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實(shí)木家具REACH附錄17認(rèn)證申請(qǐng)流程？ 實(shí)木家具是指使用實(shí)木制作的家具。一般實(shí)木家具會(huì)分成純實(shí)木家具和全實(shí)木家具兩種。實(shí)木家具按木料分有櫸木、柚木、楓木、橡木、紅椿、水曲柳、榆木、楊木、松木等，其中以櫸木、柚木、紅椿為名貴。我國(guó)實(shí)木家具行業(yè)運(yùn)行目前發(fā)展形勢(shì)良好，智研數(shù)據(jù)研究中心顯示，隨著我國(guó)實(shí)木家具行業(yè)運(yùn)行求市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大，我國(guó)實(shí)木家具行業(yè)運(yùn)行將會(huì)迎來(lái)一個(gè)新的發(fā)展機(jī)遇。REACH適用產(chǎn)品范圍REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費(fèi)產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊(cè) 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請(qǐng)注冊(cè)，無(wú)論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊(cè)，非歐盟的公司如果希望注冊(cè)某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過(guò)任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評(píng)估注冊(cè)所提交的信息。 法規(guī)內(nèi)容 注冊(cè)實(shí)木家具REACH認(rèn)證 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請(qǐng)注冊(cè)，無(wú)論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊(cè)，非歐盟的公司如果希望注冊(cè)某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過(guò)任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評(píng)估注冊(cè)所提交的信息。 限制 每個(gè)受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個(gè)有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場(chǎng)，或含有達(dá)到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會(huì)定期更新。 授權(quán) 授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學(xué)品。這一過(guò)程分為兩個(gè)主要階段，每個(gè)階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔(dān)某些義務(wù)： 某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。如果一個(gè)SVHC的含量超過(guò)0.1％（重量），該信息會(huì)立即傳送給供應(yīng)鏈中該物品的接受人。消費(fèi)者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過(guò)0.1％而且超過(guò)1噸/每年，就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。 列在候選清單上的物質(zhì)，將會(huì)優(yōu)先被列入授權(quán)清單（附錄XIV）。除非已經(jīng)獲得授權(quán)，否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進(jìn)口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進(jìn)口到歐盟的化學(xué)物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。但是，它并不適用于歐盟進(jìn)口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。 所有在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住，符合一個(gè)要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個(gè)產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。 REACH流程 1：認(rèn)證咨詢?nèi)A晟檢測(cè)中心提供產(chǎn)品相關(guān)資料；：認(rèn)證報(bào)價(jià)評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間； 3：填寫(xiě)申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞； 4：ITTSC測(cè)試中心對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)； 5：通過(guò)測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告； 6：REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送。REACH適用產(chǎn)品范圍 REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費(fèi)產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊(cè) 任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請(qǐng)注冊(cè)，無(wú)論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊(cè)，非歐盟的公司如果希望注冊(cè)某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過(guò)任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評(píng)估注冊(cè)所提交的信息。

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如何辦理燈具REACH認(rèn)證報(bào)告？REACH測(cè)試報(bào)告對(duì)于燈具產(chǎn)品是一個(gè)常規(guī)的化學(xué)測(cè)試項(xiàng)目，但常規(guī)測(cè)試項(xiàng)目還是有許多細(xì)節(jié)方面要注意。根據(jù)REACH要求：列入候選清單中的SVHC，如果任一項(xiàng)SVHC在物品中總含量超過(guò)0.1%，則生產(chǎn)商或者進(jìn)口商必須向客戶及消費(fèi)者提供物品的安全使用信息，該信息至少包括含有SVHC的名稱;對(duì)于這個(gè)名稱，有的同學(xué)覺(jué)得可有可無(wú)。REACH認(rèn)證報(bào)告歐盟REACH認(rèn)證簡(jiǎn)介：REACH是一個(gè)簡(jiǎn)稱，是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》的簡(jiǎn)稱，REACH測(cè)試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務(wù)，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類，檢測(cè)物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC" 的物質(zhì)。為了保護(hù)人類健康與環(huán)境發(fā)展，并促進(jìn)對(duì)化學(xué)物質(zhì)的有效管理，歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)》，簡(jiǎn)稱REACH法規(guī)(即歐盟法規(guī)(EC) NO.1907/2006)已于2007年6月1日正式執(zhí)行。REACH法規(guī)將產(chǎn)品分為以下三類：物質(zhì)、混合物和物品，影響到幾乎所有投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品，包括化學(xué)品、材料、零件和消費(fèi)品等產(chǎn)品。REACH豁免的產(chǎn)品僅限于受歐盟各成員國(guó)制定他條款規(guī)定的產(chǎn)品，如國(guó)防用品、醫(yī)藥用品、獸用藥品和食品等。如何辦理燈具REACH認(rèn)證報(bào)告？具REACH認(rèn)證檢測(cè)流程：(1)填寫(xiě)申請(qǐng)表字跡清晰明了(公司名稱、地址、樣品名稱、報(bào)告語(yǔ)種、取報(bào)告方式為必填內(nèi)容，如出英文報(bào)告需提供相關(guān)英文信息(2)寄樣(固體50G、液體50ML(需密封，容器無(wú)損壞或漏液)、成品我司將代為拆分并告知拆分材料數(shù)量)(3)確認(rèn)報(bào)價(jià)單信息并簽字蓋章回傳 4)收到樣品之后，進(jìn)行測(cè)試(5)測(cè)試合格。測(cè)試周期5個(gè)工作日, 出具測(cè)試報(bào)告以長(zhǎng)時(shí)間為準(zhǔn)(6)測(cè)試完成后，會(huì)先以郵件方式發(fā)出報(bào)告電子檔到貴司郵箱，之后按申請(qǐng)表上客戶選定的取報(bào)告方式處理。(7)確認(rèn)收到報(bào)告正本完成REACH檢測(cè)。

