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REACH實(shí)施的目的：保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。很多客戶都是因?yàn)楸豢蛻粢蟊仨毺峁㏑EACH檢測(cè)報(bào)告才達(dá)成合作協(xié)議，然后才來(lái)咨詢REACH報(bào)告怎么做，會(huì)不會(huì)有不合格的說(shuō)法，不合格怎么辦，有沒有解決辦法等等。REACH認(rèn)證呢是對(duì)產(chǎn)品本身的一個(gè)環(huán)保檢測(cè)，是需要提供樣品送樣檢測(cè)的，這個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目只要在產(chǎn)品選料上有所注意，選用好點(diǎn)的環(huán)保材料基本上都是可以過的，所以不用很擔(dān)心。怎么辦理REACH認(rèn)證測(cè)試報(bào)告，獲取REACH報(bào)告有什么要求？歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測(cè)起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測(cè)。REACH測(cè)試有什么好處呢?1.通關(guān)壁壘：待海關(guān)需出具REACH報(bào)告時(shí)，不用擔(dān)心貨被扣押,而造成的損失;2.當(dāng)客戶咨詢尼龍產(chǎn)品時(shí)，你們出具REACH測(cè)試報(bào)告，可以提高成交率; 3.面向客戶介紹產(chǎn)品時(shí)， 我們產(chǎn)品是有優(yōu)勢(shì)的，屬于環(huán)保類產(chǎn)品!如果你的產(chǎn)品還沒有過REACH檢測(cè)，就快來(lái)找我送樣檢測(cè)，出具REACH檢測(cè)報(bào)告吧!歐盟專業(yè)REACH認(rèn)證測(cè)試報(bào)告怎么辦理獲得呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?步：申請(qǐng)申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表、提供產(chǎn)品元器件清單 第二步：報(bào)價(jià)根據(jù)提供材質(zhì)判定測(cè)試費(fèi)用第三步：測(cè)試申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;(具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接)。第四步：出具報(bào)告5-個(gè)工作日測(cè)試通過(可加急)，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測(cè)試報(bào)告第五步： 電郵報(bào)告

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歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? 一、什么是REACH認(rèn)證?歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實(shí)施。根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的化學(xué)物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學(xué)品管理署 (ECHA) 提交注冊(cè)，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進(jìn)口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對(duì)部分注 冊(cè)物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評(píng)估、通報(bào)/授權(quán)、限制的義務(wù)。 二、 REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有哪些項(xiàng)目? 目前，REACH檢測(cè)法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC一共是197項(xiàng)物質(zhì)。對(duì)于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測(cè)的時(shí)候，需要測(cè)試全套191項(xiàng)。如果是無(wú)機(jī)類產(chǎn)品，需要測(cè)試的是71項(xiàng)。 三、REACH認(rèn)證實(shí)施的目的： 保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 四、申請(qǐng)REACH認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間 一般情況下，出具REACH測(cè)試報(bào)告需要5~7個(gè)工作日

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一.什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) 907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。 二.REACH法規(guī)對(duì)其管控產(chǎn)品的分類： 物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物。 配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。品Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計(jì)方案。 個(gè)人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。 三.管控的要求：民用口罩REACH測(cè)試怎么辦理 REACH法規(guī)規(guī)定，對(duì)于附件XVII中包含對(duì)其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場(chǎng)或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測(cè)，遵守限制條件，保證對(duì)歐貿(mào)易的順利進(jìn)行。 為符合REACH法規(guī)，個(gè)人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測(cè)項(xiàng)目： ①高關(guān)注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。 ②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價(jià)鉻，砷，鉛，甲醛，等等。檢測(cè)項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。 隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。 四.防護(hù)口罩REACH認(rèn)證辦理流程： 1.填寫申請(qǐng)表 2.提品的資料 4.測(cè)試 5.出報(bào)告/證書

