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REACH是什么意思？近期很多客戶來問REACH是什么意思？其實(shí)REACH就是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系！為什么要做REACH？歐盟reach是什么_reach是什么意思保護(hù)人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)相一致。每種化學(xué)品的注冊(cè)檔案都由歐洲化學(xué)品管理局提交并審查，該過程包括提交技術(shù)數(shù)據(jù)表和化學(xué)品安全報(bào)告，以評(píng)估制造或進(jìn)口的物質(zhì)，混合物或物品可能帶來的任何不利健康風(fēng)險(xiǎn)。如果制造/進(jìn)口的物質(zhì)超過100噸，則需要進(jìn)一步評(píng)估，包括檢驗(yàn)測(cè)試程序和深入的健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。如果該物質(zhì)具有高風(fēng)險(xiǎn)，如致癌物質(zhì)或致突變物質(zhì)，則被視為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），并且必須參與授權(quán)程序才能添加到REACH授權(quán)清單中。第三方實(shí)驗(yàn)室測(cè)試允許您驗(yàn)證是否符合REACH認(rèn)證的以下要求：1.REACH認(rèn)證附件XVII限用物質(zhì)2.兒童可以將玩具放入口中，玩具有3種鄰苯二甲酸鹽，玩具有6種鄰苯二甲酸鹽3.紡織品中的AZO著色劑4.鎳與金屬產(chǎn)品直接接觸皮膚釋放5.氯三聯(lián)苯6.苯7.石棉纖維8.砷化合物9.汞化合物10.鎘

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REACH認(rèn)證的流程 及注意事項(xiàng)：1：認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料2： 報(bào)價(jià)---評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間3：填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞4：實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)5：通過測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告6：REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送REACH認(rèn)證費(fèi)用REACH認(rèn)證的流程？答、REACH是一項(xiàng)化學(xué)測(cè)試，是按照材質(zhì)進(jìn)行收費(fèi)的，分為金屬和非金屬，具體看產(chǎn)品含有什么材質(zhì)，有幾種 按照材質(zhì)來收費(fèi)歐盟REACH認(rèn)證周期 一般常見產(chǎn)品申請(qǐng)REACH認(rèn)證,在客戶提供了樣品和資料的前提下,REACH認(rèn)證差不多是5--7個(gè)工作日可以完成。REACH的有效期 沒有硬性要求有效期的 REACH認(rèn)證適用產(chǎn)品范圍：原料皮、成品革、人造革、成革服裝、裘皮制品、成人鞋、兒童鞋、成人服裝、兒童服裝等。歐盟境內(nèi)所有非食品類的產(chǎn)品，如服裝、鞋類、玩具、兒童護(hù)理產(chǎn)品、化妝品等REACH認(rèn)證技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：歐盟市場(chǎng)、強(qiáng)制性要求REACH認(rèn)證技術(shù)要求：重金屬、鄰苯二甲酸鹽、偶氮等REACH認(rèn)證適用對(duì)象：生產(chǎn)商、出口商、品牌商REACH認(rèn)證服務(wù)內(nèi)容：我們根據(jù)您的需求，提供全面的REACH測(cè)試和產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)篩查1. 候選清單2. 高關(guān)注物質(zhì)清單（SVHC）3. 許可清單（REACH 附錄 XIV）4. 限用物質(zhì)清單（REACH 附錄XVII）5. 滿足法規(guī)要求但尚未包含在候選清單中的潛在SVHCREACH認(rèn)證法規(guī)測(cè)試項(xiàng)目范圍：重金屬、鄰苯二甲酸鹽、禁用偶氮染料、有機(jī)錫、富馬酸二甲酯、鎳、六價(jià)鉻、鎘、壬基酚等測(cè)試周期：SVHC-7個(gè)工作日樣品數(shù)量：2件產(chǎn)品或1m*1m的面料

