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我們通過兩項極具實質(zhì)性的產(chǎn)品立法可了解歐盟的總體目標、對細節(jié)的關(guān)注和對透明度的承諾： RoHS -- 《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》——讀作“rose”；及REACH -- 《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》RoHS標準（《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》）RoHS是歐盟內(nèi)電子和電氣設(shè)備(EEE)制造、進口和分銷的指令，截至目前禁止使用六種不同的有害物質(zhì)。RoHS第一版(RoHS 1)于2006年7月1日執(zhí)行，列出了6種化學(xué)品（鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚）。這些化學(xué)物質(zhì)在任何“均質(zhì)”物質(zhì)（指任何單一物質(zhì)，如塑料）中的含量不得超過0.1%或百萬分之1000，但鎘除外，它的閾值甚至更低，為0.01%或百萬分之100。為達到RoHS 1合規(guī)要求，公司必須維護和保存合規(guī)記錄，在已獲準進入市場的所有EEE產(chǎn)品上使用這個標志性的綠勾。RoHS 2于2013年1月2日生效，將該指令的范圍擴大到更多的產(chǎn)品（如電纜和備件），并加強了對更新的全面性和頻率等方面的文檔要求。此外，RoHS 2要求供應(yīng)鏈中各方保存法規(guī)遵從性記錄，而不僅僅是要求出售成品的公司達到此項要求。在合規(guī)標簽方面，綠勾被更統(tǒng)一的CE 標志（Conformité Européene，歐洲合格評定）所取代。自RoHS 1以來，又有四種化學(xué)物質(zhì)（具體而言，是四種類型的鄰苯二甲酸酯）被列入名單。這項修改將于2019年7月22日全面生效。這些新增加的名單表明，監(jiān)管機構(gòu)將更多關(guān)注兒童玩具的安全性，這些玩具為創(chuàng)造更柔軟的手感，往往加入大量的鄰苯二甲酸酯。REACH測試及法規(guī)歐盟的開拓性標準和指令：RoHS測試和REACH測試REACH法規(guī)的范圍更廣，且在法規(guī)和文檔方面采取了不同的做法。REACH法規(guī)基本上適用于歐盟內(nèi)生產(chǎn)、進口或銷售的每一種產(chǎn)品。從某種意義上說，REACH是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)收集日常和工業(yè)產(chǎn)品所使用的幾乎每一種化學(xué)物質(zhì)信息的一種方式。EACH法規(guī)更多地涉及化學(xué)物質(zhì)的監(jiān)管，尤其是高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)。SVHC標準涉及被認為具有致癌性、致突變性、生殖毒性或生物累積性的物質(zhì)。要求歐盟制造商和進口商將超過年生產(chǎn)量規(guī)定的所有物質(zhì)進行登記，以便：確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險。向ECHA展示管理這些風(fēng)險的能力。為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會對健康構(gòu)成威脅。到2018年5月31日，年產(chǎn)量門檻將降至每年1噸。此外，目前有將近200種SVHC需要獲得ECHA的授權(quán)才能使用，并且這個列表將繼續(xù)增加。

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實木家具REACH附錄17認證申請流程？ 實木家具是指使用實木制作的家具。一般實木家具會分成純實木家具和全實木家具兩種。實木家具按木料分有櫸木、柚木、楓木、橡木、紅椿、水曲柳、榆木、楊木、松木等，其中以櫸木、柚木、紅椿為名貴。我國實木家具行業(yè)運行目前發(fā)展形勢良好，智研數(shù)據(jù)研究中心顯示，隨著我國實木家具行業(yè)運行求市場的不斷擴大，我國實木家具行業(yè)運行將會迎來一個新的發(fā)展機遇。REACH適用產(chǎn)品范圍REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊 任何化學(xué)品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負責評估注冊所提交的信息。 法規(guī)內(nèi)容 注冊實木家具REACH認證 任何化學(xué)品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負責評估注冊所提交的信息。 限制 每個受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場，或含有達到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會定期更新。 授權(quán) 授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來的風(fēng)險，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學(xué)品。這一過程分為兩個主要階段，每個階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔某些義務(wù)： 某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。如果一個SVHC的含量超過0.1％（重量），該信息會立即傳送給供應(yīng)鏈中該物品的接受人。消費者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過0.1％而且超過1噸/每年，就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。 列在候選清單上的物質(zhì)，將會優(yōu)先被列入授權(quán)清單（附錄XIV）。除非已經(jīng)獲得授權(quán)，否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進口到歐盟的化學(xué)物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。但是，它并不適用于歐盟進口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。 所有在歐盟生產(chǎn)或進口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住，符合一個要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。 REACH流程 1：認證咨詢?nèi)A晟檢測中心提供產(chǎn)品相關(guān)資料；：認證報價評估檢測費用和時間； 3：填寫申請表、回簽合同和樣品快遞； 4：ITTSC測試中心對樣品進行REACH檢測； 5：通過測試后，簽發(fā)REACH報告； 6：REACH認證報告、發(fā)票等寄送。REACH適用產(chǎn)品范圍 REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊 任何化學(xué)品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負責評估注冊所提交的信息。

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歐盟REACH新標準認證有多少項? 一、什么是REACH認證?歐盟REACH新標準認證有多少項? REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制，是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實施。根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進口量超過1噸的化學(xué)物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學(xué)品管理署 (ECHA) 提交注冊，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對部分注 冊物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評估、通報/授權(quán)、限制的義務(wù)。 二、 REACH新標準認證有哪些項目? 目前，REACH檢測法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC一共是197項物質(zhì)。對于有機類產(chǎn)品，在進行REACH檢測的時候，需要測試全套191項。如果是無機類產(chǎn)品，需要測試的是71項。 三、REACH認證實施的目的： 保護人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 四、申請REACH認證需要多長時間 一般情況下，出具REACH測試報告需要5~7個工作日

