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實木家具REACH附錄17認證申請流程？ 實木家具是指使用實木制作的家具。一般實木家具會分成純實木家具和全實木家具兩種。實木家具按木料分有櫸木、柚木、楓木、橡木、紅椿、水曲柳、榆木、楊木、松木等，其中以櫸木、柚木、紅椿為名貴。我國實木家具行業(yè)運行目前發(fā)展形勢良好，智研數(shù)據(jù)研究中心顯示，隨著我國實木家具行業(yè)運行求市場的不斷擴大，我國實木家具行業(yè)運行將會迎來一個新的發(fā)展機遇。REACH適用產(chǎn)品范圍REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊 任何化學(xué)品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負責(zé)評估注冊所提交的信息。 法規(guī)內(nèi)容 注冊實木家具REACH認證 任何化學(xué)品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負責(zé)評估注冊所提交的信息。 限制 每個受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場，或含有達到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會定期更新。 授權(quán) 授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來的風(fēng)險，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學(xué)品。這一過程分為兩個主要階段，每個階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔(dān)某些義務(wù)： 某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。如果一個SVHC的含量超過0.1％（重量），該信息會立即傳送給供應(yīng)鏈中該物品的接受人。消費者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過0.1％而且超過1噸/每年，就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。 列在候選清單上的物質(zhì)，將會優(yōu)先被列入授權(quán)清單（附錄XIV）。除非已經(jīng)獲得授權(quán)，否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進口到歐盟的化學(xué)物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。但是，它并不適用于歐盟進口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。 所有在歐盟生產(chǎn)或進口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住，符合一個要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。 REACH流程 1：認證咨詢?nèi)A晟檢測中心提供產(chǎn)品相關(guān)資料；：認證報價評估檢測費用和時間； 3：填寫申請表、回簽合同和樣品快遞； 4：ITTSC測試中心對樣品進行REACH檢測； 5：通過測試后，簽發(fā)REACH報告； 6：REACH認證報告、發(fā)票等寄送。REACH適用產(chǎn)品范圍 REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊 任何化學(xué)品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負責(zé)評估注冊所提交的信息。

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隨著我國經(jīng)濟快速發(fā)展和城市化的不斷推進，城市人口的不斷增加，固體廢物的產(chǎn)生量日益增多，其中有許多是危險廢物。這些危險廢物如果處置不當(dāng)會嚴重危害人體健康，甚至對環(huán)境造成難以恢復(fù)的損害。因此做好危廢的污染防治，首要任務(wù)便是危廢的檢測工作。危廢檢測危廢檢測項目：1.危險廢物 腐蝕性檢測2.危險廢物 急性毒性初篩3.危險廢物 浸出毒性檢測4.危險廢物 易燃性檢測5.危險廢物 反應(yīng)性檢測6.危險廢物檢測 毒性物質(zhì)含量檢測檢測標(biāo)準：一文讀懂！危險廢物鑒別及健康毒理測試1.GB 5085系列標(biāo)準2.HJ系列標(biāo)準3. 其它標(biāo)準或者非標(biāo)測試方法危廢檢測毒理實驗檢測項目：1.急性經(jīng)口毒性試驗2.急性經(jīng)皮毒性試驗3.急性吸入毒性試驗4.急性皮膚刺激/腐蝕試驗5.急性眼睛刺激/腐蝕試驗6.皮膚致敏試驗7.細菌恢復(fù)突變試驗（Ames）8.體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗9.哺乳動物紅細胞微核試驗10.哺乳動物骨髓染色體畸變試驗11.生殖毒性試驗12.細胞毒性實驗13.刺激試驗14.全身毒性試驗15.熱源試驗16.遺傳毒性試驗17.致癌性試驗18.植入后局部反應(yīng)試驗19.與血液相互作用試驗20.免疫毒性試驗21.生物降解試驗危廢檢測檢測標(biāo)準：1.GB系列標(biāo)準.OECD 系列標(biāo)準3.REACH 系列標(biāo)準4.化學(xué)品測試方法 系列標(biāo)準5.衛(wèi)生部《化學(xué)品毒性鑒定技術(shù)規(guī)范》系列標(biāo)準6.廢棄物危險性（毒性）檢測 系列標(biāo)準7.肥料登記 急性經(jīng)口毒性試驗及評價要求 8.其他標(biāo)準或者非標(biāo)測試方法

