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很多做REACH測試的企業(yè)對REACH就是一無所知的，為了出口，或者為了與客戶達(dá)成合作協(xié)議，從而找尋第三方檢測機構(gòu)對產(chǎn)品進(jìn)行REACH測試。 在與我們第三方檢測機構(gòu)接觸洽談的初期，都會問REACH測試報告有沒有有效期?REACH測試報告有效期多長?或者REACH測試報告可以用幾年等等關(guān)于REACH報告有效期等問題。 那這篇文章就跟大家安利一下歐盟REACH檢測報告有效期是多久。REACH認(rèn)證歐盟REACH報告有效期/REACH檢測報告有效期是多久 一、REACH測試報告有效期多長? 其實REACH報告沒有有效期這一概念，只要工藝流程和原料不變，那報告就一直有效，除非歐盟出了新的SVHC既高關(guān)注度物質(zhì)，那就需要公司對產(chǎn)品進(jìn)行新的REACH測試，來補全至新的SVHC。 并且在REACH測試項目(SVHC物質(zhì)清單)沒有更新的情況下，大部分企業(yè)都是要求一年一做，基本上每年都是在一個時間在來進(jìn)行檢測。 二、REACH測試報告怎么看有效期? 接上面講解的情況，也就是REACH測試報告沒有有效期，自然在報告中是不會體現(xiàn)有效期，是沒有這一項，那報告中體現(xiàn)的是什么呢?是出報告的日期，在報告抬頭的地方有送檢日期，到出報告的日期，每年對報告重新送檢的就是根據(jù)這里出報告的時間來的。如下圖：REACH報告看完以上講解，應(yīng)該都對REACH測試報告有效期有著深刻的理解了吧。 REACH是歐洲法規(guī)，是化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制的首字母縮寫。對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進(jìn)口商來說，REACH檢測并不陌生，所謂REACH檢測通常是指“SVHC通報”，REACH的物質(zhì)通常被認(rèn)為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)，檢測只是排查產(chǎn)品中SVHC存在情況的手段之一! 三、辦理REACH檢測報告要多久? REACH檢測周期一般為5~7個工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時間也可能會不一樣。

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近日，歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官方網(wǎng)站上發(fā)布文章對當(dāng)前一些個人防護(hù)用品(PPE) 的CE證書進(jìn)行“打假”，同時還表示，防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等，除了要滿足當(dāng)前聚焦的CE認(rèn)證以外，也必須要滿足其他法律法規(guī)，如REACH Regulation，這一點非常重要。下面，我們對口罩等防護(hù)產(chǎn)品在REACH Regulation框架下的責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行全面解讀，助力企業(yè)快速應(yīng)對、全面合規(guī)。REACH法規(guī)簡介出口防護(hù)用品應(yīng)符合REACH法規(guī)檢測歐盟REACH法規(guī) 是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫，是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的一項法規(guī)，該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效，2008年6月1日正式實施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學(xué)品管理法令法規(guī)，成為對進(jìn)入歐盟市場的所有化學(xué)品進(jìn)行統(tǒng)一預(yù)防性管理的一部完整法規(guī)。個人防護(hù)用品(PPE)，如防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等在歐盟市場銷售需要滿足REACH法規(guī)要求。REACH法規(guī)對其管控產(chǎn)品的分類物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物。配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。物品（Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計方案。個人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。REACH法規(guī)下的有毒有害物質(zhì)清單1.高關(guān)注度物質(zhì)清單*——SVHCSVHC 是“Substance of Very High Concern”（高度關(guān)注物質(zhì)）的英文簡稱，是指對于人類和環(huán)境造成風(fēng)險而引起高度關(guān)注的物質(zhì)。根據(jù)REACH法規(guī)57條，具有以下一種或一種以上的危險特性，而引起高度關(guān)注的物質(zhì)，將被加入SVHC清單：1) 第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1/2類物質(zhì)；2) 持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；) 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)； 4) 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標(biāo)準(zhǔn)，同時有科學(xué)證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。隨著REACH的實施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。2.限制物質(zhì)清單*——RSL限制物質(zhì)清單即REACH法規(guī)附件XVII，對某些危險物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要義務(wù)。屬于REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)物質(zhì)，當(dāng)現(xiàn)有經(jīng)濟(jì)技術(shù)手段已經(jīng)可以全面控制風(fēng)險，替代物質(zhì)或替代技術(shù)完全可以取代該授權(quán)物質(zhì)及其用途，ECHA會將其加入REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單并規(guī)定其大豁免量，限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口?？谡值确雷o(hù)用品在REACH法規(guī)框架下需要履行的責(zé)任和義務(wù)SVHC信息傳遞SVHC通報 限制EACH法規(guī)規(guī)定，對于附件XVII中包含對其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測，遵守限制條件，保證對歐貿(mào)易的順利進(jìn)行如有需要，您也可以向我們索取新SVHC高關(guān)注度物質(zhì)清單及REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單。為符合ACH法規(guī)，個人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測項目①高關(guān)注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測項目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。