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口罩REACH認證法規(guī)，口罩是一種衛(wèi)生用品，通常用來過濾進入口鼻的空氣，以阻擋有害氣體、氣味，飛沫進出佩戴者口鼻的器具，用紗布或紙張等制成。對進入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行、粉塵等污染環(huán)境下工作時，戴口罩有非常好的作用?？谡挚煞譃榭諝膺^濾口罩和供氣口罩。質(zhì)量不好的口罩，無法很好的過濾粉塵，中安檢驗口罩國內(nèi)第三方檢測機構(gòu)，為廣大客戶提供專業(yè)口罩檢測、口罩REACH檢測報告服務(wù)。在歐盟，口罩是PPE個人防護用品，“危害健康的物質(zhì)和混合物”。近日，歐洲安全聯(lián)盟發(fā)布文件明確規(guī)定，防護口罩等個人防護用品(PPE)應(yīng)符合REACH法規(guī)等要求：PPE合格評估程序備注:本文適用于個人防護設(shè)備(PPE)，如防護面罩(FFP2或FFP3)、防護眼鏡和面罩、防護手套和衣服。醫(yī)療設(shè)備(如醫(yī)療或外科手術(shù))的合格評估程序面具不同。對于那些面具，你應(yīng)該從相關(guān)貿(mào)易協(xié)會或當局尋求信息。制造商還必須檢查其他適用于該產(chǎn)品的法律法規(guī)(如REACH)?？谡謗each檢測法規(guī)是什么？口罩REACH認證法規(guī)REACH是歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006《化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證法規(guī)的順利實施，歐盟成立了歐洲化學(xué)品管理局ECHA)，并于2008年6月1日正式運行。REACH檢測的產(chǎn)品范圍投放歐盟市場的產(chǎn)品，只要涉及法律法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品相關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法律法規(guī)。因此，REACH法規(guī)的控制范圍非常廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織品等產(chǎn)品?？谡諶EACH檢測報告流程:試驗周期：7個工作日。1.認證咨詢-提供產(chǎn)品信息。2.認證報價-評估測試成本和時間。 3.填寫申請表、簽訂合同和樣品快遞。.實驗室對樣品進行REACH檢測；5.通過測試后，發(fā)布REACH報告。6.REACH認證報告、發(fā)票等服務(wù)。

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歐盟REACH認證，REACH認證辦理周期大概5-7天左右，辦理REACH認證收費需要按照材質(zhì)檢測項目而定，2021年歐盟REACH認證更新至211項，不同的材質(zhì)檢測項目也不一樣，大概費用1500-3000元左右。REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制的法規(guī)，它于2007年6月1日生效，并用一個系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。下面跟著小李簡單了解一下REACH認證辦理相關(guān)資訊。一、REACH認證目標：、歐盟REACH認證測試211項申請流程從化學(xué)品的使用中提供對人類健康和環(huán)境的高度保護。使化學(xué)品進入市場的人（制造商和進口商負責理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險）允許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動。加強歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競爭力。促進使用替代方法評估物質(zhì)的危險特性，例如定量構(gòu)效活動關(guān)系（QSAR）和閱讀。REACH認證二、申請REACH認證需要多長時間一般情況下，申請REACH認證需要5個工作日，但不同的產(chǎn)品需要的時間也可能會不一樣，申請REACH認證測試要先把資料完善好，這樣能節(jié)約時間。三、怎么申請REACH認證.提供樣品和申請資料2.報價確認與認證方案制定3.回簽報價和安排付款4.開始進行REACH檢測5.測試合格后，簽發(fā)REACH認證報告四、REACH認證需要多少費用1.按照材料測試點可分為：金屬REACH和非金屬REACH大類，其中金屬部分可以完全混合，而非金屬不可以，非金屬還需要明確分析：硬質(zhì)塑料類、軟質(zhì)塑料類、玻璃類、陶瓷、紡織品、液體、半導(dǎo)體類，這個可以按照客戶要求，節(jié)省成本，也可以按照對產(chǎn)品的了解程度來確定測試方案。2.REACH整機測試，針對成品做測試，出具一組REACH211項內(nèi)容數(shù)據(jù)。五、REACH認證的有效期多久REACH認證沒有硬性要求有效期的期限，如果REACH認證的測試標準沒有修訂的話，原來的REACH證書可以長期有效。

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REACH是一個簡稱，是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》的簡稱，REACH測試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務(wù)，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類，檢測物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC"的物質(zhì)。REACH測試的目的1、進行有害化學(xué)品信息的提交；2、評估及管理化學(xué)品的有害性；3、注冊所有用途下的該種化工品；4、鼓勵以下工業(yè)發(fā)展；5、對健康危害較少的物質(zhì)；皮革制品REACH認證辦理6、對環(huán)境危害較少的物質(zhì)；7、支持歐盟機構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動；、提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥；9、發(fā)展有害物質(zhì)的方法；0、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通。哪些產(chǎn)品需要辦理REACH認證報告？1、化學(xué)品、合金、塑料品、半成品、配件；2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑；3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配；4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等；5、家居用品、休閑和體育用品等等。EACH法規(guī)測試流程第1步：申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單第2步：檢測機構(gòu)工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測試費用第3步：請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。第4步：測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告；費用：測試報價：按材質(zhì)報價，實驗室將產(chǎn)品拆分成金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)周期：5-7個工作日