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REACH是一個簡稱，是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》的簡稱，REACH測試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務(wù)，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類，檢測物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC"的物質(zhì)。REACH測試的目的1、進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交；2、評估及管理化學(xué)品的有害性；3、注冊所有用途下的該種化工品；4、鼓勵以下工業(yè)發(fā)展；5、對健康危害較少的物質(zhì)；皮革制品REACH認(rèn)證辦理6、對環(huán)境危害較少的物質(zhì)；7、支持歐盟機(jī)構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動；、提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥；9、發(fā)展有害物質(zhì)的方法；0、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通。哪些產(chǎn)品需要辦理REACH認(rèn)證報告？1、化學(xué)品、合金、塑料品、半成品、配件；2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑；3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配；4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等；5、家居用品、休閑和體育用品等等。EACH法規(guī)測試流程第1步：申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單第2步：檢測機(jī)構(gòu)工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測試費(fèi)用第3步：請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。第4步：測試通過，報告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測試報告；費(fèi)用：測試報價：按材質(zhì)報價，實(shí)驗(yàn)室將產(chǎn)品拆分成金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)周期：5-7個工作日

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我們通過兩項(xiàng)極具實(shí)質(zhì)性的產(chǎn)品立法可了解歐盟的總體目標(biāo)、對細(xì)節(jié)的關(guān)注和對透明度的承諾： RoHS -- 《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》——讀作“rose”；及REACH -- 《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》RoHS標(biāo)準(zhǔn)（《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》）RoHS是歐盟內(nèi)電子和電氣設(shè)備(EEE)制造、進(jìn)口和分銷的指令，截至目前禁止使用六種不同的有害物質(zhì)。RoHS第一版(RoHS 1)于2006年7月1日執(zhí)行，列出了6種化學(xué)品（鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚）。這些化學(xué)物質(zhì)在任何“均質(zhì)”物質(zhì)（指任何單一物質(zhì)，如塑料）中的含量不得超過0.1%或百萬分之1000，但鎘除外，它的閾值甚至更低，為0.01%或百萬分之100。為達(dá)到RoHS 1合規(guī)要求，公司必須維護(hù)和保存合規(guī)記錄，在已獲準(zhǔn)進(jìn)入市場的所有EEE產(chǎn)品上使用這個標(biāo)志性的綠勾。RoHS 2于2013年1月2日生效，將該指令的范圍擴(kuò)大到更多的產(chǎn)品（如電纜和備件），并加強(qiáng)了對更新的全面性和頻率等方面的文檔要求。此外，RoHS 2要求供應(yīng)鏈中各方保存法規(guī)遵從性記錄，而不僅僅是要求出售成品的公司達(dá)到此項(xiàng)要求。在合規(guī)標(biāo)簽方面，綠勾被更統(tǒng)一的CE 標(biāo)志（Conformité Européene，歐洲合格評定）所取代。自RoHS 1以來，又有四種化學(xué)物質(zhì)（具體而言，是四種類型的鄰苯二甲酸酯）被列入名單。這項(xiàng)修改將于2019年7月22日全面生效。這些新增加的名單表明，監(jiān)管機(jī)構(gòu)將更多關(guān)注兒童玩具的安全性，這些玩具為創(chuàng)造更柔軟的手感，往往加入大量的鄰苯二甲酸酯。REACH測試及法規(guī)歐盟的開拓性標(biāo)準(zhǔn)和指令：RoHS測試和REACH測試REACH法規(guī)的范圍更廣，且在法規(guī)和文檔方面采取了不同的做法。REACH法規(guī)基本上適用于歐盟內(nèi)生產(chǎn)、進(jìn)口或銷售的每一種產(chǎn)品。從某種意義上說，REACH是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)收集日常和工業(yè)產(chǎn)品所使用的幾乎每一種化學(xué)物質(zhì)信息的一種方式。EACH法規(guī)更多地涉及化學(xué)物質(zhì)的監(jiān)管，尤其是高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)。SVHC標(biāo)準(zhǔn)涉及被認(rèn)為具有致癌性、致突變性、生殖毒性或生物累積性的物質(zhì)。要求歐盟制造商和進(jìn)口商將超過年生產(chǎn)量規(guī)定的所有物質(zhì)進(jìn)行登記，以便：確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險。向ECHA展示管理這些風(fēng)險的能力。為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會對健康構(gòu)成威脅。到2018年5月31日，年產(chǎn)量門檻將降至每年1噸。此外，目前有將近200種SVHC需要獲得ECHA的授權(quán)才能使用，并且這個列表將繼續(xù)增加。

