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如何辦理燈具REACH認(rèn)證報告？REACH測試報告對于燈具產(chǎn)品是一個常規(guī)的化學(xué)測試項(xiàng)目，但常規(guī)測試項(xiàng)目還是有許多細(xì)節(jié)方面要注意。根據(jù)REACH要求：列入候選清單中的SVHC，如果任一項(xiàng)SVHC在物品中總含量超過0.1%，則生產(chǎn)商或者進(jìn)口商必須向客戶及消費(fèi)者提供物品的安全使用信息，該信息至少包括含有SVHC的名稱;對于這個名稱，有的同學(xué)覺得可有可無。REACH認(rèn)證報告歐盟REACH認(rèn)證簡介：REACH是一個簡稱，是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》的簡稱，REACH測試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務(wù)，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類，檢測物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC" 的物質(zhì)。為了保護(hù)人類健康與環(huán)境發(fā)展，并促進(jìn)對化學(xué)物質(zhì)的有效管理，歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)》，簡稱REACH法規(guī)(即歐盟法規(guī)(EC) NO.1907/2006)已于2007年6月1日正式執(zhí)行。REACH法規(guī)將產(chǎn)品分為以下三類：物質(zhì)、混合物和物品，影響到幾乎所有投放歐盟市場的產(chǎn)品，包括化學(xué)品、材料、零件和消費(fèi)品等產(chǎn)品。REACH豁免的產(chǎn)品僅限于受歐盟各成員國制定他條款規(guī)定的產(chǎn)品，如國防用品、醫(yī)藥用品、獸用藥品和食品等。如何辦理燈具REACH認(rèn)證報告？具REACH認(rèn)證檢測流程：(1)填寫申請表字跡清晰明了(公司名稱、地址、樣品名稱、報告語種、取報告方式為必填內(nèi)容，如出英文報告需提供相關(guān)英文信息(2)寄樣(固體50G、液體50ML(需密封，容器無損壞或漏液)、成品我司將代為拆分并告知拆分材料數(shù)量)(3)確認(rèn)報價單信息并簽字蓋章回傳 4)收到樣品之后，進(jìn)行測試(5)測試合格。測試周期5個工作日, 出具測試報告以長時間為準(zhǔn)(6)測試完成后，會先以郵件方式發(fā)出報告電子檔到貴司郵箱，之后按申請表上客戶選定的取報告方式處理。(7)確認(rèn)收到報告正本完成REACH檢測。

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防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求以下為正文：近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。個人PPE用品，包括口罩，防護(hù)眼鏡，面具，手套，防護(hù)服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：PPE合格評定程序備注：本文適用于個人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評定程序面具）是不同的，對于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。個人防護(hù)用品PPE歐盟新要求REACH檢測什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？投放歐盟市場的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對不同類型產(chǎn)品有不同要求。這種分類是如何定義的？三種類型的產(chǎn)品定義如下：“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過程取得的化學(xué)元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑?！盎旌衔铩笔侵赣蓛煞N或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等?！拔锲贰笔侵敢粋€產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計(jì)，這些形狀、表面或設(shè)計(jì)比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機(jī)、電機(jī)、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%是否即可認(rèn)為滿足REACH法規(guī)要求？REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時考慮這兩項(xiàng)要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷售，但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時，向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報后才可以銷售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時，若不能符合其限值要求，將不能投放市場。因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求，還需要評估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時通過測試判斷是否滿足附錄XVII要求。

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REACH是什么意思？近期很多客戶來問REACH是什么意思？其實(shí)REACH就是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系！為什么要做REACH？歐盟reach是什么_reach是什么意思保護(hù)人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。每種化學(xué)品的注冊檔案都由歐洲化學(xué)品管理局提交并審查，該過程包括提交技術(shù)數(shù)據(jù)表和化學(xué)品安全報告，以評估制造或進(jìn)口的物質(zhì)，混合物或物品可能帶來的任何不利健康風(fēng)險。如果制造/進(jìn)口的物質(zhì)超過100噸，則需要進(jìn)一步評估，包括檢驗(yàn)測試程序和深入的健康風(fēng)險評估。如果該物質(zhì)具有高風(fēng)險，如致癌物質(zhì)或致突變物質(zhì)，則被視為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），并且必須參與授權(quán)程序才能添加到REACH授權(quán)清單中。第三方實(shí)驗(yàn)室測試允許您驗(yàn)證是否符合REACH認(rèn)證的以下要求：1.REACH認(rèn)證附件XVII限用物質(zhì)2.兒童可以將玩具放入口中，玩具有3種鄰苯二甲酸鹽，玩具有6種鄰苯二甲酸鹽3.紡織品中的AZO著色劑4.鎳與金屬產(chǎn)品直接接觸皮膚釋放5.氯三聯(lián)苯6.苯7.石棉纖維8.砷化合物9.汞化合物10.鎘

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歐盟REACH認(rèn)證，REACH認(rèn)證辦理周期大概5-7天左右，辦理REACH認(rèn)證收費(fèi)需要按照材質(zhì)檢測項(xiàng)目而定，2021年歐盟REACH認(rèn)證更新至211項(xiàng)，不同的材質(zhì)檢測項(xiàng)目也不一樣，大概費(fèi)用1500-3000元左右。REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制的法規(guī)，它于2007年6月1日生效，并用一個系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。下面跟著小李簡單了解一下REACH認(rèn)證辦理相關(guān)資訊。一、REACH認(rèn)證目標(biāo)：、歐盟REACH認(rèn)證測試211項(xiàng)申請流程從化學(xué)品的使用中提供對人類健康和環(huán)境的高度保護(hù)。使化學(xué)品進(jìn)入市場的人（制造商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險）允許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動。加強(qiáng)歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競爭力。促進(jìn)使用替代方法評估物質(zhì)的危險特性，例如定量構(gòu)效活動關(guān)系（QSAR）和閱讀。REACH認(rèn)證二、申請REACH認(rèn)證需要多長時間一般情況下，申請REACH認(rèn)證需要5個工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時間也可能會不一樣，申請REACH認(rèn)證測試要先把資料完善好，這樣能節(jié)約時間。三、怎么申請REACH認(rèn)證.提供樣品和申請資料2.報價確認(rèn)與認(rèn)證方案制定3.回簽報價和安排付款4.開始進(jìn)行REACH檢測5.測試合格后，簽發(fā)REACH認(rèn)證報告四、REACH認(rèn)證需要多少費(fèi)用1.按照材料測試點(diǎn)可分為：金屬REACH和非金屬REACH大類，其中金屬部分可以完全混合，而非金屬不可以，非金屬還需要明確分析：硬質(zhì)塑料類、軟質(zhì)塑料類、玻璃類、陶瓷、紡織品、液體、半導(dǎo)體類，這個可以按照客戶要求，節(jié)省成本，也可以按照對產(chǎn)品的了解程度來確定測試方案。2.REACH整機(jī)測試，針對成品做測試，出具一組REACH211項(xiàng)內(nèi)容數(shù)據(jù)。五、REACH認(rèn)證的有效期多久REACH認(rèn)證沒有硬性要求有效期的期限，如果REACH認(rèn)證的測試標(biāo)準(zhǔn)沒有修訂的話，原來的REACH證書可以長期有效。