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歐盟REACH認(rèn)證，REACH認(rèn)證辦理周期大概5-7天左右，辦理REACH認(rèn)證收費(fèi)需要按照材質(zhì)檢測(cè)項(xiàng)目而定，2021年歐盟REACH認(rèn)證更新至211項(xiàng)，不同的材質(zhì)檢測(cè)項(xiàng)目也不一樣，大概費(fèi)用1500-3000元左右。REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制的法規(guī)，它于2007年6月1日生效，并用一個(gè)系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。下面跟著小李簡(jiǎn)單了解一下REACH認(rèn)證辦理相關(guān)資訊。一、REACH認(rèn)證目標(biāo)：、歐盟REACH認(rèn)證測(cè)試211項(xiàng)申請(qǐng)流程從化學(xué)品的使用中提供對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的高度保護(hù)。使化學(xué)品進(jìn)入市場(chǎng)的人（制造商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)）允許物質(zhì)在歐盟市場(chǎng)上自由流動(dòng)。加強(qiáng)歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競(jìng)爭(zhēng)力。促進(jìn)使用替代方法評(píng)估物質(zhì)的危險(xiǎn)特性，例如定量構(gòu)效活動(dòng)關(guān)系（QSAR）和閱讀。REACH認(rèn)證二、申請(qǐng)REACH認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間一般情況下，申請(qǐng)REACH認(rèn)證需要5個(gè)工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時(shí)間也可能會(huì)不一樣，申請(qǐng)REACH認(rèn)證測(cè)試要先把資料完善好，這樣能節(jié)約時(shí)間。三、怎么申請(qǐng)REACH認(rèn)證.提供樣品和申請(qǐng)資料2.報(bào)價(jià)確認(rèn)與認(rèn)證方案制定3.回簽報(bào)價(jià)和安排付款4.開(kāi)始進(jìn)行REACH檢測(cè)5.測(cè)試合格后，簽發(fā)REACH認(rèn)證報(bào)告四、REACH認(rèn)證需要多少費(fèi)用1.按照材料測(cè)試點(diǎn)可分為：金屬REACH和非金屬REACH大類(lèi)，其中金屬部分可以完全混合，而非金屬不可以，非金屬還需要明確分析：硬質(zhì)塑料類(lèi)、軟質(zhì)塑料類(lèi)、玻璃類(lèi)、陶瓷、紡織品、液體、半導(dǎo)體類(lèi)，這個(gè)可以按照客戶(hù)要求，節(jié)省成本，也可以按照對(duì)產(chǎn)品的了解程度來(lái)確定測(cè)試方案。2.REACH整機(jī)測(cè)試，針對(duì)成品做測(cè)試，出具一組REACH211項(xiàng)內(nèi)容數(shù)據(jù)。五、REACH認(rèn)證的有效期多久REACH認(rèn)證沒(méi)有硬性要求有效期的期限，如果REACH認(rèn)證的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有修訂的話(huà)，原來(lái)的REACH證書(shū)可以長(zhǎng)期有效。

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REACH介紹REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱(chēng)。REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書(shū)REACH，并于2007年第一季度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定，在各成員國(guó)中生效執(zhí)行。目的意義REACH檢測(cè)認(rèn)證報(bào)告歐盟在2007年5月頒布了被認(rèn)為是歐盟20年來(lái)重要的一部法規(guī)， REACH法規(guī)，即EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制的法規(guī)》，這一部化學(xué)品法規(guī)于2007年6月1日起在歐盟正式實(shí)施， 而且管控的對(duì)象是化學(xué)品即化學(xué)物質(zhì)，所以幾乎覆蓋了所有的行業(yè)，對(duì)各行各業(yè)都產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。REACH法規(guī)對(duì)在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售的產(chǎn)品提出了包括注冊(cè)、限制、授權(quán)、通報(bào)等要求，要求制造商和進(jìn)口商都要履行相應(yīng)的義務(wù)。同時(shí)按批次公布包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害關(guān)注物質(zhì)SVHC（Substance of Very High Concern）的清單,更有針對(duì)性的對(duì)高關(guān)注物質(zhì)進(jìn)行管控和限制,以此來(lái)保障人類(lèi)的健康。測(cè)試流程1、提供產(chǎn)品相關(guān)資料；2、評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間；3、填寫(xiě)申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞；、實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)；5、通過(guò)測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告。REACH和ROHS的區(qū)別和RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬(wàn)種－－并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該隨便引入潛在危害是不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。RoHS指令管控物質(zhì)：鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯、鄰苯二甲酸二丁基酯、鄰苯二甲酸二異丁酯。REAHC指令管控物質(zhì)：新SVHC清單，共計(jì)201項(xiàng)。歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類(lèi)，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測(cè)起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過(guò)檢測(cè)。