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REACH主要目的在于促進(jìn)健康和環(huán)境，增加我們對化學(xué)品的知識，提高安全性，推廣替代實(shí)驗(yàn)方法，并通過鼓勵用更安全的物質(zhì)替代高危險性物質(zhì)而刺激創(chuàng)新。REACH法規(guī)在強(qiáng)加給貿(mào)易和工業(yè)里化學(xué)品的生產(chǎn)商，準(zhǔn)備配方者和用戶的全面義務(wù)時，也提供了有力的證據(jù)和文件，其目的是為了在使用化學(xué)品產(chǎn)生的不利影響時，改善對人類和環(huán)境的安全。REACH法規(guī)主要對3萬多種化學(xué)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品的注冊、評估、許可和限制等進(jìn)行管理。它將取代歐盟現(xiàn)有的40多項(xiàng)有關(guān)化學(xué)品的指令和法規(guī)，涉及面相當(dāng)廣。新化學(xué)REACH認(rèn)證測試項(xiàng)目有哪些SVHC(Substances of Very High Concern)即高關(guān)注度物質(zhì)，是歐盟REACH法規(guī)第57條規(guī)定的具有危險特性而引起高度關(guān)注的物質(zhì)，預(yù)計REACH法規(guī)終會產(chǎn)生1400-2000項(xiàng)SVHC。中國制造業(yè)包括玩具、電子電器、紡織皮革、機(jī)械設(shè)備、金屬表面處理、橡塑產(chǎn)品、涂料、貴金屬生產(chǎn)等企業(yè)及其供應(yīng)鏈上的企業(yè)，經(jīng)常會收到來自進(jìn)口商或下游采購商的關(guān)于SVHC要求。REACH法規(guī)要求雖極其復(fù)雜，但對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進(jìn)口商來說，影響較大的是其對高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的要求。對于滿足REACH第57條規(guī)定的物質(zhì)通常被認(rèn)為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)。對于此類SVHC的物質(zhì)，并且滿足以下條件，按照REACH第7條第(2)款的要求需要進(jìn)行通告： 該物質(zhì)已被列入須經(jīng)許可才能允許使用的候選物質(zhì)名單中;該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0.1%(重量比W/W)。REACH認(rèn)證 REACH認(rèn)證哪里能做REACH認(rèn)證測試項(xiàng)目，辦理周期要多久REACH認(rèn)證和RoHS認(rèn)證一樣的，都是只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室均可為企業(yè)提供類似服務(wù)，無非是把相關(guān)產(chǎn)品送往專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測、分析，其中鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)、鄰苯4P，一起十種有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求，若符合就可獲得RoHS合格報告和證書，若不符合，就得另找符合要求的產(chǎn)品進(jìn)行替代。

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歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? 一、什么是REACH認(rèn)證?歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實(shí)施。根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的化學(xué)物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學(xué)品管理署 (ECHA) 提交注冊，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進(jìn)口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對部分注 冊物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評估、通報/授權(quán)、限制的義務(wù)。 二、 REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有哪些項(xiàng)目? 目前，REACH檢測法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC一共是197項(xiàng)物質(zhì)。對于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測的時候，需要測試全套191項(xiàng)。如果是無機(jī)類產(chǎn)品，需要測試的是71項(xiàng)。 三、REACH認(rèn)證實(shí)施的目的： 保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 四、申請REACH認(rèn)證需要多長時間 一般情況下，出具REACH測試報告需要5~7個工作日

