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如果您的回答是“否”，我們很遺憾告訴您：在歐盟制定的REACH法規(guī)下，您的產(chǎn)品無法進(jìn)入歐洲市場，也無法向需要您的原材料的任何歐盟公司供貨。歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)明確表示：“無數(shù)據(jù)，無市場?！痹谶^去的15年中，制造業(yè)在材料和生產(chǎn)的質(zhì)量和合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)方面經(jīng)歷了巨大的變化。公眾也對某些工業(yè)化學(xué)品的危險性有了更清晰的了解，并對社會負(fù)責(zé)的生產(chǎn)方法有了更深的贊同。 了解歐盟的REACH檢測要求產(chǎn)品所受到的審查越來越嚴(yán)格，采購、制造和供應(yīng)這些產(chǎn)品的公司受到越來越多的關(guān)注。REACH法規(guī)既是歐盟對這種審查的回應(yīng)，也是制定審查措施的手段。什么是REACH？REACH法規(guī)代表：化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制。這項歐盟法規(guī)旨在保護(hù)消費者免受已知對人體健康有害的化學(xué)品的影響，同時為承擔(dān)社會責(zé)任的企業(yè)家提供商業(yè)機會。REACH指令幾乎涵蓋了每種產(chǎn)品，從工業(yè)產(chǎn)品到日常個人用途的產(chǎn)品。它規(guī)定，任何在歐盟（歐洲市場）生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)，如每年達(dá)到一定量，則必須向歐洲化學(xué)品局(ECHA)登記。需要登記的物質(zhì)年度數(shù)量規(guī)定？自2010年以來，針對不同物質(zhì)逐步降低數(shù)量閾值規(guī)定了三個截止日期：2010年11月30日：每年1000公噸以上需要注冊。2013年5月31日：100-1000公噸。2018年5月31日：1-100公噸。（生產(chǎn)是根據(jù)三年滾動平均值與這一閾值的比較進(jìn)行衡量。）誰負(fù)責(zé)在歐洲化學(xué)品管理局登記物質(zhì)？歐盟制造商和進(jìn)口商有能力和責(zé)任根據(jù)REACH法規(guī)對物質(zhì)進(jìn)行登記。如果您是一家歐盟進(jìn)口商品的非歐盟公司，您必須通過位于歐盟的唯代表(OR)進(jìn)行登記，唯代表是在歐盟內(nèi)擔(dān)任法定代表并以您的名義登記物質(zhì)的公司。為了將產(chǎn)品推向歐盟市場，公司或其唯代表必須：1、確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險。2、向ECHA展示管理這些風(fēng)險的能力。3、為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會對健康構(gòu)成威脅。REACH法規(guī)對您的公司意味著什么？即將到來的5月31日將進(jìn)一步收緊標(biāo)準(zhǔn)，這可能已經(jīng)對您的公司產(chǎn)生影響。供應(yīng)鏈的可視性比以往任何時候都更重要，但令人震驚的生產(chǎn)量仍在知之甚少的情況下繼續(xù)進(jìn)行。根據(jù)2017年對啟邁QIMA客戶進(jìn)行的調(diào)研，僅11%的受訪客戶表示“全面了解自身供應(yīng)商的情況”，并且不到一半的受訪客戶表示其產(chǎn)品的安全性和監(jiān)管合規(guī)性在過去12個月有所改善。總而言之，隨著REACH法規(guī)的實施在歐盟市場扎根，歐盟市場的產(chǎn)品安全性和合規(guī)性表現(xiàn)出持續(xù)改善，與2016年相比，根據(jù)REACH法規(guī)測試的產(chǎn)品不合格率下降了大約三分之一。面向制造商和進(jìn)口商REACH法規(guī)如前所述，自2018年5月31日起，歐盟制造商和進(jìn)口商都必須登記超過1噸/年閾值的物質(zhì)，才能進(jìn)入市場。預(yù)計在新的截止日期前將收到約7萬份登記申請。這項新的限制產(chǎn)生了大量的注冊需求，對公司而言也是一個潛在的盲點，因為一家公司使用的任何物質(zhì)都很容易超過每年1噸的限制，尤其是：1、在全球發(fā)送數(shù)千種產(chǎn)品的全球化公司。2、“非化學(xué)”行業(yè)，如汽車和電子產(chǎn)業(yè)，可能仍然使用大量的石油、密封劑和類似產(chǎn)品。3、之前曾進(jìn)行REACH閾值評估的公司，認(rèn)為某種物質(zhì)的用量對低于每年1噸的限制，未曾預(yù)料公司合并或其他運營變動造成突然的產(chǎn)量激增。此外，從中國等國家進(jìn)口的零部件、元件或成品，在沒有監(jiān)督的情況下可能風(fēng)險極高，因為并非所有中國工廠按照REACH標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)或是知曉REACH法規(guī)。啟邁QIMA可確保不忽略任何需要注冊的化學(xué)品。針對非歐盟公司的REACH法規(guī)只有歐盟內(nèi)的實體才能注冊運往歐盟市場的物質(zhì)。若要注冊化學(xué)品數(shù)據(jù)，您必須通過REACH這唯代表(OR)進(jìn)行注冊，唯代表是指經(jīng)授權(quán)代表您注冊物質(zhì)的歐盟實體。如果您通過唯代表注冊了物質(zhì)，則進(jìn)口公司將被視為下游用戶，無需再次對相關(guān)物質(zhì)進(jìn)行注冊。REACH法規(guī)的目標(biāo)之一是為負(fù)責(zé)任和進(jìn)步的公司制定激勵措施：例如，通過唯代表注冊后，非歐盟公司可以享受更大的市場靈活性，可以與各種進(jìn)口公司開展業(yè)務(wù)。進(jìn)口商往往希望避免注冊化學(xué)品，選擇只在已經(jīng)注冊的公司進(jìn)行采購。因此，這些主動的公司在成功注冊某種物質(zhì)后可增加市場價值，領(lǐng)先于尚未注冊的所有競爭對手。為實現(xiàn)REACH合規(guī)，是否需要進(jìn)行第三方測試？不需要，如果進(jìn)口公司默認(rèn)其中國供應(yīng)鏈：a)知悉REACH法規(guī)，或b)提供了關(guān)于其化學(xué)品的準(zhǔn)確信息，則可能面臨潛在風(fēng)險。啟邁QIMA可免除您不必要的風(fēng)險，可能有助于節(jié)約資金并保護(hù)您的品牌忠誠度。請記住，交付數(shù)據(jù)意味著將產(chǎn)品交付到市場。歐洲市場是通向世界市場的渠道。跟不上歐盟更嚴(yán)格的新標(biāo)準(zhǔn)不僅會導(dǎo)致嚴(yán)重的罰款和品牌聲譽受損：它將終止您與執(zhí)行更高生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的變化市場相連接的機會。在線安排REACH測試，輕松方便

