南京FSC機構
發(fā)布時間:2022-03-06 01:30:50
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水杯要通過歐盟REACH檢測209項高度關注物質檢測(SVHC),這個來源于歐盟REACH法規(guī),旨在保護人類健康和環(huán)境安全,通過檢測消費品中化學物質的成分含量來達到環(huán)保和人體安全的目的。不同材質的水杯要通過不同的檢測項目,只有合格的產品才可以在線上線下進行銷售!兒童杯出口歐盟Reach認證如何通過?水杯是一種大多數(shù)情況下用來盛載液體的器皿。通常用塑膠、玻璃、陶瓷或不銹鋼制造,在餐廳打包飲料,則常用紙杯或膠杯盛載。杯子多呈圓柱形,上面開口,中空,以供盛物。因杯開口,杯內液體易被四周塵埃污染,所以當長時間放置,多用杯蓋遮掩。如果投放歐盟市場的“物品”類產品中含有濃度>0.1%的任意一種SVHC候選物質,歐盟生產商或進口商應履行REACH法規(guī)規(guī)定的告知、通報等義務:在收到消費者咨詢時,需在45天之內將相關信息提供給消費者;含量>0.1%且該物質進入歐盟的總量>1噸/年時,歐盟生產商或進口商必須先向ECHA進行通報,產品方可在歐盟市場銷售?!拔镔|或混合物”類產品(如涂料、油墨等)若含有SVHC候選物質則生產廠商應向下游使用者提供安全技術說明書(SDS)水杯要通過歐盟REACH檢測209項高度關注物質檢測(SVHC),需要寄樣品測試,通過測試后發(fā)放檢測報告,REACH認證只有檢測報告沒有證書。REACH報告有效期是多久?法規(guī)沒改變就一直有效,一般都是根據新檢測法規(guī)來檢測,REACH報告怎樣查詢?報告上會有檢測機構的電話和郵箱,打電話,發(fā)郵件查詢都可以。

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一、歐盟REACH檢測簡介歐盟REACH指“化學品注冊、評估、許可和注冊”, 是Registration,Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡稱,是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的一項化學品管理法律。它類似于特殊產(商)品的登記、授權和許可證制度,將化學品安全信息舉證的責任完全轉到企業(yè)身上,主張“沒有數(shù)據就沒有市場”。2001年2月,歐盟公布《未來化學品政策戰(zhàn)略》白皮書;2003年5月公布咨詢文件進行公眾咨詢;2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長理事會討論;2005年11月REACH通過了一讀;2006年12月13日,歐洲議會以529票贊成、98票反對、24票棄權通過了關于REACH法規(guī)的二讀議案;REACH法規(guī)將于2007年6月1日開始生效,2008年6月1日開始實施。歐盟REACH檢測是什么,關注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(Registration):要求年產量超過1噸的所有現(xiàn)有化學品和新化學品及應用于各種產品中的化學物質需要注冊其基本信息,對年制造量或進口量大于或等于10噸的化學品和化學物質還應進行化學安全評估并完成安全報告。 (2) 評估(Evaluation):評估包括檔案評估和物質評估。檔案評估包括測試草案的審查和注冊符合性審查;測試草案的審查是要求年生產量在100噸以上的注冊者或下游用戶提交測試草案,優(yōu)先處理年生產量在100噸以上的PBT、VPVB等物質;注冊符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%,審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(Authorization):對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學品進行許可授權,其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質、誘導基因突變的物質或對生殖有害的物質),PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質),vPvB(非常持久、高生物累積性物質)等。 (4) 限制(Restriction):如果認為某種物質自身、配置品或制品的制造、投放市場或使用所引致的對人類健康和環(huán)境造成的風險不能被充分控制,且需在共同體層面予以指出,則委員會或某成員國應提交檔案,風險評估委員會和社會-經濟分析委員會在分別考慮了檔案相關部分的基礎上闡明對限制建議的意見,歐委會根據有關程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質類型 歐盟REACH法規(guī)將物質的存在形式分為三類:物質(Substance)本身、混合物(Mixtures)中的物質和物品(Article)中的物質。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊及評估體系,涉及約3萬種化學物質,幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產品(除了食品、藥品和農藥)。應對歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求,供應鏈中的各個環(huán)節(jié)都需承擔相應的義務:四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢高度關注物質SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質:(1) 致癌,致突變和對生殖有毒性,1,2類;(2) 持久性,生物蓄積性和毒性;(3) 高持久性,高生物蓄積性;(4) 具有同等影響的物質 (如內分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學品的生產商,還囊括了進口商、下游產業(yè)等多個領域,包括廣泛應用化學品的輕工、機電和紡織行業(yè)等,至目前為止,被列為SVHC候選物質共173項。 歐盟REACH法規(guī)實施后,據估計大約有3萬種物質(包括中間體)需要注冊。歐共體的政府刊物上公開刊登了《歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學品目錄》(EINECS),在歐洲化學品管理局網站主頁上也可找到該目錄。產量在1噸以上的化學物質都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學物質,只有那些生產或進口超過1噸的化學物質需要注冊。另外,歐洲化學物質信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產量-低產量清單,這份清單可能是市場上存在的、數(shù)量每年10噸或以上、需要注冊物質的很好的清單,可到歐洲化學品管理局網站上瀏覽。

