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一、REACH測(cè)試的項(xiàng)目有哪些? 如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國(guó)，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國(guó)家的REACH檢測(cè)規(guī)定了要求。出口歐盟國(guó)家的話，辦理REACH檢測(cè)，將使您的產(chǎn)品很有競(jìng)爭(zhēng)力。那么REAHC測(cè)試的項(xiàng)目有哪些呢。 目前，REACH檢測(cè)法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC已經(jīng)陸續(xù)公布了，現(xiàn)在一共是205項(xiàng)物質(zhì)。對(duì)于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測(cè)的時(shí)候，需要測(cè)試全套205項(xiàng)。REACH報(bào)告歐盟REACH報(bào)告多久能出來二、REACH報(bào)告多就能出來? REACH報(bào)告的話是從檢測(cè)收到樣品和款項(xiàng)之后開始算周期，五個(gè)工作日即可出具REACH報(bào)告。三、REACH法規(guī) REACH是在歐盟多年對(duì)化學(xué)品的處理經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)行法令的基礎(chǔ)上，結(jié)合當(dāng)時(shí)實(shí)際情況所擬定的一個(gè)法規(guī)。REACH法規(guī)替代了歐盟現(xiàn)有的40個(gè)法規(guī)，同現(xiàn)行的處理理念和規(guī)則有幾點(diǎn)嚴(yán)重不同： 1.將對(duì)化學(xué)物質(zhì)安全數(shù)據(jù)的收集、承認(rèn)和對(duì)其危險(xiǎn)判別的職責(zé)從ZF轉(zhuǎn)由企業(yè)承當(dāng); 2.對(duì)化學(xué)品從出產(chǎn)到毀掉實(shí)施全過程監(jiān)控處理;3.完成貫穿整個(gè)供貨鏈的信息溝通，REACH要求供貨鏈上所有參與者都有彼此溝通信息的責(zé)任，不僅是供貨商向用戶供給信息，用戶相同有責(zé)任向供貨商供給信息。以加強(qiáng)產(chǎn)品在整個(gè)運(yùn)轉(zhuǎn)中的透明度。

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隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展和城市化的不斷推進(jìn)，城市人口的不斷增加，固體廢物的產(chǎn)生量日益增多，其中有許多是危險(xiǎn)廢物。這些危險(xiǎn)廢物如果處置不當(dāng)會(huì)嚴(yán)重危害人體健康，甚至對(duì)環(huán)境造成難以恢復(fù)的損害。因此做好危廢的污染防治，首要任務(wù)便是危廢的檢測(cè)工作。危廢檢測(cè)危廢檢測(cè)項(xiàng)目：1.危險(xiǎn)廢物 腐蝕性檢測(cè)2.危險(xiǎn)廢物 急性毒性初篩3.危險(xiǎn)廢物 浸出毒性檢測(cè)4.危險(xiǎn)廢物 易燃性檢測(cè)5.危險(xiǎn)廢物 反應(yīng)性檢測(cè)6.危險(xiǎn)廢物檢測(cè) 毒性物質(zhì)含量檢測(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：一文讀懂！危險(xiǎn)廢物鑒別及健康毒理測(cè)試1.GB 5085系列標(biāo)準(zhǔn)2.HJ系列標(biāo)準(zhǔn)3. 其它標(biāo)準(zhǔn)或者非標(biāo)測(cè)試方法危廢檢測(cè)毒理實(shí)驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目：1.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)2.急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)3.急性吸入毒性試驗(yàn)4.急性皮膚刺激/腐蝕試驗(yàn)5.急性眼睛刺激/腐蝕試驗(yàn)6.皮膚致敏試驗(yàn)7.細(xì)菌恢復(fù)突變?cè)囼?yàn)（Ames）8.體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)9.哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞微核試驗(yàn)10.哺乳動(dòng)物骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)11.生殖毒性試驗(yàn)12.細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)13.刺激試驗(yàn)14.全身毒性試驗(yàn)15.熱源試驗(yàn)16.遺傳毒性試驗(yàn)17.致癌性試驗(yàn)18.植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)19.與血液相互作用試驗(yàn)20.免疫毒性試驗(yàn)21.生物降解試驗(yàn)危廢檢測(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：1.GB系列標(biāo)準(zhǔn).OECD 系列標(biāo)準(zhǔn)3.REACH 系列標(biāo)準(zhǔn)4.化學(xué)品測(cè)試方法 系列標(biāo)準(zhǔn)5.衛(wèi)生部《化學(xué)品毒性鑒定技術(shù)規(guī)范》系列標(biāo)準(zhǔn)6.廢棄物危險(xiǎn)性（毒性）檢測(cè) 系列標(biāo)準(zhǔn)7.肥料登記 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)及評(píng)價(jià)要求 8.其他標(biāo)準(zhǔn)或者非標(biāo)測(cè)試方法

