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如果您的回答是“否”，我們很遺憾告訴您：在歐盟制定的REACH法規(guī)下，您的產(chǎn)品無法進入歐洲市場，也無法向需要您的原材料的任何歐盟公司供貨。歐洲化學品管理局(ECHA)明確表示：“無數(shù)據(jù)，無市場?！痹谶^去的15年中，制造業(yè)在材料和生產(chǎn)的質(zhì)量和合規(guī)標準方面經(jīng)歷了巨大的變化。公眾也對某些工業(yè)化學品的危險性有了更清晰的了解，并對社會負責的生產(chǎn)方法有了更深的贊同。 了解歐盟的REACH檢測要求產(chǎn)品所受到的審查越來越嚴格，采購、制造和供應這些產(chǎn)品的公司受到越來越多的關注。REACH法規(guī)既是歐盟對這種審查的回應，也是制定審查措施的手段。什么是REACH？REACH法規(guī)代表：化學品的注冊、評估、授權(quán)和限制。這項歐盟法規(guī)旨在保護消費者免受已知對人體健康有害的化學品的影響，同時為承擔社會責任的企業(yè)家提供商業(yè)機會。REACH指令幾乎涵蓋了每種產(chǎn)品，從工業(yè)產(chǎn)品到日常個人用途的產(chǎn)品。它規(guī)定，任何在歐盟（歐洲市場）生產(chǎn)或進口的物質(zhì)，如每年達到一定量，則必須向歐洲化學品局(ECHA)登記。需要登記的物質(zhì)年度數(shù)量規(guī)定？自2010年以來，針對不同物質(zhì)逐步降低數(shù)量閾值規(guī)定了三個截止日期：2010年11月30日：每年1000公噸以上需要注冊。2013年5月31日：100-1000公噸。2018年5月31日：1-100公噸。（生產(chǎn)是根據(jù)三年滾動平均值與這一閾值的比較進行衡量。）誰負責在歐洲化學品管理局登記物質(zhì)？歐盟制造商和進口商有能力和責任根據(jù)REACH法規(guī)對物質(zhì)進行登記。如果您是一家歐盟進口商品的非歐盟公司，您必須通過位于歐盟的唯代表(OR)進行登記，唯代表是在歐盟內(nèi)擔任法定代表并以您的名義登記物質(zhì)的公司。為了將產(chǎn)品推向歐盟市場，公司或其唯代表必須：1、確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關的風險。2、向ECHA展示管理這些風險的能力。3、為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會對健康構(gòu)成威脅。REACH法規(guī)對您的公司意味著什么？即將到來的5月31日將進一步收緊標準，這可能已經(jīng)對您的公司產(chǎn)生影響。供應鏈的可視性比以往任何時候都更重要，但令人震驚的生產(chǎn)量仍在知之甚少的情況下繼續(xù)進行。根據(jù)2017年對啟邁QIMA客戶進行的調(diào)研，僅11%的受訪客戶表示“全面了解自身供應商的情況”，并且不到一半的受訪客戶表示其產(chǎn)品的安全性和監(jiān)管合規(guī)性在過去12個月有所改善?？偠灾?，隨著REACH法規(guī)的實施在歐盟市場扎根，歐盟市場的產(chǎn)品安全性和合規(guī)性表現(xiàn)出持續(xù)改善，與2016年相比，根據(jù)REACH法規(guī)測試的產(chǎn)品不合格率下降了大約三分之一。面向制造商和進口商REACH法規(guī)如前所述，自2018年5月31日起，歐盟制造商和進口商都必須登記超過1噸/年閾值的物質(zhì)，才能進入市場。預計在新的截止日期前將收到約7萬份登記申請。這項新的限制產(chǎn)生了大量的注冊需求，對公司而言也是一個潛在的盲點，因為一家公司使用的任何物質(zhì)都很容易超過每年1噸的限制，尤其是：1、在全球發(fā)送數(shù)千種產(chǎn)品的全球化公司。2、“非化學”行業(yè)，如汽車和電子產(chǎn)業(yè)，可能仍然使用大量的石油、密封劑和類似產(chǎn)品。3、之前曾進行REACH閾值評估的公司，認為某種物質(zhì)的用量對低于每年1噸的限制，未曾預料公司合并或其他運營變動造成突然的產(chǎn)量激增。此外，從中國等國家進口的零部件、元件或成品，在沒有監(jiān)督的情況下可能風險極高，因為并非所有中國工廠按照REACH標準生產(chǎn)或是知曉REACH法規(guī)。啟邁QIMA可確保不忽略任何需要注冊的化學品。針對非歐盟公司的REACH法規(guī)只有歐盟內(nèi)的實體才能注冊運往歐盟市場的物質(zhì)。若要注冊化學品數(shù)據(jù)，您必須通過REACH這唯代表(OR)進行注冊，唯代表是指經(jīng)授權(quán)代表您注冊物質(zhì)的歐盟實體。如果您通過唯代表注冊了物質(zhì)，則進口公司將被視為下游用戶，無需再次對相關物質(zhì)進行注冊。REACH法規(guī)的目標之一是為負責任和進步的公司制定激勵措施：例如，通過唯代表注冊后，非歐盟公司可以享受更大的市場靈活性，可以與各種進口公司開展業(yè)務。進口商往往希望避免注冊化學品，選擇只在已經(jīng)注冊的公司進行采購。因此，這些主動的公司在成功注冊某種物質(zhì)后可增加市場價值，領先于尚未注冊的所有競爭對手。為實現(xiàn)REACH合規(guī)，是否需要進行第三方測試？不需要，如果進口公司默認其中國供應鏈：a)知悉REACH法規(guī)，或b)提供了關于其化學品的準確信息，則可能面臨潛在風險。啟邁QIMA可免除您不必要的風險，可能有助于節(jié)約資金并保護您的品牌忠誠度。請記住，交付數(shù)據(jù)意味著將產(chǎn)品交付到市場。歐洲市場是通向世界市場的渠道。跟不上歐盟更嚴格的新標準不僅會導致嚴重的罰款和品牌聲譽受損：它將終止您與執(zhí)行更高生產(chǎn)標準的變化市場相連接的機會。在線安排REACH測試，輕松方便

