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REACH介紹REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱。REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH，并于2007年第一季度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定，在各成員國(guó)中生效執(zhí)行。目的意義REACH檢測(cè)認(rèn)證報(bào)告歐盟在2007年5月頒布了被認(rèn)為是歐盟20年來重要的一部法規(guī)， REACH法規(guī)，即EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制的法規(guī)》，這一部化學(xué)品法規(guī)于2007年6月1日起在歐盟正式實(shí)施， 而且管控的對(duì)象是化學(xué)品即化學(xué)物質(zhì)，所以幾乎覆蓋了所有的行業(yè)，對(duì)各行各業(yè)都產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。REACH法規(guī)對(duì)在歐盟市場(chǎng)上銷售的產(chǎn)品提出了包括注冊(cè)、限制、授權(quán)、通報(bào)等要求，要求制造商和進(jìn)口商都要履行相應(yīng)的義務(wù)。同時(shí)按批次公布包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害關(guān)注物質(zhì)SVHC（Substance of Very High Concern）的清單,更有針對(duì)性的對(duì)高關(guān)注物質(zhì)進(jìn)行管控和限制,以此來保障人類的健康。測(cè)試流程1、提供產(chǎn)品相關(guān)資料；2、評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間；3、填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞；、實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)；5、通過測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告。REACH和ROHS的區(qū)別和RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該隨便引入潛在危害是不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。RoHS指令管控物質(zhì)：鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯、鄰苯二甲酸二丁基酯、鄰苯二甲酸二異丁酯。REAHC指令管控物質(zhì)：新SVHC清單，共計(jì)201項(xiàng)。歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測(cè)起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測(cè)。

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涂料顏料REACH測(cè)試 顏料就是能使物體染上顏色的物質(zhì)。顏料有可溶性的和不可溶性的，有無機(jī)的和有機(jī)的區(qū)別。大家知道為什么顏料要辦理REACH測(cè)試嗎，辦理REACH測(cè)試的目的是什么，應(yīng)該如何辦理？下面小編就給大家簡(jiǎn)單介紹一下辦理REACH測(cè)試的相關(guān)內(nèi)容。 涂料顏料REACH測(cè)試流程： 步：申請(qǐng)REACH,REACH認(rèn)證,REACH認(rèn)證服務(wù) 申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表、提供產(chǎn)品第二步：報(bào)價(jià) 第三步：測(cè)試 申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品；（具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接：）。第四步：具報(bào)告 5-7個(gè)工作日周期測(cè)試通過（可加急），報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測(cè)試報(bào)告； 辦理REACH測(cè)試的目的： REACH檢測(cè)是對(duì)化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行的重要管理，是對(duì)市場(chǎng)上的化學(xué)產(chǎn)品進(jìn)行一定的規(guī)范，化學(xué)產(chǎn)品的放濫使用使得環(huán)境的污染變得嚴(yán)重，疾病發(fā)生的幾率變的更加的高，在進(jìn)入到市場(chǎng)上銷售的產(chǎn)品必須要經(jīng)過REACH檢測(cè)，產(chǎn)品才能在市場(chǎng)上得到更多客戶的購(gòu)買，許多國(guó)家都對(duì)REACH檢測(cè)給予了高度的評(píng)價(jià)，REACH檢測(cè)實(shí)施的范圍越來越廣。 減少化學(xué)物質(zhì)的存在，不僅是對(duì)人身健康做出了一定的貢獻(xiàn)，更是保護(hù)了我們的環(huán)境，REACH認(rèn)證的存在有著重要的意義，在不久的將來將會(huì)涉及到更多的國(guó)家，比強(qiáng)制性的認(rèn)證更加的具有影響力。

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一.什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) 907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。 二.REACH法規(guī)對(duì)其管控產(chǎn)品的分類： 物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物。 配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。品Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計(jì)方案。 個(gè)人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。 三.管控的要求：民用口罩REACH測(cè)試怎么辦理 REACH法規(guī)規(guī)定，對(duì)于附件XVII中包含對(duì)其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場(chǎng)或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測(cè)，遵守限制條件，保證對(duì)歐貿(mào)易的順利進(jìn)行。 為符合REACH法規(guī)，個(gè)人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測(cè)項(xiàng)目： ①高關(guān)注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。 ②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價(jià)鉻，砷，鉛，甲醛，等等。檢測(cè)項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。 隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。 四.防護(hù)口罩REACH認(rèn)證辦理流程： 1.填寫申請(qǐng)表 2.提品的資料 4.測(cè)試 5.出報(bào)告/證書

