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很多做REACH測試的企業(yè)對REACH就是一無所知的，為了出口，或者為了與客戶達成合作協(xié)議，從而找尋第三方檢測機構(gòu)對產(chǎn)品進行REACH測試。 在與我們第三方檢測機構(gòu)接觸洽談的初期，都會問REACH測試報告有沒有有效期?REACH測試報告有效期多長?或者REACH測試報告可以用幾年等等關(guān)于REACH報告有效期等問題。 那這篇文章就跟大家安利一下歐盟REACH檢測報告有效期是多久。REACH認證歐盟REACH報告有效期/REACH檢測報告有效期是多久 一、REACH測試報告有效期多長? 其實REACH報告沒有有效期這一概念，只要工藝流程和原料不變，那報告就一直有效，除非歐盟出了新的SVHC既高關(guān)注度物質(zhì)，那就需要公司對產(chǎn)品進行新的REACH測試，來補全至新的SVHC。 并且在REACH測試項目(SVHC物質(zhì)清單)沒有更新的情況下，大部分企業(yè)都是要求一年一做，基本上每年都是在一個時間在來進行檢測。 二、REACH測試報告怎么看有效期? 接上面講解的情況，也就是REACH測試報告沒有有效期，自然在報告中是不會體現(xiàn)有效期，是沒有這一項，那報告中體現(xiàn)的是什么呢?是出報告的日期，在報告抬頭的地方有送檢日期，到出報告的日期，每年對報告重新送檢的就是根據(jù)這里出報告的時間來的。如下圖：REACH報告看完以上講解，應該都對REACH測試報告有效期有著深刻的理解了吧。 REACH是歐洲法規(guī)，是化學品注冊，評估，授權(quán)和限制的首字母縮寫。對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進口商來說，REACH檢測并不陌生，所謂REACH檢測通常是指“SVHC通報”，REACH的物質(zhì)通常被認為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)，檢測只是排查產(chǎn)品中SVHC存在情況的手段之一! 三、辦理REACH檢測報告要多久? REACH檢測周期一般為5~7個工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時間也可能會不一樣。

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2020年12月15日，歐盟在其官方公報上發(fā)布關(guān)于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項關(guān)于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項，法規(guī)在官方公報發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認證涉及多項新增、刪除和修訂1.新增第75項 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應商在投放市場前應在混合物上標注相關(guān)信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項〢第3項（被認為是危險的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標準的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規(guī)定的物質(zhì)相關(guān)的危險引起的特殊風險，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項限制要求中對R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無需對該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應隨之更新（關(guān)于CMR類物質(zhì)更新生效時間不同，詳見法規(guī)原文）；新增f點針對(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關(guān)于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項關(guān)于偶氮著色劑和偶氮染料的測試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號以及EC號，其目的是為了幫助運營商和執(zhí)法機構(gòu)確認該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號和EC號的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項中壬基酚的CAS號和EC號以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項第22項五氯苯酚及其鹽和酯，第67項十溴二苯醚，第68項PFOA及其鹽和相關(guān)物質(zhì)（自2020年7月4日實施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應對建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風險意識，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應對，建議企業(yè)及早對供應鏈展開調(diào)查，以從容應對法規(guī)變化。

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REACH介紹REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學白皮書REACH，并于2007年第一季度正式出臺有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。目的意義REACH檢測認證報告歐盟在2007年5月頒布了被認為是歐盟20年來重要的一部法規(guī)， REACH法規(guī)，即EC/1907/2006《關(guān)于化學品注冊，評估，授權(quán)和限制的法規(guī)》，這一部化學品法規(guī)于2007年6月1日起在歐盟正式實施， 而且管控的對象是化學品即化學物質(zhì)，所以幾乎覆蓋了所有的行業(yè)，對各行各業(yè)都產(chǎn)生了深遠的影響。REACH法規(guī)對在歐盟市場上銷售的產(chǎn)品提出了包括注冊、限制、授權(quán)、通報等要求，要求制造商和進口商都要履行相應的義務。同時按批次公布包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害關(guān)注物質(zhì)SVHC（Substance of Very High Concern）的清單,更有針對性的對高關(guān)注物質(zhì)進行管控和限制,以此來保障人類的健康。測試流程1、提供產(chǎn)品相關(guān)資料；2、評估檢測費用和時間；3、填寫申請表、回簽合同和樣品快遞；、實驗室對樣品進行REACH檢測；5、通過測試后，簽發(fā)REACH報告。REACH和ROHS的區(qū)別和RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應該隨便引入潛在危害是不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。RoHS指令管控物質(zhì)：鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯、鄰苯二甲酸二丁基酯、鄰苯二甲酸二異丁酯。REAHC指令管控物質(zhì)：新SVHC清單，共計201項。歐盟REACH將涉及3萬種化學物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。