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2021年1月19日，歐盟REACH更新了高度關(guān)注物質(zhì)清單至211項(xiàng)，有兩類物質(zhì)被加入到清單里面。 Reach認(rèn)證是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的簡(jiǎn)稱。這是歐洲國(guó)家聯(lián)盟在2006年的時(shí)候頒布實(shí)行的關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)評(píng)估和授權(quán)限制等方面的相關(guān)規(guī)定、要求。那么在實(shí)施這一認(rèn)證要求的時(shí)候，需要注意哪些方面的問題呢？REACH認(rèn)證測(cè)試什么項(xiàng)目？REACH新測(cè)試要求！REACH SVHC正式增加至211項(xiàng)！根據(jù)REACH認(rèn)證法規(guī)1907/2006/EC的要求，如符合以下兩種情形,其生產(chǎn)者及進(jìn)口商應(yīng)向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）通報(bào)：1：高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在產(chǎn)品中的濃度超過0.1％，2：每生產(chǎn)者/進(jìn)口商產(chǎn)品中所含的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)數(shù)量超過1噸/年。哪些產(chǎn)品需要做REACH認(rèn)證？● 化學(xué)品、 合金、塑料品、半成品、配件● 玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑● 紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件● 電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等● 家居用品、休閑和體育用品等等REACH認(rèn)證要提供什么資料？其實(shí)所需材料也不多，首先準(zhǔn)備2-3個(gè)樣品，然后認(rèn)證申請(qǐng)表，產(chǎn)品說明書，零部件清單表。REACH檢測(cè)認(rèn)證流程：1、樣品準(zhǔn)備，按照我司送樣要求進(jìn)行寄送樣品。2、填寫《測(cè)試申請(qǐng)表》，選擇符合需要的測(cè)試項(xiàng)目，并簽名，和測(cè)試樣品一起送達(dá)我司檢測(cè)機(jī)構(gòu)。3、測(cè)試價(jià)格、周期、項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)等確認(rèn)4、針對(duì)產(chǎn)品的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)測(cè)試項(xiàng)目5、測(cè)試完成出具報(bào)告

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2020年12月15日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布關(guān)于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項(xiàng)關(guān)于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項(xiàng)，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項(xiàng)，法規(guī)在官方公報(bào)發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認(rèn)證涉及多項(xiàng)新增、刪除和修訂1.新增第75項(xiàng) 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場(chǎng)：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對(duì)于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應(yīng)商在投放市場(chǎng)前應(yīng)在混合物上標(biāo)注相關(guān)信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項(xiàng)〢第3項(xiàng)（被認(rèn)為是危險(xiǎn)的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標(biāo)準(zhǔn)的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號(hào)理事會(huì)指令中規(guī)定的物質(zhì)相關(guān)的危險(xiǎn)引起的特殊風(fēng)險(xiǎn)，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項(xiàng)限制要求中對(duì)R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無需對(duì)該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項(xiàng)（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡(jiǎn)稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應(yīng)隨之更新（關(guān)于CMR類物質(zhì)更新生效時(shí)間不同，詳見法規(guī)原文）；新增f點(diǎn)針對(duì)(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關(guān)于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項(xiàng)（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項(xiàng)關(guān)于偶氮著色劑和偶氮染料的測(cè)試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項(xiàng)（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號(hào)以及EC號(hào)，其目的是為了幫助運(yùn)營(yíng)商和執(zhí)法機(jī)構(gòu)確認(rèn)該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號(hào)和EC號(hào)的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項(xiàng)中壬基酚的CAS號(hào)和EC號(hào)以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項(xiàng)第22項(xiàng)五氯苯酚及其鹽和酯，第67項(xiàng)十溴二苯醚，第68項(xiàng)PFOA及其鹽和相關(guān)物質(zhì)（自2020年7月4日實(shí)施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項(xiàng)從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應(yīng)對(duì)建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應(yīng)對(duì)，建議企業(yè)及早對(duì)供應(yīng)鏈展開調(diào)查，以從容應(yīng)對(duì)法規(guī)變化。

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防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求以下為正文：近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。個(gè)人PPE用品，包括口罩，防護(hù)眼鏡，面具，手套，防護(hù)服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：PPE合格評(píng)定程序備注：本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評(píng)定程序面具）是不同的，對(duì)于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時(shí)適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。個(gè)人防護(hù)用品PPE歐盟新要求REACH檢測(cè)什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對(duì)不同類型產(chǎn)品有不同要求。這種分類是如何定義的？三種類型的產(chǎn)品定義如下：“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過程取得的化學(xué)元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑?！盎旌衔铩笔侵赣蓛煞N或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等?！拔锲贰笔侵敢粋€(gè)產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計(jì)，這些形狀、表面或設(shè)計(jì)比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機(jī)、電機(jī)、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對(duì)于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%是否即可認(rèn)為滿足REACH法規(guī)要求？REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個(gè)物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時(shí)考慮這兩項(xiàng)要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷售，但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時(shí)，向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報(bào)后才可以銷售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時(shí)，若不能符合其限值要求，將不能投放市場(chǎng)。因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求，還需要評(píng)估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時(shí)通過測(cè)試判斷是否滿足附錄XVII要求。