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REACH測試針對電子產(chǎn)品，玩具，布料 紡織 塑膠產(chǎn)品是否有有害物質(zhì)，對人體產(chǎn)生危害REACH管控的物質(zhì)的危害及管控，下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于REACH檢測相關(guān)內(nèi)容吧！IC芯片(Integrated Circuit Chip)是將大量的微電子元器件（晶體管、電阻、電容等）形成的集成電路放在一塊塑基上，做成一塊芯片。IC芯片包含晶圓芯片和封裝芯片，相應 IC 芯片生產(chǎn)線由晶圓生產(chǎn)線和封裝生產(chǎn)線兩部分組成。芯片REACH檢測流程是什么集成電路（integrated circuit）是一種微型電子器件或部件，采用一定的工藝，把一個電路中所需的晶體管、二極管、電阻、電容和電感等元件及布線互連一起，制作在一小塊或幾小塊半導體晶片或介質(zhì)基片上，然后封裝在一個管殼內(nèi)，成為具有所需電路功能的微型結(jié)構(gòu)；其中所有元件在結(jié)構(gòu)上已組成一個整體，使電子元件向著微小型化、低功耗和高可靠性方面邁進了一大步。它在電路中用字母“IC”表示。根據(jù)REACH法規(guī)第57和58條款，在REACH管控的物質(zhì)中具有致癌、致畸變、生殖毒性(CMR1類和2類物質(zhì))、強持久生物累積性有毒物質(zhì)(PBT)、非常持久和強生物積累物質(zhì)(vPvB)以及對環(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害或內(nèi)分泌干擾的物質(zhì)為高關(guān)注物質(zhì)(SubstancesofVeryHighConcern，簡稱SVHC)，并記錄于法規(guī)附錄XIV中。ACH(RegulationconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals)是歐盟于2007年6月1日正式實施的化學品監(jiān)管體系，涉及3萬多種化學物質(zhì)，多達300萬-500萬種商品，要求年產(chǎn)量或進口量1t以上的所有現(xiàn)有或新的化學物質(zhì)均需通過注冊、評估、授權(quán)和限制程序，并提供相關(guān)的使用安全性信息(SDS)。REACH法規(guī)以“一種化學物質(zhì)，在尚沒有證明其存在危險之前，它就是不安全的”為理論依據(jù)，制定了“預防與替代、責任倒置、統(tǒng)一管理、可持續(xù)發(fā)展”的原則，是世界上具影響力、復雜的技術(shù)貿(mào)易壁壘措施。SVHC測試介紹SVHC：Substance of Very High Concern，高關(guān)注物質(zhì)。它是在REACH法規(guī)下，一大類有害物質(zhì)統(tǒng)稱，SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。物品需要做SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否超過0.1%，進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。SVHC測試步驟：1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進行累計4）SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量）給出評估結(jié)論（好附一份評估報告）

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如果您的回答是“否”，我們很遺憾告訴您：在歐盟制定的REACH法規(guī)下，您的產(chǎn)品無法進入歐洲市場，也無法向需要您的原材料的任何歐盟公司供貨。歐洲化學品管理局(ECHA)明確表示：“無數(shù)據(jù)，無市場?！痹谶^去的15年中，制造業(yè)在材料和生產(chǎn)的質(zhì)量和合規(guī)標準方面經(jīng)歷了巨大的變化。公眾也對某些工業(yè)化學品的危險性有了更清晰的了解，并對社會負責的生產(chǎn)方法有了更深的贊同。 了解歐盟的REACH檢測要求產(chǎn)品所受到的審查越來越嚴格，采購、制造和供應這些產(chǎn)品的公司受到越來越多的關(guān)注。REACH法規(guī)既是歐盟對這種審查的回應，也是制定審查措施的手段。什么是REACH？REACH法規(guī)代表：化學品的注冊、評估、授權(quán)和限制。這項歐盟法規(guī)旨在保護消費者免受已知對人體健康有害的化學品的影響，同時為承擔社會責任的企業(yè)家提供商業(yè)機會。REACH指令幾乎涵蓋了每種產(chǎn)品，從工業(yè)產(chǎn)品到日常個人用途的產(chǎn)品。它規(guī)定，任何在歐盟（歐洲市場）生產(chǎn)或進口的物質(zhì)，如每年達到一定量，則必須向歐洲化學品局(ECHA)登記。需要登記的物質(zhì)年度數(shù)量規(guī)定？自2010年以來，針對不同物質(zhì)逐步降低數(shù)量閾值規(guī)定了三個截止日期：2010年11月30日：每年1000公噸以上需要注冊。2013年5月31日：100-1000公噸。2018年5月31日：1-100公噸。（生產(chǎn)是根據(jù)三年滾動平均值與這一閾值的比較進行衡量。）誰負責在歐洲化學品管理局登記物質(zhì)？歐盟制造商和進口商有能力和責任根據(jù)REACH法規(guī)對物質(zhì)進行登記。如果您是一家歐盟進口商品的非歐盟公司，您必須通過位于歐盟的唯代表(OR)進行登記，唯代表是在歐盟內(nèi)擔任法定代表并以您的名義登記物質(zhì)的公司。為了將產(chǎn)品推向歐盟市場，公司或其唯代表必須：1、確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風險。