珠海FSC服務(wù)

身處在造紙、印刷、包裝、家具、建材、工藝品等木制品相關(guān)行業(yè)，應(yīng)該能從越來(lái)越多的客戶(hù)或者同行的口中聽(tīng)到FSC認(rèn)證這一名詞。什么是FSC認(rèn)證? 在過(guò)去的一些年歲里，人類(lèi)對(duì)森林所進(jìn)行的砍伐以及非常不適當(dāng)?shù)亟?jīng)營(yíng)管理，使得森林陷入了匱乏的危機(jī)。造成森林問(wèn)題的原因不外乎是政策失誤、市場(chǎng)失靈以及機(jī)構(gòu)制度的不健全。為了防止這種勢(shì)態(tài)繼續(xù)嚴(yán)重下去，1993年在加拿大多倫多創(chuàng)建了FSC（Forest Stewardship Council，森林管理委員會(huì)）這是一個(gè)獨(dú)立的、非盈利性的非政府組織，旨在推動(dòng)對(duì)環(huán)境負(fù)責(zé)、對(duì)社會(huì)有益以及在經(jīng)濟(jì)上可行的森林經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。為什么要通過(guò)FSC森林認(rèn)證？什么是FSC認(rèn)證？1---體現(xiàn)社會(huì)責(zé)任，提升品牌形象，符合客戶(hù)要求SC認(rèn)證，除了可以體現(xiàn)企業(yè)符合嚴(yán)格的社會(huì)和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)之外，相信更多企業(yè)選擇FSC認(rèn)證是因?yàn)橘I(mǎi)家或客戶(hù)的要求。目前，參與生產(chǎn)和銷(xiāo)售認(rèn)證產(chǎn)品的許多知名企業(yè)和消費(fèi)品牌，如宜家家居、斯道拉恩索、利樂(lè)、康美包、金佰利、可口可樂(lè)、麥當(dāng)勞、樂(lè)高、古馳、百安居、歐迪辦公，以及國(guó)內(nèi)行業(yè)翹楚如中國(guó)紙業(yè)、太陽(yáng)紙業(yè)、國(guó)際紙業(yè)、德華集團(tuán)、宜華木業(yè)、顧家家居等都將FSC認(rèn)證視為履行社會(huì)責(zé)任、實(shí)踐綠色經(jīng)濟(jì)的指標(biāo)之一。越來(lái)越多的知名品牌也做出承諾，采購(gòu)?fù)ㄟ^(guò)認(rèn)證的木/紙制品，促成供應(yīng)鏈的可持續(xù)發(fā)展，承擔(dān)社會(huì)責(zé)任、提升企業(yè)聲譽(yù)和品牌形象。目前，銷(xiāo)往歐洲和北美大部分國(guó)家的木制品都要求有FSC認(rèn)證標(biāo)志，同時(shí)部分FSC認(rèn)證的產(chǎn)品可享受優(yōu)惠進(jìn)口稅率的政策。歐洲和美國(guó)越來(lái)越多的大型零售連鎖銷(xiāo)售商也宣布：未來(lái)他們將傾向于使用認(rèn)證后的木材，承諾只購(gòu)買(mǎi)FSC認(rèn)證林產(chǎn)品的購(gòu)買(mǎi)群體也在不斷的增加。2---規(guī)避和降低市場(chǎng)準(zhǔn)入風(fēng)險(xiǎn)FSC認(rèn)證能有效降低和規(guī)避?chē)?guó)際貿(mào)易中的法律風(fēng)險(xiǎn)。目前，歐盟木材法規(guī)（EUTR，European Union Timber Regulation）和美國(guó)的雷斯法案（Lacey Act）都對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的木質(zhì)產(chǎn)品的合法性有具體要求，F(xiàn)SC標(biāo)準(zhǔn)中包含了對(duì)木材來(lái)源合法性和貿(mào)易過(guò)程合法性的驗(yàn)證要求。因此，通過(guò)參與FSC認(rèn)證，能夠有效規(guī)避相關(guān)的法律風(fēng)險(xiǎn)，確保產(chǎn)品能夠順利出口。FSC的核心是可持續(xù)森林經(jīng)營(yíng)。FSC認(rèn)證主要目標(biāo)之一就是要減少對(duì)森林的砍伐，特別是減少對(duì)自然林的砍伐。要在砍伐和恢復(fù)之間取得平衡，在滿(mǎn)足木材需要的同時(shí)，保證森林的面積不減少或有所增加。因此，在全世界范圍內(nèi)全面推行FSC的認(rèn)證，有利于減少對(duì)森林的破壞，從而保護(hù)地球的生態(tài)環(huán)境，也有利于消除貧困，促進(jìn)社會(huì)的共同進(jìn)步。FSC森林認(rèn)證包括哪兩種？FSC認(rèn)證分為FM和CoC兩種，證書(shū)為5年有效，每年都需要進(jìn)行一次年審。FM：森林管理認(rèn)證，適用于森林經(jīng)營(yíng)單位CoC：產(chǎn)銷(xiāo)監(jiān)管鏈認(rèn)證，適用于生產(chǎn)加工企業(yè)

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如何辦理燈具REACH認(rèn)證報(bào)告？REACH測(cè)試報(bào)告對(duì)于燈具產(chǎn)品是一個(gè)常規(guī)的化學(xué)測(cè)試項(xiàng)目，但常規(guī)測(cè)試項(xiàng)目還是有許多細(xì)節(jié)方面要注意。根據(jù)REACH要求：列入候選清單中的SVHC，如果任一項(xiàng)SVHC在物品中總含量超過(guò)0.1%，則生產(chǎn)商或者進(jìn)口商必須向客戶(hù)及消費(fèi)者提供物品的安全使用信息，該信息至少包括含有SVHC的名稱(chēng);對(duì)于這個(gè)名稱(chēng)，有的同學(xué)覺(jué)得可有可無(wú)。