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防護(hù)服種類包括消防防護(hù)服、工業(yè)用防護(hù)服、醫(yī)療款防護(hù)服、防護(hù)服和特殊人群使用防護(hù)服。 按防護(hù)功能分健康型防護(hù)服，如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等;安全型防護(hù)服防護(hù)服防護(hù)服，如阻燃服、阻燃防護(hù)服、電弧防護(hù)服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲服等;為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。 在歐盟，防護(hù)服屬于PPE個人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。 近日，歐洲安全聯(lián)盟在其網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)服、洗手液、防護(hù)面罩、防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。 什么是REACH法規(guī)？防護(hù)服REACH檢測哪些內(nèi)容/如何加快辦理 REACH是歐盟法規(guī)C)No.1907/2006《化學(xué)品的注冊、評估、和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實施，歐盟專門成立了主管機構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運作。 為符合REACH法規(guī)，防護(hù)服需檢測的內(nèi)容： ①高關(guān)注物質(zhì)SVHC——所有產(chǎn)品適用。 ②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧h化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測項目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。 隨著REACH的實施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。 REACH測試流程: 第一步:申請(填寫申請表、申請公司信息表、提供運動器材資料并安排寄樣) 第二步:報價(根據(jù)所提供的產(chǎn)品資料確定測試標(biāo)準(zhǔn)，測試時間及相應(yīng)費用) 第三步:付款(申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項) 第四步:測試(實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請產(chǎn)品進(jìn)行全套測試) 第五步:測試通過，報告完成 第六步:項目完成，發(fā)送報告 REACH測試周期：7個工作日

