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一、歐盟REACH檢測簡介歐盟REACH指“化學(xué)品注冊、評估、許可和注冊”， 是Registration，Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡稱，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一項(xiàng)化學(xué)品管理法律。它類似于特殊產(chǎn)(商)品的登記、授權(quán)和許可證制度，將化學(xué)品安全信息舉證的責(zé)任完全轉(zhuǎn)到企業(yè)身上，主張“沒有數(shù)據(jù)就沒有市場”。2001年2月，歐盟公布《未來化學(xué)品政策戰(zhàn)略》白皮書；2003年5月公布咨詢文件進(jìn)行公眾咨詢；2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長理事會討論；2005年11月REACH通過了一讀；2006年12月13日，歐洲議會以529票贊成、98票反對、24票棄權(quán)通過了關(guān)于REACH法規(guī)的二讀議案；REACH法規(guī)將于2007年6月1日開始生效，2008年6月1日開始實(shí)施。歐盟REACH檢測是什么，關(guān)注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(Registration)：要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學(xué)品和新化學(xué)品及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)需要注冊其基本信息，對年制造量或進(jìn)口量大于或等于10噸的化學(xué)品和化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)進(jìn)行化學(xué)安全評估并完成安全報告。 (2) 評估(Evaluation)：評估包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估包括測試草案的審查和注冊符合性審查;測試草案的審查是要求年生產(chǎn)量在100噸以上的注冊者或下游用戶提交測試草案，優(yōu)先處理年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT、VPVB等物質(zhì);注冊符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(quán)(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)品進(jìn)行許可授權(quán)，其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質(zhì)、誘導(dǎo)基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì))，PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質(zhì))，vPvB(非常持久、高生物累積性物質(zhì))等。 (4) 限制(Restriction)：如果認(rèn)為某種物質(zhì)自身、配置品或制品的制造、投放市場或使用所引致的對人類健康和環(huán)境造成的風(fēng)險不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會或某成員國應(yīng)提交檔案，風(fēng)險評估委員會和社會-經(jīng)濟(jì)分析委員會在分別考慮了檔案相關(guān)部分的基礎(chǔ)上闡明對限制建議的意見，歐委會根據(jù)有關(guān)程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質(zhì)類型 歐盟REACH法規(guī)將物質(zhì)的存在形式分為三類：物質(zhì)（Substance）本身、混合物（Mixtures）中的物質(zhì)和物品（Article）中的物質(zhì)。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學(xué)物質(zhì)，幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)。應(yīng)對歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求，供應(yīng)鏈中的各個環(huán)節(jié)都需承擔(dān)相應(yīng)的義務(wù)：四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢高度關(guān)注物質(zhì)SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質(zhì)：(1) 致癌，致突變和對生殖有毒性，1,2類；(2) 持久性，生物蓄積性和毒性；(3) 高持久性，高生物蓄積性；(4) 具有同等影響的物質(zhì) (如內(nèi)分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學(xué)品的生產(chǎn)商，還囊括了進(jìn)口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個領(lǐng)域，包括廣泛應(yīng)用化學(xué)品的輕工、機(jī)電和紡織行業(yè)等，至目前為止，被列為SVHC候選物質(zhì)共173項(xiàng)。 歐盟REACH法規(guī)實(shí)施后，據(jù)估計大約有3萬種物質(zhì)(包括中間體)需要注冊。歐共體的政府刊物上公開刊登了《歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品目錄》(EINECS)，在歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站主頁上也可找到該目錄。產(chǎn)量在1噸以上的化學(xué)物質(zhì)都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學(xué)物質(zhì)，只有那些生產(chǎn)或進(jìn)口超過1噸的化學(xué)物質(zhì)需要注冊。另外，歐洲化學(xué)物質(zhì)信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產(chǎn)量-低產(chǎn)量清單，這份清單可能是市場上存在的、數(shù)量每年10噸或以上、需要注冊物質(zhì)的很好的清單，可到歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站上瀏覽。

