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2020年12月15日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布關(guān)于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項(xiàng)關(guān)于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項(xiàng)，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項(xiàng)，法規(guī)在官方公報(bào)發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認(rèn)證涉及多項(xiàng)新增、刪除和修訂1.新增第75項(xiàng) 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應(yīng)商在投放市場前應(yīng)在混合物上標(biāo)注相關(guān)信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項(xiàng)〢第3項(xiàng)（被認(rèn)為是危險(xiǎn)的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標(biāo)準(zhǔn)的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規(guī)定的物質(zhì)相關(guān)的危險(xiǎn)引起的特殊風(fēng)險(xiǎn)，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項(xiàng)限制要求中對R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無需對該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項(xiàng)（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應(yīng)隨之更新（關(guān)于CMR類物質(zhì)更新生效時(shí)間不同，詳見法規(guī)原文）；新增f點(diǎn)針對(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關(guān)于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項(xiàng)（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項(xiàng)關(guān)于偶氮著色劑和偶氮染料的測試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項(xiàng)（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號以及EC號，其目的是為了幫助運(yùn)營商和執(zhí)法機(jī)構(gòu)確認(rèn)該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號和EC號的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項(xiàng)中壬基酚的CAS號和EC號以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項(xiàng)第22項(xiàng)五氯苯酚及其鹽和酯，第67項(xiàng)十溴二苯醚，第68項(xiàng)PFOA及其鹽和相關(guān)物質(zhì)（自2020年7月4日實(shí)施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項(xiàng)從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應(yīng)對建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)意識，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應(yīng)對，建議企業(yè)及早對供應(yīng)鏈展開調(diào)查，以從容應(yīng)對法規(guī)變化。

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投影機(jī)一般指投影儀。投影儀，又稱投影機(jī)，是一種可以將圖像或視頻投射到幕布上的設(shè)備，可以通過不同的接口同計(jì)算機(jī)、VCD、DVD、BD、游戲機(jī)、DV等相連接播放相應(yīng)的視頻信號。投影儀廣泛應(yīng)用于家庭、辦公室、學(xué)校和娛樂場所，根據(jù)工作方式不同，有CRT，LCD，DLP等不同類型。 如果產(chǎn)品要出口歐盟國家，需要做的是REACH檢測。通過REACH檢測的投影機(jī)，才可以出口到歐盟。 REACH施行的用途：投影機(jī)reach檢測幾類材料如何收費(fèi) 維護(hù)人類健康和環(huán)境，堅(jiān)持和進(jìn)步歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；添加化學(xué)品信息的透明度；削減脊椎動物實(shí)驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的世界責(zé)任堅(jiān)持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟規(guī)模內(nèi)創(chuàng)立一個(gè)一致的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)可以遵從一致準(zhǔn)則出產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 投影機(jī)REACH檢測流程如下： 1、填寫塑膠粒子REACH檢測申請表 2、簽訂塑膠粒子REACH檢測協(xié)議 3、寄送1pcs樣品 4、安排付款5、開始測試 6、發(fā)布塑膠粒子REACH檢測報(bào)告 REACH檢測周期一般為5~7個(gè)工作日 REACH認(rèn)證怎樣收費(fèi)？ REACH認(rèn)證費(fèi)用要根據(jù)檢測目標(biāo)的資料類型來分，分為金屬原料和非金屬原料 1、金屬材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證的測試費(fèi)用在1K到1.5K之間。 2、非金屬材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證的測試費(fèi)用在2.5K~3K之間。

