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2020年12月15日，歐盟在其官方公報上發(fā)布關(guān)于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項關(guān)于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項，法規(guī)在官方公報發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認(rèn)證涉及多項新增、刪除和修訂1.新增第75項 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應(yīng)商在投放市場前應(yīng)在混合物上標(biāo)注相關(guān)信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項〢第3項（被認(rèn)為是危險的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標(biāo)準(zhǔn)的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規(guī)定的物質(zhì)相關(guān)的危險引起的特殊風(fēng)險，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項限制要求中對R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無需對該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應(yīng)隨之更新（關(guān)于CMR類物質(zhì)更新生效時間不同，詳見法規(guī)原文）；新增f點針對(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關(guān)于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項關(guān)于偶氮著色劑和偶氮染料的測試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號以及EC號，其目的是為了幫助運營商和執(zhí)法機(jī)構(gòu)確認(rèn)該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號和EC號的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項中壬基酚的CAS號和EC號以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項第22項五氯苯酚及其鹽和酯，第67項十溴二苯醚，第68項PFOA及其鹽和相關(guān)物質(zhì)（自2020年7月4日實施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應(yīng)對建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風(fēng)險意識，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應(yīng)對，建議企業(yè)及早對供應(yīng)鏈展開調(diào)查，以從容應(yīng)對法規(guī)變化。

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REACH這個概念的英文全稱是：Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，中文名稱：“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。REACH測試REACH測試要怎么做?REACH是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。哪里可以做REACH測試：REACH測試是國內(nèi)企業(yè)有產(chǎn)品出口到歐盟地區(qū)都要做的一項認(rèn)證，英瑞德(RCO)是國內(nèi)專業(yè)從事ROSH、REACH檢測的第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)，可以出具權(quán)威第三方REACH報告，REACH測試的費用要根據(jù)材料來分，金屬與非金屬的REACH測試項目以及相應(yīng)的REACH測試價格不一樣。REACH測試申請的簡單流程如下：1系REACH檢測機(jī)構(gòu)，并提出REACH測試需求2、填寫REACH測試申請表3、寄送樣品4、付款并開始測試 5、發(fā)布REACH測試報告

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一.什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) 907/2006《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品(ECHA)，于2008年6月1日正式運作。 二.REACH法規(guī)對其管控產(chǎn)品的分類： 物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物。 配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。品Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計方案。 個人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。 三.管控的要求：民用口罩REACH測試怎么辦理 REACH法規(guī)規(guī)定，對于附件XVII中包含對其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測，遵守限制條件，保證對歐貿(mào)易的順利進(jìn)行。 為符合REACH法規(guī)，個人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測項目： ①高關(guān)注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。 ②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價鉻，砷，鉛，甲醛，等等。檢測項目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。 隨著REACH的實施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。 四.防護(hù)口罩REACH認(rèn)證辦理流程： 1.填寫申請表 2.提品的資料 4.測試 5.出報告/證書

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防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求以下為正文：近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。個人PPE用品，包括口罩，防護(hù)眼鏡，面具，手套，防護(hù)服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：PPE合格評定程序備注：本文適用于個人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評定程序面具）是不同的，對于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。個人防護(hù)用品PPE歐盟新要求REACH檢測什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實施，歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？投放歐盟市場的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對不同類型產(chǎn)品有不同要求。這種分類是如何定義的？三種類型的產(chǎn)品定義如下：“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過程取得的化學(xué)元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑?！盎旌衔铩笔侵赣蓛煞N或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等?！拔锲贰笔侵敢粋€產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計，這些形狀、表面或設(shè)計比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機(jī)、電機(jī)、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%是否即可認(rèn)為滿足REACH法規(guī)要求？REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時考慮這兩項要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷售，但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時，向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報后才可以銷售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時，若不能符合其限值要求，將不能投放市場。因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求，還需要評估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時通過測試判斷是否滿足附錄XVII要求。

