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REACH測試其實是歐盟國家的一個環(huán)保測試法規(guī)，新REACH測試內(nèi)容有201項高關注物質(zhì)，每一種物質(zhì)不得超過0.1%。什么是REACH-SVHC?什么是REACH-SVHC/reach認證主要測試什么內(nèi)容很多客戶對什么是REACH-SVHC,不是很明白REACH測試是什么意思，具體檢測哪些內(nèi)容下面有一個比較詳細的描述：對于滿足第57條規(guī)定的物質(zhì)通常被認為是一種高度關注的物質(zhì)(SVHC-Substances of Very High Concern)。對于此類SVHC的物質(zhì)，并且滿足以下條件，按照REACH第7條第(2)款的要求需要進行通告：REACH檢測，今后歐洲化學品管理局將根據(jù)情況逐步增加SVHC清單中的物質(zhì)。REACH認證主要測試什么？REACH測試的物質(zhì)：1、具有致癌，致畸及生殖毒性(CMR)的物質(zhì);2、具有持久累積毒性(PBT) 或高持久累計毒性(vPvB)的物質(zhì);3、由具體情況判斷，有科學證據(jù)表明，可能會對人類健康或環(huán)境造成嚴重危害的物質(zhì)(如致內(nèi)分泌紊亂)。

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隨著我國經(jīng)濟快速發(fā)展和城市化的不斷推進，城市人口的不斷增加，固體廢物的產(chǎn)生量日益增多，其中有許多是危險廢物。這些危險廢物如果處置不當會嚴重危害人體健康，甚至對環(huán)境造成難以恢復的損害。因此做好危廢的污染防治，首要任務便是危廢的檢測工作。危廢檢測危廢檢測項目：1.危險廢物 腐蝕性檢測2.危險廢物 急性毒性初篩3.危險廢物 浸出毒性檢測4.危險廢物 易燃性檢測5.危險廢物 反應性檢測6.危險廢物檢測 毒性物質(zhì)含量檢測檢測標準：一文讀懂！危險廢物鑒別及健康毒理測試1.GB 5085系列標準2.HJ系列標準3. 其它標準或者非標測試方法危廢檢測毒理實驗檢測項目：1.急性經(jīng)口毒性試驗2.急性經(jīng)皮毒性試驗3.急性吸入毒性試驗4.急性皮膚刺激/腐蝕試驗5.急性眼睛刺激/腐蝕試驗6.皮膚致敏試驗7.細菌恢復突變試驗（Ames）8.體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗9.哺乳動物紅細胞微核試驗10.哺乳動物骨髓染色體畸變試驗11.生殖毒性試驗12.細胞毒性實驗13.刺激試驗14.全身毒性試驗15.熱源試驗16.遺傳毒性試驗17.致癌性試驗18.植入后局部反應試驗19.與血液相互作用試驗20.免疫毒性試驗21.生物降解試驗危廢檢測檢測標準：1.GB系列標準.OECD 系列標準3.REACH 系列標準4.化學品測試方法 系列標準5.衛(wèi)生部《化學品毒性鑒定技術(shù)規(guī)范》系列標準6.廢棄物危險性（毒性）檢測 系列標準7.肥料登記 急性經(jīng)口毒性試驗及評價要求 8.其他標準或者非標測試方法

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不銹鋼的材質(zhì)有很多種，常見的包括五種，馬氏體型不銹鋼，也叫420不銹鋼；鐵素體型不銹鋼，也叫430不銹鋼；奧氏體型不銹鋼，也叫304不銹鋼；雙相不銹鋼，兼有奧氏體和鐵素體不銹鋼的特點；沉淀硬化型不銹鋼。 不銹鋼材料reach檢測項目：不銹鋼材料reach檢測如何收費 REACH是歐盟法規(guī)對化學品的一個注冊、評估、限制的一個規(guī)范文件，是產(chǎn)品進駐到歐盟市場需要做的REACH檢測項目，該項法規(guī)是于2007年6月1日開始實施。 REACH檢測項目自頒布實施之日起，后續(xù)不斷的在進行更新測試項目，又開始的幾十項測試項目更新到至今的REACH 209項。 REACH檢測按照不同的材質(zhì)其需要檢測的項目分為金屬測試項目和非金屬測試項目，金屬測試項目為REACH 55項，但是目前很多都開始測試71項金屬測試了，只是歐盟法規(guī)還暫時沒有頒布確認金屬REACH71項檢測;對于非金屬材質(zhì)測試的項目是于2020年6月16日頒布的REACH 209項。 REACH測試的目的，為什么要做REACH測試？ REACH法規(guī)限制的內(nèi)容即REACH法規(guī)附件XVII，是對某些危險物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制。 2009年6月1日，歐盟關于限制物質(zhì)舊的監(jiān)管條例76/769/EEC指令廢除，所有相關條例被歸入REACH法規(guī)統(tǒng)一執(zhí)行，任何物質(zhì)，不管是其本身或含在配制品、物品中，只要該物質(zhì)的使用對人類健康和環(huán)境具有不可接受的風險，都必須在歐盟范圍內(nèi)進行限制。 REACH檢測流程： 2.確認REACH檢測項目并報價 3.雙方簽訂合同并付款 4.收到樣品安排測試 5.測試合格出具REACH檢測報告 6.電郵REACH檢測報告 REACH測試費用多少錢?

