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2021年1月19日，歐盟REACH更新了高度關(guān)注物質(zhì)清單至211項，有兩類物質(zhì)被加入到清單里面。 Reach認證是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的簡稱。這是歐洲國家聯(lián)盟在2006年的時候頒布實行的關(guān)于化學品注冊評估和授權(quán)限制等方面的相關(guān)規(guī)定、要求。那么在實施這一認證要求的時候，需要注意哪些方面的問題呢？REACH認證測試什么項目？REACH新測試要求！REACH SVHC正式增加至211項！根據(jù)REACH認證法規(guī)1907/2006/EC的要求，如符合以下兩種情形,其生產(chǎn)者及進口商應向歐洲化學品管理局（ECHA）通報：1：高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在產(chǎn)品中的濃度超過0.1％，2：每生產(chǎn)者/進口商產(chǎn)品中所含的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)數(shù)量超過1噸/年。哪些產(chǎn)品需要做REACH認證？● 化學品、 合金、塑料品、半成品、配件● 玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑● 紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件● 電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等● 家居用品、休閑和體育用品等等REACH認證要提供什么資料？其實所需材料也不多，首先準備2-3個樣品，然后認證申請表，產(chǎn)品說明書，零部件清單表。REACH檢測認證流程：1、樣品準備，按照我司送樣要求進行寄送樣品。2、填寫《測試申請表》，選擇符合需要的測試項目，并簽名，和測試樣品一起送達我司檢測機構(gòu)。3、測試價格、周期、項目標準等確認4、針對產(chǎn)品的檢測標準進行相關(guān)測試項目5、測試完成出具報告

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"Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學品注冊、評估、許可和限制"。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。 REACH法規(guī)REACH法規(guī)要求雖極其復雜，但對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進口商來說，影響較大的是其對高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的要求。對于滿足REACH第57條規(guī)定的物質(zhì)通常被認為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)。對于此類SVHC的物質(zhì)，并且滿足以下條件，按照REACH第7條第(2)款的要求需要進行通告: 該物質(zhì)已被列入須經(jīng)許可才能允許使用的候選物質(zhì)名單中;該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0.1%(重量比W/W);每個制造商或進口商每年制造或者進口的物品中該物質(zhì)的總量超過1噸;該物質(zhì)作為此項用途尚未被注冊過。主要區(qū)別Reach認證是什么，Reach測試報告08年10月9日ECHA在其官方網(wǎng)站上公布了新聞，宣布ECHA成員國委員會通過了14個高關(guān)注物質(zhì)。10月7-8日的ECHA成員國委員會上，其中14個物質(zhì)作為高關(guān)注物質(zhì)無爭議通過。對另一物質(zhì)各成員國并無疑義，但此物質(zhì)在公眾評議中沒有收到任何意見。ECHA將把這15個物質(zhì)作為高關(guān)注物質(zhì)，10月份晚些時候?qū)⒃谄渚W(wǎng)站上公布。此次ECHA公布的物質(zhì)與早期16個物質(zhì)的高關(guān)注物質(zhì)清單的有:1. Cyclododecane 環(huán)十二烷294-62-2 206-33-9 France PBT沒有列在終高關(guān)注物質(zhì)清單中; 2. Sodium dichromate, dihydrate 重鉻酸 7789-12-0 France CMR(早期16個物質(zhì)清單)，在清單中增加了一個CAS(10588-01-9 (Anhydrous))，名稱中去掉了dihydrate，增加了EC號碼234-190-3;3. 早期16個物質(zhì)清單中Hexabromocyclododecane(HBCDD)六溴環(huán)十二烷25637-99-4 247-148-4 Sweden PBT，在剛公布的清單中擴展為Hexabromocyclododecane(HBCDD) and all major diastereoisomers identified(α–HBCDD,β-HBCDD,γ-HBCDD)，25637-99-4 and 3194-55-6(134237-51-7, 134237-50-6, 134237-52-8)，247-148-4 and 221-695-9，PBT。 存在問題REACH主席宣稱，此清單僅僅是第一批高關(guān)注度物質(zhì)清單，以后REACH會陸續(xù)公布。 自第一批SVHC公布之后便受到全球各大知名企業(yè)的高度關(guān)注﹐并積極要求其供貨合作伙伴提供其產(chǎn)品中SVHC物質(zhì)的基本信息及具體含量﹐更有大客戶直接將這些物質(zhì)列入其產(chǎn)中限制使用的物質(zhì)清單中。是，由SVHC已經(jīng)帶來以下問題:1.SVHC物質(zhì)測試的費用不菲，將導致供應鏈各階層的產(chǎn)品測試成本激增;2.主流廠家給出的許多SVHC往往以令供應商摸不著頭腦，無從下手;