REACH認(rèn)證報(bào)告歐盟REACH認(rèn)證簡(jiǎn)介：REACH是一個(gè)簡(jiǎn)稱(chēng)，是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》的簡(jiǎn)稱(chēng)，REACH測(cè)試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務(wù)，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類(lèi)，檢測(cè)物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC" 的物質(zhì)。為了保護(hù)人類(lèi)健康與環(huán)境發(fā)展，并促進(jìn)對(duì)化學(xué)物質(zhì)的有效管理，歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)》，簡(jiǎn)稱(chēng)REACH法規(guī)(即歐盟法規(guī)(EC) NO.1907/2006)已于2007年6月1日正式執(zhí)行。REACH法規(guī)將產(chǎn)品分為以下三類(lèi)：物質(zhì)、混合物和物品，影響到幾乎所有投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品，包括化學(xué)品、材料、零件和消費(fèi)品等產(chǎn)品。REACH豁免的產(chǎn)品僅限于受歐盟各成員國(guó)制定他條款規(guī)定的產(chǎn)品，如國(guó)防用品、醫(yī)藥用品、獸用藥品和食品等。如何辦理燈具REACH認(rèn)證報(bào)告？具REACH認(rèn)證檢測(cè)流程：(1)填寫(xiě)申請(qǐng)表字跡清晰明了(公司名稱(chēng)、地址、樣品名稱(chēng)、報(bào)告語(yǔ)種、取報(bào)告方式為必填內(nèi)容，如出英文報(bào)告需提供相關(guān)英文信息(2)寄樣(固體50G、液體50ML(需密封，容器無(wú)損壞或漏液)、成品我司將代為拆分并告知拆分材料數(shù)量)(3)確認(rèn)報(bào)價(jià)單信息并簽字蓋章回傳 4)收到樣品之后，進(jìn)行測(cè)試(5)測(cè)試合格。測(cè)試周期5個(gè)工作日, 出具測(cè)試報(bào)告以長(zhǎng)時(shí)間為準(zhǔn)(6)測(cè)試完成后，會(huì)先以郵件方式發(fā)出報(bào)告電子檔到貴司郵箱，之后按申請(qǐng)表上客戶(hù)選定的取報(bào)告方式處理。(7)確認(rèn)收到報(bào)告正本完成REACH檢測(cè)。

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防護(hù)服種類(lèi)包括消防防護(hù)服、工業(yè)用防護(hù)服、醫(yī)療款防護(hù)服、防護(hù)服和特殊人群使用防護(hù)服。 按防護(hù)功能分健康型防護(hù)服，如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等;安全型防護(hù)服防護(hù)服防護(hù)服，如阻燃服、阻燃防護(hù)服、電弧防護(hù)服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲(chóng)服等;為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。 在歐盟，防護(hù)服屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。 近日，歐洲安全聯(lián)盟在其網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)服、洗手液、防護(hù)面罩、防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿(mǎn)足REACH法規(guī)等要求。 什么是REACH法規(guī)？防護(hù)服REACH檢測(cè)哪些內(nèi)容/如何加快辦理 REACH是歐盟法規(guī)C)No.1907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、和限制》的簡(jiǎn)稱(chēng)。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專(zhuān)門(mén)成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。 為符合REACH法規(guī)，防護(hù)服需檢測(cè)的內(nèi)容： ①高關(guān)注物質(zhì)SVHC——所有產(chǎn)品適用。 ②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價(jià)鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧h化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測(cè)項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。 隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。 REACH測(cè)試流程: 第一步:申請(qǐng)(填寫(xiě)申請(qǐng)表、申請(qǐng)公司信息表、提供運(yùn)動(dòng)器材資料并安排寄樣) 第二步:報(bào)價(jià)(根據(jù)所提供的產(chǎn)品資料確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)費(fèi)用) 第三步:付款(申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)) 第四步:測(cè)試(實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試) 第五步:測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成 第六步:項(xiàng)目完成，發(fā)送報(bào)告 REACH測(cè)試周期：7個(gè)工作日