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歐盟REACH認證，REACH認證辦理周期大概5-7天左右，辦理REACH認證收費需要按照材質(zhì)檢測項目而定，2021年歐盟REACH認證更新至211項，不同的材質(zhì)檢測項目也不一樣，大概費用1500-3000元左右。REACH是歐盟關于化學品注冊，評估，授權(quán)和限制的法規(guī)，它于2007年6月1日生效，并用一個系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。下面跟著小李簡單了解一下REACH認證辦理相關資訊。一、REACH認證目標：、歐盟REACH認證測試211項申請流程從化學品的使用中提供對人類健康和環(huán)境的高度保護。使化學品進入市場的人（制造商和進口商負責理解和管理與其使用相關的風險）允許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動。加強歐盟化學工業(yè)的創(chuàng)新和競爭力。促進使用替代方法評估物質(zhì)的危險特性，例如定量構(gòu)效活動關系（QSAR）和閱讀。REACH認證二、申請REACH認證需要多長時間一般情況下，申請REACH認證需要5個工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時間也可能會不一樣，申請REACH認證測試要先把資料完善好，這樣能節(jié)約時間。三、怎么申請REACH認證.提供樣品和申請資料2.報價確認與認證方案制定3.回簽報價和安排付款4.開始進行REACH檢測5.測試合格后，簽發(fā)REACH認證報告四、REACH認證需要多少費用1.按照材料測試點可分為：金屬REACH和非金屬REACH大類，其中金屬部分可以完全混合，而非金屬不可以，非金屬還需要明確分析：硬質(zhì)塑料類、軟質(zhì)塑料類、玻璃類、陶瓷、紡織品、液體、半導體類，這個可以按照客戶要求，節(jié)省成本，也可以按照對產(chǎn)品的了解程度來確定測試方案。2.REACH整機測試，針對成品做測試，出具一組REACH211項內(nèi)容數(shù)據(jù)。五、REACH認證的有效期多久REACH認證沒有硬性要求有效期的期限，如果REACH認證的測試標準沒有修訂的話，原來的REACH證書可以長期有效。

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涂料顏料REACH測試 顏料就是能使物體染上顏色的物質(zhì)。顏料有可溶性的和不可溶性的，有無機的和有機的區(qū)別。大家知道為什么顏料要辦理REACH測試嗎，辦理REACH測試的目的是什么，應該如何辦理？下面小編就給大家簡單介紹一下辦理REACH測試的相關內(nèi)容。 涂料顏料REACH測試流程： 步：申請REACH,REACH認證,REACH認證服務 申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品第二步：報價 第三步：測試 申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接：）。第四步：具報告 5-7個工作日周期測試通過（可加急），報告完成、項目完成，出具REACH測試報告； 辦理REACH測試的目的： REACH檢測是對化學物質(zhì)進行的重要管理，是對市場上的化學產(chǎn)品進行一定的規(guī)范，化學產(chǎn)品的放濫使用使得環(huán)境的污染變得嚴重，疾病發(fā)生的幾率變的更加的高，在進入到市場上銷售的產(chǎn)品必須要經(jīng)過REACH檢測，產(chǎn)品才能在市場上得到更多客戶的購買，許多國家都對REACH檢測給予了高度的評價，REACH檢測實施的范圍越來越廣。 減少化學物質(zhì)的存在，不僅是對人身健康做出了一定的貢獻，更是保護了我們的環(huán)境，REACH認證的存在有著重要的意義，在不久的將來將會涉及到更多的國家，比強制性的認證更加的具有影響力。