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一、歐盟REACH檢測簡介歐盟REACH指“化學品注冊、評估、許可和注冊”， 是Registration，Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡稱，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的一項化學品管理法律。它類似于特殊產(chǎn)(商)品的登記、授權(quán)和許可證制度，將化學品安全信息舉證的責任完全轉(zhuǎn)到企業(yè)身上，主張“沒有數(shù)據(jù)就沒有市場”。2001年2月，歐盟公布《未來化學品政策戰(zhàn)略》白皮書；2003年5月公布咨詢文件進行公眾咨詢；2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長理事會討論；2005年11月REACH通過了一讀；2006年12月13日，歐洲議會以529票贊成、98票反對、24票棄權(quán)通過了關(guān)于REACH法規(guī)的二讀議案；REACH法規(guī)將于2007年6月1日開始生效，2008年6月1日開始實施。歐盟REACH檢測是什么，關(guān)注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(Registration)：要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學品和新化學品及應用于各種產(chǎn)品中的化學物質(zhì)需要注冊其基本信息，對年制造量或進口量大于或等于10噸的化學品和化學物質(zhì)還應進行化學安全評估并完成安全報告。 (2) 評估(Evaluation)：評估包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估包括測試草案的審查和注冊符合性審查;測試草案的審查是要求年生產(chǎn)量在100噸以上的注冊者或下游用戶提交測試草案，優(yōu)先處理年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT、VPVB等物質(zhì);注冊符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(quán)(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學品進行許可授權(quán)，其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質(zhì)、誘導基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì))，PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質(zhì))，vPvB(非常持久、高生物累積性物質(zhì))等。 (4) 限制(Restriction)：如果認為某種物質(zhì)自身、配置品或制品的制造、投放市場或使用所引致的對人類健康和環(huán)境造成的風險不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會或某成員國應提交檔案，風險評估委員會和社會-經(jīng)濟分析委員會在分別考慮了檔案相關(guān)部分的基礎(chǔ)上闡明對限制建議的意見，歐委會根據(jù)有關(guān)程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質(zhì)類型 歐盟REACH法規(guī)將物質(zhì)的存在形式分為三類：物質(zhì)（Substance）本身、混合物（Mixtures）中的物質(zhì)和物品（Article）中的物質(zhì)。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學物質(zhì)，幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)。應對歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求，供應鏈中的各個環(huán)節(jié)都需承擔相應的義務：四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢高度關(guān)注物質(zhì)SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質(zhì)：(1) 致癌，致突變和對生殖有毒性，1,2類；(2) 持久性，生物蓄積性和毒性；(3) 高持久性，高生物蓄積性；(4) 具有同等影響的物質(zhì) (如內(nèi)分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學品的生產(chǎn)商，還囊括了進口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個領(lǐng)域，包括廣泛應用化學品的輕工、機電和紡織行業(yè)等，至目前為止，被列為SVHC候選物質(zhì)共173項。 歐盟REACH法規(guī)實施后，據(jù)估計大約有3萬種物質(zhì)(包括中間體)需要注冊。歐共體的政府刊物上公開刊登了《歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學品目錄》(EINECS)，在歐洲化學品管理局網(wǎng)站主頁上也可找到該目錄。產(chǎn)量在1噸以上的化學物質(zhì)都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學物質(zhì)，只有那些生產(chǎn)或進口超過1噸的化學物質(zhì)需要注冊。另外，歐洲化學物質(zhì)信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產(chǎn)量-低產(chǎn)量清單，這份清單可能是市場上存在的、數(shù)量每年10噸或以上、需要注冊物質(zhì)的很好的清單，可到歐洲化學品管理局網(wǎng)站上瀏覽。