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REACH主要目的在于促進(jìn)健康和環(huán)境，增加我們對(duì)化學(xué)品的知識(shí)，提高安全性，推廣替代實(shí)驗(yàn)方法，并通過鼓勵(lì)用更安全的物質(zhì)替代高危險(xiǎn)性物質(zhì)而刺激創(chuàng)新。REACH法規(guī)在強(qiáng)加給貿(mào)易和工業(yè)里化學(xué)品的生產(chǎn)商，準(zhǔn)備配方者和用戶的全面義務(wù)時(shí)，也提供了有力的證據(jù)和文件，其目的是為了在使用化學(xué)品產(chǎn)生的不利影響時(shí)，改善對(duì)人類和環(huán)境的安全。REACH法規(guī)主要對(duì)3萬多種化學(xué)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品的注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制等進(jìn)行管理。它將取代歐盟現(xiàn)有的40多項(xiàng)有關(guān)化學(xué)品的指令和法規(guī)，涉及面相當(dāng)廣。新化學(xué)REACH認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目有哪些SVHC(Substances of Very High Concern)即高關(guān)注度物質(zhì)，是歐盟REACH法規(guī)第57條規(guī)定的具有危險(xiǎn)特性而引起高度關(guān)注的物質(zhì)，預(yù)計(jì)REACH法規(guī)終會(huì)產(chǎn)生1400-2000項(xiàng)SVHC。中國(guó)制造業(yè)包括玩具、電子電器、紡織皮革、機(jī)械設(shè)備、金屬表面處理、橡塑產(chǎn)品、涂料、貴金屬生產(chǎn)等企業(yè)及其供應(yīng)鏈上的企業(yè)，經(jīng)常會(huì)收到來自進(jìn)口商或下游采購(gòu)商的關(guān)于SVHC要求。REACH法規(guī)要求雖極其復(fù)雜，但對(duì)于中國(guó)的生產(chǎn)制造商或歐洲進(jìn)口商來說，影響較大的是其對(duì)高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的要求。對(duì)于滿足REACH第57條規(guī)定的物質(zhì)通常被認(rèn)為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)。對(duì)于此類SVHC的物質(zhì)，并且滿足以下條件，按照REACH第7條第(2)款的要求需要進(jìn)行通告： 該物質(zhì)已被列入須經(jīng)許可才能允許使用的候選物質(zhì)名單中;該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0.1%(重量比W/W)。REACH認(rèn)證 REACH認(rèn)證哪里能做REACH認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目，辦理周期要多久REACH認(rèn)證和RoHS認(rèn)證一樣的，都是只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室均可為企業(yè)提供類似服務(wù)，無非是把相關(guān)產(chǎn)品送往專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)、分析，其中鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)、鄰苯4P，一起十種有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求，若符合就可獲得RoHS合格報(bào)告和證書，若不符合，就得另找符合要求的產(chǎn)品進(jìn)行替代。

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口罩REACH認(rèn)證法規(guī)，口罩是一種衛(wèi)生用品，通常用來過濾進(jìn)入口鼻的空氣，以阻擋有害氣體、氣味，飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的器具，用紗布或紙張等制成。對(duì)進(jìn)入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行、粉塵等污染環(huán)境下工作時(shí)，戴口罩有非常好的作用?？谡挚煞譃榭諝膺^濾口罩和供氣口罩。質(zhì)量不好的口罩，無法很好的過濾粉塵，中安檢驗(yàn)口罩國(guó)內(nèi)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，為廣大客戶提供專業(yè)口罩檢測(cè)、口罩REACH檢測(cè)報(bào)告服務(wù)。在歐盟，口罩是PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危害健康的物質(zhì)和混合物”。近日，歐洲安全聯(lián)盟發(fā)布文件明確規(guī)定，防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品(PPE)應(yīng)符合REACH法規(guī)等要求：PPE合格評(píng)估程序備注:本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)，如防護(hù)面罩(FFP2或FFP3)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和衣服。醫(yī)療設(shè)備(如醫(yī)療或外科手術(shù))的合格評(píng)估程序面具不同。對(duì)于那些面具，你應(yīng)該從相關(guān)貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局尋求信息。制造商還必須檢查其他適用于該產(chǎn)品的法律法規(guī)(如REACH)?？谡謗each檢測(cè)法規(guī)是什么？口罩REACH認(rèn)證法規(guī)REACH是歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟成立了歐洲化學(xué)品管理局ECHA)，并于2008年6月1日正式運(yùn)行。REACH檢測(cè)的產(chǎn)品范圍投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品，只要涉及法律法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品相關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法律法規(guī)。因此，REACH法規(guī)的控制范圍非常廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織品等產(chǎn)品。口罩REACH檢測(cè)報(bào)告流程:試驗(yàn)周期：7個(gè)工作日。1.認(rèn)證咨詢-提供產(chǎn)品信息。2.認(rèn)證報(bào)價(jià)-評(píng)估測(cè)試成本和時(shí)間。 3.填寫申請(qǐng)表、簽訂合同和樣品快遞。.實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)；5.通過測(cè)試后，發(fā)布REACH報(bào)告。6.REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等服務(wù)。