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投影機一般指投影儀。投影儀，又稱投影機，是一種可以將圖像或視頻投射到幕布上的設備，可以通過不同的接口同計算機、VCD、DVD、BD、游戲機、DV等相連接播放相應的視頻信號。投影儀廣泛應用于家庭、辦公室、學校和娛樂場所，根據(jù)工作方式不同，有CRT，LCD，DLP等不同類型。 如果產(chǎn)品要出口歐盟國家，需要做的是REACH檢測。通過REACH檢測的投影機，才可以出口到歐盟。 REACH施行的用途：投影機reach檢測幾類材料如何收費 維護人類健康和環(huán)境，堅持和進步歐盟化學工業(yè)的競爭力；添加化學品信息的透明度；削減脊椎動物實驗；與歐盟在WTO框架下的世界責任堅持一致；從實質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟規(guī)模內(nèi)創(chuàng)立一個一致的化學品管理體系，使企業(yè)可以遵從一致準則出產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。 投影機REACH檢測流程如下： 1、填寫塑膠粒子REACH檢測申請表 2、簽訂塑膠粒子REACH檢測協(xié)議 3、寄送1pcs樣品 4、安排付款5、開始測試 6、發(fā)布塑膠粒子REACH檢測報告 REACH檢測周期一般為5~7個工作日 REACH認證怎樣收費？ REACH認證費用要根據(jù)檢測目標的資料類型來分，分為金屬原料和非金屬原料 1、金屬材質(zhì)辦理REACH認證的測試費用在1K到1.5K之間。 2、非金屬材質(zhì)辦理REACH認證的測試費用在2.5K~3K之間。

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一、歐盟REACH檢測簡介歐盟REACH指“化學品注冊、評估、許可和注冊”， 是Registration，Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡稱，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的一項化學品管理法律。它類似于特殊產(chǎn)(商)品的登記、授權(quán)和許可證制度，將化學品安全信息舉證的責任完全轉(zhuǎn)到企業(yè)身上，主張“沒有數(shù)據(jù)就沒有市場”。2001年2月，歐盟公布《未來化學品政策戰(zhàn)略》白皮書；2003年5月公布咨詢文件進行公眾咨詢；2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長理事會討論；2005年11月REACH通過了一讀；2006年12月13日，歐洲議會以529票贊成、98票反對、24票棄權(quán)通過了關于REACH法規(guī)的二讀議案；REACH法規(guī)將于2007年6月1日開始生效，2008年6月1日開始實施。歐盟REACH檢測是什么，關注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(Registration)：要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學品和新化學品及應用于各種產(chǎn)品中的化學物質(zhì)需要注冊其基本信息，對年制造量或進口量大于或等于10噸的化學品和化學物質(zhì)還應進行化學安全評估并完成安全報告。 (2) 評估(Evaluation)：評估包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估包括測試草案的審查和注冊符合性審查;測試草案的審查是要求年生產(chǎn)量在100噸以上的注冊者或下游用戶提交測試草案，優(yōu)先處理年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT、VPVB等物質(zhì);注冊符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(quán)(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學品進行許可授權(quán)，其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質(zhì)、誘導基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì))，PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質(zhì))，vPvB(非常持久、高生物累積性物質(zhì))等。 (4) 限制(Restriction)：如果認為某種物質(zhì)自身、配置品或制品的制造、投放市場或使用所引致的對人類健康和環(huán)境造成的風險不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會或某成員國應提交檔案，風險評估委員會和社會-經(jīng)濟分析委員會在分別考慮了檔案相關部分的基礎上闡明對限制建議的意見，歐委會根據(jù)有關程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質(zhì)類型 歐盟REACH法規(guī)將物質(zhì)的存在形式分為三類：物質(zhì)（Substance）本身、混合物（Mixtures）中的物質(zhì)和物品（Article）中的物質(zhì)。