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如果您的回答是“否”，我們很遺憾告訴您：在歐盟制定的REACH法規(guī)下，您的產(chǎn)品無法進(jìn)入歐洲市場，也無法向需要您的原材料的任何歐盟公司供貨。歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)明確表示：“無數(shù)據(jù)，無市場?！痹谶^去的15年中，制造業(yè)在材料和生產(chǎn)的質(zhì)量和合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)方面經(jīng)歷了巨大的變化。公眾也對某些工業(yè)化學(xué)品的危險性有了更清晰的了解，并對社會負(fù)責(zé)的生產(chǎn)方法有了更深的贊同。 了解歐盟的REACH檢測要求產(chǎn)品所受到的審查越來越嚴(yán)格，采購、制造和供應(yīng)這些產(chǎn)品的公司受到越來越多的關(guān)注。REACH法規(guī)既是歐盟對這種審查的回應(yīng)，也是制定審查措施的手段。什么是REACH？REACH法規(guī)代表：化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制。這項(xiàng)歐盟法規(guī)旨在保護(hù)消費(fèi)者免受已知對人體健康有害的化學(xué)品的影響，同時為承擔(dān)社會責(zé)任的企業(yè)家提供商業(yè)機(jī)會。REACH指令幾乎涵蓋了每種產(chǎn)品，從工業(yè)產(chǎn)品到日常個人用途的產(chǎn)品。它規(guī)定，任何在歐盟（歐洲市場）生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)，如每年達(dá)到一定量，則必須向歐洲化學(xué)品局(ECHA)登記。需要登記的物質(zhì)年度數(shù)量規(guī)定？自2010年以來，針對不同物質(zhì)逐步降低數(shù)量閾值規(guī)定了三個截止日期：2010年11月30日：每年1000公噸以上需要注冊。2013年5月31日：100-1000公噸。2018年5月31日：1-100公噸。（生產(chǎn)是根據(jù)三年滾動平均值與這一閾值的比較進(jìn)行衡量。）誰負(fù)責(zé)在歐洲化學(xué)品管理局登記物質(zhì)？歐盟制造商和進(jìn)口商有能力和責(zé)任根據(jù)REACH法規(guī)對物質(zhì)進(jìn)行登記。如果您是一家歐盟進(jìn)口商品的非歐盟公司，您必須通過位于歐盟的唯代表(OR)進(jìn)行登記，唯代表是在歐盟內(nèi)擔(dān)任法定代表并以您的名義登記物質(zhì)的公司。為了將產(chǎn)品推向歐盟市場，公司或其唯代表必須：1、確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險。2、向ECHA展示管理這些風(fēng)險的能力。3、為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會對健康構(gòu)成威脅。REACH法規(guī)對您的公司意味著什么？即將到來的5月31日將進(jìn)一步收緊標(biāo)準(zhǔn)，這可能已經(jīng)對您的公司產(chǎn)生影響。供應(yīng)鏈的可視性比以往任何時候都更重要，但令人震驚的生產(chǎn)量仍在知之甚少的情況下繼續(xù)進(jìn)行。根據(jù)2017年對啟邁QIMA客戶進(jìn)行的調(diào)研，僅11%的受訪客戶表示“全面了解自身供應(yīng)商的情況”，并且不到一半的受訪客戶表示其產(chǎn)品的安全性和監(jiān)管合規(guī)性在過去12個月有所改善?？偠灾S著REACH法規(guī)的實(shí)施在歐盟市場扎根，歐盟市場的產(chǎn)品安全性和合規(guī)性表現(xiàn)出持續(xù)改善，與2016年相比，根據(jù)REACH法規(guī)測試的產(chǎn)品不合格率下降了大約三分之一。面向制造商和進(jìn)口商REACH法規(guī)如前所述，自2018年5月31日起，歐盟制造商和進(jìn)口商都必須登記超過1噸/年閾值的物質(zhì)，才能進(jìn)入市場。預(yù)計在新的截止日期前將收到約7萬份登記申請。這項(xiàng)新的限制產(chǎn)生了大量的注冊需求，對公司而言也是一個潛在的盲點(diǎn)，因?yàn)橐患夜臼褂玫娜魏挝镔|(zhì)都很容易超過每年1噸的限制，尤其是：1、在全球發(fā)送數(shù)千種產(chǎn)品的全球化公司。2、“非化學(xué)”行業(yè)，如汽車和電子產(chǎn)業(yè)，可能仍然使用大量的石油、密封劑和類似產(chǎn)品。3、之前曾進(jìn)行REACH閾值評估的公司，認(rèn)為某種物質(zhì)的用量對低于每年1噸的限制，未曾預(yù)料公司合并或其他運(yùn)營變動造成突然的產(chǎn)量激增。此外，從中國等國家進(jìn)口的零部件、元件或成品，在沒有監(jiān)督的情況下可能風(fēng)險極高，因?yàn)椴⒎撬兄袊S按照REACH標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)或是知曉REACH法規(guī)。啟邁QIMA可確保不忽略任何需要注冊的化學(xué)品。針對非歐盟公司的REACH法規(guī)只有歐盟內(nèi)的實(shí)體才能注冊運(yùn)往歐盟市場的物質(zhì)。若要注冊化學(xué)品數(shù)據(jù)，您必須通過REACH這唯代表(OR)進(jìn)行注冊，唯代表是指經(jīng)授權(quán)代表您注冊物質(zhì)的歐盟實(shí)體。如果您通過唯代表注冊了物質(zhì)，則進(jìn)口公司將被視為下游用戶，無需再次對相關(guān)物質(zhì)進(jìn)行注冊。REACH法規(guī)的目標(biāo)之一是為負(fù)責(zé)任和進(jìn)步的公司制定激勵措施：例如，通過唯代表注冊后，非歐盟公司可以享受更大的市場靈活性，可以與各種進(jìn)口公司開展業(yè)務(wù)。進(jìn)口商往往希望避免注冊化學(xué)品，選擇只在已經(jīng)注冊的公司進(jìn)行采購。因此，這些主動的公司在成功注冊某種物質(zhì)后可增加市場價值，領(lǐng)先于尚未注冊的所有競爭對手。為實(shí)現(xiàn)REACH合規(guī)，是否需要進(jìn)行第三方測試？不需要，如果進(jìn)口公司默認(rèn)其中國供應(yīng)鏈：a)知悉REACH法規(guī)，或b)提供了關(guān)于其化學(xué)品的準(zhǔn)確信息，則可能面臨潛在風(fēng)險。啟邁QIMA可免除您不必要的風(fēng)險，可能有助于節(jié)約資金并保護(hù)您的品牌忠誠度。請記住，交付數(shù)據(jù)意味著將產(chǎn)品交付到市場。歐洲市場是通向世界市場的渠道。跟不上歐盟更嚴(yán)格的新標(biāo)準(zhǔn)不僅會導(dǎo)致嚴(yán)重的罰款和品牌聲譽(yù)受損：它將終止您與執(zhí)行更高生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的變化市場相連接的機(jī)會。在線安排REACH測試，輕松方便