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辦理REACH認(rèn)證大概要多少錢？REACH認(rèn)證Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。REACH認(rèn)證費(fèi)用需要根據(jù)產(chǎn)品材質(zhì)而定。SVHC清單正式更新為24批共211項(xiàng)2021年1月19日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）將新評議的2項(xiàng)物質(zhì)加入到了SVHC候選清單，因此，SVHC清單正式更新為24批共211項(xiàng)。提醒廣大相關(guān)企業(yè)，及時關(guān)注REACH法規(guī)更新，做好應(yīng)對準(zhǔn)備！新增SVHC候選物質(zhì)見下表化工原料REACH認(rèn)證測試211項(xiàng)目另外，根據(jù)新修訂的歐盟“廢棄物框架指令”(WFD指令, Directive 2008/98/EC)，ECHA要求從2021年1月5日起，只要物品中REACH SVHC質(zhì)超過0.1%，無論其年出口量是否超過1噸，都必須提交SCIP通報。REACH測試辦理流程是什么？第一步：申請申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單第二步：報價程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費(fèi)用第三步：測試申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測試樣品；四步：出具報告57個工作日周期測試通過，報告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測試報告；

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REACH實(shí)施的目的：保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。很多客戶都是因?yàn)楸豢蛻粢蟊仨毺峁㏑EACH檢測報告才達(dá)成合作協(xié)議，然后才來咨詢REACH報告怎么做，會不會有不合格的說法，不合格怎么辦，有沒有解決辦法等等。REACH認(rèn)證呢是對產(chǎn)品本身的一個環(huán)保檢測，是需要提供樣品送樣檢測的，這個檢測項(xiàng)目只要在產(chǎn)品選料上有所注意，選用好點(diǎn)的環(huán)保材料基本上都是可以過的，所以不用很擔(dān)心。怎么辦理REACH認(rèn)證測試報告，獲取REACH報告有什么要求？歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。REACH測試有什么好處呢?1.通關(guān)壁壘：待海關(guān)需出具REACH報告時，不用擔(dān)心貨被扣押,而造成的損失;2.當(dāng)客戶咨詢尼龍產(chǎn)品時，你們出具REACH測試報告，可以提高成交率; 3.面向客戶介紹產(chǎn)品時， 我們產(chǎn)品是有優(yōu)勢的，屬于環(huán)保類產(chǎn)品!如果你的產(chǎn)品還沒有過REACH檢測，就快來找我送樣檢測，出具REACH檢測報告吧!歐盟專業(yè)REACH認(rèn)證測試報告怎么辦理獲得呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?步：申請申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單 第二步：報價根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費(fèi)用第三步：測試申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測試樣品;(具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接)。第四步：出具報告5-個工作日測試通過(可加急)，報告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測試報告第五步： 電郵報告

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一、REACH測試的項(xiàng)目有哪些? 如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求。出口歐盟國家的話，辦理REACH檢測，將使您的產(chǎn)品很有競爭力。那么REAHC測試的項(xiàng)目有哪些呢。 目前，REACH檢測法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC已經(jīng)陸續(xù)公布了，現(xiàn)在一共是205項(xiàng)物質(zhì)。對于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測的時候，需要測試全套205項(xiàng)。REACH報告歐盟REACH報告多久能出來二、REACH報告多就能出來? REACH報告的話是從檢測收到樣品和款項(xiàng)之后開始算周期，五個工作日即可出具REACH報告。三、REACH法規(guī) REACH是在歐盟多年對化學(xué)品的處理經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)行法令的基礎(chǔ)上，結(jié)合當(dāng)時實(shí)際情況所擬定的一個法規(guī)。REACH法規(guī)替代了歐盟現(xiàn)有的40個法規(guī)，同現(xiàn)行的處理理念和規(guī)則有幾點(diǎn)嚴(yán)重不同： 1.將對化學(xué)物質(zhì)安全數(shù)據(jù)的收集、承認(rèn)和對其危險判別的職責(zé)從ZF轉(zhuǎn)由企業(yè)承當(dāng); 2.對化學(xué)品從出產(chǎn)到毀掉實(shí)施全過程監(jiān)控處理;3.完成貫穿整個供貨鏈的信息溝通，REACH要求供貨鏈上所有參與者都有彼此溝通信息的責(zé)任，不僅是供貨商向用戶供給信息，用戶相同有責(zé)任向供貨商供給信息。以加強(qiáng)產(chǎn)品在整個運(yùn)轉(zhuǎn)中的透明度。