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發(fā)布時間:2022-03-30 01:28:58
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REACH實施的目的:保護人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致;從實質意義上講,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。很多客戶都是因為被客戶要求必須提供REACH檢測報告才達成合作協(xié)議,然后才來咨詢REACH報告怎么做,會不會有不合格的說法,不合格怎么辦,有沒有解決辦法等等。REACH認證呢是對產(chǎn)品本身的一個環(huán)保檢測,是需要提供樣品送樣檢測的,這個檢測項目只要在產(chǎn)品選料上有所注意,選用好點的環(huán)保材料基本上都是可以過的,所以不用很擔心。怎么辦理REACH認證測試報告,獲取REACH報告有什么要求?歐盟REACH將涉及3萬種化學物質,即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質的近1/3。檢測將采取漸進的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質的種類,但是在2013年前,將優(yōu)先檢測有害的或者進口量大的物質。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測起,凡是含有危險物質的產(chǎn)品,如致癌物質、致突變物質和再生產(chǎn)時有毒物質,必須先登記備案、通過檢測。REACH測試有什么好處呢?1.通關壁壘:待海關需出具REACH報告時,不用擔心貨被扣押,而造成的損失;2.當客戶咨詢尼龍產(chǎn)品時,你們出具REACH測試報告,可以提高成交率; 3.面向客戶介紹產(chǎn)品時, 我們產(chǎn)品是有優(yōu)勢的,屬于環(huán)保類產(chǎn)品!如果你的產(chǎn)品還沒有過REACH檢測,就快來找我送樣檢測,出具REACH檢測報告吧!歐盟專業(yè)REACH認證測試報告怎么辦理獲得呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?步:申請申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單 第二步:報價根據(jù)提供材質判定測試費用第三步:測試申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費,并準備好測試樣品;(具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接)。第四步:出具報告5-個工作日測試通過(可加急),報告完成、項目完成,出具REACH測試報告第五步: 電郵報告

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如果您的回答是“否”,我們很遺憾告訴您:在歐盟制定的REACH法規(guī)下,您的產(chǎn)品無法進入歐洲市場,也無法向需要您的原材料的任何歐盟公司供貨。歐洲化學品管理局(ECHA)明確表示:“無數(shù)據(jù),無市場?!痹谶^去的15年中,制造業(yè)在材料和生產(chǎn)的質量和合規(guī)標準方面經(jīng)歷了巨大的變化。公眾也對某些工業(yè)化學品的危險性有了更清晰的了解,并對社會負責的生產(chǎn)方法有了更深的贊同。 了解歐盟的REACH檢測要求產(chǎn)品所受到的審查越來越嚴格,采購、制造和供應這些產(chǎn)品的公司受到越來越多的關注。REACH法規(guī)既是歐盟對這種審查的回應,也是制定審查措施的手段。什么是REACH?REACH法規(guī)代表:化學品的注冊、評估、授權和限制。這項歐盟法規(guī)旨在保護消費者免受已知對人體健康有害的化學品的影響,同時為承擔社會責任的企業(yè)家提供商業(yè)機會。REACH指令幾乎涵蓋了每種產(chǎn)品,從工業(yè)產(chǎn)品到日常個人用途的產(chǎn)品。它規(guī)定,任何在歐盟(歐洲市場)生產(chǎn)或進口的物質,如每年達到一定量,則必須向歐洲化學品局(ECHA)登記。需要登記的物質年度數(shù)量規(guī)定?自2010年以來,針對不同物質逐步降低數(shù)量閾值規(guī)定了三個截止日期:2010年11月30日:每年1000公噸以上需要注冊。2013年5月31日:100-1000公噸。2018年5月31日:1-100公噸。