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學物質(zhì)，幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)。應對歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求，供應鏈中的各個環(huán)節(jié)都需承擔相應的義務：四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢高度關注物質(zhì)SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質(zhì)：(1) 致癌，致突變和對生殖有毒性，1,2類；(2) 持久性，生物蓄積性和毒性；(3) 高持久性，高生物蓄積性；(4) 具有同等影響的物質(zhì) (如內(nèi)分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學品的生產(chǎn)商，還囊括了進口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個領域，包括廣泛應用化學品的輕工、機電和紡織行業(yè)等，至目前為止，被列為SVHC候選物質(zhì)共173項。 歐盟REACH法規(guī)實施后，據(jù)估計大約有3萬種物質(zhì)(包括中間體)需要注冊。歐共體的政府刊物上公開刊登了《歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學品目錄》(EINECS)，在歐洲化學品管理局網(wǎng)站主頁上也可找到該目錄。產(chǎn)量在1噸以上的化學物質(zhì)都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學物質(zhì)，只有那些生產(chǎn)或進口超過1噸的化學物質(zhì)需要注冊。另外，歐洲化學物質(zhì)信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產(chǎn)量-低產(chǎn)量清單，這份清單可能是市場上存在的、數(shù)量每年10噸或以上、需要注冊物質(zhì)的很好的清單，可到歐洲化學品管理局網(wǎng)站上瀏覽。

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REACH是一個簡稱，是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》的簡稱，REACH測試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類，檢測物質(zhì)是被確定為高關注度物質(zhì)SVHC"的物質(zhì)。REACH測試的目的1、進行有害化學品信息的提交；2、評估及管理化學品的有害性；3、注冊所有用途下的該種化工品；4、鼓勵以下工業(yè)發(fā)展；5、對健康危害較少的物質(zhì)；皮革制品REACH認證辦理6、對環(huán)境危害較少的物質(zhì)；7、支持歐盟機構(gòu)對化學品使用風險及危害更快的采取行動；、提高歐盟化學品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥；9、發(fā)展有害物質(zhì)的方法；0、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通。哪些產(chǎn)品需要辦理REACH認證報告？1、化學品、合金、塑料品、半成品、配件；2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑；3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配；4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等；5、家居用品、休閑和體育用品等等。EACH法規(guī)測試流程第1步：申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單第2步：檢測機構(gòu)工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測試費用第3步：請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。第4步：測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告；費用：測試報價：按材質(zhì)報價，實驗室將產(chǎn)品拆分成金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)周期：5-7個工作日