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實(shí)木家具REACH附錄17認(rèn)證申請(qǐng)流程？ 實(shí)木家具是指使用實(shí)木制作的家具。一般實(shí)木家具會(huì)分成純實(shí)木家具和全實(shí)木家具兩種。實(shí)木家具按木料分有櫸木、柚木、楓木、橡木、紅椿、水曲柳、榆木、楊木、松木等，其中以櫸木、柚木、紅椿為名貴。我國(guó)實(shí)木家具行業(yè)運(yùn)行目前發(fā)展形勢(shì)良好，智研數(shù)據(jù)研究中心顯示，隨著我國(guó)實(shí)木家具行業(yè)運(yùn)行求市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大，我國(guó)實(shí)木家具行業(yè)運(yùn)行將會(huì)迎來(lái)一個(gè)新的發(fā)展機(jī)遇。REACH適用產(chǎn)品范圍REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費(fèi)產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊(cè) 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請(qǐng)注冊(cè)，無(wú)論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊(cè)，非歐盟的公司如果希望注冊(cè)某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過(guò)任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評(píng)估注冊(cè)所提交的信息。 法規(guī)內(nèi)容 注冊(cè)實(shí)木家具REACH認(rèn)證 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請(qǐng)注冊(cè)，無(wú)論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊(cè)，非歐盟的公司如果希望注冊(cè)某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過(guò)任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評(píng)估注冊(cè)所提交的信息。 限制 每個(gè)受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個(gè)有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場(chǎng)，或含有達(dá)到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會(huì)定期更新。 授權(quán) 授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學(xué)品。這一過(guò)程分為兩個(gè)主要階段，每個(gè)階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔(dān)某些義務(wù)： 某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。如果一個(gè)SVHC的含量超過(guò)0.1％（重量），該信息會(huì)立即傳送給供應(yīng)鏈中該物品的接受人。消費(fèi)者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過(guò)0.1％而且超過(guò)1噸/每年，就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。 列在候選清單上的物質(zhì)，將會(huì)優(yōu)先被列入授權(quán)清單（附錄XIV）。除非已經(jīng)獲得授權(quán)，否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進(jìn)口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進(jìn)口到歐盟的化學(xué)物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。但是，它并不適用于歐盟進(jìn)口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。 所有在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住，符合一個(gè)要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個(gè)產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。 REACH流程 1：認(rèn)證咨詢?nèi)A晟檢測(cè)中心提供產(chǎn)品相關(guān)資料；：認(rèn)證報(bào)價(jià)評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間； 3：填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞； 4：ITTSC測(cè)試中心對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)； 5：通過(guò)測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告； 6：REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送。REACH適用產(chǎn)品范圍 REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費(fèi)產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊(cè) 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請(qǐng)注冊(cè)，無(wú)論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊(cè)，非歐盟的公司如果希望注冊(cè)某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過(guò)任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評(píng)估注冊(cè)所提交的信息。

