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水杯要通過歐盟REACH檢測209項高度關(guān)注物質(zhì)檢測(SVHC)，這個來源于歐盟REACH法規(guī)，旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，通過檢測消費品中化學(xué)物質(zhì)的成分含量來達(dá)到環(huán)保和人體安全的目的。不同材質(zhì)的水杯要通過不同的檢測項目，只有合格的產(chǎn)品才可以在線上線下進(jìn)行銷售!兒童杯出口歐盟Reach認(rèn)證如何通過？水杯是一種大多數(shù)情況下用來盛載液體的器皿。通常用塑膠、玻璃、陶瓷或不銹鋼制造，在餐廳打包飲料，則常用紙杯或膠杯盛載。杯子多呈圓柱形，上面開口，中空，以供盛物。因杯開口，杯內(nèi)液體易被四周塵埃污染，所以當(dāng)長時間放置，多用杯蓋遮掩。如果投放歐盟市場的“物品”類產(chǎn)品中含有濃度>0.1%的任意一種SVHC候選物質(zhì)，歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商應(yīng)履行REACH法規(guī)規(guī)定的告知、通報等義務(wù):在收到消費者咨詢時，需在45天之內(nèi)將相關(guān)信息提供給消費者;含量>0.1%且該物質(zhì)進(jìn)入歐盟的總量>1噸/年時，歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須先向ECHA進(jìn)行通報，產(chǎn)品方可在歐盟市場銷售?！拔镔|(zhì)或混合物”類產(chǎn)品(如涂料、油墨等)若含有SVHC候選物質(zhì)則生產(chǎn)廠商應(yīng)向下游使用者提供安全技術(shù)說明書(SDS)水杯要通過歐盟REACH檢測209項高度關(guān)注物質(zhì)檢測(SVHC)，需要寄樣品測試，通過測試后發(fā)放檢測報告，REACH認(rèn)證只有檢測報告沒有證書。REACH報告有效期是多久？法規(guī)沒改變就一直有效，一般都是根據(jù)新檢測法規(guī)來檢測，REACH報告怎樣查詢？報告上會有檢測機(jī)構(gòu)的電話和郵箱，打電話，發(fā)郵件查詢都可以。

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REACH認(rèn)證是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的，REACH法規(guī)一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。 REACH測試報告是什么？REACH報告ND是什么意思REACH報告 一、什么是REACH報告? REACH報告是產(chǎn)品通過REACH測試后編制的一-份報告，內(nèi)容含有此項產(chǎn)品的各種化學(xué)物質(zhì)的百分比含量，符不符合REACH的標(biāo)準(zhǔn)，對人體是否有害等信息。 二、REACH報告是什么報告 REACH報告是一份環(huán)保檢測報告，REACH檢測的是SVHC高關(guān)注度物質(zhì)，而歐盟一直在對SVHC高關(guān)注度物質(zhì)進(jìn)行提案，將物質(zhì)列入候選物質(zhì)清單，法案通過之后就正式列入SVHC清單，也就是我們的REACH測試項目。 故而，REACH檢測報告沒有有效期，因為REACH SVHC清單更新的太頻繁了，REACH法規(guī)更新之后使用舊標(biāo)準(zhǔn)的報告隨之失效。 三、REACH報告是什么樣子的? 下面給大家展示一下REACH的報告樣本：REACH報告樣本四、REACH報告ND是什么意思？答：報告中ND就是簡單來就是合格的意思，因為ND表示未檢出，也就是表達(dá)合格。