2、向ECHA展示管理這些風險的能力。3、為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會對健康構(gòu)成威脅。REACH法規(guī)對您的公司意味著什么？即將到來的5月31日將進一步收緊標準，這可能已經(jīng)對您的公司產(chǎn)生影響。供應鏈的可視性比以往任何時候都更重要，但令人震驚的生產(chǎn)量仍在知之甚少的情況下繼續(xù)進行。根據(jù)2017年對啟邁QIMA客戶進行的調(diào)研，僅11%的受訪客戶表示“全面了解自身供應商的情況”，并且不到一半的受訪客戶表示其產(chǎn)品的安全性和監(jiān)管合規(guī)性在過去12個月有所改善。總而言之，隨著REACH法規(guī)的實施在歐盟市場扎根，歐盟市場的產(chǎn)品安全性和合規(guī)性表現(xiàn)出持續(xù)改善，與2016年相比，根據(jù)REACH法規(guī)測試的產(chǎn)品不合格率下降了大約三分之一。面向制造商和進口商REACH法規(guī)如前所述，自2018年5月31日起，歐盟制造商和進口商都必須登記超過1噸/年閾值的物質(zhì)，才能進入市場。預計在新的截止日期前將收到約7萬份登記申請。這項新的限制產(chǎn)生了大量的注冊需求，對公司而言也是一個潛在的盲點，因為一家公司使用的任何物質(zhì)都很容易超過每年1噸的限制，尤其是：1、在全球發(fā)送數(shù)千種產(chǎn)品的全球化公司。2、“非化學”行業(yè)，如汽車和電子產(chǎn)業(yè)，可能仍然使用大量的石油、密封劑和類似產(chǎn)品。3、之前曾進行REACH閾值評估的公司，認為某種物質(zhì)的用量對低于每年1噸的限制，未曾預料公司合并或其他運營變動造成突然的產(chǎn)量激增。此外，從中國等國家進口的零部件、元件或成品，在沒有監(jiān)督的情況下可能風險極高，因為并非所有中國工廠按照REACH標準生產(chǎn)或是知曉REACH法規(guī)。啟邁QIMA可確保不忽略任何需要注冊的化學品。針對非歐盟公司的REACH法規(guī)只有歐盟內(nèi)的實體才能注冊運往歐盟市場的物質(zhì)。若要注冊化學品數(shù)據(jù)，您必須通過REACH這唯代表(OR)進行注冊，唯代表是指經(jīng)授權(quán)代表您注冊物質(zhì)的歐盟實體。如果您通過唯代表注冊了物質(zhì)，則進口公司將被視為下游用戶，無需再次對相關(guān)物質(zhì)進行注冊。REACH法規(guī)的目標之一是為負責任和進步的公司制定激勵措施：例如，通過唯代表注冊后，非歐盟公司可以享受更大的市場靈活性，可以與各種進口公司開展業(yè)務。進口商往往希望避免注冊化學品，選擇只在已經(jīng)注冊的公司進行采購。因此，這些主動的公司在成功注冊某種物質(zhì)后可增加市場價值，領(lǐng)先于尚未注冊的所有競爭對手。為實現(xiàn)REACH合規(guī)，是否需要進行第三方測試？不需要，如果進口公司默認其中國供應鏈：a)知悉REACH法規(guī)，或b)提供了關(guān)于其化學品的準確信息，則可能面臨潛在風險。啟邁QIMA可免除您不必要的風險，可能有助于節(jié)約資金并保護您的品牌忠誠度。請記住，交付數(shù)據(jù)意味著將產(chǎn)品交付到市場。歐洲市場是通向世界市場的渠道。跟不上歐盟更嚴格的新標準不僅會導致嚴重的罰款和品牌聲譽受損：它將終止您與執(zhí)行更高生產(chǎn)標準的變化市場相連接的機會。在線安排REACH測試，輕松方便

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ROSH測試和REACH測試的區(qū)別和具體內(nèi)容 ROSH測試和REACH認證都屬于化學測試！ 一、RoHS認證ROSH測試和REACH測試的區(qū)別和具體內(nèi)容 RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電氣設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標準，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護。 該標準的目的在于消除電器電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正確的中文名稱是指多溴二苯醚，多溴聯(lián)苯醚是錯誤的說法）共6項物質(zhì)，并重點規(guī)定了鎘的含量不能超過0.01%。 二、EACH REACH是歐盟法規(guī)《化學品的注冊、、授權(quán)和限制》（REGULATION concerning the Registration, eva luation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。 三、PAHS認證 PAHS是多環(huán)芳烴的檢測的意思，多環(huán)芳烴(PAHs)是指具有兩個或兩個以上苯的一類有機化合物。包括萘、蒽、菲、芘等 150余種化合物。英文全稱為polycyclic aromatic hydrocarbon，簡稱PAHs。 根據(jù)德國技術(shù)設(shè)備及消費品委員會（AT)的決定，對于2008年4月1日之后進行GS認證的產(chǎn)品，必須測試美國環(huán)保署（EPA)關(guān)注的16種多環(huán)芳香烴（PAH)以確保符合相關(guān)要求，而對于2008年4月1日前已獲得認證的產(chǎn)品，則必須在1年內(nèi)進行針對PAH的風險分析，如不能符合PAH相關(guān)規(guī)定的產(chǎn)品將被撤銷認證。歐洲8項和德國16項，其中6項是重復的。