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REACH認(rèn)證是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱(chēng),是歐盟建立的，REACH法規(guī)一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。 REACH測(cè)試報(bào)告是什么？REACH報(bào)告ND是什么意思REACH報(bào)告 一、什么是REACH報(bào)告? REACH報(bào)告是產(chǎn)品通過(guò)REACH測(cè)試后編制的一-份報(bào)告，內(nèi)容含有此項(xiàng)產(chǎn)品的各種化學(xué)物質(zhì)的百分比含量，符不符合REACH的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體是否有害等信息。 二、REACH報(bào)告是什么報(bào)告 REACH報(bào)告是一份環(huán)保檢測(cè)報(bào)告，REACH檢測(cè)的是SVHC高關(guān)注度物質(zhì)，而歐盟一直在對(duì)SVHC高關(guān)注度物質(zhì)進(jìn)行提案，將物質(zhì)列入候選物質(zhì)清單，法案通過(guò)之后就正式列入SVHC清單，也就是我們的REACH測(cè)試項(xiàng)目。 故而，REACH檢測(cè)報(bào)告沒(méi)有有效期，因?yàn)镽EACH SVHC清單更新的太頻繁了，REACH法規(guī)更新之后使用舊標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告隨之失效。 三、REACH報(bào)告是什么樣子的? 下面給大家展示一下REACH的報(bào)告樣本：REACH報(bào)告樣本四、REACH報(bào)告ND是什么意思？答：報(bào)告中ND就是簡(jiǎn)單來(lái)就是合格的意思，因?yàn)镹D表示未檢出，也就是表達(dá)合格。

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防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿(mǎn)足REACH法規(guī)等要求以下為正文：近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿(mǎn)足REACH法規(guī)等要求。個(gè)人PPE用品，包括口罩，防護(hù)眼鏡，面具，手套，防護(hù)服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：PPE合格評(píng)定程序備注：本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評(píng)定程序面具）是不同的，對(duì)于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時(shí)適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。個(gè)人防護(hù)用品PPE歐盟新要求REACH檢測(cè)什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱(chēng)。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專(zhuān)門(mén)成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車(chē)、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類(lèi)型，對(duì)不同類(lèi)型產(chǎn)品有不同要求。這種分類(lèi)是如何定義的？三種類(lèi)型的產(chǎn)品定義如下：“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過(guò)程取得的化學(xué)元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑?！盎旌衔铩笔侵赣蓛煞N或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等?！拔锲贰笔侵敢粋€(gè)產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計(jì)，這些形狀、表面或設(shè)計(jì)比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機(jī)、電機(jī)、齒輪、電源線(xiàn)插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對(duì)于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過(guò)0.1%是否即可認(rèn)為滿(mǎn)足REACH法規(guī)要求？REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個(gè)物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時(shí)考慮這兩項(xiàng)要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷(xiāo)售，但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時(shí)，向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報(bào)后才可以銷(xiāo)售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時(shí)，若不能符合其限值要求，將不能投放市場(chǎng)。因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過(guò)0.1%并不等同于滿(mǎn)足REACH法規(guī)要求，還需要評(píng)估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時(shí)通過(guò)測(cè)試判斷是否滿(mǎn)足附錄XVII要求。

