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一、REACH測試的項(xiàng)目有哪些? 如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求。出口歐盟國家的話，辦理REACH檢測，將使您的產(chǎn)品很有競爭力。那么REAHC測試的項(xiàng)目有哪些呢。 目前，REACH檢測法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC已經(jīng)陸續(xù)公布了，現(xiàn)在一共是205項(xiàng)物質(zhì)。對于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測的時(shí)候，需要測試全套205項(xiàng)。REACH報(bào)告歐盟REACH報(bào)告多久能出來二、REACH報(bào)告多就能出來? REACH報(bào)告的話是從檢測收到樣品和款項(xiàng)之后開始算周期，五個(gè)工作日即可出具REACH報(bào)告。三、REACH法規(guī) REACH是在歐盟多年對化學(xué)品的處理經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)行法令的基礎(chǔ)上，結(jié)合當(dāng)時(shí)實(shí)際情況所擬定的一個(gè)法規(guī)。REACH法規(guī)替代了歐盟現(xiàn)有的40個(gè)法規(guī)，同現(xiàn)行的處理理念和規(guī)則有幾點(diǎn)嚴(yán)重不同： 1.將對化學(xué)物質(zhì)安全數(shù)據(jù)的收集、承認(rèn)和對其危險(xiǎn)判別的職責(zé)從ZF轉(zhuǎn)由企業(yè)承當(dāng); 2.對化學(xué)品從出產(chǎn)到毀掉實(shí)施全過程監(jiān)控處理;3.完成貫穿整個(gè)供貨鏈的信息溝通，REACH要求供貨鏈上所有參與者都有彼此溝通信息的責(zé)任，不僅是供貨商向用戶供給信息，用戶相同有責(zé)任向供貨商供給信息。以加強(qiáng)產(chǎn)品在整個(gè)運(yùn)轉(zhuǎn)中的透明度。

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REACH是什么意思？近期很多客戶來問REACH是什么意思？其實(shí)REACH就是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評(píng)估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系！為什么要做REACH？歐盟reach是什么_reach是什么意思保護(hù)人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。每種化學(xué)品的注冊檔案都由歐洲化學(xué)品管理局提交并審查，該過程包括提交技術(shù)數(shù)據(jù)表和化學(xué)品安全報(bào)告，以評(píng)估制造或進(jìn)口的物質(zhì)，混合物或物品可能帶來的任何不利健康風(fēng)險(xiǎn)。如果制造/進(jìn)口的物質(zhì)超過100噸，則需要進(jìn)一步評(píng)估，包括檢驗(yàn)測試程序和深入的健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。如果該物質(zhì)具有高風(fēng)險(xiǎn)，如致癌物質(zhì)或致突變物質(zhì)，則被視為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），并且必須參與授權(quán)程序才能添加到REACH授權(quán)清單中。第三方實(shí)驗(yàn)室測試允許您驗(yàn)證是否符合REACH認(rèn)證的以下要求：1.REACH認(rèn)證附件XVII限用物質(zhì)2.兒童可以將玩具放入口中，玩具有3種鄰苯二甲酸鹽，玩具有6種鄰苯二甲酸鹽3.紡織品中的AZO著色劑4.鎳與金屬產(chǎn)品直接接觸皮膚釋放5.氯三聯(lián)苯6.苯7.石棉纖維8.砷化合物9.汞化合物10.鎘

