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辦理REACH認證大概要多少錢？REACH認證Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。REACH認證費用需要根據(jù)產(chǎn)品材質(zhì)而定。SVHC清單正式更新為24批共211項2021年1月19日，歐洲化學品管理局（ECHA）將新評議的2項物質(zhì)加入到了SVHC候選清單，因此，SVHC清單正式更新為24批共211項。提醒廣大相關企業(yè)，及時關注REACH法規(guī)更新，做好應對準備！新增SVHC候選物質(zhì)見下表化工原料REACH認證測試211項目另外，根據(jù)新修訂的歐盟“廢棄物框架指令”(WFD指令, Directive 2008/98/EC)，ECHA要求從2021年1月5日起，只要物品中REACH SVHC質(zhì)超過0.1%，無論其年出口量是否超過1噸，都必須提交SCIP通報。REACH測試辦理流程是什么？第一步：申請申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單第二步：報價程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費用第三步：測試申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；四步：出具報告57個工作日周期測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告；

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一、REACH測試的項目有哪些? 如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求。出口歐盟國家的話，辦理REACH檢測，將使您的產(chǎn)品很有競爭力。那么REAHC測試的項目有哪些呢。 目前，REACH檢測法規(guī)中的高關注度物質(zhì)SVHC已經(jīng)陸續(xù)公布了，現(xiàn)在一共是205項物質(zhì)。對于有機類產(chǎn)品，在進行REACH檢測的時候，需要測試全套205項。REACH報告歐盟REACH報告多久能出來二、REACH報告多就能出來? REACH報告的話是從檢測收到樣品和款項之后開始算周期，五個工作日即可出具REACH報告。三、REACH法規(guī) REACH是在歐盟多年對化學品的處理經(jīng)驗和現(xiàn)行法令的基礎上，結(jié)合當時實際情況所擬定的一個法規(guī)。REACH法規(guī)替代了歐盟現(xiàn)有的40個法規(guī)，同現(xiàn)行的處理理念和規(guī)則有幾點嚴重不同： 1.將對化學物質(zhì)安全數(shù)據(jù)的收集、承認和對其危險判別的職責從ZF轉(zhuǎn)由企業(yè)承當; 2.對化學品從出產(chǎn)到毀掉實施全過程監(jiān)控處理;3.完成貫穿整個供貨鏈的信息溝通，REACH要求供貨鏈上所有參與者都有彼此溝通信息的責任，不僅是供貨商向用戶供給信息，用戶相同有責任向供貨商供給信息。以加強產(chǎn)品在整個運轉(zhuǎn)中的透明度。

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2020年12月15日，歐盟在其官方公報上發(fā)布關于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項關于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項，法規(guī)在官方公報發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認證涉及多項新增、刪除和修訂1.新增第75項 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應商在投放市場前應在混合物上標注相關信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項〢第3項（被認為是危險的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標準的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規(guī)定的物質(zhì)相關的危險引起的特殊風險，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項限制要求中對R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無需對該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應隨之更新（關于CMR類物質(zhì)更新生效時間不同，詳見法規(guī)原文）；新增f點針對(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項關于偶氮著色劑和偶氮染料的測試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號以及EC號，其目的是為了幫助運營商和執(zhí)法機構(gòu)確認該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號和EC號的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項中壬基酚的CAS號和EC號以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項第22項五氯苯酚及其鹽和酯，第67項十溴二苯醚，第68項PFOA及其鹽和相關物質(zhì)（自2020年7月4日實施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應對建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風險意識，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應對，建議企業(yè)及早對供應鏈展開調(diào)查，以從容應對法規(guī)變化。

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隨著我國經(jīng)濟快速發(fā)展和城市化的不斷推進，城市人口的不斷增加，固體廢物的產(chǎn)生量日益增多，其中有許多是危險廢物。這些危險廢物如果處置不當會嚴重危害人體健康，甚至對環(huán)境造成難以恢復的損害。因此做好危廢的污染防治，首要任務便是危廢的檢測工作。危廢檢測危廢檢測項目：1.危險廢物 腐蝕性檢測2.危險廢物 急性毒性初篩3.危險廢物 浸出毒性檢測4.危險廢物 易燃性檢測5.危險廢物 反應性檢測6.危險廢物檢測 毒性物質(zhì)含量檢測檢測標準：一文讀懂！危險廢物鑒別及健康毒理測試1.GB 5085系列標準2.HJ系列標準3. 其它標準或者非標測試方法危廢檢測毒理實驗檢測項目：1.急性經(jīng)口毒性試驗2.急性經(jīng)皮毒性試驗3.急性吸入毒性試驗4.急性皮膚刺激/腐蝕試驗5.急性眼睛刺激/腐蝕試驗6.皮膚致敏試驗7.細菌恢復突變試驗（Ames）8.體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗9.哺乳動物紅細胞微核試驗10.哺乳動物骨髓染色體畸變試驗11.生殖毒性試驗12.細胞毒性實驗13.刺激試驗14.全身毒性試驗15.熱源試驗16.遺傳毒性試驗17.致癌性試驗18.植入后局部反應試驗19.與血液相互作用試驗20.免疫毒性試驗21.生物降解試驗危廢檢測檢測標準：1.GB系列標準.OECD 系列標準3.REACH 系列標準4.化學品測試方法 系列標準5.衛(wèi)生部《化學品毒性鑒定技術規(guī)范》系列標準6.廢棄物危險性（毒性）檢測 系列標準7.肥料登記 急性經(jīng)口毒性試驗及評價要求 8.其他標準或者非標測試方法