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身處在造紙、印刷、包裝、家具、建材、工藝品等木制品相關(guān)行業(yè)，應(yīng)該能從越來越多的客戶或者同行的口中聽到FSC認(rèn)證這一名詞。什么是FSC認(rèn)證? 在過去的一些年歲里，人類對森林所進(jìn)行的砍伐以及非常不適當(dāng)?shù)亟?jīng)營管理，使得森林陷入了匱乏的危機(jī)。造成森林問題的原因不外乎是政策失誤、市場失靈以及機(jī)構(gòu)制度的不健全。為了防止這種勢態(tài)繼續(xù)嚴(yán)重下去，1993年在加拿大多倫多創(chuàng)建了FSC（Forest Stewardship Council，森林管理委員會）這是一個獨立的、非盈利性的非政府組織，旨在推動對環(huán)境負(fù)責(zé)、對社會有益以及在經(jīng)濟(jì)上可行的森林經(jīng)營活動。為什么要通過FSC森林認(rèn)證？什么是FSC認(rèn)證？1---體現(xiàn)社會責(zé)任，提升品牌形象，符合客戶要求SC認(rèn)證，除了可以體現(xiàn)企業(yè)符合嚴(yán)格的社會和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)之外，相信更多企業(yè)選擇FSC認(rèn)證是因為買家或客戶的要求。目前，參與生產(chǎn)和銷售認(rèn)證產(chǎn)品的許多知名企業(yè)和消費品牌，如宜家家居、斯道拉恩索、利樂、康美包、金佰利、可口可樂、麥當(dāng)勞、樂高、古馳、百安居、歐迪辦公，以及國內(nèi)行業(yè)翹楚如中國紙業(yè)、太陽紙業(yè)、國際紙業(yè)、德華集團(tuán)、宜華木業(yè)、顧家家居等都將FSC認(rèn)證視為履行社會責(zé)任、實踐綠色經(jīng)濟(jì)的指標(biāo)之一。越來越多的知名品牌也做出承諾，采購?fù)ㄟ^認(rèn)證的木/紙制品，促成供應(yīng)鏈的可持續(xù)發(fā)展，承擔(dān)社會責(zé)任、提升企業(yè)聲譽和品牌形象。目前，銷往歐洲和北美大部分國家的木制品都要求有FSC認(rèn)證標(biāo)志，同時部分FSC認(rèn)證的產(chǎn)品可享受優(yōu)惠進(jìn)口稅率的政策。歐洲和美國越來越多的大型零售連鎖銷售商也宣布：未來他們將傾向于使用認(rèn)證后的木材，承諾只購買FSC認(rèn)證林產(chǎn)品的購買群體也在不斷的增加。2---規(guī)避和降低市場準(zhǔn)入風(fēng)險FSC認(rèn)證能有效降低和規(guī)避國際貿(mào)易中的法律風(fēng)險。目前，歐盟木材法規(guī)（EUTR，European Union Timber Regulation）和美國的雷斯法案（Lacey Act）都對進(jìn)入其市場的木質(zhì)產(chǎn)品的合法性有具體要求，F(xiàn)SC標(biāo)準(zhǔn)中包含了對木材來源合法性和貿(mào)易過程合法性的驗證要求。因此，通過參與FSC認(rèn)證，能夠有效規(guī)避相關(guān)的法律風(fēng)險，確保產(chǎn)品能夠順利出口。FSC的核心是可持續(xù)森林經(jīng)營。FSC認(rèn)證主要目標(biāo)之一就是要減少對森林的砍伐，特別是減少對自然林的砍伐。要在砍伐和恢復(fù)之間取得平衡，在滿足木材需要的同時，保證森林的面積不減少或有所增加。因此，在全世界范圍內(nèi)全面推行FSC的認(rèn)證，有利于減少對森林的破壞，從而保護(hù)地球的生態(tài)環(huán)境，也有利于消除貧困，促進(jìn)社會的共同進(jìn)步。FSC森林認(rèn)證包括哪兩種？FSC認(rèn)證分為FM和CoC兩種，證書為5年有效，每年都需要進(jìn)行一次年審。FM：森林管理認(rèn)證，適用于森林經(jīng)營單位CoC：產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證，適用于生產(chǎn)加工企業(yè)