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隨著我國經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展和城市化的不斷推進(jìn)，城市人口的不斷增加，固體廢物的產(chǎn)生量日益增多，其中有許多是危險(xiǎn)廢物。這些危險(xiǎn)廢物如果處置不當(dāng)會(huì)嚴(yán)重危害人體健康，甚至對環(huán)境造成難以恢復(fù)的損害。因此做好危廢的污染防治，首要任務(wù)便是危廢的檢測工作。危廢檢測危廢檢測項(xiàng)目：1.危險(xiǎn)廢物 腐蝕性檢測2.危險(xiǎn)廢物 急性毒性初篩3.危險(xiǎn)廢物 浸出毒性檢測4.危險(xiǎn)廢物 易燃性檢測5.危險(xiǎn)廢物 反應(yīng)性檢測6.危險(xiǎn)廢物檢測 毒性物質(zhì)含量檢測檢測標(biāo)準(zhǔn)：一文讀懂！危險(xiǎn)廢物鑒別及健康毒理測試1.GB 5085系列標(biāo)準(zhǔn)2.HJ系列標(biāo)準(zhǔn)3. 其它標(biāo)準(zhǔn)或者非標(biāo)測試方法危廢檢測毒理實(shí)驗(yàn)檢測項(xiàng)目：1.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)2.急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)3.急性吸入毒性試驗(yàn)4.急性皮膚刺激/腐蝕試驗(yàn)5.急性眼睛刺激/腐蝕試驗(yàn)6.皮膚致敏試驗(yàn)7.細(xì)菌恢復(fù)突變試驗(yàn)（Ames）8.體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)9.哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞微核試驗(yàn)10.哺乳動(dòng)物骨髓染色體畸變試驗(yàn)11.生殖毒性試驗(yàn)12.細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)13.刺激試驗(yàn)14.全身毒性試驗(yàn)15.熱源試驗(yàn)16.遺傳毒性試驗(yàn)17.致癌性試驗(yàn)18.植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)19.與血液相互作用試驗(yàn)20.免疫毒性試驗(yàn)21.生物降解試驗(yàn)危廢檢測檢測標(biāo)準(zhǔn)：1.GB系列標(biāo)準(zhǔn).OECD 系列標(biāo)準(zhǔn)3.REACH 系列標(biāo)準(zhǔn)4.化學(xué)品測試方法 系列標(biāo)準(zhǔn)5.衛(wèi)生部《化學(xué)品毒性鑒定技術(shù)規(guī)范》系列標(biāo)準(zhǔn)6.廢棄物危險(xiǎn)性（毒性）檢測 系列標(biāo)準(zhǔn)7.肥料登記 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)及評(píng)價(jià)要求 8.其他標(biāo)準(zhǔn)或者非標(biāo)測試方法

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歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? 一、什么是REACH認(rèn)證?歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學(xué)品的注冊、評(píng)估、授權(quán)和限制，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實(shí)施。根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的化學(xué)物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學(xué)品管理署 (ECHA) 提交注冊，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進(jìn)口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對部分注 冊物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評(píng)估、通報(bào)/授權(quán)、限制的義務(wù)。 二、 REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有哪些項(xiàng)目? 目前，REACH檢測法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC一共是197項(xiàng)物質(zhì)。對于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測的時(shí)候，需要測試全套191項(xiàng)。如果是無機(jī)類產(chǎn)品，需要測試的是71項(xiàng)。 三、REACH認(rèn)證實(shí)施的目的： 保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 四、申請REACH認(rèn)證需要多長時(shí)間 一般情況下，出具REACH測試報(bào)告需要5~7個(gè)工作日