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很多做REACH測(cè)試的企業(yè)對(duì)REACH就是一無(wú)所知的，為了出口，或者為了與客戶(hù)達(dá)成合作協(xié)議，從而找尋第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行REACH測(cè)試。 在與我們第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)接觸洽談的初期，都會(huì)問(wèn)REACH測(cè)試報(bào)告有沒(méi)有有效期?REACH測(cè)試報(bào)告有效期多長(zhǎng)?或者REACH測(cè)試報(bào)告可以用幾年等等關(guān)于REACH報(bào)告有效期等問(wèn)題。 那這篇文章就跟大家安利一下歐盟REACH檢測(cè)報(bào)告有效期是多久。REACH認(rèn)證歐盟REACH報(bào)告有效期/REACH檢測(cè)報(bào)告有效期是多久 一、REACH測(cè)試報(bào)告有效期多長(zhǎng)? 其實(shí)REACH報(bào)告沒(méi)有有效期這一概念，只要工藝流程和原料不變，那報(bào)告就一直有效，除非歐盟出了新的SVHC既高關(guān)注度物質(zhì)，那就需要公司對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行新的REACH測(cè)試，來(lái)補(bǔ)全至新的SVHC。 并且在REACH測(cè)試項(xiàng)目(SVHC物質(zhì)清單)沒(méi)有更新的情況下，大部分企業(yè)都是要求一年一做，基本上每年都是在一個(gè)時(shí)間在來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。 二、REACH測(cè)試報(bào)告怎么看有效期? 接上面講解的情況，也就是REACH測(cè)試報(bào)告沒(méi)有有效期，自然在報(bào)告中是不會(huì)體現(xiàn)有效期，是沒(méi)有這一項(xiàng)，那報(bào)告中體現(xiàn)的是什么呢?是出報(bào)告的日期，在報(bào)告抬頭的地方有送檢日期，到出報(bào)告的日期，每年對(duì)報(bào)告重新送檢的就是根據(jù)這里出報(bào)告的時(shí)間來(lái)的。如下圖：REACH報(bào)告看完以上講解，應(yīng)該都對(duì)REACH測(cè)試報(bào)告有效期有著深刻的理解了吧。 REACH是歐洲法規(guī)，是化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制的首字母縮寫(xiě)。對(duì)于中國(guó)的生產(chǎn)制造商或歐洲進(jìn)口商來(lái)說(shuō)，REACH檢測(cè)并不陌生，所謂REACH檢測(cè)通常是指“SVHC通報(bào)”，REACH的物質(zhì)通常被認(rèn)為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)，檢測(cè)只是排查產(chǎn)品中SVHC存在情況的手段之一! 三、辦理REACH檢測(cè)報(bào)告要多久? REACH檢測(cè)周期一般為5~7個(gè)工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時(shí)間也可能會(huì)不一樣。

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近日，歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官方網(wǎng)站上發(fā)布文章對(duì)當(dāng)前一些個(gè)人防護(hù)用品(PPE) 的CE證書(shū)進(jìn)行“打假”，同時(shí)還表示，防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等，除了要滿(mǎn)足當(dāng)前聚焦的CE認(rèn)證以外，也必須要滿(mǎn)足其他法律法規(guī)，如REACH Regulation，這一點(diǎn)非常重要。下面，我們對(duì)口罩等防護(hù)產(chǎn)品在REACH Regulation框架下的責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行全面解讀，助力企業(yè)快速應(yīng)對(duì)、全面合規(guī)。REACH法規(guī)簡(jiǎn)介出口防護(hù)用品應(yīng)符合REACH法規(guī)檢測(cè)歐盟REACH法規(guī) 是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫(xiě)，是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的一項(xiàng)法規(guī)，該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效，2008年6月1日正式實(shí)施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學(xué)品管理法令法規(guī)，成為對(duì)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行統(tǒng)一預(yù)防性管理的一部完整法規(guī)。個(gè)人防護(hù)用品(PPE)，如防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售需要滿(mǎn)足REACH法規(guī)要求。REACH法規(guī)對(duì)其管控產(chǎn)品的分類(lèi)物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過(guò)生產(chǎn)過(guò)程獲得的化學(xué)元素及其化合物。