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我們通過兩項(xiàng)極具實(shí)質(zhì)性的產(chǎn)品立法可了解歐盟的總體目標(biāo)、對(duì)細(xì)節(jié)的關(guān)注和對(duì)透明度的承諾： RoHS -- 《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》——讀作“rose”；及REACH -- 《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》RoHS標(biāo)準(zhǔn)（《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》）RoHS是歐盟內(nèi)電子和電氣設(shè)備(EEE)制造、進(jìn)口和分銷的指令，截至目前禁止使用六種不同的有害物質(zhì)。RoHS第一版(RoHS 1)于2006年7月1日?qǐng)?zhí)行，列出了6種化學(xué)品（鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚）。這些化學(xué)物質(zhì)在任何“均質(zhì)”物質(zhì)（指任何單一物質(zhì)，如塑料）中的含量不得超過0.1%或百萬(wàn)分之1000，但鎘除外，它的閾值甚至更低，為0.01%或百萬(wàn)分之100。為達(dá)到RoHS 1合規(guī)要求，公司必須維護(hù)和保存合規(guī)記錄，在已獲準(zhǔn)進(jìn)入市場(chǎng)的所有EEE產(chǎn)品上使用這個(gè)標(biāo)志性的綠勾。RoHS 2于2013年1月2日生效，將該指令的范圍擴(kuò)大到更多的產(chǎn)品（如電纜和備件），并加強(qiáng)了對(duì)更新的全面性和頻率等方面的文檔要求。此外，RoHS 2要求供應(yīng)鏈中各方保存法規(guī)遵從性記錄，而不僅僅是要求出售成品的公司達(dá)到此項(xiàng)要求。在合規(guī)標(biāo)簽方面，綠勾被更統(tǒng)一的CE 標(biāo)志（Conformité Européene，歐洲合格評(píng)定）所取代。自RoHS 1以來(lái)，又有四種化學(xué)物質(zhì)（具體而言，是四種類型的鄰苯二甲酸酯）被列入名單。這項(xiàng)修改將于2019年7月22日全面生效。這些新增加的名單表明，監(jiān)管機(jī)構(gòu)將更多關(guān)注兒童玩具的安全性，這些玩具為創(chuàng)造更柔軟的手感，往往加入大量的鄰苯二甲酸酯。REACH測(cè)試及法規(guī)歐盟的開拓性標(biāo)準(zhǔn)和指令：RoHS測(cè)試和REACH測(cè)試REACH法規(guī)的范圍更廣，且在法規(guī)和文檔方面采取了不同的做法。REACH法規(guī)基本上適用于歐盟內(nèi)生產(chǎn)、進(jìn)口或銷售的每一種產(chǎn)品。從某種意義上說(shuō)，REACH是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)收集日常和工業(yè)產(chǎn)品所使用的幾乎每一種化學(xué)物質(zhì)信息的一種方式。EACH法規(guī)更多地涉及化學(xué)物質(zhì)的監(jiān)管，尤其是高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)。SVHC標(biāo)準(zhǔn)涉及被認(rèn)為具有致癌性、致突變性、生殖毒性或生物累積性的物質(zhì)。要求歐盟制造商和進(jìn)口商將超過年生產(chǎn)量規(guī)定的所有物質(zhì)進(jìn)行登記，以便：確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。向ECHA展示管理這些風(fēng)險(xiǎn)的能力。為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會(huì)對(duì)健康構(gòu)成威脅。到2018年5月31日，年產(chǎn)量門檻將降至每年1噸。此外，目前有將近200種SVHC需要獲得ECHA的授權(quán)才能使用，并且這個(gè)列表將繼續(xù)增加。

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很多做REACH測(cè)試的企業(yè)對(duì)REACH就是一無(wú)所知的，為了出口，或者為了與客戶達(dá)成合作協(xié)議，從而找尋第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行REACH測(cè)試。 在與我們第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)接觸洽談的初期，都會(huì)問REACH測(cè)試報(bào)告有沒有有效期?REACH測(cè)試報(bào)告有效期多長(zhǎng)?或者REACH測(cè)試報(bào)告可以用幾年等等關(guān)于REACH報(bào)告有效期等問題。 那這篇文章就跟大家安利一下歐盟REACH檢測(cè)報(bào)告有效期是多久。REACH認(rèn)證歐盟REACH報(bào)告有效期/REACH檢測(cè)報(bào)告有效期是多久 一、REACH測(cè)試報(bào)告有效期多長(zhǎng)? 其實(shí)REACH報(bào)告沒有有效期這一概念，只要工藝流程和原料不變，那報(bào)告就一直有效，除非歐盟出了新的SVHC既高關(guān)注度物質(zhì)，那就需要公司對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行新的REACH測(cè)試，來(lái)補(bǔ)全至新的SVHC。 并且在REACH測(cè)試項(xiàng)目(SVHC物質(zhì)清單)沒有更新的情況下，大部分企業(yè)都是要求一年一做，基本上每年都是在一個(gè)時(shí)間在來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。 二、REACH測(cè)試報(bào)告怎么看有效期? 接上面講解的情況，也就是REACH測(cè)試報(bào)告沒有有效期，自然在報(bào)告中是不會(huì)體現(xiàn)有效期，是沒有這一項(xiàng)，那報(bào)告中體現(xiàn)的是什么呢?是出報(bào)告的日期，在報(bào)告抬頭的地方有送檢日期，到出報(bào)告的日期，每年對(duì)報(bào)告重新送檢的就是根據(jù)這里出報(bào)告的時(shí)間來(lái)的。如下圖：REACH報(bào)告看完以上講解，應(yīng)該都對(duì)REACH測(cè)試報(bào)告有效期有著深刻的理解了吧。 REACH是歐洲法規(guī)，是化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制的首字母縮寫。對(duì)于中國(guó)的生產(chǎn)制造商或歐洲進(jìn)口商來(lái)說(shuō)，REACH檢測(cè)并不陌生，所謂REACH檢測(cè)通常是指“SVHC通報(bào)”，REACH的物質(zhì)通常被認(rèn)為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)，檢測(cè)只是排查產(chǎn)品中SVHC存在情況的手段之一! 三、辦理REACH檢測(cè)報(bào)告要多久? REACH檢測(cè)周期一般為5~7個(gè)工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時(shí)間也可能會(huì)不一樣。