天津GRS檢測公司
發(fā)布時間:2022-02-10 01:35:30
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近日,歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官方網(wǎng)站上發(fā)布文章對當前一些個人防護用品(PPE) 的CE證書進行“打假”,同時還表示,防護口罩(FFP2或FFP3型)、防護眼鏡和面罩、防護手套和防護服裝等,除了要滿足當前聚焦的CE認證以外,也必須要滿足其他法律法規(guī),如REACH Regulation,這一點非常重要。下面,我們對口罩等防護產(chǎn)品在REACH Regulation框架下的責任和義務進行全面解讀,助力企業(yè)快速應對、全面合規(guī)。REACH法規(guī)簡介出口防護用品應符合REACH法規(guī)檢測歐盟REACH法規(guī) 是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫,是歐盟關于化學品注冊、評估、授權(quán)和限制的一項法規(guī),該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效,2008年6月1日正式實施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學品管理法令法規(guī),成為對進入歐盟市場的所有化學品進行統(tǒng)一預防性管理的一部完整法規(guī)。個人防護用品(PPE),如防護口罩(FFP2或FFP3型)、防護眼鏡和面罩、防護手套和防護服裝等在歐盟市場銷售需要滿足REACH法規(guī)要求。REACH法規(guī)對其管控產(chǎn)品的分類物質(zhì)(Substance):自然狀態(tài)下(存在的)或通過生產(chǎn)過程獲得的化學元素及其化合物。配制品(Preparation):由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。物品(Article):由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設計方案。個人防護用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。REACH法規(guī)下的有毒有害物質(zhì)清單1.高關注度物質(zhì)清單*——SVHCSVHC 是“Substance of Very High Concern”(高度關注物質(zhì))的英文簡稱,是指對于人類和環(huán)境造成風險而引起高度關注的物質(zhì)。根據(jù)REACH法規(guī)57條,具有以下一種或一種以上的危險特性,而引起高度關注的物質(zhì),將被加入SVHC清單:1) 第1類,第2類致癌,致畸,具有生殖毒性的物質(zhì),即CMR1/2類物質(zhì);2) 持久性,生物累積性和毒性的物質(zhì),即PBT物質(zhì);) 高持久性,高生物累積性的物質(zhì),即vPvB物質(zhì); 4) 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標準,同時有科學證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴重影響的物質(zhì)。隨著REACH的實施進展,ECHA(歐盟化學品管理局)陸續(xù)公布多批次SVHC清單,截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批,共205項物質(zhì),企業(yè)需要持續(xù)關注。2.限制物質(zhì)清單*——RSL限制物質(zhì)清單即REACH法規(guī)附件XVII,對某些危險物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制,是物品除SVHC以外的重要義務。屬于REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)物質(zhì),當現(xiàn)有經(jīng)濟技術手段已經(jīng)可以全面控制風險,替代物質(zhì)或替代技術完全可以取代該授權(quán)物質(zhì)及其用途,ECHA會將其加入REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單并規(guī)定其大豁免量,限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口??谡值确雷o用品在REACH法規(guī)框架下需要履行的責任和義務SVHC信息傳遞SVHC通報 限制EACH法規(guī)規(guī)定,對于附件XVII中包含對其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì),不得制造、投放市場或使用,除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求,企業(yè)需對產(chǎn)品進行限制排查和檢測,遵守限制條件,保證對歐貿(mào)易的順利進行如有需要,您也可以向我們索取新SVHC高關注度物質(zhì)清單及REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單。為符合ACH法規(guī),個人防護用品(PPE)所涉及到的檢測項目①高關注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。②限制物質(zhì)RSL:鎘,六價鉻,砷,鉛,甲醛,三吖啶基氧化磷,多溴聯(lián)苯,偶氮,壬基酚(聚氧乙烯醚),多環(huán)芳烴,鄰苯二甲酸鹽,富馬酸二甲酯,二甲基甲酰胺等等。檢測項目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。