配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。物品（Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計(jì)方案。個(gè)人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。REACH法規(guī)下的有毒有害物質(zhì)清單1.高關(guān)注度物質(zhì)清單*——SVHCSVHC 是“Substance of Very High Concern”（高度關(guān)注物質(zhì)）的英文簡(jiǎn)稱(chēng)，是指對(duì)于人類(lèi)和環(huán)境造成風(fēng)險(xiǎn)而引起高度關(guān)注的物質(zhì)。根據(jù)REACH法規(guī)57條，具有以下一種或一種以上的危險(xiǎn)特性，而引起高度關(guān)注的物質(zhì)，將被加入SVHC清單：1) 第1類(lèi)，第2類(lèi)致癌，致畸，具有生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1/2類(lèi)物質(zhì)；2) 持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；) 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)； 4) 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)有科學(xué)證據(jù)證明對(duì)人類(lèi)或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。2.限制物質(zhì)清單*——RSL限制物質(zhì)清單即REACH法規(guī)附件XVII，對(duì)某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場(chǎng)和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要義務(wù)。屬于REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)物質(zhì)，當(dāng)現(xiàn)有經(jīng)濟(jì)技術(shù)手段已經(jīng)可以全面控制風(fēng)險(xiǎn)，替代物質(zhì)或替代技術(shù)完全可以取代該授權(quán)物質(zhì)及其用途，ECHA會(huì)將其加入REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單并規(guī)定其大豁免量，限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。口罩等防護(hù)用品在REACH法規(guī)框架下需要履行的責(zé)任和義務(wù)SVHC信息傳遞SVHC通報(bào) 限制EACH法規(guī)規(guī)定，對(duì)于附件XVII中包含對(duì)其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場(chǎng)或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測(cè)，遵守限制條件，保證對(duì)歐貿(mào)易的順利進(jìn)行如有需要，您也可以向我們索取新SVHC高關(guān)注度物質(zhì)清單及REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單。為符合ACH法規(guī)，個(gè)人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測(cè)項(xiàng)目①高關(guān)注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價(jià)鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測(cè)項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。

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一、歐盟REACH檢測(cè)簡(jiǎn)介歐盟REACH指“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和注冊(cè)”， 是Registration，Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡(jiǎn)稱(chēng)，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一項(xiàng)化學(xué)品管理法律。它類(lèi)似于特殊產(chǎn)(商)品的登記、授權(quán)和許可證制度，將化學(xué)品安全信息舉證的責(zé)任完全轉(zhuǎn)到企業(yè)身上，主張“沒(méi)有數(shù)據(jù)就沒(méi)有市場(chǎng)”。2001年2月，歐盟公布《未來(lái)化學(xué)品政策戰(zhàn)略》白皮書(shū)；2003年5月公布咨詢(xún)文件進(jìn)行公眾咨詢(xún)；2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長(zhǎng)理事會(huì)討論；2005年11月REACH通過(guò)了一讀；2006年12月13日，歐洲議會(huì)以529票贊成、98票反對(duì)、24票棄權(quán)通過(guò)了關(guān)于REACH法規(guī)的二讀議案；REACH法規(guī)將于2007年6月1日開(kāi)始生效，2008年6月1日開(kāi)始實(shí)施。