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隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展和城市化的不斷推進(jìn)，城市人口的不斷增加，固體廢物的產(chǎn)生量日益增多，其中有許多是危險(xiǎn)廢物。這些危險(xiǎn)廢物如果處置不當(dāng)會(huì)嚴(yán)重危害人體健康，甚至對(duì)環(huán)境造成難以恢復(fù)的損害。因此做好危廢的污染防治，首要任務(wù)便是危廢的檢測(cè)工作。危廢檢測(cè)危廢檢測(cè)項(xiàng)目：1.危險(xiǎn)廢物 腐蝕性檢測(cè)2.危險(xiǎn)廢物 急性毒性初篩3.危險(xiǎn)廢物 浸出毒性檢測(cè)4.危險(xiǎn)廢物 易燃性檢測(cè)5.危險(xiǎn)廢物 反應(yīng)性檢測(cè)6.危險(xiǎn)廢物檢測(cè) 毒性物質(zhì)含量檢測(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：一文讀懂！危險(xiǎn)廢物鑒別及健康毒理測(cè)試1.GB 5085系列標(biāo)準(zhǔn)2.HJ系列標(biāo)準(zhǔn)3. 其它標(biāo)準(zhǔn)或者非標(biāo)測(cè)試方法危廢檢測(cè)毒理實(shí)驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目：1.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)2.急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)3.急性吸入毒性試驗(yàn)4.急性皮膚刺激/腐蝕試驗(yàn)5.急性眼睛刺激/腐蝕試驗(yàn)6.皮膚致敏試驗(yàn)7.細(xì)菌恢復(fù)突變?cè)囼?yàn)（Ames）8.體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)9.哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞微核試驗(yàn)10.哺乳動(dòng)物骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)11.生殖毒性試驗(yàn)12.細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)13.刺激試驗(yàn)14.全身毒性試驗(yàn)15.熱源試驗(yàn)16.遺傳毒性試驗(yàn)17.致癌性試驗(yàn)18.植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)19.與血液相互作用試驗(yàn)20.免疫毒性試驗(yàn)21.生物降解試驗(yàn)危廢檢測(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：1.GB系列標(biāo)準(zhǔn).OECD 系列標(biāo)準(zhǔn)3.REACH 系列標(biāo)準(zhǔn)4.化學(xué)品測(cè)試方法 系列標(biāo)準(zhǔn)5.衛(wèi)生部《化學(xué)品毒性鑒定技術(shù)規(guī)范》系列標(biāo)準(zhǔn)6.廢棄物危險(xiǎn)性（毒性）檢測(cè) 系列標(biāo)準(zhǔn)7.肥料登記 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)及評(píng)價(jià)要求 8.其他標(biāo)準(zhǔn)或者非標(biāo)測(cè)試方法

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如何應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)及其SVHC1、警惕無(wú)良機(jī)構(gòu)的檢測(cè)陷阱需要做SVHC通報(bào)的產(chǎn)品是指不需要做注冊(cè)的產(chǎn)品，檢測(cè)的項(xiàng)目是REACH法規(guī)規(guī)定的需要通報(bào)的SVHC。如果歐盟的進(jìn)口商要求你去做檢測(cè)，你才需要去做，客戶沒(méi)提到，你就不用做。如果僅為了滿足信息傳遞要求，可以進(jìn)行適當(dāng)?shù)幕旌蠝y(cè)試；如果客戶為了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供應(yīng)商在使用SVHC，或者為了預(yù)防授權(quán)申請(qǐng)不被批準(zhǔn)或是需要尋找替代材料,限制使用SVHC，則需按均質(zhì)材料進(jìn)行測(cè)試。REACH檢測(cè)2、產(chǎn)品供應(yīng)鏈上各環(huán)節(jié)的企業(yè)應(yīng)主動(dòng)從管理和技術(shù)上對(duì)SVHC進(jìn)行限制，嚴(yán)格管控，盡量尋找替代品，不要被動(dòng)地做檢測(cè)，被動(dòng)地應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)。對(duì)眾多REACH法規(guī)下不斷增加的SVHC，單純依靠供應(yīng)商提供的檢測(cè)報(bào)告及符合性聲明，對(duì)于想持滿足REACH法規(guī)的企業(yè)來(lái)說(shuō)，無(wú)疑產(chǎn)生了很大的成本、風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)下的SVHC通報(bào)，根本的解決之道在于整個(gè)供應(yīng)鏈建立和保持良好的“HSF管理體系”，將SVHC控制的重點(diǎn)主動(dòng)地放在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)等上游，而不是僅僅依靠下游的檢測(cè)來(lái)控制，這樣不但可以起到預(yù)防的作用，而且從根本上解決了產(chǎn)品可能帶來(lái)的有害物質(zhì)超標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)。