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REACH實(shí)施的目的：保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。很多客戶都是因?yàn)楸豢蛻粢蟊仨毺峁㏑EACH檢測報(bào)告才達(dá)成合作協(xié)議，然后才來咨詢REACH報(bào)告怎么做，會不會有不合格的說法，不合格怎么辦，有沒有解決辦法等等。REACH認(rèn)證呢是對產(chǎn)品本身的一個(gè)環(huán)保檢測，是需要提供樣品送樣檢測的，這個(gè)檢測項(xiàng)目只要在產(chǎn)品選料上有所注意，選用好點(diǎn)的環(huán)保材料基本上都是可以過的，所以不用很擔(dān)心。怎么辦理REACH認(rèn)證測試報(bào)告，獲取REACH報(bào)告有什么要求？歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。REACH測試有什么好處呢?1.通關(guān)壁壘：待海關(guān)需出具REACH報(bào)告時(shí)，不用擔(dān)心貨被扣押,而造成的損失;2.當(dāng)客戶咨詢尼龍產(chǎn)品時(shí)，你們出具REACH測試報(bào)告，可以提高成交率; 3.面向客戶介紹產(chǎn)品時(shí)， 我們產(chǎn)品是有優(yōu)勢的，屬于環(huán)保類產(chǎn)品!如果你的產(chǎn)品還沒有過REACH檢測，就快來找我送樣檢測，出具REACH檢測報(bào)告吧!歐盟專業(yè)REACH認(rèn)證測試報(bào)告怎么辦理獲得呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?步：申請申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單 第二步：報(bào)價(jià)根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費(fèi)用第三步：測試申請人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測試樣品;(具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接)。第四步：出具報(bào)告5-個(gè)工作日測試通過(可加急)，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測試報(bào)告第五步： 電郵報(bào)告

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歐盟REACH認(rèn)證，REACH認(rèn)證辦理周期大概5-7天左右，辦理REACH認(rèn)證收費(fèi)需要按照材質(zhì)檢測項(xiàng)目而定，2021年歐盟REACH認(rèn)證更新至211項(xiàng)，不同的材質(zhì)檢測項(xiàng)目也不一樣，大概費(fèi)用1500-3000元左右。REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制的法規(guī)，它于2007年6月1日生效，并用一個(gè)系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。下面跟著小李簡單了解一下REACH認(rèn)證辦理相關(guān)資訊。一、REACH認(rèn)證目標(biāo)：、歐盟REACH認(rèn)證測試211項(xiàng)申請流程從化學(xué)品的使用中提供對人類健康和環(huán)境的高度保護(hù)。使化學(xué)品進(jìn)入市場的人（制造商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)）允許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動。加強(qiáng)歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競爭力。促進(jìn)使用替代方法評估物質(zhì)的危險(xiǎn)特性，例如定量構(gòu)效活動關(guān)系（QSAR）和閱讀。REACH認(rèn)證二、申請REACH認(rèn)證需要多長時(shí)間一般情況下，申請REACH認(rèn)證需要5個(gè)工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時(shí)間也可能會不一樣，申請REACH認(rèn)證測試要先把資料完善好，這樣能節(jié)約時(shí)間。三、怎么申請REACH認(rèn)證.提供樣品和申請資料2.報(bào)價(jià)確認(rèn)與認(rèn)證方案制定3.回簽報(bào)價(jià)和安排付款4.開始進(jìn)行REACH檢測5.測試合格后，簽發(fā)REACH認(rèn)證報(bào)告四、REACH認(rèn)證需要多少費(fèi)用1.按照材料測試點(diǎn)可分為：金屬REACH和非金屬REACH大類，其中金屬部分可以完全混合，而非金屬不可以，非金屬還需要明確分析：硬質(zhì)塑料類、軟質(zhì)塑料類、玻璃類、陶瓷、紡織品、液體、半導(dǎo)體類，這個(gè)可以按照客戶要求，節(jié)省成本，也可以按照對產(chǎn)品的了解程度來確定測試方案。2.REACH整機(jī)測試，針對成品做測試，出具一組REACH211項(xiàng)內(nèi)容數(shù)據(jù)。五、REACH認(rèn)證的有效期多久REACH認(rèn)證沒有硬性要求有效期的期限，如果REACH認(rèn)證的測試標(biāo)準(zhǔn)沒有修訂的話，原來的REACH證書可以長期有效。

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歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? 一、什么是REACH認(rèn)證?歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實(shí)施。根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的化學(xué)物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學(xué)品管理署 (ECHA) 提交注冊，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進(jìn)口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對部分注 冊物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評估、通報(bào)/授權(quán)、限制的義務(wù)。 二、 REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有哪些項(xiàng)目? 目前，REACH檢測法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC一共是197項(xiàng)物質(zhì)。對于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測的時(shí)候，需要測試全套191項(xiàng)。如果是無機(jī)類產(chǎn)品，需要測試的是71項(xiàng)。 三、REACH認(rèn)證實(shí)施的目的： 保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 四、申請REACH認(rèn)證需要多長時(shí)間 一般情況下，出具REACH測試報(bào)告需要5~7個(gè)工作日