歐盟REACH檢測(cè)是什么，關(guān)注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(cè)(Registration)：要求年產(chǎn)量超過(guò)1噸的所有現(xiàn)有化學(xué)品和新化學(xué)品及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)其基本信息，對(duì)年制造量或進(jìn)口量大于或等于10噸的化學(xué)品和化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)進(jìn)行化學(xué)安全評(píng)估并完成安全報(bào)告。 (2) 評(píng)估(Evaluation)：評(píng)估包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估包括測(cè)試草案的審查和注冊(cè)符合性審查;測(cè)試草案的審查是要求年生產(chǎn)量在100噸以上的注冊(cè)者或下游用戶(hù)提交測(cè)試草案，優(yōu)先處理年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT、VPVB等物質(zhì);注冊(cè)符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(quán)(Authorization)：對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)品進(jìn)行許可授權(quán)，其中包括CMR(所有1類(lèi)或2類(lèi)致癌物質(zhì)、誘導(dǎo)基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì))，PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質(zhì))，vPvB(非常持久、高生物累積性物質(zhì))等。 (4) 限制(Restriction)：如果認(rèn)為某種物質(zhì)自身、配置品或制品的制造、投放市場(chǎng)或使用所引致的對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境造成的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會(huì)或某成員國(guó)應(yīng)提交檔案，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)和社會(huì)-經(jīng)濟(jì)分析委員會(huì)在分別考慮了檔案相關(guān)部分的基礎(chǔ)上闡明對(duì)限制建議的意見(jiàn)，歐委會(huì)根據(jù)有關(guān)程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質(zhì)類(lèi)型 歐盟REACH法規(guī)將物質(zhì)的存在形式分為三類(lèi)：物質(zhì)（Substance）本身、混合物（Mixtures）中的物質(zhì)和物品（Article）中的物質(zhì)。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊(cè)及評(píng)估體系，涉及約3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)。應(yīng)對(duì)歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求，供應(yīng)鏈中的各個(gè)環(huán)節(jié)都需承擔(dān)相應(yīng)的義務(wù)：四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢(shì)高度關(guān)注物質(zhì)SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質(zhì)：(1) 致癌，致突變和對(duì)生殖有毒性，1,2類(lèi)；(2) 持久性，生物蓄積性和毒性；(3) 高持久性，高生物蓄積性；(4) 具有同等影響的物質(zhì) (如內(nèi)分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學(xué)品的生產(chǎn)商，還囊括了進(jìn)口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域，包括廣泛應(yīng)用化學(xué)品的輕工、機(jī)電和紡織行業(yè)等，至目前為止，被列為SVHC候選物質(zhì)共173項(xiàng)。 歐盟REACH法規(guī)實(shí)施后，據(jù)估計(jì)大約有3萬(wàn)種物質(zhì)(包括中間體)需要注冊(cè)。歐共體的政府刊物上公開(kāi)刊登了《歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品目錄》(EINECS)，在歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站主頁(yè)上也可找到該目錄。產(chǎn)量在1噸以上的化學(xué)物質(zhì)都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學(xué)物質(zhì)，只有那些生產(chǎn)或進(jìn)口超過(guò)1噸的化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)。另外，歐洲化學(xué)物質(zhì)信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產(chǎn)量-低產(chǎn)量清單，這份清單可能是市場(chǎng)上存在的、數(shù)量每年10噸或以上、需要注冊(cè)物質(zhì)的很好的清單，可到歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站上瀏覽。