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一、歐盟REACH檢測簡介歐盟REACH指“化學品注冊、評估、許可和注冊”， 是Registration，Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡稱，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的一項化學品管理法律。它類似于特殊產(chǎn)(商)品的登記、授權(quán)和許可證制度，將化學品安全信息舉證的責任完全轉(zhuǎn)到企業(yè)身上，主張“沒有數(shù)據(jù)就沒有市場”。2001年2月，歐盟公布《未來化學品政策戰(zhàn)略》白皮書；2003年5月公布咨詢文件進行公眾咨詢；2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長理事會討論；2005年11月REACH通過了一讀；2006年12月13日，歐洲議會以529票贊成、98票反對、24票棄權(quán)通過了關(guān)于REACH法規(guī)的二讀議案；REACH法規(guī)將于2007年6月1日開始生效，2008年6月1日開始實施。歐盟REACH檢測是什么，關(guān)注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(Registration)：要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學品和新化學品及應用于各種產(chǎn)品中的化學物質(zhì)需要注冊其基本信息，對年制造量或進口量大于或等于10噸的化學品和化學物質(zhì)還應進行化學安全評估并完成安全報告。 (2) 評估(Evaluation)：評估包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估包括測試草案的審查和注冊符合性審查;測試草案的審查是要求年生產(chǎn)量在100噸以上的注冊者或下游用戶提交測試草案，優(yōu)先處理年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT、VPVB等物質(zhì);注冊符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(quán)(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學品進行許可授權(quán)，其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質(zhì)、誘導基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì))，PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質(zhì))，vPvB(非常持久、高生物累積性物質(zhì))等。 (4) 限制(Restriction)：如果認為某種物質(zhì)自身、配置品或制品的制造、投放市場或使用所引致的對人類健康和環(huán)境造成的風險不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會或某成員國應提交檔案，風險評估委員會和社會-經(jīng)濟分析委員會在分別考慮了檔案相關(guān)部分的基礎(chǔ)上闡明對限制建議的意見，歐委會根據(jù)有關(guān)程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質(zhì)類型 歐盟REACH法規(guī)將物質(zhì)的存在形式分為三類：物質(zhì)（Substance）本身、混合物（Mixtures）中的物質(zhì)和物品（Article）中的物質(zhì)。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學物質(zhì)，幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)。應對歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求，供應鏈中的各個環(huán)節(jié)都需承擔相應的義務：四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢高度關(guān)注物質(zhì)SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質(zhì)：(1) 致癌，致突變和對生殖有毒性，1,2類；(2) 持久性，生物蓄積性和毒性；(3) 高持久性，高生物蓄積性；(4) 具有同等影響的物質(zhì) (如內(nèi)分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學品的生產(chǎn)商，還囊括了進口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個領(lǐng)域，包括廣泛應用化學品的輕工、機電和紡織行業(yè)等，至目前為止，被列為SVHC候選物質(zhì)共173項。 歐盟REACH法規(guī)實施后，據(jù)估計大約有3萬種物質(zhì)(包括中間體)需要注冊。歐共體的政府刊物上公開刊登了《歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學品目錄》(EINECS)，在歐洲化學品管理局網(wǎng)站主頁上也可找到該目錄。產(chǎn)量在1噸以上的化學物質(zhì)都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學物質(zhì)，只有那些生產(chǎn)或進口超過1噸的化學物質(zhì)需要注冊。另外，歐洲化學物質(zhì)信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產(chǎn)量-低產(chǎn)量清單，這份清單可能是市場上存在的、數(shù)量每年10噸或以上、需要注冊物質(zhì)的很好的清單，可到歐洲化學品管理局網(wǎng)站上瀏覽。