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防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求以下為正文：近日，歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。個人PPE用品，包括口罩，防護(hù)眼鏡，面具，手套，防護(hù)服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：PPE合格評定程序備注：本文適用于個人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評定程序面具）是不同的，對于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。個人防護(hù)用品PPE歐盟新要求REACH檢測什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實施，歐盟專門成立了主管機構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？投放歐盟市場的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對不同類型產(chǎn)品有不同要求。這種分類是如何定義的？三種類型的產(chǎn)品定義如下：“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過程取得的化學(xué)元素或化合物，例如：鎘，硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)，但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑。“混合物”是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗劑等?！拔锲贰笔侵敢粋€產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計，這些形狀、表面或設(shè)計比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如：電腦、手機、電機、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對于有害物質(zhì)的要求包括哪些？產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%是否即可認(rèn)為滿足REACH法規(guī)要求？REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個物質(zhì)群，出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時考慮這兩項要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇，某項SVHC候選物質(zhì)>0.1%，產(chǎn)品可以在歐盟銷售，但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時，向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報后才可以銷售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時，若不能符合其限值要求，將不能投放市場。因此，產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求，還需要評估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款，在必要時通過測試判斷是否滿足附錄XVII要求。

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現(xiàn)在REACH測試是歐盟發(fā)展迅速的法規(guī),也是測試物質(zhì)增加快的,截止6月,REACH現(xiàn)已增長到209項.而有些申請REACH測試的供應(yīng)商覺得測試成本太高,這個法規(guī)并不是強制的,覺得是可有可無的,但是,現(xiàn)在大多數(shù)客戶會強調(diào)需要REACH測試報告,因REACH測試法規(guī)中涉及到的高關(guān)注物質(zhì)是化學(xué)測試中多的一個物質(zhì).進(jìn)而可以對產(chǎn)品定位環(huán)保產(chǎn)品.以硅膠為主要原材料的加工制作品，都稱為硅膠制品。硅膠產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟市場是需要辦理REACH測試的，硅膠產(chǎn)品REACH測試如何做呢，辦理硅膠產(chǎn)品REACH測試有什么用呢？硅膠產(chǎn)品REACH測試項目以及檢測流程REACH已經(jīng)更新到209項了，你的reach報告是否更新了呢？沒更新的話可以聯(lián)系深圳億博檢測機構(gòu)進(jìn)行更新辦理哦，優(yōu)惠多多，價格更美麗，服務(wù)更到位！下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于reach檢測相關(guān)內(nèi)容吧！硅膠產(chǎn)品REACH測試辦理的用處：1.通關(guān)壁壘.待海關(guān)需出具REACH報告時,不用擔(dān)心貨被扣押,而造成的損失.2.當(dāng)客戶咨詢產(chǎn)品時,你們出具REACH測試報告,可以提高成交率.3.面向客戶介紹產(chǎn)品時,我們產(chǎn)品是有優(yōu)勢的，屬于環(huán)保類產(chǎn)品！那么測試REACH測試有什么好處呢?1.通關(guān)壁壘.待海關(guān)需出具REACH報告時,不用擔(dān)心貨被扣押,而造成的損失.2.當(dāng)客戶咨詢尼龍產(chǎn)品你們出具REACH測試報告,可以提高成交率.3.面向客戶介紹產(chǎn)品時, 我們產(chǎn)品是有優(yōu)勢的，屬于環(huán)保類產(chǎn)品！硅膠產(chǎn)品辦理REACH測試的流程：第一步：申請申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單第二步：報價億博工程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費用第三步：測試申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費，并準(zhǔn)備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。第四步：出具報告5-7個工作日周期測試通過（可加急），報告完成、項目完成，出具REACH測試報告