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如果您的回答是“否”，我們很遺憾告訴您：在歐盟制定的REACH法規(guī)下，您的產(chǎn)品無法進(jìn)入歐洲市場，也無法向需要您的原材料的任何歐盟公司供貨。歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)明確表示：“無數(shù)據(jù)，無市場?！痹谶^去的15年中，制造業(yè)在材料和生產(chǎn)的質(zhì)量和合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)方面經(jīng)歷了巨大的變化。公眾也對某些工業(yè)化學(xué)品的危險(xiǎn)性有了更清晰的了解，并對社會(huì)負(fù)責(zé)的生產(chǎn)方法有了更深的贊同。 了解歐盟的REACH檢測要求產(chǎn)品所受到的審查越來越嚴(yán)格，采購、制造和供應(yīng)這些產(chǎn)品的公司受到越來越多的關(guān)注。REACH法規(guī)既是歐盟對這種審查的回應(yīng)，也是制定審查措施的手段。什么是REACH？REACH法規(guī)代表：化學(xué)品的注冊、評(píng)估、授權(quán)和限制。這項(xiàng)歐盟法規(guī)旨在保護(hù)消費(fèi)者免受已知對人體健康有害的化學(xué)品的影響，同時(shí)為承擔(dān)社會(huì)責(zé)任的企業(yè)家提供商業(yè)機(jī)會(huì)。REACH指令幾乎涵蓋了每種產(chǎn)品，從工業(yè)產(chǎn)品到日常個(gè)人用途的產(chǎn)品。它規(guī)定，任何在歐盟（歐洲市場）生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)，如每年達(dá)到一定量，則必須向歐洲化學(xué)品局(ECHA)登記。需要登記的物質(zhì)年度數(shù)量規(guī)定？自2010年以來，針對不同物質(zhì)逐步降低數(shù)量閾值規(guī)定了三個(gè)截止日期：2010年11月30日：每年1000公噸以上需要注冊。2013年5月31日：100-1000公噸。2018年5月31日：1-100公噸。（生產(chǎn)是根據(jù)三年滾動(dòng)平均值與這一閾值的比較進(jìn)行衡量。）誰負(fù)責(zé)在歐洲化學(xué)品管理局登記物質(zhì)？歐盟制造商和進(jìn)口商有能力和責(zé)任根據(jù)REACH法規(guī)對物質(zhì)進(jìn)行登記。如果您是一家歐盟進(jìn)口商品的非歐盟公司，您必須通過位于歐盟的唯代表(OR)進(jìn)行登記，唯代表是在歐盟內(nèi)擔(dān)任法定代表并以您的名義登記物質(zhì)的公司。為了將產(chǎn)品推向歐盟市場，公司或其唯代表必須：1、確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。2、向ECHA展示管理這些風(fēng)險(xiǎn)的能力。3、為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會(huì)對健康構(gòu)成威脅。REACH法規(guī)對您的公司意味著什么？即將到來的5月31日將進(jìn)一步收緊標(biāo)準(zhǔn)，這可能已經(jīng)對您的公司產(chǎn)生影響。供應(yīng)鏈的可視性比以往任何時(shí)候都更重要，但令人震驚的生產(chǎn)量仍在知之甚少的情況下繼續(xù)進(jìn)行。根據(jù)2017年對啟邁QIMA客戶進(jìn)行的調(diào)研，僅11%的受訪客戶表示“全面了解自身供應(yīng)商的情況”，并且不到一半的受訪客戶表示其產(chǎn)品的安全性和監(jiān)管合規(guī)性在過去12個(gè)月有所改善?？偠灾S著REACH法規(guī)的實(shí)施在歐盟市場扎根，歐盟市場的產(chǎn)品安全性和合規(guī)性表現(xiàn)出持續(xù)改善，與2016年相比，根據(jù)REACH法規(guī)測試的產(chǎn)品不合格率下降了大約三分之一。