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一、歐盟REACH檢測簡介歐盟REACH指“化學(xué)品注冊、評估、許可和注冊”， 是Registration，Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡稱，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一項化學(xué)品管理法律。它類似于特殊產(chǎn)(商)品的登記、授權(quán)和許可證制度，將化學(xué)品安全信息舉證的責(zé)任完全轉(zhuǎn)到企業(yè)身上，主張“沒有數(shù)據(jù)就沒有市場”。2001年2月，歐盟公布《未來化學(xué)品政策戰(zhàn)略》白皮書；2003年5月公布咨詢文件進(jìn)行公眾咨詢；2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長理事會討論；2005年11月REACH通過了一讀；2006年12月13日，歐洲議會以529票贊成、98票反對、24票棄權(quán)通過了關(guān)于REACH法規(guī)的二讀議案；REACH法規(guī)將于2007年6月1日開始生效，2008年6月1日開始實施。歐盟REACH檢測是什么，關(guān)注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(Registration)：要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學(xué)品和新化學(xué)品及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)需要注冊其基本信息，對年制造量或進(jìn)口量大于或等于10噸的化學(xué)品和化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)進(jìn)行化學(xué)安全評估并完成安全報告。 (2) 評估(Evaluation)：評估包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估包括測試草案的審查和注冊符合性審查;測試草案的審查是要求年生產(chǎn)量在100噸以上的注冊者或下游用戶提交測試草案，優(yōu)先處理年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT、VPVB等物質(zhì);注冊符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(quán)(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)品進(jìn)行許可授權(quán)，其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質(zhì)、誘導(dǎo)基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì))，PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質(zhì))，vPvB(非常持久、高生物累積性物質(zhì))等。 (4) 限制(Restriction)：如果認(rèn)為某種物質(zhì)自身、配置品或制品的制造、投放市場或使用所引致的對人類健康和環(huán)境造成的風(fēng)險不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會或某成員國應(yīng)提交檔案，風(fēng)險評估委員會和社會-經(jīng)濟(jì)分析委員會在分別考慮了檔案相關(guān)部分的基礎(chǔ)上闡明對限制建議的意見，歐委會根據(jù)有關(guān)程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質(zhì)類型 歐盟REACH法規(guī)將物質(zhì)的存在形式分為三類：物質(zhì)（Substance）本身、混合物（Mixtures）中的物質(zhì)和物品（Article）中的物質(zhì)。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學(xué)物質(zhì)，幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)。應(yīng)對歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求，供應(yīng)鏈中的各個環(huán)節(jié)都需承擔(dān)相應(yīng)的義務(wù)：四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢高度關(guān)注物質(zhì)SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質(zhì)：(1) 致癌，致突變和對生殖有毒性，1,2類；(2) 持久性，生物蓄積性和毒性；(3) 高持久性，高生物蓄積性；(4) 具有同等影響的物質(zhì) (如內(nèi)分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學(xué)品的生產(chǎn)商，還囊括了進(jìn)口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個領(lǐng)域，包括廣泛應(yīng)用化學(xué)品的輕工、機電和紡織行業(yè)等，至目前為止，被列為SVHC候選物質(zhì)共173項。 歐盟REACH法規(guī)實施后，據(jù)估計大約有3萬種物質(zhì)(包括中間體)需要注冊。歐共體的政府刊物上公開刊登了《歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品目錄》(EINECS)，在歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站主頁上也可找到該目錄。產(chǎn)量在1噸以上的化學(xué)物質(zhì)都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學(xué)物質(zhì)，只有那些生產(chǎn)或進(jìn)口超過1噸的化學(xué)物質(zhì)需要注冊。另外，歐洲化學(xué)物質(zhì)信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產(chǎn)量-低產(chǎn)量清單，這份清單可能是市場上存在的、數(shù)量每年10噸或以上、需要注冊物質(zhì)的很好的清單，可到歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站上瀏覽。

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涂料顏料REACH測試 顏料就是能使物體染上顏色的物質(zhì)。顏料有可溶性的和不可溶性的，有無機的和有機的區(qū)別。大家知道為什么顏料要辦理REACH測試嗎，辦理REACH測試的目的是什么，應(yīng)該如何辦理？下面小編就給大家簡單介紹一下辦理REACH測試的相關(guān)內(nèi)容。 涂料顏料REACH測試流程： 步：申請REACH,REACH認(rèn)證,REACH認(rèn)證服務(wù) 申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品第二步：報價 第三步：測試 申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費，并準(zhǔn)備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接：）。第四步：具報告 5-7個工作日周期測試通過（可加急），報告完成、項目完成，出具REACH測試報告； 辦理REACH測試的目的： REACH檢測是對化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行的重要管理，是對市場上的化學(xué)產(chǎn)品進(jìn)行一定的規(guī)范，化學(xué)產(chǎn)品的放濫使用使得環(huán)境的污染變得嚴(yán)重，疾病發(fā)生的幾率變的更加的高，在進(jìn)入到市場上銷售的產(chǎn)品必須要經(jīng)過REACH檢測，產(chǎn)品才能在市場上得到更多客戶的購買，許多國家都對REACH檢測給予了高度的評價，REACH檢測實施的范圍越來越廣。 減少化學(xué)物質(zhì)的存在，不僅是對人身健康做出了一定的貢獻(xiàn)，更是保護(hù)了我們的環(huán)境，REACH認(rèn)證的存在有著重要的意義，在不久的將來將會涉及到更多的國家，比強制性的認(rèn)證更加的具有影響力。