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如何辦理燈具REACH認(rèn)證報(bào)告？REACH測(cè)試報(bào)告對(duì)于燈具產(chǎn)品是一個(gè)常規(guī)的化學(xué)測(cè)試項(xiàng)目，但常規(guī)測(cè)試項(xiàng)目還是有許多細(xì)節(jié)方面要注意。根據(jù)REACH要求：列入候選清單中的SVHC，如果任一項(xiàng)SVHC在物品中總含量超過(guò)0.1%，則生產(chǎn)商或者進(jìn)口商必須向客戶及消費(fèi)者提供物品的安全使用信息，該信息至少包括含有SVHC的名稱;對(duì)于這個(gè)名稱，有的同學(xué)覺(jué)得可有可無(wú)。REACH認(rèn)證報(bào)告歐盟REACH認(rèn)證簡(jiǎn)介：REACH是一個(gè)簡(jiǎn)稱，是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》的簡(jiǎn)稱，REACH測(cè)試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務(wù)，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類，檢測(cè)物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC" 的物質(zhì)。為了保護(hù)人類健康與環(huán)境發(fā)展，并促進(jìn)對(duì)化學(xué)物質(zhì)的有效管理，歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)》，簡(jiǎn)稱REACH法規(guī)(即歐盟法規(guī)(EC) NO.1907/2006)已于2007年6月1日正式執(zhí)行。REACH法規(guī)將產(chǎn)品分為以下三類：物質(zhì)、混合物和物品，影響到幾乎所有投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品，包括化學(xué)品、材料、零件和消費(fèi)品等產(chǎn)品。REACH豁免的產(chǎn)品僅限于受歐盟各成員國(guó)制定他條款規(guī)定的產(chǎn)品，如國(guó)防用品、醫(yī)藥用品、獸用藥品和食品等。如何辦理燈具REACH認(rèn)證報(bào)告？具REACH認(rèn)證檢測(cè)流程：(1)填寫(xiě)申請(qǐng)表字跡清晰明了(公司名稱、地址、樣品名稱、報(bào)告語(yǔ)種、取報(bào)告方式為必填內(nèi)容，如出英文報(bào)告需提供相關(guān)英文信息(2)寄樣(固體50G、液體50ML(需密封，容器無(wú)損壞或漏液)、成品我司將代為拆分并告知拆分材料數(shù)量)(3)確認(rèn)報(bào)價(jià)單信息并簽字蓋章回傳 4)收到樣品之后，進(jìn)行測(cè)試(5)測(cè)試合格。測(cè)試周期5個(gè)工作日, 出具測(cè)試報(bào)告以長(zhǎng)時(shí)間為準(zhǔn)(6)測(cè)試完成后，會(huì)先以郵件方式發(fā)出報(bào)告電子檔到貴司郵箱，之后按申請(qǐng)表上客戶選定的取報(bào)告方式處理。(7)確認(rèn)收到報(bào)告正本完成REACH檢測(cè)。

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一、歐盟REACH檢測(cè)簡(jiǎn)介歐盟REACH指“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和注冊(cè)”， 是Registration，Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡(jiǎn)稱，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一項(xiàng)化學(xué)品管理法律。它類似于特殊產(chǎn)(商)品的登記、授權(quán)和許可證制度，將化學(xué)品安全信息舉證的責(zé)任完全轉(zhuǎn)到企業(yè)身上，主張“沒(méi)有數(shù)據(jù)就沒(méi)有市場(chǎng)”。2001年2月，歐盟公布《未來(lái)化學(xué)品政策戰(zhàn)略》白皮書(shū)；2003年5月公布咨詢文件進(jìn)行公眾咨詢；2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長(zhǎng)理事會(huì)討論；2005年11月REACH通過(guò)了一讀；2006年12月13日，歐洲議會(huì)以529票贊成、98票反對(duì)、24票棄權(quán)通過(guò)了關(guān)于REACH法規(guī)的二讀議案；REACH法規(guī)將于2007年6月1日開(kāi)始生效，2008年6月1日開(kāi)始實(shí)施。歐盟REACH檢測(cè)是什么，關(guān)注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(cè)(Registration)：要求年產(chǎn)量超過(guò)1噸的所有現(xiàn)有化學(xué)品和新化學(xué)品及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)其基本信息，對(duì)年制造量或進(jìn)口量大于或等于10噸的化學(xué)品和化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)進(jìn)行化學(xué)安全評(píng)估并完成安全報(bào)告。 (2) 評(píng)估(Evaluation)：評(píng)估包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估包括測(cè)試草案的審查和注冊(cè)符合性審查;測(cè)試草案的審查是要求年生產(chǎn)量在100噸以上的注冊(cè)者或下游用戶提交測(cè)試草案，優(yōu)先處理年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT、VPVB等物質(zhì);注冊(cè)符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(quán)(Authorization)：對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)品進(jìn)行許可授權(quán)，其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質(zhì)、誘導(dǎo)基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì))，PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質(zhì))，vPvB(非常持久、高生物累積性物質(zhì))等。 (4) 限制(Restriction)：如果認(rèn)為某種物質(zhì)自身、配置品或制品的制造、投放市場(chǎng)或使用所引致的對(duì)人類健康和環(huán)境造成的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會(huì)或某成員國(guó)應(yīng)提交檔案，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)和社會(huì)-經(jīng)濟(jì)分析委員會(huì)在分別考慮了檔案相關(guān)部分的基礎(chǔ)上闡明對(duì)限制建議的意見(jiàn)，歐委會(huì)根據(jù)有關(guān)程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質(zhì)類型 歐盟REACH法規(guī)將物質(zhì)的存在形式分為三類：物質(zhì)（Substance）本身、混合物（Mixtures）中的物質(zhì)和物品（Article）中的物質(zhì)。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊(cè)及評(píng)估體系，涉及約3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)。應(yīng)對(duì)歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求，供應(yīng)鏈中的各個(gè)環(huán)節(jié)都需承擔(dān)相應(yīng)的義務(wù)：四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢(shì)高度關(guān)注物質(zhì)SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質(zhì)：(1) 致癌，致突變和對(duì)生殖有毒性，1,2類；(2) 持久性，生物蓄積性和毒性；(3) 高持久性，高生物蓄積性；(4) 具有同等影響的物質(zhì) (如內(nèi)分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學(xué)品的生產(chǎn)商，還囊括了進(jìn)口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域，包括廣泛應(yīng)用化學(xué)品的輕工、機(jī)電和紡織行業(yè)等，至目前為止，被列為SVHC候選物質(zhì)共173項(xiàng)。 歐盟REACH法規(guī)實(shí)施后，據(jù)估計(jì)大約有3萬(wàn)種物質(zhì)(包括中間體)需要注冊(cè)。歐共體的政府刊物上公開(kāi)刊登了《歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品目錄》(EINECS)，在歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站主頁(yè)上也可找到該目錄。產(chǎn)量在1噸以上的化學(xué)物質(zhì)都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學(xué)物質(zhì)，只有那些生產(chǎn)或進(jìn)口超過(guò)1噸的化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)。另外，歐洲化學(xué)物質(zhì)信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產(chǎn)量-低產(chǎn)量清單，這份清單可能是市場(chǎng)上存在的、數(shù)量每年10噸或以上、需要注冊(cè)物質(zhì)的很好的清單，可到歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站上瀏覽。

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近，在紡織服裝行業(yè)中常常聽(tīng)到客戶要求面料服裝廠做FSC認(rèn)證。為什么紡織業(yè)也開(kāi)始了FSC認(rèn)證呢？那現(xiàn)在紡織和木材有關(guān)聯(lián)嗎？那是因?yàn)榧徔椫械恼衬z纖維都是來(lái)源樹(shù)皮。一、 什么是FSC認(rèn)證呢？講到FSC認(rèn)證，那樣應(yīng)該從認(rèn)識(shí)、了解FSC的組織開(kāi)始。FSC是森林管理委員會(huì)的簡(jiǎn)稱，是一個(gè)獨(dú)立的、非盈利性的非政府組織。森林可持續(xù)經(jīng)營(yíng)認(rèn)證,是一種運(yùn)用市場(chǎng)機(jī)制來(lái)促進(jìn)森林可持續(xù)經(jīng)營(yíng)的工具，它簡(jiǎn)稱森林認(rèn)證、木材認(rèn)證或統(tǒng)稱認(rèn)證。、 森林認(rèn)證有哪兩種？森林認(rèn)證包括兩個(gè)基本內(nèi)容，即森林經(jīng)營(yíng)認(rèn)證(FM森林經(jīng)營(yíng)認(rèn)證)和產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證（COC森林產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證）。補(bǔ)充：FSC森林認(rèn)證FM是森林管理認(rèn)證，適用于森林經(jīng)營(yíng)單位。CoC是產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證，指原材料從FSC認(rèn)證的來(lái)源采伐，經(jīng)加工、制造、銷售、印刷到成品完工、銷售給終消費(fèi)者的路徑。都必須要有FSC森林認(rèn)證。它適用于生產(chǎn)加工企業(yè)。三、 哪些行業(yè)需要FSC認(rèn)證？只要涉及到造紙、印刷、包裝、家具、建材、工藝品等木制品相關(guān)行業(yè)需要FSC認(rèn)證，現(xiàn)在紡織業(yè)中也流行FSC。四、 為什么要通過(guò)FSC森林認(rèn)證？