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投影機一般指投影儀。投影儀，又稱投影機，是一種可以將圖像或視頻投射到幕布上的設(shè)備，可以通過不同的接口同計算機、VCD、DVD、BD、游戲機、DV等相連接播放相應(yīng)的視頻信號。投影儀廣泛應(yīng)用于家庭、辦公室、學(xué)校和娛樂場所，根據(jù)工作方式不同，有CRT，LCD，DLP等不同類型。 如果產(chǎn)品要出口歐盟國家，需要做的是REACH檢測。通過REACH檢測的投影機，才可以出口到歐盟。 REACH施行的用途：投影機reach檢測幾類材料如何收費 維護(hù)人類健康和環(huán)境，堅持和進(jìn)步歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；添加化學(xué)品信息的透明度；削減脊椎動物實驗；與歐盟在WTO框架下的世界責(zé)任堅持一致；從實質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟規(guī)模內(nèi)創(chuàng)立一個一致的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)可以遵從一致準(zhǔn)則出產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 投影機REACH檢測流程如下： 1、填寫塑膠粒子REACH檢測申請表 2、簽訂塑膠粒子REACH檢測協(xié)議 3、寄送1pcs樣品 4、安排付款5、開始測試 6、發(fā)布塑膠粒子REACH檢測報告 REACH檢測周期一般為5~7個工作日 REACH認(rèn)證怎樣收費？ REACH認(rèn)證費用要根據(jù)檢測目標(biāo)的資料類型來分，分為金屬原料和非金屬原料 1、金屬材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證的測試費用在1K到1.5K之間。 2、非金屬材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證的測試費用在2.5K~3K之間。

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一、歐盟REACH檢測簡介歐盟REACH指“化學(xué)品注冊、評估、許可和注冊”， 是Registration，Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡稱，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一項化學(xué)品管理法律。它類似于特殊產(chǎn)(商)品的登記、授權(quán)和許可證制度，將化學(xué)品安全信息舉證的責(zé)任完全轉(zhuǎn)到企業(yè)身上，主張“沒有數(shù)據(jù)就沒有市場”。2001年2月，歐盟公布《未來化學(xué)品政策戰(zhàn)略》白皮書；2003年5月公布咨詢文件進(jìn)行公眾咨詢；2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長理事會討論；2005年11月REACH通過了一讀；2006年12月13日，歐洲議會以529票贊成、98票反對、24票棄權(quán)通過了關(guān)于REACH法規(guī)的二讀議案；REACH法規(guī)將于2007年6月1日開始生效，2008年6月1日開始實施。歐盟REACH檢測是什么，關(guān)注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(Registration)：要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學(xué)品和新化學(xué)品及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)需要注冊其基本信息，對年制造量或進(jìn)口量大于或等于10噸的化學(xué)品和化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)進(jìn)行化學(xué)安全評估并完成安全報告。 (2) 評估(Evaluation)：評估包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估包括測試草案的審查和注冊符合性審查;測試草案的審查是要求年生產(chǎn)量在100噸以上的注冊者或下游用戶提交測試草案，優(yōu)先處理年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT、VPVB等物質(zhì);注冊符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(quán)(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)品進(jìn)行許可授權(quán)，其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質(zhì)、誘導(dǎo)基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì))，PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質(zhì))，vPvB(非常持久、高生物累積性物質(zhì))等。 (4) 限制(Restriction)：如果認(rèn)為某種物質(zhì)自身、配置品或制品的制造、投放市場或使用所引致的對人類健康和環(huán)境造成的風(fēng)險不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會或某成員國應(yīng)提交檔案，風(fēng)險評估委員會和社會-經(jīng)濟分析委員會在分別考慮了檔案相關(guān)部分的基礎(chǔ)上闡明對限制建議的意見，歐委會根據(jù)有關(guān)程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質(zhì)類型 歐盟REACH法規(guī)將物質(zhì)的存在形式分為三類：物質(zhì)（Substance）本身、混合物（Mixtures）中的物質(zhì)和物品（Article）中的物質(zhì)。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學(xué)物質(zhì)，幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)。應(yīng)對歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求，供應(yīng)鏈中的各個環(huán)節(jié)都需承擔(dān)相應(yīng)的義務(wù)：四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢高度關(guān)注物質(zhì)SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質(zhì)：(1) 致癌，致突變和對生殖有毒性，1,2類；(2) 持久性，生物蓄積性和毒性；(3) 高持久性，高生物蓄積性；(4) 具有同等影響的物質(zhì) (如內(nèi)分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學(xué)品的生產(chǎn)商，還囊括了進(jìn)口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個領(lǐng)域，包括廣泛應(yīng)用化學(xué)品的輕工、機電和紡織行業(yè)等，至目前為止，被列為SVHC候選物質(zhì)共173項。 歐盟REACH法規(guī)實施后，據(jù)估計大約有3萬種物質(zhì)(包括中間體)需要注冊。歐共體的政府刊物上公開刊登了《歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品目錄》(EINECS)，在歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站主頁上也可找到該目錄。產(chǎn)量在1噸以上的化學(xué)物質(zhì)都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學(xué)物質(zhì)，只有那些生產(chǎn)或進(jìn)口超過1噸的化學(xué)物質(zhì)需要注冊。另外，歐洲化學(xué)物質(zhì)信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產(chǎn)量-低產(chǎn)量清單，這份清單可能是市場上存在的、數(shù)量每年10噸或以上、需要注冊物質(zhì)的很好的清單，可到歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站上瀏覽。