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一、REACH測(cè)試的項(xiàng)目有哪些? 如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國(guó)，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國(guó)家的REACH檢測(cè)規(guī)定了要求。出口歐盟國(guó)家的話(huà)，辦理REACH檢測(cè)，將使您的產(chǎn)品很有競(jìng)爭(zhēng)力。那么REAHC測(cè)試的項(xiàng)目有哪些呢。 目前，REACH檢測(cè)法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC已經(jīng)陸續(xù)公布了，現(xiàn)在一共是205項(xiàng)物質(zhì)。對(duì)于有機(jī)類(lèi)產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測(cè)的時(shí)候，需要測(cè)試全套205項(xiàng)。REACH報(bào)告歐盟REACH報(bào)告多久能出來(lái)二、REACH報(bào)告多就能出來(lái)? REACH報(bào)告的話(huà)是從檢測(cè)收到樣品和款項(xiàng)之后開(kāi)始算周期，五個(gè)工作日即可出具REACH報(bào)告。三、REACH法規(guī) REACH是在歐盟多年對(duì)化學(xué)品的處理經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)行法令的基礎(chǔ)上，結(jié)合當(dāng)時(shí)實(shí)際情況所擬定的一個(gè)法規(guī)。REACH法規(guī)替代了歐盟現(xiàn)有的40個(gè)法規(guī)，同現(xiàn)行的處理理念和規(guī)則有幾點(diǎn)嚴(yán)重不同： 1.將對(duì)化學(xué)物質(zhì)安全數(shù)據(jù)的收集、承認(rèn)和對(duì)其危險(xiǎn)判別的職責(zé)從ZF轉(zhuǎn)由企業(yè)承當(dāng); 2.對(duì)化學(xué)品從出產(chǎn)到毀掉實(shí)施全過(guò)程監(jiān)控處理;3.完成貫穿整個(gè)供貨鏈的信息溝通，REACH要求供貨鏈上所有參與者都有彼此溝通信息的責(zé)任，不僅是供貨商向用戶(hù)供給信息，用戶(hù)相同有責(zé)任向供貨商供給信息。以加強(qiáng)產(chǎn)品在整個(gè)運(yùn)轉(zhuǎn)中的透明度。

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REACH認(rèn)證的流程 及注意事項(xiàng)：1：認(rèn)證咨詢(xún)---提供產(chǎn)品相關(guān)資料2： 報(bào)價(jià)---評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間3：填寫(xiě)申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞4：實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)5：通過(guò)測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告6：REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送REACH認(rèn)證費(fèi)用REACH認(rèn)證的流程？答、REACH是一項(xiàng)化學(xué)測(cè)試，是按照材質(zhì)進(jìn)行收費(fèi)的，分為金屬和非金屬，具體看產(chǎn)品含有什么材質(zhì)，有幾種 按照材質(zhì)來(lái)收費(fèi)歐盟REACH認(rèn)證周期 一般常見(jiàn)產(chǎn)品申請(qǐng)REACH認(rèn)證,在客戶(hù)提供了樣品和資料的前提下,REACH認(rèn)證差不多是5--7個(gè)工作日可以完成。REACH的有效期 沒(méi)有硬性要求有效期的 REACH認(rèn)證適用產(chǎn)品范圍：原料皮、成品革、人造革、成革服裝、裘皮制品、成人鞋、兒童鞋、成人服裝、兒童服裝等。歐盟境內(nèi)所有非食品類(lèi)的產(chǎn)品，如服裝、鞋類(lèi)、玩具、兒童護(hù)理產(chǎn)品、化妝品等REACH認(rèn)證技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：歐盟市場(chǎng)、強(qiáng)制性要求REACH認(rèn)證技術(shù)要求：重金屬、鄰苯二甲酸鹽、偶氮等REACH認(rèn)證適用對(duì)象：生產(chǎn)商、出口商、品牌商REACH認(rèn)證服務(wù)內(nèi)容：我們根據(jù)您的需求，提供全面的REACH測(cè)試和產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)篩查1. 候選清單2. 高關(guān)注物質(zhì)清單（SVHC）3. 許可清單（REACH 附錄 XIV）4. 限用物質(zhì)清單（REACH 附錄XVII）5. 滿(mǎn)足法規(guī)要求但尚未包含在候選清單中的潛在SVHCREACH認(rèn)證法規(guī)測(cè)試項(xiàng)目范圍：重金屬、鄰苯二甲酸鹽、禁用偶氮染料、有機(jī)錫、富馬酸二甲酯、鎳、六價(jià)鉻、鎘、壬基酚等測(cè)試周期：SVHC-7個(gè)工作日樣品數(shù)量：2件產(chǎn)品或1m*1m的面料