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REACH主要目的在于促進健康和環(huán)境,增加我們對化學品的知識,提高安全性,推廣替代實驗方法,并通過鼓勵用更安全的物質替代高危險性物質而刺激創(chuàng)新。REACH法規(guī)在強加給貿易和工業(yè)里化學品的生產商,準備配方者和用戶的全面義務時,也提供了有力的證據和文件,其目的是為了在使用化學品產生的不利影響時,改善對人類和環(huán)境的安全。REACH法規(guī)主要對3萬多種化學品及其下游的紡織、輕工、制藥等產品的注冊、評估、許可和限制等進行管理。它將取代歐盟現(xiàn)有的40多項有關化學品的指令和法規(guī),涉及面相當廣。新化學REACH認證測試項目有哪些SVHC(Substances of Very High Concern)即高關注度物質,是歐盟REACH法規(guī)第57條規(guī)定的具有危險特性而引起高度關注的物質,預計REACH法規(guī)終會產生1400-2000項SVHC。中國制造業(yè)包括玩具、電子電器、紡織皮革、機械設備、金屬表面處理、橡塑產品、涂料、貴金屬生產等企業(yè)及其供應鏈上的企業(yè),經常會收到來自進口商或下游采購商的關于SVHC要求。REACH法規(guī)要求雖極其復雜,但對于中國的生產制造商或歐洲進口商來說,影響較大的是其對高度關注物質(SVHC)的要求。對于滿足REACH第57條規(guī)定的物質通常被認為是一種高度關注的物質(SVHC)。對于此類SVHC的物質,并且滿足以下條件,按照REACH第7條第(2)款的要求需要進行通告: 該物質已被列入須經許可才能允許使用的候選物質名單中;該物質存在物品中的濃度大于0.1%(重量比W/W)。REACH認證 REACH認證哪里能做REACH認證測試項目,辦理周期要多久REACH認證和RoHS認證一樣的,都是只要具備相應資質和能力的第三方公證實驗室均可為企業(yè)提供類似服務,無非是把相關產品送往專業(yè)實驗室進行檢測、分析,其中鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)、鄰苯4P,一起十種有害物質是否符合RoHS指令要求,若符合就可獲得RoHS合格報告和證書,若不符合,就得另找符合要求的產品進行替代。

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隨著我國經濟快速發(fā)展和城市化的不斷推進,城市人口的不斷增加,固體廢物的產生量日益增多,其中有許多是危險廢物。這些危險廢物如果處置不當會嚴重危害人體健康,甚至對環(huán)境造成難以恢復的損害。因此做好危廢的污染防治,首要任務便是危廢的檢測工作。危廢檢測危廢檢測項目:1.危險廢物 腐蝕性檢測2.危險廢物 急性毒性初篩3.危險廢物 浸出毒性檢測4.危險廢物 易燃性檢測5.危險廢物 反應性檢測6.危險廢物檢測 毒性物質含量檢測檢測標準:一文讀懂!危險廢物鑒別及健康毒理測試1.GB 5085系列標準2.HJ系列標準3. 其它標準或者非標測試方法危廢檢測毒理實驗檢測項目:1.急性經口毒性試驗2.急性經皮毒性試驗3.急性吸入毒性試驗4.急性皮膚刺激/腐蝕試驗5.急性眼睛刺激/腐蝕試驗6.皮膚致敏試驗7.細菌恢復突變試驗(Ames)8.體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗9.哺乳動物紅細胞微核試驗10.哺乳動物骨髓染色體畸變試驗11.生殖毒性試驗12.細胞毒性實驗13.刺激試驗14.全身毒性試驗15.熱源試驗16.遺傳毒性試驗17.致癌性試驗18.植入后局部反應試驗19.與血液相互作用試驗20.免疫毒性試驗21.生物降解試驗危廢檢測檢測標準:1.GB系列標準.OECD 系列標準3.REACH 系列標準4.化學品測試方法 系列標準5.衛(wèi)生部《化學品毒性鑒定技術規(guī)范》系列標準6.廢棄物危險性(毒性)檢測 系列標準7.肥料登記 急性經口毒性試驗及評價要求 8.其他標準或者非標測試方法