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ROSH測試和REACH測試的區(qū)別和具體內(nèi)容 ROSH測試和REACH認證都屬于化學(xué)測試！ 一、RoHS認證ROSH測試和REACH測試的區(qū)別和具體內(nèi)容 RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標(biāo)準，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電氣設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準已于2006年7月1日開始正式實施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護。 該標(biāo)準的目的在于消除電器電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正確的中文名稱是指多溴二苯醚，多溴聯(lián)苯醚是錯誤的說法）共6項物質(zhì)，并重點規(guī)定了鎘的含量不能超過0.01%。 二、EACH REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、、授權(quán)和限制》（REGULATION concerning the Registration, eva luation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。 三、PAHS認證 PAHS是多環(huán)芳烴的檢測的意思，多環(huán)芳烴(PAHs)是指具有兩個或兩個以上苯的一類有機化合物。包括萘、蒽、菲、芘等 150余種化合物。英文全稱為polycyclic aromatic hydrocarbon，簡稱PAHs。 根據(jù)德國技術(shù)設(shè)備及消費品委員會（AT)的決定，對于2008年4月1日之后進行GS認證的產(chǎn)品，必須測試美國環(huán)保署（EPA)關(guān)注的16種多環(huán)芳香烴（PAH)以確保符合相關(guān)要求，而對于2008年4月1日前已獲得認證的產(chǎn)品，則必須在1年內(nèi)進行針對PAH的風(fēng)險分析，如不能符合PAH相關(guān)規(guī)定的產(chǎn)品將被撤銷認證。歐洲8項和德國16項，其中6項是重復(fù)的。

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如何應(yīng)對REACH法規(guī)及其SVHC1、警惕無良機構(gòu)的檢測陷阱需要做SVHC通報的產(chǎn)品是指不需要做注冊的產(chǎn)品，檢測的項目是REACH法規(guī)規(guī)定的需要通報的SVHC。如果歐盟的進口商要求你去做檢測，你才需要去做，客戶沒提到，你就不用做。如果僅為了滿足信息傳遞要求，可以進行適當(dāng)?shù)幕旌蠝y試；如果客戶為了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供應(yīng)商在使用SVHC，或者為了預(yù)防授權(quán)申請不被批準或是需要尋找替代材料,限制使用SVHC，則需按均質(zhì)材料進行測試。REACH檢測2、產(chǎn)品供應(yīng)鏈上各環(huán)節(jié)的企業(yè)應(yīng)主動從管理和技術(shù)上對SVHC進行限制，嚴格管控，盡量尋找替代品，不要被動地做檢測，被動地應(yīng)對REACH法規(guī)。對眾多REACH法規(guī)下不斷增加的SVHC，單純依靠供應(yīng)商提供的檢測報告及符合性聲明，對于想持滿足REACH法規(guī)的企業(yè)來說，無疑產(chǎn)生了很大的成本、風(fēng)險和不確定性。應(yīng)對REACH法規(guī)下的SVHC通報，根本的解決之道在于整個供應(yīng)鏈建立和保持良好的“HSF管理體系”，將SVHC控制的重點主動地放在產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)等上游，而不是僅僅依靠下游的檢測來控制，這樣不但可以起到預(yù)防的作用，而且從根本上解決了產(chǎn)品可能帶來的有害物質(zhì)超標(biāo)的風(fēng)險。在整個供應(yīng)鏈中運用產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與REACH法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)，將可以促進持續(xù)符合REACH等眾多化學(xué)品法規(guī)，滿足供應(yīng)鏈上下游企業(yè)特定的產(chǎn)品符合REACH法規(guī)的要求。只要建立科學(xué)嚴謹縝密的HSF管理系統(tǒng)，企業(yè)就會無懼再多的SVHC了。3、 產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與REACH法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)的應(yīng)用產(chǎn)品有害物質(zhì)控制(HSF)的基礎(chǔ)是對產(chǎn)品中的材料物質(zhì)數(shù)據(jù)進行管理。通過HENZ系統(tǒng)對產(chǎn)品中的材料物質(zhì)信息進行管理，并對產(chǎn)品是否存在SVHC以及是否符合REACH法規(guī)要求進行分析與評估，并且根據(jù)REACH法規(guī)和有害物質(zhì)的類別給出專業(yè)的應(yīng)對建議。供應(yīng)鏈關(guān)系是產(chǎn)品有害物質(zhì)控制中非常關(guān)鍵的要素。HENZ系統(tǒng)幫助用戶建立和管理自己的供應(yīng)鏈關(guān)系。通過HENZ系統(tǒng)發(fā)起與另一個用戶建立上下游供應(yīng)鏈關(guān)系。通過這個關(guān)系，用戶可以與自己的上下游傳遞產(chǎn)品的材料物質(zhì)以及REACH法規(guī)符合信息，并通過持續(xù)監(jiān)督的形式來實現(xiàn)對產(chǎn)品上下游供應(yīng)鏈的持續(xù)監(jiān)控。根據(jù)REACH法規(guī)和市場的實際要求，產(chǎn)品的制造和供應(yīng)商不僅應(yīng)該從實質(zhì)上保證產(chǎn)品中的有害物質(zhì)得到有效控制，還有義務(wù)向下游用戶、消費者和管理當(dāng)局展示、證明自己的產(chǎn)品已經(jīng)符合了法規(guī)的要求。HENZ系統(tǒng)提供了產(chǎn)品有害物質(zhì)控制及法規(guī)符合展示功能，使得用戶不僅可以對自己的產(chǎn)品了如指掌，也可以向自己的客戶展示產(chǎn)品的有害物質(zhì)得到有效控制、符合REACH法規(guī)要求的充分證據(jù)。HENZ系統(tǒng)的多語種實時切換功能，更方便用戶向使用不同語言的客戶展示自己的產(chǎn)品。