具/娛樂、體育器械：電動車、電視游戲機(jī)⑧醫(yī)療器械：放射線治療儀、心電圖測試儀、分析儀器等⑨監(jiān)視/控制裝置：煙霧探測器、恒溫箱、工廠用監(jiān)視控制機(jī)等⑩自動售貨機(jī)ROHS和REACH是兩個獨立的指令法規(guī)，在對RoHS指令的定期審查中，歐盟環(huán)境委員會會對其與REACH法規(guī)的一致性進(jìn)行分析，以確保RoHS指令與REACH之間的一致性。這也是兩者的聯(lián)系部分。

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防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求以下為正文：近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。個人PPE用品，包括口罩，防護(hù)眼鏡，面具，手套，防護(hù)服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：PPE合格評定程序備注：本文適用于個人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評定程序面具）是不同的，對于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。個人防護(hù)用品PPE歐盟新要求REACH檢測什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？投放歐盟市場的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對不同類型產(chǎn)品有不同要求。這種分類是如何定義的？三種類型的產(chǎn)品定義如下：“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過程取得的化學(xué)元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑。“混合物”是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等?！拔锲贰笔侵敢粋€產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計，這些形狀、表面或設(shè)計比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機(jī)、電機(jī)、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%是否即可認(rèn)為滿足REACH法規(guī)要求？REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時考慮這兩項要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷售，但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時，向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報后才可以銷售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時，若不能符合其限值要求，將不能投放市場。因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求，還需要評估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時通過測試判斷是否滿足附錄XVII要求。