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辦理REACH認證大概要多少錢？REACH認證Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。REACH認證費用需要根據(jù)產(chǎn)品材質(zhì)而定。SVHC清單正式更新為24批共211項2021年1月19日，歐洲化學品管理局（ECHA）將新評議的2項物質(zhì)加入到了SVHC候選清單，因此，SVHC清單正式更新為24批共211項。提醒廣大相關企業(yè)，及時關注REACH法規(guī)更新，做好應對準備！新增SVHC候選物質(zhì)見下表化工原料REACH認證測試211項目另外，根據(jù)新修訂的歐盟“廢棄物框架指令”(WFD指令, Directive 2008/98/EC)，ECHA要求從2021年1月5日起，只要物品中REACH SVHC質(zhì)超過0.1%，無論其年出口量是否超過1噸，都必須提交SCIP通報。REACH測試辦理流程是什么？第一步：申請申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單第二步：報價程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費用第三步：測試申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；四步：出具報告57個工作日周期測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告；

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現(xiàn)在REACH測試是歐盟發(fā)展迅速的法規(guī),也是測試物質(zhì)增加快的,截止6月,REACH現(xiàn)已增長到209項.而有些申請REACH測試的供應商覺得測試成本太高,這個法規(guī)并不是強制的,覺得是可有可無的,但是,現(xiàn)在大多數(shù)客戶會強調(diào)需要REACH測試報告,因REACH測試法規(guī)中涉及到的高關注物質(zhì)是化學測試中多的一個物質(zhì).進而可以對產(chǎn)品定位環(huán)保產(chǎn)品.以硅膠為主要原材料的加工制作品，都稱為硅膠制品。硅膠產(chǎn)品要進入歐盟市場是需要辦理REACH測試的，硅膠產(chǎn)品REACH測試如何做呢，辦理硅膠產(chǎn)品REACH測試有什么用呢？硅膠產(chǎn)品REACH測試項目以及檢測流程REACH已經(jīng)更新到209項了，你的reach報告是否更新了呢？沒更新的話可以聯(lián)系深圳億博檢測機構(gòu)進行更新辦理哦，優(yōu)惠多多，價格更美麗，服務更到位！下面隨著小編一起來看看更多關于reach檢測相關內(nèi)容吧！硅膠產(chǎn)品REACH測試辦理的用處：1.通關壁壘.待海關需出具REACH報告時,不用擔心貨被扣押,而造成的損失.2.當客戶咨詢產(chǎn)品時,你們出具REACH測試報告,可以提高成交率.3.面向客戶介紹產(chǎn)品時,我們產(chǎn)品是有優(yōu)勢的，屬于環(huán)保類產(chǎn)品！那么測試REACH測試有什么好處呢?1.通關壁壘.待海關需出具REACH報告時,不用擔心貨被扣押,而造成的損失.2.當客戶咨詢尼龍產(chǎn)品你們出具REACH測試報告,可以提高成交率.3.面向客戶介紹產(chǎn)品時, 我們產(chǎn)品是有優(yōu)勢的，屬于環(huán)保類產(chǎn)品！硅膠產(chǎn)品辦理REACH測試的流程：第一步：申請申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單第二步：報價億博工程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費用第三步：測試申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。第四步：出具報告5-7個工作日周期測試通過（可加急），報告完成、項目完成，出具REACH測試報告

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2020年12月15日，歐盟在其官方公報上發(fā)布關于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項關于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項，法規(guī)在官方公報發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認證涉及多項新增、刪除和修訂1.新增第75項 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應商在投放市場前應在混合物上標注相關信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項〢第3項（被認為是危險的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標準的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規(guī)定的物質(zhì)相關的危險引起的特殊風險，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項限制要求中對R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無需對該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應隨之更新（關于CMR類物質(zhì)更新生效時間不同，詳見法規(guī)原文）；新增f點針對(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項關于偶氮著色劑和偶氮染料的測試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號以及EC號，其目的是為了幫助運營商和執(zhí)法機構(gòu)確認該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號和EC號的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項中壬基酚的CAS號和EC號以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項第22項五氯苯酚及其鹽和酯，第67項十溴二苯醚，第68項PFOA及其鹽和相關物質(zhì)（自2020年7月4日實施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應對建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風險意識，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應對，建議企業(yè)及早對供應鏈展開調(diào)查，以從容應對法規(guī)變化。