在整個(gè)供應(yīng)鏈中運(yùn)用產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與REACH法規(guī)符合評(píng)估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)，將可以促進(jìn)持續(xù)符合REACH等眾多化學(xué)品法規(guī)，滿足供應(yīng)鏈上下游企業(yè)特定的產(chǎn)品符合REACH法規(guī)的要求。只要建立科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)縝密的HSF管理系統(tǒng)，企業(yè)就會(huì)無(wú)懼再多的SVHC了。3、 產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與REACH法規(guī)符合評(píng)估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)的應(yīng)用產(chǎn)品有害物質(zhì)控制(HSF)的基礎(chǔ)是對(duì)產(chǎn)品中的材料物質(zhì)數(shù)據(jù)進(jìn)行管理。通過(guò)HENZ系統(tǒng)對(duì)產(chǎn)品中的材料物質(zhì)信息進(jìn)行管理，并對(duì)產(chǎn)品是否存在SVHC以及是否符合REACH法規(guī)要求進(jìn)行分析與評(píng)估，并且根據(jù)REACH法規(guī)和有害物質(zhì)的類別給出專業(yè)的應(yīng)對(duì)建議。供應(yīng)鏈關(guān)系是產(chǎn)品有害物質(zhì)控制中非常關(guān)鍵的要素。HENZ系統(tǒng)幫助用戶建立和管理自己的供應(yīng)鏈關(guān)系。通過(guò)HENZ系統(tǒng)發(fā)起與另一個(gè)用戶建立上下游供應(yīng)鏈關(guān)系。通過(guò)這個(gè)關(guān)系，用戶可以與自己的上下游傳遞產(chǎn)品的材料物質(zhì)以及REACH法規(guī)符合信息，并通過(guò)持續(xù)監(jiān)督的形式來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品上下游供應(yīng)鏈的持續(xù)監(jiān)控。根據(jù)REACH法規(guī)和市場(chǎng)的實(shí)際要求，產(chǎn)品的制造和供應(yīng)商不僅應(yīng)該從實(shí)質(zhì)上保證產(chǎn)品中的有害物質(zhì)得到有效控制，還有義務(wù)向下游用戶、消費(fèi)者和管理當(dāng)局展示、證明自己的產(chǎn)品已經(jīng)符合了法規(guī)的要求。HENZ系統(tǒng)提供了產(chǎn)品有害物質(zhì)控制及法規(guī)符合展示功能，使得用戶不僅可以對(duì)自己的產(chǎn)品了如指掌，也可以向自己的客戶展示產(chǎn)品的有害物質(zhì)得到有效控制、符合REACH法規(guī)要求的充分證據(jù)。HENZ系統(tǒng)的多語(yǔ)種實(shí)時(shí)切換功能，更方便用戶向使用不同語(yǔ)言的客戶展示自己的產(chǎn)品。

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REACH認(rèn)證的流程 及注意事項(xiàng)：1：認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料2： 報(bào)價(jià)---評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間3：填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞4：實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)5：通過(guò)測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告6：REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送REACH認(rèn)證費(fèi)用REACH認(rèn)證的流程？答、REACH是一項(xiàng)化學(xué)測(cè)試，是按照材質(zhì)進(jìn)行收費(fèi)的，分為金屬和非金屬，具體看產(chǎn)品含有什么材質(zhì)，有幾種 按照材質(zhì)來(lái)收費(fèi)歐盟REACH認(rèn)證周期 一般常見(jiàn)產(chǎn)品申請(qǐng)REACH認(rèn)證,在客戶提供了樣品和資料的前提下,REACH認(rèn)證差不多是5--7個(gè)工作日可以完成。REACH的有效期 沒(méi)有硬性要求有效期的 REACH認(rèn)證適用產(chǎn)品范圍：原料皮、成品革、人造革、成革服裝、裘皮制品、成人鞋、兒童鞋、成人服裝、兒童服裝等。歐盟境內(nèi)所有非食品類的產(chǎn)品，如服裝、鞋類、玩具、兒童護(hù)理產(chǎn)品、化妝品等REACH認(rèn)證技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：歐盟市場(chǎng)、強(qiáng)制性要求REACH認(rèn)證技術(shù)要求：重金屬、鄰苯二甲酸鹽、偶氮等REACH認(rèn)證適用對(duì)象：生產(chǎn)商、出口商、品牌商REACH認(rèn)證服務(wù)內(nèi)容：我們根據(jù)您的需求，提供全面的REACH測(cè)試和產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)篩查1. 候選清單2. 高關(guān)注物質(zhì)清單（SVHC）3. 許可清單（REACH 附錄 XIV）4. 限用物質(zhì)清單（REACH 附錄XVII）5. 滿足法規(guī)要求但尚未包含在候選清單中的潛在SVHCREACH認(rèn)證法規(guī)測(cè)試項(xiàng)目范圍：重金屬、鄰苯二甲酸鹽、禁用偶氮染料、有機(jī)錫、富馬酸二甲酯、鎳、六價(jià)鉻、鎘、壬基酚等測(cè)試周期：SVHC-7個(gè)工作日樣品數(shù)量：2件產(chǎn)品或1m*1m的面料