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實木家具REACH附錄17認(rèn)證申請流程？ 實木家具是指使用實木制作的家具。一般實木家具會分成純實木家具和全實木家具兩種。實木家具按木料分有櫸木、柚木、楓木、橡木、紅椿、水曲柳、榆木、楊木、松木等，其中以櫸木、柚木、紅椿為名貴。我國實木家具行業(yè)運行目前發(fā)展形勢良好，智研數(shù)據(jù)研究中心顯示，隨著我國實木家具行業(yè)運行求市場的不斷擴(kuò)大，我國實木家具行業(yè)運行將會迎來一個新的發(fā)展機(jī)遇。REACH適用產(chǎn)品范圍REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評估注冊所提交的信息。 法規(guī)內(nèi)容 注冊實木家具REACH認(rèn)證 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評估注冊所提交的信息。 限制 每個受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場，或含有達(dá)到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會定期更新。 授權(quán) 授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來的風(fēng)險，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學(xué)品。這一過程分為兩個主要階段，每個階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔(dān)某些義務(wù)： 某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。如果一個SVHC的含量超過0.1％（重量），該信息會立即傳送給供應(yīng)鏈中該物品的接受人。消費者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過0.1％而且超過1噸/每年，就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。 列在候選清單上的物質(zhì)，將會優(yōu)先被列入授權(quán)清單（附錄XIV）。除非已經(jīng)獲得授權(quán)，否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進(jìn)口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進(jìn)口到歐盟的化學(xué)物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。但是，它并不適用于歐盟進(jìn)口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。 所有在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住，符合一個要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。 REACH流程 1：認(rèn)證咨詢?nèi)A晟檢測中心提供產(chǎn)品相關(guān)資料；：認(rèn)證報價評估檢測費用和時間； 3：填寫申請表、回簽合同和樣品快遞； 4：ITTSC測試中心對樣品進(jìn)行REACH檢測； 5：通過測試后，簽發(fā)REACH報告； 6：REACH認(rèn)證報告、發(fā)票等寄送。REACH適用產(chǎn)品范圍 REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評估注冊所提交的信息。

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防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求以下為正文：近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。個人PPE用品，包括口罩，防護(hù)眼鏡，面具，手套，防護(hù)服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：PPE合格評定程序備注：本文適用于個人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評定程序面具）是不同的，對于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。個人防護(hù)用品PPE歐盟新要求REACH檢測什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？投放歐盟市場的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對不同類型產(chǎn)品有不同要求。這種分類是如何定義的？三種類型的產(chǎn)品定義如下：“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過程取得的化學(xué)元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑?！盎旌衔铩笔侵赣蓛煞N或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等。“物品”是指一個產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計，這些形狀、表面或設(shè)計比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機(jī)、電機(jī)、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%是否即可認(rèn)為滿足REACH法規(guī)要求？REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時考慮這兩項要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷售，但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時，向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報后才可以銷售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時，若不能符合其限值要求，將不能投放市場。因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求，還需要評估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時通過測試判斷是否滿足附錄XVII要求。

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一、REACH測試的項目有哪些? 如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求。出口歐盟國家的話，辦理REACH檢測，將使您的產(chǎn)品很有競爭力。那么REAHC測試的項目有哪些呢。 目前，REACH檢測法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC已經(jīng)陸續(xù)公布了，現(xiàn)在一共是205項物質(zhì)。對于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測的時候，需要測試全套205項。REACH報告歐盟REACH報告多久能出來二、REACH報告多就能出來? REACH報告的話是從檢測收到樣品和款項之后開始算周期，五個工作日即可出具REACH報告。三、REACH法規(guī) REACH是在歐盟多年對化學(xué)品的處理經(jīng)驗和現(xiàn)行法令的基礎(chǔ)上，結(jié)合當(dāng)時實際情況所擬定的一個法規(guī)。REACH法規(guī)替代了歐盟現(xiàn)有的40個法規(guī)，同現(xiàn)行的處理理念和規(guī)則有幾點嚴(yán)重不同： 1.將對化學(xué)物質(zhì)安全數(shù)據(jù)的收集、承認(rèn)和對其危險判別的職責(zé)從ZF轉(zhuǎn)由企業(yè)承當(dāng); 2.對化學(xué)品從出產(chǎn)到毀掉實施全過程監(jiān)控處理;3.完成貫穿整個供貨鏈的信息溝通，REACH要求供貨鏈上所有參與者都有彼此溝通信息的責(zé)任，不僅是供貨商向用戶供給信息，用戶相同有責(zé)任向供貨商供給信息。以加強(qiáng)產(chǎn)品在整個運轉(zhuǎn)中的透明度。