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REACH主要目的在于促進健康和環(huán)境,增加我們對化學品的知識,提高安全性,推廣替代實驗方法,并通過鼓勵用更安全的物質(zhì)替代高危險性物質(zhì)而刺激創(chuàng)新。REACH法規(guī)在強加給貿(mào)易和工業(yè)里化學品的生產(chǎn)商,準備配方者和用戶的全面義務時,也提供了有力的證據(jù)和文件,其目的是為了在使用化學品產(chǎn)生的不利影響時,改善對人類和環(huán)境的安全。REACH法規(guī)主要對3萬多種化學品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品的注冊、評估、許可和限制等進行管理。它將取代歐盟現(xiàn)有的40多項有關化學品的指令和法規(guī),涉及面相當廣。新化學REACH認證測試項目有哪些SVHC(Substances of Very High Concern)即高關注度物質(zhì),是歐盟REACH法規(guī)第57條規(guī)定的具有危險特性而引起高度關注的物質(zhì),預計REACH法規(guī)終會產(chǎn)生1400-2000項SVHC。中國制造業(yè)包括玩具、電子電器、紡織皮革、機械設備、金屬表面處理、橡塑產(chǎn)品、涂料、貴金屬生產(chǎn)等企業(yè)及其供應鏈上的企業(yè),經(jīng)常會收到來自進口商或下游采購商的關于SVHC要求。REACH法規(guī)要求雖極其復雜,但對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進口商來說,影響較大的是其對高度關注物質(zhì)(SVHC)的要求。對于滿足REACH第57條規(guī)定的物質(zhì)通常被認為是一種高度關注的物質(zhì)(SVHC)。對于此類SVHC的物質(zhì),并且滿足以下條件,按照REACH第7條第(2)款的要求需要進行通告: 該物質(zhì)已被列入須經(jīng)許可才能允許使用的候選物質(zhì)名單中;該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0.1%(重量比W/W)。REACH認證 REACH認證哪里能做REACH認證測試項目,辦理周期要多久REACH認證和RoHS認證一樣的,都是只要具備相應資質(zhì)和能力的第三方公證實驗室均可為企業(yè)提供類似服務,無非是把相關產(chǎn)品送往專業(yè)實驗室進行檢測、分析,其中鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)、鄰苯4P,一起十種有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求,若符合就可獲得RoHS合格報告和證書,若不符合,就得另找符合要求的產(chǎn)品進行替代。

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實木家具REACH附錄17認證申請流程? 實木家具是指使用實木制作的家具。一般實木家具會分成純實木家具和全實木家具兩種。實木家具按木料分有櫸木、柚木、楓木、橡木、紅椿、水曲柳、榆木、楊木、松木等,其中以櫸木、柚木、紅椿為名貴。我國實木家具行業(yè)運行目前發(fā)展形勢良好,智研數(shù)據(jù)研究中心顯示,隨著我國實木家具行業(yè)運行求市場的不斷擴大,我國實木家具行業(yè)運行將會迎來一個新的發(fā)展機遇。REACH適用產(chǎn)品范圍REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品,飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品,如服裝和鞋類,珠寶,電子電氣產(chǎn)品,玩具,家具,以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊 任何化學品達到每年一噸的閾值,制造商和進口商就必須申請注冊,無論該化學品本身作為化學物質(zhì)存在,或作為混合物的一部分,或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊,非歐盟的公司如果希望注冊某個化學物質(zhì),則需要通過任命一代表(OR)代其執(zhí)行。歐洲化學品管理署(ECHA)負責評估注冊所提交的信息。 法規(guī)內(nèi)容 注冊實木家具REACH認證 任何化學品達到每年一噸的閾值,制造商和進口商就必須申請注冊,無論該化學品本身作為化學物質(zhì)存在,或作為混合物的一部分,或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊,非歐盟的公司如果希望注冊某個化學物質(zhì),則需要通過任命一代表(OR)代其執(zhí)行。歐洲化學品管理署(ECHA)負責評估注冊所提交的信息。 