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環(huán)境可靠性測試的目的環(huán)境可靠性測試是為了保證產(chǎn)品在規(guī)定的壽命期間，在預(yù)期的使用、運(yùn)輸或貯存的所有環(huán)境下，保持功能可靠性而進(jìn)行的試驗(yàn)。具體測試方法就是將產(chǎn)品暴露在自然的或人工的環(huán)境條件下經(jīng)受其作用，以評價(jià)產(chǎn)品在實(shí)際使用、運(yùn)輸和貯存的環(huán)境條件下的性能，并分析研究環(huán)境因素的影響程度及其作用機(jī)理。環(huán)境可靠性測試：1.其中氣候環(huán)境包含：高溫試驗(yàn)，低溫試驗(yàn)，交變溫濕熱（溫變1-2/min)，快速溫度循環(huán)試驗(yàn)（溫變快20/min），鹽霧測試，高低溫沖擊測試,溫度沖擊試驗(yàn)，高溫高濕試驗(yàn)，恒定濕熱試驗(yàn)，低溫低濕試驗(yàn)，高溫低濕試驗(yàn)，鹽霧腐蝕試驗(yàn)，IP等級測試（防塵試驗(yàn)IP1X-6X、防水試驗(yàn)IPX1-X7）等等；2.其中機(jī)械環(huán)境包含：振動(dòng)試驗(yàn)（隨機(jī)振動(dòng)，正掃頻振動(dòng)，定頻振動(dòng)），模擬汽輸車運(yùn)試驗(yàn)，碰撞試驗(yàn)，機(jī)械沖擊試驗(yàn)（半正弦波、方波、后峰鋸齒波），跌落試驗(yàn),G值跌落，滾筒跌落試驗(yàn)（0.5m和1m)，斜面沖擊試驗(yàn)，堆碼壓力試驗(yàn)等； 環(huán)境可靠性測試適用產(chǎn)品范圍1. 家用電器；2. 汽車零部件；3. 電動(dòng)工具；4. 船用/漁用設(shè)備；5. 照明電器；6. 信息技術(shù)設(shè)備；7. 音視頻設(shè)備；8. 醫(yī)療設(shè)備；9. 電源設(shè)備；10. 電纜橋架；11. 無線產(chǎn)品；12. 電器附件。辦理可靠性測試流程： 1、咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或根據(jù)描述說明所需要做高低溫測試的產(chǎn)品及材料 2、報(bào)價(jià)---根據(jù)申請人提供的資料，技術(shù)工程師將作出評估，確定須試驗(yàn)的項(xiàng)目，并向申請方報(bào)價(jià) 3、申請方確認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫試驗(yàn)申請表和試驗(yàn)樣品 4、樣品試驗(yàn)——試驗(yàn)將依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)開展 5、試驗(yàn)完成后提供報(bào)告另有需要中國CCC認(rèn)證,ISO體系認(rèn)證，歐盟CE認(rèn)證，美國FCC認(rèn)證，韓國KC認(rèn)證，ROHS測試，REACH檢測認(rèn)證的伙伴都可以評論留言或者私信小編

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近日，歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官方網(wǎng)站上發(fā)布文章對當(dāng)前一些個(gè)人防護(hù)用品(PPE) 的CE證書進(jìn)行“打假”，同時(shí)還表示，防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等，除了要滿足當(dāng)前聚焦的CE認(rèn)證以外，也必須要滿足其他法律法規(guī)，如REACH Regulation，這一點(diǎn)非常重要。下面，我們對口罩等防護(hù)產(chǎn)品在REACH Regulation框架下的責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行全面解讀，助力企業(yè)快速應(yīng)對、全面合規(guī)。REACH法規(guī)簡介出口防護(hù)用品應(yīng)符合REACH法規(guī)檢測歐盟REACH法規(guī) 是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫，是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的一項(xiàng)法規(guī)，該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效，2008年6月1日正式實(shí)施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學(xué)品管理法令法規(guī)，成為對進(jìn)入歐盟市場的所有化學(xué)品進(jìn)行統(tǒng)一預(yù)防性管理的一部完整法規(guī)。個(gè)人防護(hù)用品(PPE)，如防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等在歐盟市場銷售需要滿足REACH法規(guī)要求。REACH法規(guī)對其管控產(chǎn)品的分類物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物。配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。物品（Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計(jì)方案。個(gè)人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。REACH法規(guī)下的有毒有害物質(zhì)清單1.高關(guān)注度物質(zhì)清單*——SVHCSVHC 是“Substance of Very High Concern”（高度關(guān)注物質(zhì)）的英文簡稱，是指對于人類和環(huán)境造成風(fēng)險(xiǎn)而引起高度關(guān)注的物質(zhì)。根據(jù)REACH法規(guī)57條，具有以下一種或一種以上的危險(xiǎn)特性，而引起高度關(guān)注的物質(zhì)，將被加入SVHC清單：1) 第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1/2類物質(zhì)；2) 持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；) 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)； 4) 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)有科學(xué)證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。2.限制物質(zhì)清單*——RSL限制物質(zhì)清單即REACH法規(guī)附件XVII，對某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要義務(wù)。屬于REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)物質(zhì)，當(dāng)現(xiàn)有經(jīng)濟(jì)技術(shù)手段已經(jīng)可以全面控制風(fēng)險(xiǎn)，替代物質(zhì)或替代技術(shù)完全可以取代該授權(quán)物質(zhì)及其用途，ECHA會(huì)將其加入REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單并規(guī)定其大豁免量，限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。口罩等防護(hù)用品在REACH法規(guī)框架下需要履行的責(zé)任和義務(wù)SVHC信息傳遞SVHC通報(bào) 限制EACH法規(guī)規(guī)定，對于附件XVII中包含對其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測，遵守限制條件，保證對歐貿(mào)易的順利進(jìn)行如有需要，您也可以向我們索取新SVHC高關(guān)注度物質(zhì)清單及REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單。為符合ACH法規(guī)，個(gè)人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測項(xiàng)目①高關(guān)注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價(jià)鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。