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身處在造紙、印刷、包裝、家具、建材、工藝品等木制品相關(guān)行業(yè)，應該能從越來越多的客戶或者同行的口中聽到FSC認證這一名詞。什么是FSC認證? 在過去的一些年歲里，人類對森林所進行的砍伐以及非常不適當?shù)亟?jīng)營管理，使得森林陷入了匱乏的危機。造成森林問題的原因不外乎是政策失誤、市場失靈以及機構(gòu)制度的不健全。為了防止這種勢態(tài)繼續(xù)嚴重下去，1993年在加拿大多倫多創(chuàng)建了FSC（Forest Stewardship Council，森林管理委員會）這是一個獨立的、非盈利性的非政府組織，旨在推動對環(huán)境負責、對社會有益以及在經(jīng)濟上可行的森林經(jīng)營活動。為什么要通過FSC森林認證？什么是FSC認證？1---體現(xiàn)社會責任，提升品牌形象，符合客戶要求SC認證，除了可以體現(xiàn)企業(yè)符合嚴格的社會和環(huán)境標準之外，相信更多企業(yè)選擇FSC認證是因為買家或客戶的要求。目前，參與生產(chǎn)和銷售認證產(chǎn)品的許多知名企業(yè)和消費品牌，如宜家家居、斯道拉恩索、利樂、康美包、金佰利、可口可樂、麥當勞、樂高、古馳、百安居、歐迪辦公，以及國內(nèi)行業(yè)翹楚如中國紙業(yè)、太陽紙業(yè)、國際紙業(yè)、德華集團、宜華木業(yè)、顧家家居等都將FSC認證視為履行社會責任、實踐綠色經(jīng)濟的指標之一。越來越多的知名品牌也做出承諾，采購通過認證的木/紙制品，促成供應鏈的可持續(xù)發(fā)展，承擔社會責任、提升企業(yè)聲譽和品牌形象。目前，銷往歐洲和北美大部分國家的木制品都要求有FSC認證標志，同時部分FSC認證的產(chǎn)品可享受優(yōu)惠進口稅率的政策。歐洲和美國越來越多的大型零售連鎖銷售商也宣布：未來他們將傾向于使用認證后的木材，承諾只購買FSC認證林產(chǎn)品的購買群體也在不斷的增加。2---規(guī)避和降低市場準入風險FSC認證能有效降低和規(guī)避國際貿(mào)易中的法律風險。目前，歐盟木材法規(guī)（EUTR，European Union Timber Regulation）和美國的雷斯法案（Lacey Act）都對進入其市場的木質(zhì)產(chǎn)品的合法性有具體要求，F(xiàn)SC標準中包含了對木材來源合法性和貿(mào)易過程合法性的驗證要求。因此，通過參與FSC認證，能夠有效規(guī)避相關(guān)的法律風險，確保產(chǎn)品能夠順利出口。FSC的核心是可持續(xù)森林經(jīng)營。FSC認證主要目標之一就是要減少對森林的砍伐，特別是減少對自然林的砍伐。要在砍伐和恢復之間取得平衡，在滿足木材需要的同時，保證森林的面積不減少或有所增加。因此，在全世界范圍內(nèi)全面推行FSC的認證，有利于減少對森林的破壞，從而保護地球的生態(tài)環(huán)境，也有利于消除貧困，促進社會的共同進步。FSC森林認證包括哪兩種？FSC認證分為FM和CoC兩種，證書為5年有效，每年都需要進行一次年審。FM：森林管理認證，適用于森林經(jīng)營單位CoC：產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認證，適用于生產(chǎn)加工企業(yè)