限制 每個受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如,某個有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場,或含有達到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單,它會定期更新。 授權(quán) 授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學品帶來的風險,特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學品。這一過程分為兩個主要階段,每個階段需要供應鏈中不同的利益方承擔某些義務: 某種物質(zhì)已被確定為高度關注物質(zhì)(SVHC)并被列入候選清單。如果一個SVHC的含量超過0.1%(重量),該信息會立即傳送給供應鏈中該物品的接受人。消費者也可以從零售商處索取這些信息,而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過0.1%而且超過1噸/每年,就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。 列在候選清單上的物質(zhì),將會優(yōu)先被列入授權(quán)清單(附錄XIV)。除非已經(jīng)獲得授權(quán),否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期(被稱為日落日期)之后使用或進口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進口到歐盟的化學物質(zhì),以及在歐盟制造的物品。但是,它并不適用于歐盟進口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。 所有在歐盟生產(chǎn)或進口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住,符合一個要求并不代表可以豁免其他的要求。例如,除了符合與候選清單相關的要求,某個產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。 REACH流程 1:認證咨詢?nèi)A晟檢測中心提供產(chǎn)品相關資料;:認證報價評估檢測費用和時間; 3:填寫申請表、回簽合同和樣品快遞; 4:ITTSC測試中心對樣品進行REACH檢測; 5:通過測試后,簽發(fā)REACH報告; 6:REACH認證報告、發(fā)票等寄送。REACH適用產(chǎn)品范圍 REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品,飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品,如服裝和鞋類,珠寶,電子電氣產(chǎn)品,玩具,家具,以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊 任何化學品達到每年一噸的閾值,制造商和進口商就必須申請注冊,無論該化學品本身作為化學物質(zhì)存在,或作為混合物的一部分,或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊,非歐盟的公司如果希望注冊某個化學物質(zhì),則需要通過任命一代表(OR)代其執(zhí)行。歐洲化學品管理署(ECHA)負責評估注冊所提交的信息。

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很多做REACH測試的企業(yè)對REACH就是一無所知的,為了出口,或者為了與客戶達成合作協(xié)議,從而找尋第三方檢測機構(gòu)對產(chǎn)品進行REACH測試。 在與我們第三方檢測機構(gòu)接觸洽談的初期,都會問REACH測試報告有沒有有效期?REACH測試報告有效期多長?或者REACH測試報告可以用幾年等等關于REACH報告有效期等問題。 那這篇文章就跟大家安利一下歐盟REACH檢測報告有效期是多久。REACH認證歐盟REACH報告有效期/REACH檢測報告有效期是多久 一、REACH測試報告有效期多長? 其實REACH報告沒有有效期這一概念,只要工藝流程和原料不變,那報告就一直有效,除非歐盟出了新的SVHC既高關注度物質(zhì),那就需要公司對產(chǎn)品進行新的REACH測試,來補全至新的SVHC。 并且在REACH測試項目(SVHC物質(zhì)清單)沒有更新的情況下,大部分企業(yè)都是要求一年一做,基本上每年都是在一個時間在來進行檢測。 二、REACH測試報告怎么看有效期? 接上面講解的情況,也就是REACH測試報告沒有有效期,自然在報告中是不會體現(xiàn)有效期,是沒有這一項,那報告中體現(xiàn)的是什么呢?是出報告的日期,在報告抬頭的地方有送檢日期,到出報告的日期,每年對報告重新送檢的就是根據(jù)這里出報告的時間來的。如下圖:REACH報告看完以上講解,應該都對REACH測試報告有效期有著深刻的理解了吧。 REACH是歐洲法規(guī),是化學品注冊,評估,授權(quán)和限制的首字母縮寫。對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進口商來說,REACH檢測并不陌生,所謂REACH檢測通常是指“SVHC通報”,REACH的物質(zhì)通常被認為是一種高度關注的物質(zhì)(SVHC),檢測只是排查產(chǎn)品中SVHC存在情況的手段之一! 三、辦理REACH檢測報告要多久? REACH檢測周期一般為5~7個工作日,但不同的產(chǎn)品需要的時間也可能會不一樣。