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一、歐盟REACH檢測(cè)簡(jiǎn)介歐盟REACH指“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和注冊(cè)”， 是Registration，Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡(jiǎn)稱，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一項(xiàng)化學(xué)品管理法律。它類似于特殊產(chǎn)(商)品的登記、授權(quán)和許可證制度，將化學(xué)品安全信息舉證的責(zé)任完全轉(zhuǎn)到企業(yè)身上，主張“沒有數(shù)據(jù)就沒有市場(chǎng)”。2001年2月，歐盟公布《未來化學(xué)品政策戰(zhàn)略》白皮書；2003年5月公布咨詢文件進(jìn)行公眾咨詢；2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長(zhǎng)理事會(huì)討論；2005年11月REACH通過了一讀；2006年12月13日，歐洲議會(huì)以529票贊成、98票反對(duì)、24票棄權(quán)通過了關(guān)于REACH法規(guī)的二讀議案；REACH法規(guī)將于2007年6月1日開始生效，2008年6月1日開始實(shí)施。歐盟REACH檢測(cè)是什么，關(guān)注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(cè)(Registration)：要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學(xué)品和新化學(xué)品及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)其基本信息，對(duì)年制造量或進(jìn)口量大于或等于10噸的化學(xué)品和化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)進(jìn)行化學(xué)安全評(píng)估并完成安全報(bào)告。 (2) 評(píng)估(Evaluation)：評(píng)估包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估包括測(cè)試草案的審查和注冊(cè)符合性審查;測(cè)試草案的審查是要求年生產(chǎn)量在100噸以上的注冊(cè)者或下游用戶提交測(cè)試草案，優(yōu)先處理年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT、VPVB等物質(zhì);注冊(cè)符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(quán)(Authorization)：對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)品進(jìn)行許可授權(quán)，其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質(zhì)、誘導(dǎo)基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì))，PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質(zhì))，vPvB(非常持久、高生物累積性物質(zhì))等。 (4) 限制(Restriction)：如果認(rèn)為某種物質(zhì)自身、配置品或制品的制造、投放市場(chǎng)或使用所引致的對(duì)人類健康和環(huán)境造成的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會(huì)或某成員國(guó)應(yīng)提交檔案，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)和社會(huì)-經(jīng)濟(jì)分析委員會(huì)在分別考慮了檔案相關(guān)部分的基礎(chǔ)上闡明對(duì)限制建議的意見，歐委會(huì)根據(jù)有關(guān)程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質(zhì)類型 歐盟REACH法規(guī)將物質(zhì)的存在形式分為三類：物質(zhì)（Substance）本身、混合物（Mixtures）中的物質(zhì)和物品（Article）中的物質(zhì)。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊(cè)及評(píng)估體系，涉及約3萬種化學(xué)物質(zhì)，幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)。應(yīng)對(duì)歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求，供應(yīng)鏈中的各個(gè)環(huán)節(jié)都需承擔(dān)相應(yīng)的義務(wù)：四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢(shì)高度關(guān)注物質(zhì)SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質(zhì)：(1) 致癌，致突變和對(duì)生殖有毒性，1,2類；(2) 持久性，生物蓄積性和毒性；(3) 高持久性，高生物蓄積性；(4) 具有同等影響的物質(zhì) (如內(nèi)分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學(xué)品的生產(chǎn)商，還囊括了進(jìn)口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域，包括廣泛應(yīng)用化學(xué)品的輕工、機(jī)電和紡織行業(yè)等，至目前為止，被列為SVHC候選物質(zhì)共173項(xiàng)。 歐盟REACH法規(guī)實(shí)施后，據(jù)估計(jì)大約有3萬種物質(zhì)(包括中間體)需要注冊(cè)。歐共體的政府刊物上公開刊登了《歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品目錄》(EINECS)，在歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站主頁上也可找到該目錄。產(chǎn)量在1噸以上的化學(xué)物質(zhì)都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學(xué)物質(zhì)，只有那些生產(chǎn)或進(jìn)口超過1噸的化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)。另外，歐洲化學(xué)物質(zhì)信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產(chǎn)量-低產(chǎn)量清單，這份清單可能是市場(chǎng)上存在的、數(shù)量每年10噸或以上、需要注冊(cè)物質(zhì)的很好的清單，可到歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站上瀏覽。

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歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? 一、什么是REACH認(rèn)證?歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實(shí)施。根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的化學(xué)物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學(xué)品管理署 (ECHA) 提交注冊(cè)，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進(jìn)口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對(duì)部分注 冊(cè)物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評(píng)估、通報(bào)/授權(quán)、限制的義務(wù)。 二、 REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有哪些項(xiàng)目? 目前，REACH檢測(cè)法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC一共是197項(xiàng)物質(zhì)。對(duì)于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測(cè)的時(shí)候，需要測(cè)試全套191項(xiàng)。如果是無機(jī)類產(chǎn)品，需要測(cè)試的是71項(xiàng)。 三、REACH認(rèn)證實(shí)施的目的： 保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 四、申請(qǐng)REACH認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間 一般情況下，出具REACH測(cè)試報(bào)告需要5~7個(gè)工作日