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口罩REACH認(rèn)證法規(guī)，口罩是一種衛(wèi)生用品，通常用來過濾進(jìn)入口鼻的空氣，以阻擋有害氣體、氣味，飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的器具，用紗布或紙張等制成。對進(jìn)入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行、粉塵等污染環(huán)境下工作時(shí)，戴口罩有非常好的作用。口罩可分為空氣過濾口罩和供氣口罩。質(zhì)量不好的口罩，無法很好的過濾粉塵，中安檢驗(yàn)口罩國內(nèi)第三方檢測機(jī)構(gòu)，為廣大客戶提供專業(yè)口罩檢測、口罩REACH檢測報(bào)告服務(wù)。在歐盟，口罩是PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危害健康的物質(zhì)和混合物”。近日，歐洲安全聯(lián)盟發(fā)布文件明確規(guī)定，防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品(PPE)應(yīng)符合REACH法規(guī)等要求：PPE合格評估程序備注:本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)，如防護(hù)面罩(FFP2或FFP3)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和衣服。醫(yī)療設(shè)備(如醫(yī)療或外科手術(shù))的合格評估程序面具不同。對于那些面具，你應(yīng)該從相關(guān)貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局尋求信息。制造商還必須檢查其他適用于該產(chǎn)品的法律法規(guī)(如REACH)?？谡謗each檢測法規(guī)是什么？口罩REACH認(rèn)證法規(guī)REACH是歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006《化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟成立了歐洲化學(xué)品管理局ECHA)，并于2008年6月1日正式運(yùn)行。REACH檢測的產(chǎn)品范圍投放歐盟市場的產(chǎn)品，只要涉及法律法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品相關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法律法規(guī)。因此，REACH法規(guī)的控制范圍非常廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織品等產(chǎn)品?？谡諶EACH檢測報(bào)告流程:試驗(yàn)周期：7個(gè)工作日。1.認(rèn)證咨詢-提供產(chǎn)品信息。2.認(rèn)證報(bào)價(jià)-評估測試成本和時(shí)間。 3.填寫申請表、簽訂合同和樣品快遞。.實(shí)驗(yàn)室對樣品進(jìn)行REACH檢測；5.通過測試后，發(fā)布REACH報(bào)告。6.REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等服務(wù)。

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REACH介紹REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH，并于2007年第一季度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。目的意義REACH檢測認(rèn)證報(bào)告歐盟在2007年5月頒布了被認(rèn)為是歐盟20年來重要的一部法規(guī)， REACH法規(guī)，即EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制的法規(guī)》，這一部化學(xué)品法規(guī)于2007年6月1日起在歐盟正式實(shí)施， 而且管控的對象是化學(xué)品即化學(xué)物質(zhì)，所以幾乎覆蓋了所有的行業(yè)，對各行各業(yè)都產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。REACH法規(guī)對在歐盟市場上銷售的產(chǎn)品提出了包括注冊、限制、授權(quán)、通報(bào)等要求，要求制造商和進(jìn)口商都要履行相應(yīng)的義務(wù)。同時(shí)按批次公布包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害關(guān)注物質(zhì)SVHC（Substance of Very High Concern）的清單,更有針對性的對高關(guān)注物質(zhì)進(jìn)行管控和限制,以此來保障人類的健康。測試流程1、提供產(chǎn)品相關(guān)資料；2、評估檢測費(fèi)用和時(shí)間；3、填寫申請表、回簽合同和樣品快遞；、實(shí)驗(yàn)室對樣品進(jìn)行REACH檢測；5、通過測試后，簽發(fā)REACH報(bào)告。REACH和ROHS的區(qū)別和RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該隨便引入潛在危害是不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。RoHS指令管控物質(zhì)：鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯、鄰苯二甲酸二丁基酯、鄰苯二甲酸二異丁酯。REAHC指令管控物質(zhì)：新SVHC清單，共計(jì)201項(xiàng)。歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。