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近日，歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官方網(wǎng)站上發(fā)布文章對當前一些個人防護用品(PPE) 的CE證書進行“打假”，同時還表示，防護口罩(FFP2或FFP3型)、防護眼鏡和面罩、防護手套和防護服裝等，除了要滿足當前聚焦的CE認證以外，也必須要滿足其他法律法規(guī)，如REACH Regulation，這一點非常重要。下面，我們對口罩等防護產(chǎn)品在REACH Regulation框架下的責任和義務進行全面解讀，助力企業(yè)快速應對、全面合規(guī)。REACH法規(guī)簡介出口防護用品應符合REACH法規(guī)檢測歐盟REACH法規(guī) 是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫，是歐盟關于化學品注冊、評估、授權(quán)和限制的一項法規(guī)，該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效，2008年6月1日正式實施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學品管理法令法規(guī)，成為對進入歐盟市場的所有化學品進行統(tǒng)一預防性管理的一部完整法規(guī)。個人防護用品(PPE)，如防護口罩(FFP2或FFP3型)、防護眼鏡和面罩、防護手套和防護服裝等在歐盟市場銷售需要滿足REACH法規(guī)要求。REACH法規(guī)對其管控產(chǎn)品的分類物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學元素及其化合物。配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。物品（Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設計方案。個人防護用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。REACH法規(guī)下的有毒有害物質(zhì)清單1.高關注度物質(zhì)清單*——SVHCSVHC 是“Substance of Very High Concern”（高度關注物質(zhì)）的英文簡稱，是指對于人類和環(huán)境造成風險而引起高度關注的物質(zhì)。根據(jù)REACH法規(guī)57條，具有以下一種或一種以上的危險特性，而引起高度關注的物質(zhì)，將被加入SVHC清單：1) 第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1/2類物質(zhì)；2) 持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；) 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)； 4) 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標準，同時有科學證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴重影響的物質(zhì)。隨著REACH的實施進展，ECHA（歐盟化學品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關注。2.限制物質(zhì)清單*——RSL限制物質(zhì)清單即REACH法規(guī)附件XVII，對某些危險物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要義務。屬于REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)物質(zhì)，當現(xiàn)有經(jīng)濟技術手段已經(jīng)可以全面控制風險，替代物質(zhì)或替代技術完全可以取代該授權(quán)物質(zhì)及其用途，ECHA會將其加入REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單并規(guī)定其大豁免量，限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口?？谡值确雷o用品在REACH法規(guī)框架下需要履行的責任和義務SVHC信息傳遞SVHC通報 限制EACH法規(guī)規(guī)定，對于附件XVII中包含對其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對產(chǎn)品進行限制排查和檢測，遵守限制條件，保證對歐貿(mào)易的順利進行如有需要，您也可以向我們索取新SVHC高關注度物質(zhì)清單及REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單。為符合ACH法規(guī)，個人防護用品(PPE)所涉及到的檢測項目①高關注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測項目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。

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2021年1月19日，歐盟REACH更新了高度關注物質(zhì)清單至211項，有兩類物質(zhì)被加入到清單里面。 Reach認證是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的簡稱。這是歐洲國家聯(lián)盟在2006年的時候頒布實行的關于化學品注冊評估和授權(quán)限制等方面的相關規(guī)定、要求。那么在實施這一認證要求的時候，需要注意哪些方面的問題呢？REACH認證測試什么項目？REACH新測試要求！REACH SVHC正式增加至211項！根據(jù)REACH認證法規(guī)1907/2006/EC的要求，如符合以下兩種情形,其生產(chǎn)者及進口商應向歐洲化學品管理局（ECHA）通報：1：高度關注物質(zhì)(SVHC)在產(chǎn)品中的濃度超過0.1％，2：每生產(chǎn)者/進口商產(chǎn)品中所含的高度關注物質(zhì)(SVHC)數(shù)量超過1噸/年。哪些產(chǎn)品需要做REACH認證？● 化學品、 合金、塑料品、半成品、配件● 玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑● 紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件● 電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等● 家居用品、休閑和體育用品等等REACH認證要提供什么資料？其實所需材料也不多，首先準備2-3個樣品，然后認證申請表，產(chǎn)品說明書，零部件清單表。REACH檢測認證流程：1、樣品準備，按照我司送樣要求進行寄送樣品。2、填寫《測試申請表》，選擇符合需要的測試項目，并簽名，和測試樣品一起送達我司檢測機構(gòu)。3、測試價格、周期、項目標準等確認4、針對產(chǎn)品的檢測標準進行相關測試項目5、測試完成出具報告