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實木家具REACH附錄17認(rèn)證申請流程？ 實木家具是指使用實木制作的家具。一般實木家具會分成純實木家具和全實木家具兩種。實木家具按木料分有櫸木、柚木、楓木、橡木、紅椿、水曲柳、榆木、楊木、松木等，其中以櫸木、柚木、紅椿為名貴。我國實木家具行業(yè)運行目前發(fā)展形勢良好，智研數(shù)據(jù)研究中心顯示，隨著我國實木家具行業(yè)運行求市場的不斷擴大，我國實木家具行業(yè)運行將會迎來一個新的發(fā)展機遇。REACH適用產(chǎn)品范圍REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評估注冊所提交的信息。 法規(guī)內(nèi)容 注冊實木家具REACH認(rèn)證 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評估注冊所提交的信息。 限制 每個受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場，或含有達(dá)到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會定期更新。 授權(quán) 授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來的風(fēng)險，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學(xué)品。這一過程分為兩個主要階段，每個階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔(dān)某些義務(wù)： 某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。如果一個SVHC的含量超過0.1％（重量），該信息會立即傳送給供應(yīng)鏈中該物品的接受人。消費者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過0.1％而且超過1噸/每年，就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。 列在候選清單上的物質(zhì)，將會優(yōu)先被列入授權(quán)清單（附錄XIV）。除非已經(jīng)獲得授權(quán)，否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進(jìn)口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進(jìn)口到歐盟的化學(xué)物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。但是，它并不適用于歐盟進(jìn)口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。 所有在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住，符合一個要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。 REACH流程 1：認(rèn)證咨詢?nèi)A晟檢測中心提供產(chǎn)品相關(guān)資料；：認(rèn)證報價評估檢測費用和時間； 3：填寫申請表、回簽合同和樣品快遞； 4：ITTSC測試中心對樣品進(jìn)行REACH檢測； 5：通過測試后，簽發(fā)REACH報告； 6：REACH認(rèn)證報告、發(fā)票等寄送。REACH適用產(chǎn)品范圍 REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評估注冊所提交的信息。

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REACH是一個簡稱，是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》的簡稱，REACH測試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務(wù)，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類，檢測物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC"的物質(zhì)。REACH測試的目的1、進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交；2、評估及管理化學(xué)品的有害性；3、注冊所有用途下的該種化工品；4、鼓勵以下工業(yè)發(fā)展；5、對健康危害較少的物質(zhì)；皮革制品REACH認(rèn)證辦理6、對環(huán)境危害較少的物質(zhì)；7、支持歐盟機構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動；、提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥；9、發(fā)展有害物質(zhì)的方法；0、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通。哪些產(chǎn)品需要辦理REACH認(rèn)證報告？1、化學(xué)品、合金、塑料品、半成品、配件；2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑；3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配；4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等；5、家居用品、休閑和體育用品等等。EACH法規(guī)測試流程第1步：申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單第2步：檢測機構(gòu)工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測試費用第3步：請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費，并準(zhǔn)備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。第4步：測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告；費用：測試報價：按材質(zhì)報價，實驗室將產(chǎn)品拆分成金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)周期：5-7個工作日