(生產(chǎn)是根據(jù)三年滾動平均值與這一閾值的比較進行衡量。)誰負責在歐洲化學品管理局登記物質?歐盟制造商和進口商有能力和責任根據(jù)REACH法規(guī)對物質進行登記。如果您是一家歐盟進口商品的非歐盟公司,您必須通過位于歐盟的唯代表(OR)進行登記,唯代表是在歐盟內(nèi)擔任法定代表并以您的名義登記物質的公司。為了將產(chǎn)品推向歐盟市場,公司或其唯代表必須:1、確定與其生產(chǎn)的物質相關的風險。2、向ECHA展示管理這些風險的能力。3、為其產(chǎn)品制定安全使用指南,確保該物質的使用不會對健康構成威脅。REACH法規(guī)對您的公司意味著什么?即將到來的5月31日將進一步收緊標準,這可能已經(jīng)對您的公司產(chǎn)生影響。供應鏈的可視性比以往任何時候都更重要,但令人震驚的生產(chǎn)量仍在知之甚少的情況下繼續(xù)進行。根據(jù)2017年對啟邁QIMA客戶進行的調研,僅11%的受訪客戶表示“全面了解自身供應商的情況”,并且不到一半的受訪客戶表示其產(chǎn)品的安全性和監(jiān)管合規(guī)性在過去12個月有所改善??偠灾S著REACH法規(guī)的實施在歐盟市場扎根,歐盟市場的產(chǎn)品安全性和合規(guī)性表現(xiàn)出持續(xù)改善,與2016年相比,根據(jù)REACH法規(guī)測試的產(chǎn)品不合格率下降了大約三分之一。面向制造商和進口商REACH法規(guī)如前所述,自2018年5月31日起,歐盟制造商和進口商都必須登記超過1噸/年閾值的物質,才能進入市場。預計在新的截止日期前將收到約7萬份登記申請。這項新的限制產(chǎn)生了大量的注冊需求,對公司而言也是一個潛在的盲點,因為一家公司使用的任何物質都很容易超過每年1噸的限制,尤其是:1、在全球發(fā)送數(shù)千種產(chǎn)品的全球化公司。2、“非化學”行業(yè),如汽車和電子產(chǎn)業(yè),可能仍然使用大量的石油、密封劑和類似產(chǎn)品。3、之前曾進行REACH閾值評估的公司,認為某種物質的用量對低于每年1噸的限制,未曾預料公司合并或其他運營變動造成突然的產(chǎn)量激增。此外,從中國等國家進口的零部件、元件或成品,在沒有監(jiān)督的情況下可能風險極高,因為并非所有中國工廠按照REACH標準生產(chǎn)或是知曉REACH法規(guī)。啟邁QIMA可確保不忽略任何需要注冊的化學品。針對非歐盟公司的REACH法規(guī)只有歐盟內(nèi)的實體才能注冊運往歐盟市場的物質。若要注冊化學品數(shù)據(jù),您必須通過REACH這唯代表(OR)進行注冊,唯代表是指經(jīng)授權代表您注冊物質的歐盟實體。如果您通過唯代表注冊了物質,則進口公司將被視為下游用戶,無需再次對相關物質進行注冊。REACH法規(guī)的目標之一是為負責任和進步的公司制定激勵措施:例如,通過唯代表注冊后,非歐盟公司可以享受更大的市場靈活性,可以與各種進口公司開展業(yè)務。進口商往往希望避免注冊化學品,選擇只在已經(jīng)注冊的公司進行采購。因此,這些主動的公司在成功注冊某種物質后可增加市場價值,領先于尚未注冊的所有競爭對手。為實現(xiàn)REACH合規(guī),是否需要進行第三方測試?不需要,如果進口公司默認其中國供應鏈:a)知悉REACH法規(guī),或b)提供了關于其化學品的準確信息,則可能面臨潛在風險。啟邁QIMA可免除您不必要的風險,可能有助于節(jié)約資金并保護您的品牌忠誠度。請記住,交付數(shù)據(jù)意味著將產(chǎn)品交付到市場。歐洲市場是通向世界市場的渠道。跟不上歐盟更嚴格的新標準不僅會導致嚴重的罰款和品牌聲譽受損:它將終止您與執(zhí)行更高生產(chǎn)標準的變化市場相連接的機會。在線安排REACH測試,輕松方便

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2020年8月4日,歐盟官方公報(OJ)發(fā)布法規(guī)(EU)2020/1149,對REACH法規(guī)((EC) No 1907/2006) 附件XVII進行修訂,新增了第74條款對二異氰酸酯(Diisocyanates)的限制,該法規(guī)直接適用于成員國,將于2020年8月24日起正式生效!安博檢測提醒企業(yè)多關注法規(guī)動態(tài),及時送檢,減少違規(guī)風險!二異氰酸酯在許多領域和應用中用作化學結構組成部分,可用于合成一系列性能優(yōu)良的聚氨酯泡沫塑料、橡膠、彈力纖維、涂料、膠粘劑、合成革、人造木材等。目前應用廣、產(chǎn)量大的是:甲苯二異氰酸酯(Toluene Diisocyanate,簡稱TDI),主要用于聚氨酯泡沫塑料、涂料、合成橡膠、絕緣漆、粘合劑等。二苯基甲烷二異氰酸酯(Methylenediphenyl iisocyanate,簡稱MDI),主要用于聚氨酯硬泡沫塑料、合成纖維、合成橡膠、合成革、粘合劑等。