經(jīng)由FSC認(rèn)證的森林都是“Well Managed Forest”，即良好規(guī)劃的，可持續(xù)使用的森林，這樣的森林經(jīng)過(guò)定期砍伐可達(dá)到土壤和植被的平衡，不會(huì)出現(xiàn)由于過(guò)度開(kāi)采而導(dǎo)致的生態(tài)問(wèn)題。通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)有權(quán)使用FSC標(biāo)志。五、 通過(guò)FSC森林認(rèn)證后能給企業(yè)帶來(lái)什么？首先，取得國(guó)際市場(chǎng)的認(rèn)可；2）開(kāi)放新的市場(chǎng)；3）提高銷售額；4）生產(chǎn)有差別產(chǎn)品；5)獲得歐盟市場(chǎng)的銷售權(quán)；6)改善與各利益方的關(guān)系；7)獲取更多的財(cái)政和技術(shù)支持;8)加強(qiáng)企業(yè)的基礎(chǔ)管理和環(huán)境管理；9)提高職員的士氣和能力，吸引人才；10)提高企業(yè)產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)能力和信譽(yù)。后，提高或鞏固現(xiàn)有的市場(chǎng)份額,因?yàn)镕SC-COC認(rèn)證是進(jìn)入認(rèn)證林產(chǎn)品市場(chǎng)的必要條件。六、 那FSC認(rèn)證和FSC－COC認(rèn)證是什么關(guān)系？我們通常所說(shuō)的FSC認(rèn)證其實(shí)講的就是FSC-COC認(rèn)證，只是簡(jiǎn)稱而已。對(duì)于不是林場(chǎng)的木制品行業(yè)，做的就是FSC－COC認(rèn)證，全稱認(rèn)證即產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證，是FSC認(rèn)證的重要一種。只有林場(chǎng)才能進(jìn)行FM認(rèn)證，即森林管理認(rèn)證。七、 出口產(chǎn)品需要FSC森林認(rèn)證嗎？需要，同時(shí)FSC認(rèn)證對(duì)于出口市場(chǎng)是強(qiáng)制性的要求。從2013年3月份歐盟木材法規(guī)（EUTR）正式實(shí)施，歐盟27個(gè)進(jìn)口國(guó)家對(duì)木制品的管理更加嚴(yán)格，要求對(duì)木制品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。其中通過(guò)FSC認(rèn)證（FSC－COC認(rèn)證）是簡(jiǎn)單也是有效的辦法。目前國(guó)內(nèi)出口歐美等發(fā)達(dá)市場(chǎng)的木制品申請(qǐng)F(tuán)SC認(rèn)證的工廠和貿(mào)易公司越來(lái)越多。

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口罩REACH認(rèn)證法規(guī)，口罩是一種衛(wèi)生用品，通常用來(lái)過(guò)濾進(jìn)入口鼻的空氣，以阻擋有害氣體、氣味，飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的器具，用紗布或紙張等制成。對(duì)進(jìn)入肺部的空氣有一定的過(guò)濾作用，在呼吸道傳染病流行、粉塵等污染環(huán)境下工作時(shí)，戴口罩有非常好的作用?？谡挚煞譃榭諝膺^(guò)濾口罩和供氣口罩。質(zhì)量不好的口罩，無(wú)法很好的過(guò)濾粉塵，中安檢驗(yàn)口罩國(guó)內(nèi)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，為廣大客戶提供專業(yè)口罩檢測(cè)、口罩REACH檢測(cè)報(bào)告服務(wù)。在歐盟，口罩是PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危害健康的物質(zhì)和混合物”。近日，歐洲安全聯(lián)盟發(fā)布文件明確規(guī)定，防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品(PPE)應(yīng)符合REACH法規(guī)等要求：PPE合格評(píng)估程序備注:本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)，如防護(hù)面罩(FFP2或FFP3)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和衣服。醫(yī)療設(shè)備(如醫(yī)療或外科手術(shù))的合格評(píng)估程序面具不同。對(duì)于那些面具，你應(yīng)該從相關(guān)貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局尋求信息。制造商還必須檢查其他適用于該產(chǎn)品的法律法規(guī)(如REACH)。口罩reach檢測(cè)法規(guī)是什么？口罩REACH認(rèn)證法規(guī)REACH是歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟成立了歐洲化學(xué)品管理局ECHA)，并于2008年6月1日正式運(yùn)行。REACH檢測(cè)的產(chǎn)品范圍投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品，只要涉及法律法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品相關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法律法規(guī)。因此，REACH法規(guī)的控制范圍非常廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織品等產(chǎn)品?？谡諶EACH檢測(cè)報(bào)告流程:試驗(yàn)周期：7個(gè)工作日。1.認(rèn)證咨詢-提供產(chǎn)品信息。2.認(rèn)證報(bào)價(jià)-評(píng)估測(cè)試成本和時(shí)間。 3.填寫(xiě)申請(qǐng)表、簽訂合同和樣品快遞。.實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)；5.通過(guò)測(cè)試后，發(fā)布REACH報(bào)告。6.REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等服務(wù)。