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2021 年 1 月 6 日，美國環(huán)境保護(hù)局（US EPA）在聯(lián)邦公報發(fā)布了五種具有持久性，生物累積性和有毒 （PBT） 物質(zhì)的規(guī)則 40 CFR 751.401-751.413，規(guī)則對物質(zhì)、混合物或物品中的 DecaBDE 十溴 二苯醚、PIP (3:1) 異丙基化磷酸三苯酯、PCTP 五氯硫酚、HCBD 六氯丁二烯、2,4,6-TTBP 2,4,6 三-叔 丁基苯酚共五項 PBT 物 質(zhì)提出了管控要求，這些要求已于 2021 年 2 月 5 日正式生效，并將于 3 月 8 日期逐步實施.這些物質(zhì)的主要用途及管控要求如下：美國TSCA測試報告是什么，TSCA認(rèn)證和REACH認(rèn)證有什么不同十溴二苯醚 (DecaBDE) CAS No. 1163-19-5丙基化磷 酸三苯酯 (PIP (3:1)) CAS No. 68937-41- 72,4,6 三- 叔 丁基苯酚 (2,4,6-TTBP) CAS No. 732-26-3五氯硫酚 (PCTP) CAS No. 133-49-3六氯丁二烯 (HCBD) CAS No. 87-68-3立訊檢測一直秉承自身使命，整合多方資源，充分發(fā)揮自身技術(shù)優(yōu)勢，致力于為廣大企 業(yè)提供專業(yè)檢測、體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、驗廠、培訓(xùn)、技術(shù)咨詢等支持，助力企業(yè)全面提升 產(chǎn)品質(zhì)量，實現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級。 立訊檢測 2018 年從成立化學(xué)實驗室，獲得 CNAS、CMA、CPSC 等資質(zhì)授權(quán)，擁有多臺 （套）大型現(xiàn)代化分析測試儀器（LC-MS-MS, ICP-MS, GC-FID），高端可靠性測試設(shè)備(美 國 QUALMARK，德國 WEISS，英國 LD5)和經(jīng)驗豐富的測試分析團(tuán)隊, 實現(xiàn)產(chǎn)品一站式檢測。 化學(xué)測試領(lǐng)域：電子電器產(chǎn)品、玩具類產(chǎn)品、食品接觸類產(chǎn)品、鞋類、紡織品、金屬成分分 析

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REACH認(rèn)證是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的，REACH法規(guī)一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。 REACH測試報告是什么？REACH報告ND是什么意思REACH報告 一、什么是REACH報告? REACH報告是產(chǎn)品通過REACH測試后編制的一-份報告，內(nèi)容含有此項產(chǎn)品的各種化學(xué)物質(zhì)的百分比含量，符不符合REACH的標(biāo)準(zhǔn)，對人體是否有害等信息。 二、REACH報告是什么報告 REACH報告是一份環(huán)保檢測報告，REACH檢測的是SVHC高關(guān)注度物質(zhì)，而歐盟一直在對SVHC高關(guān)注度物質(zhì)進(jìn)行提案，將物質(zhì)列入候選物質(zhì)清單，法案通過之后就正式列入SVHC清單，也就是我們的REACH測試項目。 故而，REACH檢測報告沒有有效期，因為REACH SVHC清單更新的太頻繁了，REACH法規(guī)更新之后使用舊標(biāo)準(zhǔn)的報告隨之失效。 三、REACH報告是什么樣子的? 下面給大家展示一下REACH的報告樣本：REACH報告樣本四、REACH報告ND是什么意思？答：報告中ND就是簡單來就是合格的意思，因為ND表示未檢出，也就是表達(dá)合格。

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2020年8月4日，歐盟官方公報（OJ）發(fā)布法規(guī)（EU）2020/1149，對REACH法規(guī)((EC) No 1907/2006) 附件XVII進(jìn)行修訂，新增了第74條款對二異氰酸酯(Diisocyanates)的限制，該法規(guī)直接適用于成員國，將于2020年8月24日起正式生效！安博檢測提醒企業(yè)多關(guān)注法規(guī)動態(tài)，及時送檢，減少違規(guī)風(fēng)險！二異氰酸酯在許多領(lǐng)域和應(yīng)用中用作化學(xué)結(jié)構(gòu)組成部分，可用于合成一系列性能優(yōu)良的聚氨酯泡沫塑料、橡膠、彈力纖維、涂料、膠粘劑、合成革、人造木材等。目前應(yīng)用廣、產(chǎn)量大的是：甲苯二異氰酸酯（Toluene Diisocyanate，簡稱TDI），主要用于聚氨酯泡沫塑料、涂料、合成橡膠、絕緣漆、粘合劑等。二苯基甲烷二異氰酸酯（Methylenediphenyl iisocyanate，簡稱MDI），主要用于聚氨酯硬泡沫塑料、合成纖維、合成橡膠、合成革、粘合劑等。

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歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項? 一、什么是REACH認(rèn)證?歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項? REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實施。根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的化學(xué)物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學(xué)品管理署 (ECHA) 提交注冊，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進(jìn)口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對部分注 冊物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評估、通報/授權(quán)、限制的義務(wù)。 二、 REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有哪些項目? 目前，REACH檢測法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC一共是197項物質(zhì)。對于有機類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測的時候，需要測試全套191項。如果是無機類產(chǎn)品，需要測試的是71項。 三、REACH認(rèn)證實施的目的： 保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 四、申請REACH認(rèn)證需要多長時間 一般情況下，出具REACH測試報告需要5~7個工作日