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"Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學品注冊、評估、許可和限制"。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實施。 REACH法規(guī)REACH法規(guī)要求雖極其復雜,但對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進口商來說,影響較大的是其對高度關注物質(SVHC)的要求。對于滿足REACH第57條規(guī)定的物質通常被認為是一種高度關注的物質(SVHC)。對于此類SVHC的物質,并且滿足以下條件,按照REACH第7條第(2)款的要求需要進行通告: 該物質已被列入須經(jīng)許可才能允許使用的候選物質名單中;該物質存在物品中的濃度大于0.1%(重量比W/W);每個制造商或進口商每年制造或者進口的物品中該物質的總量超過1噸;該物質作為此項用途尚未被注冊過。主要區(qū)別Reach認證是什么,Reach測試報告08年10月9日ECHA在其官方網(wǎng)站上公布了新聞,宣布ECHA成員國委員會通過了14個高關注物質。10月7-8日的ECHA成員國委員會上,其中14個物質作為高關注物質無爭議通過。對另一物質各成員國并無疑義,但此物質在公眾評議中沒有收到任何意見。ECHA將把這15個物質作為高關注物質,10月份晚些時候將在其網(wǎng)站上公布。此次ECHA公布的物質與早期16個物質的高關注物質清單的有:1. Cyclododecane 環(huán)十二烷294-62-2 206-33-9 France PBT沒有列在終高關注物質清單中; 2. Sodium dichromate, dihydrate 重鉻酸 7789-12-0 France CMR(早期16個物質清單),在清單中增加了一個CAS(10588-01-9 (Anhydrous)),名稱中去掉了dihydrate,增加了EC號碼234-190-3;3. 早期16個物質清單中Hexabromocyclododecane(HBCDD)六溴環(huán)十二烷25637-99-4 247-148-4 Sweden PBT,在剛公布的清單中擴展為Hexabromocyclododecane(HBCDD) and all major diastereoisomers identified(α–HBCDD,β-HBCDD,γ-HBCDD),25637-99-4 and 3194-55-6(134237-51-7, 134237-50-6, 134237-52-8),247-148-4 and 221-695-9,PBT。 存在問題REACH主席宣稱,此清單僅僅是第一批高關注度物質清單,以后REACH會陸續(xù)公布。 自第一批SVHC公布之后便受到全球各大知名企業(yè)的高度關注﹐并積極要求其供貨合作伙伴提供其產(chǎn)品中SVHC物質的基本信息及具體含量﹐更有大客戶直接將這些物質列入其產(chǎn)中限制使用的物質清單中。是,由SVHC已經(jīng)帶來以下問題:1.SVHC物質測試的費用不菲,將導致供應鏈各階層的產(chǎn)品測試成本激增;2.主流廠家給出的許多SVHC往往以令供應商摸不著頭腦,無從下手;

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REACH測試其實是歐盟國家的一個環(huán)保測試法規(guī),新REACH測試內(nèi)容有201項高關注物質,每一種物質不得超過0.1%。什么是REACH-SVHC?什么是REACH-SVHC/reach認證主要測試什么內(nèi)容很多客戶對什么是REACH-SVHC,不是很明白REACH測試是什么意思,具體檢測哪些內(nèi)容下面有一個比較詳細的描述:對于滿足第57條規(guī)定的物質通常被認為是一種高度關注的物質(SVHC-Substances of Very High Concern)。對于此類SVHC的物質,并且滿足以下條件,按照REACH第7條第(2)款的要求需要進行通告:REACH檢測,今后歐洲化學品管理局將根據(jù)情況逐步增加SVHC清單中的物質。REACH認證主要測試什么?REACH測試的物質:1、具有致癌,致畸及生殖毒性(CMR)的物質;2、具有持久累積毒性(PBT) 或高持久累計毒性(vPvB)的物質;3、由具體情況判斷,有科學證據(jù)表明,可能會對人類健康或環(huán)境造成嚴重危害的物質(如致內(nèi)分泌紊亂)。