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2020年12月15日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布關(guān)于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項(xiàng)關(guān)于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項(xiàng)，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項(xiàng)，法規(guī)在官方公報(bào)發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認(rèn)證涉及多項(xiàng)新增、刪除和修訂1.新增第75項(xiàng) 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場(chǎng)：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對(duì)于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應(yīng)商在投放市場(chǎng)前應(yīng)在混合物上標(biāo)注相關(guān)信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見(jiàn)法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項(xiàng)〢第3項(xiàng)（被認(rèn)為是危險(xiǎn)的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標(biāo)準(zhǔn)的“R-短語(yǔ)”之一，表示與使用第67/548/EEC號(hào)理事會(huì)指令中規(guī)定的物質(zhì)相關(guān)的危險(xiǎn)引起的特殊風(fēng)險(xiǎn)，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項(xiàng)限制要求中對(duì)R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無(wú)需對(duì)該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項(xiàng)（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡(jiǎn)稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應(yīng)隨之更新（關(guān)于CMR類物質(zhì)更新生效時(shí)間不同，詳見(jiàn)法規(guī)原文）；新增f點(diǎn)針對(duì)(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關(guān)于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項(xiàng)（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項(xiàng)關(guān)于偶氮著色劑和偶氮染料的測(cè)試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項(xiàng)（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號(hào)以及EC號(hào)，其目的是為了幫助運(yùn)營(yíng)商和執(zhí)法機(jī)構(gòu)確認(rèn)該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號(hào)和EC號(hào)的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項(xiàng)中壬基酚的CAS號(hào)和EC號(hào)以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項(xiàng)第22項(xiàng)五氯苯酚及其鹽和酯，第67項(xiàng)十溴二苯醚，第68項(xiàng)PFOA及其鹽和相關(guān)物質(zhì)（自2020年7月4日實(shí)施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項(xiàng)從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應(yīng)對(duì)建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來(lái)越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應(yīng)對(duì)，建議企業(yè)及早對(duì)供應(yīng)鏈展開(kāi)調(diào)查，以從容應(yīng)對(duì)法規(guī)變化。

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現(xiàn)在REACH測(cè)試是歐盟發(fā)展迅速的法規(guī),也是測(cè)試物質(zhì)增加快的,截止6月,REACH現(xiàn)已增長(zhǎng)到209項(xiàng).而有些申請(qǐng)REACH測(cè)試的供應(yīng)商覺(jué)得測(cè)試成本太高,這個(gè)法規(guī)并不是強(qiáng)制的,覺(jué)得是可有可無(wú)的,但是,現(xiàn)在大多數(shù)客戶會(huì)強(qiáng)調(diào)需要REACH測(cè)試報(bào)告,因REACH測(cè)試法規(guī)中涉及到的高關(guān)注物質(zhì)是化學(xué)測(cè)試中多的一個(gè)物質(zhì).進(jìn)而可以對(duì)產(chǎn)品定位環(huán)保產(chǎn)品.以硅膠為主要原材料的加工制作品，都稱為硅膠制品。硅膠產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟市場(chǎng)是需要辦理REACH測(cè)試的，硅膠產(chǎn)品REACH測(cè)試如何做呢，辦理硅膠產(chǎn)品REACH測(cè)試有什么用呢？硅膠產(chǎn)品REACH測(cè)試項(xiàng)目以及檢測(cè)流程REACH已經(jīng)更新到209項(xiàng)了，你的reach報(bào)告是否更新了呢？沒(méi)更新的話可以聯(lián)系深圳億博檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行更新辦理哦，優(yōu)惠多多，價(jià)格更美麗，服務(wù)更到位！下面隨著小編一起來(lái)看看更多關(guān)于reach檢測(cè)相關(guān)內(nèi)容吧！硅膠產(chǎn)品REACH測(cè)試辦理的用處：1.通關(guān)壁壘.待海關(guān)需出具REACH報(bào)告時(shí),不用擔(dān)心貨被扣押,而造成的損失.2.當(dāng)客戶咨詢產(chǎn)品時(shí),你們出具REACH測(cè)試報(bào)告,可以提高成交率.3.面向客戶介紹產(chǎn)品時(shí),我們產(chǎn)品是有優(yōu)勢(shì)的，屬于環(huán)保類產(chǎn)品！那么測(cè)試REACH測(cè)試有什么好處呢?1.通關(guān)壁壘.待海關(guān)需出具REACH報(bào)告時(shí),不用擔(dān)心貨被扣押,而造成的損失.2.當(dāng)客戶咨詢尼龍產(chǎn)品你們出具REACH測(cè)試報(bào)告,可以提高成交率.3.面向客戶介紹產(chǎn)品時(shí), 我們產(chǎn)品是有優(yōu)勢(shì)的，屬于環(huán)保類產(chǎn)品！硅膠產(chǎn)品辦理REACH測(cè)試的流程：第一步：申請(qǐng)申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表、提供產(chǎn)品元器件清單第二步：報(bào)價(jià)億博工程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測(cè)試費(fèi)用第三步：測(cè)試申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品；（具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接）。第四步：出具報(bào)告5-7個(gè)工作日周期測(cè)試通過(guò)（可加急），報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測(cè)試報(bào)告