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2020年12月15日，歐盟在其官方公報上發(fā)布關(guān)于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項關(guān)于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項，法規(guī)在官方公報發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認證涉及多項新增、刪除和修訂1.新增第75項 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應商在投放市場前應在混合物上標注相關(guān)信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項〢第3項（被認為是危險的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標準的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規(guī)定的物質(zhì)相關(guān)的危險引起的特殊風險，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項限制要求中對R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無需對該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應隨之更新（關(guān)于CMR類物質(zhì)更新生效時間不同，詳見法規(guī)原文）；新增f點針對(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關(guān)于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項關(guān)于偶氮著色劑和偶氮染料的測試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號以及EC號，其目的是為了幫助運營商和執(zhí)法機構(gòu)確認該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號和EC號的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項中壬基酚的CAS號和EC號以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項第22項五氯苯酚及其鹽和酯，第67項十溴二苯醚，第68項PFOA及其鹽和相關(guān)物質(zhì)（自2020年7月4日實施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應對建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風險意識，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應對，建議企業(yè)及早對供應鏈展開調(diào)查，以從容應對法規(guī)變化。

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2020年8月4日，歐盟官方公報（OJ）發(fā)布法規(guī)（EU）2020/1149，對REACH法規(guī)((EC) No 1907/2006) 附件XVII進行修訂，新增了第74條款對二異氰酸酯(Diisocyanates)的限制，該法規(guī)直接適用于成員國，將于2020年8月24日起正式生效！安博檢測提醒企業(yè)多關(guān)注法規(guī)動態(tài)，及時送檢，減少違規(guī)風險！二異氰酸酯在許多領(lǐng)域和應用中用作化學結(jié)構(gòu)組成部分，可用于合成一系列性能優(yōu)良的聚氨酯泡沫塑料、橡膠、彈力纖維、涂料、膠粘劑、合成革、人造木材等。目前應用廣、產(chǎn)量大的是：甲苯二異氰酸酯（Toluene Diisocyanate，簡稱TDI），主要用于聚氨酯泡沫塑料、涂料、合成橡膠、絕緣漆、粘合劑等。二苯基甲烷二異氰酸酯（Methylenediphenyl iisocyanate，簡稱MDI），主要用于聚氨酯硬泡沫塑料、合成纖維、合成橡膠、合成革、粘合劑等。

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如何辦理燈具REACH認證報告？REACH測試報告對于燈具產(chǎn)品是一個常規(guī)的化學測試項目，但常規(guī)測試項目還是有許多細節(jié)方面要注意。根據(jù)REACH要求：列入候選清單中的SVHC，如果任一項SVHC在物品中總含量超過0.1%，則生產(chǎn)商或者進口商必須向客戶及消費者提供物品的安全使用信息，該信息至少包括含有SVHC的名稱;對于這個名稱，有的同學覺得可有可無。REACH認證報告歐盟REACH認證簡介：REACH是一個簡稱，是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》的簡稱，REACH測試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類，檢測物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC" 的物質(zhì)。為了保護人類健康與環(huán)境發(fā)展，并促進對化學物質(zhì)的有效管理，歐盟《關(guān)于化學品注冊、評估、許可和限制法規(guī)》，簡稱REACH法規(guī)(即歐盟法規(guī)(EC) NO.1907/2006)已于2007年6月1日正式執(zhí)行。REACH法規(guī)將產(chǎn)品分為以下三類：物質(zhì)、混合物和物品，影響到幾乎所有投放歐盟市場的產(chǎn)品，包括化學品、材料、零件和消費品等產(chǎn)品。REACH豁免的產(chǎn)品僅限于受歐盟各成員國制定他條款規(guī)定的產(chǎn)品，如國防用品、醫(yī)藥用品、獸用藥品和食品等。如何辦理燈具REACH認證報告？具REACH認證檢測流程：(1)填寫申請表字跡清晰明了(公司名稱、地址、樣品名稱、報告語種、取報告方式為必填內(nèi)容，如出英文報告需提供相關(guān)英文信息(2)寄樣(固體50G、液體50ML(需密封，容器無損壞或漏液)、成品我司將代為拆分并告知拆分材料數(shù)量)(3)確認報價單信息并簽字蓋章回傳 4)收到樣品之后，進行測試(5)測試合格。測試周期5個工作日, 出具測試報告以長時間為準(6)測試完成后，會先以郵件方式發(fā)出報告電子檔到貴司郵箱，之后按申請表上客戶選定的取報告方式處理。(7)確認收到報告正本完成REACH檢測。