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1、定義及適用范圍不同RoHS是指令，REACH是法規(guī)，指令本身沒有法律效果，要歐盟成員國進(jìn)一步轉(zhuǎn)換成本國的法律才具有法律效力。法規(guī)是有法律效力。REACH是筐架，ROHS是具體指令。2、管控對象不同REACH從物質(zhì)出發(fā)，ROHS從物品出發(fā)。RoHS主要針對成品的管理，其主旨要求在用材料是安全且其環(huán)境影響可以控制;REACH主要針對化學(xué)品的管理，其主旨要求在用的化學(xué)物質(zhì)其安全可控。RoHS的管制目標(biāo)是，減少電子電氣產(chǎn)品在廢棄之后里面所含的有害物質(zhì)在環(huán)境中的累積，因而要求在組成電子電氣產(chǎn)品的均質(zhì)材料中禁止使用有害物質(zhì)。REACH的管制目標(biāo)是化學(xué)物質(zhì)(包括物品中的化學(xué)物質(zhì))，主要是為了減少化學(xué)物質(zhì)在整個生命周期中對人類和環(huán)境的風(fēng)險。RoHS管制的物質(zhì)一定在REACH范圍內(nèi)。3、涉及范圍不同ROHS及REACHSVHC都是強(qiáng)制性執(zhí)行，兩者限制的有害物質(zhì)數(shù)量不同。RoHS指令是一個行業(yè)特定指令，在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì);而REACH法規(guī)提出的關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制等要求影響包括電子電氣產(chǎn)品在內(nèi)的幾乎所有產(chǎn)品。另外，兩者不相互影響。若出現(xiàn)重疊要求，則應(yīng)適用較嚴(yán)格的要求。在對RoHS指令的定期審查中，歐盟環(huán)境委員會還會對其與REACH法規(guī)的一致性進(jìn)行分析，以確保RoHS指令與REACH之間的一致性。、產(chǎn)品對象范圍不同(1)REACH法規(guī)對產(chǎn)品分為物質(zhì)、配制品、物品三類。物質(zhì)(substance)：自然狀態(tài)下(存在的)或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物，包括為保持其穩(wěn)定性而有必要的添加劑和加工過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，但不包括不會影響物質(zhì)穩(wěn)定性或不會改變其成分的可分離的溶劑。例如：金屬銅、硫酸鈉、苯酚、乙醇等。配制品(Preparation)：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。該混合物是生產(chǎn)者按照一定的比例人為進(jìn)行混合而得。例如合金、鞋油、洗滌劑等。物品(Article)：系指一在制造過程中獲得特定形狀、外觀或設(shè)計的物體，這些形狀、外觀和設(shè)計比其化學(xué)成分更能決定其功能。例如：玩具、紡織品、家具、汽車、電器等等。(2)RoHS指令的涵蓋范圍為AC1000V、DC1500V以下的由目錄所列出的電子、電氣產(chǎn)品：①大型家用電器：冰箱、洗衣機(jī)、微波爐、空調(diào)等②小型家用電器：吸塵器、電熨斗、電吹風(fēng)、烤箱、鐘表等③IT及通訊儀器：計算機(jī)、傳真機(jī)、電話機(jī)、手機(jī)等④民用裝置：收音機(jī)、電視機(jī)、錄像機(jī)、樂器等⑤照明器具：除家庭用照明外的熒光燈等，照明控制裝置 ⑥電動工具：電鉆、車床、焊接、噴霧器等(需安裝的大型產(chǎn)業(yè)工具除外)⑦玩具/娛樂、體育器械：電動車、電視游戲機(jī)⑧醫(yī)療器械：放射線治療儀、心電圖測試儀、分析儀器等⑨監(jiān)視/控制裝置：煙霧探測器、恒溫箱、工廠用監(jiān)視控制機(jī)等⑩自動售貨機(jī)ROHS和REACH是兩個獨立的指令法規(guī)，在對RoHS指令的定期審查中，歐盟環(huán)境委員會會對其與REACH法規(guī)的一致性進(jìn)行分析，以確保RoHS指令與REACH之間的一致性。這也是兩者的聯(lián)系部分。