面向制造商和進(jìn)口商REACH法規(guī)如前所述，自2018年5月31日起，歐盟制造商和進(jìn)口商都必須登記超過1噸/年閾值的物質(zhì)，才能進(jìn)入市場。預(yù)計(jì)在新的截止日期前將收到約7萬份登記申請。這項(xiàng)新的限制產(chǎn)生了大量的注冊需求，對公司而言也是一個(gè)潛在的盲點(diǎn)，因?yàn)橐患夜臼褂玫娜魏挝镔|(zhì)都很容易超過每年1噸的限制，尤其是：1、在全球發(fā)送數(shù)千種產(chǎn)品的全球化公司。2、“非化學(xué)”行業(yè)，如汽車和電子產(chǎn)業(yè)，可能仍然使用大量的石油、密封劑和類似產(chǎn)品。3、之前曾進(jìn)行REACH閾值評(píng)估的公司，認(rèn)為某種物質(zhì)的用量對低于每年1噸的限制，未曾預(yù)料公司合并或其他運(yùn)營變動(dòng)造成突然的產(chǎn)量激增。此外，從中國等國家進(jìn)口的零部件、元件或成品，在沒有監(jiān)督的情況下可能風(fēng)險(xiǎn)極高，因?yàn)椴⒎撬兄袊S按照REACH標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)或是知曉REACH法規(guī)。啟邁QIMA可確保不忽略任何需要注冊的化學(xué)品。針對非歐盟公司的REACH法規(guī)只有歐盟內(nèi)的實(shí)體才能注冊運(yùn)往歐盟市場的物質(zhì)。若要注冊化學(xué)品數(shù)據(jù)，您必須通過REACH這唯代表(OR)進(jìn)行注冊，唯代表是指經(jīng)授權(quán)代表您注冊物質(zhì)的歐盟實(shí)體。如果您通過唯代表注冊了物質(zhì)，則進(jìn)口公司將被視為下游用戶，無需再次對相關(guān)物質(zhì)進(jìn)行注冊。REACH法規(guī)的目標(biāo)之一是為負(fù)責(zé)任和進(jìn)步的公司制定激勵(lì)措施：例如，通過唯代表注冊后，非歐盟公司可以享受更大的市場靈活性，可以與各種進(jìn)口公司開展業(yè)務(wù)。進(jìn)口商往往希望避免注冊化學(xué)品，選擇只在已經(jīng)注冊的公司進(jìn)行采購。因此，這些主動(dòng)的公司在成功注冊某種物質(zhì)后可增加市場價(jià)值，領(lǐng)先于尚未注冊的所有競爭對手。為實(shí)現(xiàn)REACH合規(guī)，是否需要進(jìn)行第三方測試？不需要，如果進(jìn)口公司默認(rèn)其中國供應(yīng)鏈：a)知悉REACH法規(guī)，或b)提供了關(guān)于其化學(xué)品的準(zhǔn)確信息，則可能面臨潛在風(fēng)險(xiǎn)。啟邁QIMA可免除您不必要的風(fēng)險(xiǎn)，可能有助于節(jié)約資金并保護(hù)您的品牌忠誠度。請記住，交付數(shù)據(jù)意味著將產(chǎn)品交付到市場。歐洲市場是通向世界市場的渠道。跟不上歐盟更嚴(yán)格的新標(biāo)準(zhǔn)不僅會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的罰款和品牌聲譽(yù)受損：它將終止您與執(zhí)行更高生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的變化市場相連接的機(jī)會(huì)。在線安排REACH測試，輕松方便

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2020年8月4日，歐盟官方公報(bào)（OJ）發(fā)布法規(guī)（EU）2020/1149，對REACH法規(guī)((EC) No 1907/2006) 附件XVII進(jìn)行修訂，新增了第74條款對二異氰酸酯(Diisocyanates)的限制，該法規(guī)直接適用于成員國，將于2020年8月24日起正式生效！安博檢測提醒企業(yè)多關(guān)注法規(guī)動(dòng)態(tài)，及時(shí)送檢，減少違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)！二異氰酸酯在許多領(lǐng)域和應(yīng)用中用作化學(xué)結(jié)構(gòu)組成部分，可用于合成一系列性能優(yōu)良的聚氨酯泡沫塑料、橡膠、彈力纖維、涂料、膠粘劑、合成革、人造木材等。目前應(yīng)用廣、產(chǎn)量大的是：甲苯二異氰酸酯（Toluene Diisocyanate，簡稱TDI），主要用于聚氨酯泡沫塑料、涂料、合成橡膠、絕緣漆、粘合劑等。二苯基甲烷二異氰酸酯（Methylenediphenyl iisocyanate，簡稱MDI），主要用于聚氨酯硬泡沫塑料、合成纖維、合成橡膠、合成革、粘合劑等。