深圳FSC檢測公司
發(fā)布時間:2022-01-22 01:34:52
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保溫水杯外出攜帶方便,外觀也很多樣美觀 ,深受大家的喜愛. 那么歐洲水杯要通過歐盟REACH檢測201項高度關(guān)注物質(zhì)檢測(SVHC),這個來源于歐盟REACH法規(guī),旨在保護人類健康和環(huán)境安全,通過檢測消費品中化學物質(zhì)的成分含量來達到環(huán)保和人體安全的目的。不同材質(zhì)的水杯要通過不同的檢測項目,只有合格的產(chǎn)品才可以在線上進行銷售! REACH全稱“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護處于較高水平,促進歐盟市場上化學品的自由流通,提高競爭力和創(chuàng)新能力。SVHC清單新消息 2019年9月3日:歐洲化學品管理局(ECHA)對被提議加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單的4項物質(zhì)開展公眾咨詢,物質(zhì)名稱如下: 2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基-1-丙酮 二異己基鄰苯二甲酸酯 全氟丁基磺酸(PFBS)及其鹽類 2019年7月16日:歐洲化學品管理局(ECHA)更新SVHC清單新要求項目為201項。 如何申請REACH認證? 1.首先,實驗室將評估達到認證產(chǎn)品的價格和時間; 2.填寫申請表及寄送REACH測試樣品; 3.簽訂合同和匯款; 4.根據(jù)產(chǎn)品名稱進行認證測試; 5.通過標準后出"REACH測試合格報告"; REACH測試認證所需材料: 1.須將三至四個樣本送交化驗室化驗。 2.試驗證明申請表; 3.材料規(guī)格、電路圖等越詳細,越好; 4.樣品組成表 化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實施。

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口罩REACH認證法規(guī),口罩是一種衛(wèi)生用品,通常用來過濾進入口鼻的空氣,以阻擋有害氣體、氣味,飛沫進出佩戴者口鼻的器具,用紗布或紙張等制成。對進入肺部的空氣有一定的過濾作用,在呼吸道傳染病流行、粉塵等污染環(huán)境下工作時,戴口罩有非常好的作用??谡挚煞譃榭諝膺^濾口罩和供氣口罩。質(zhì)量不好的口罩,無法很好的過濾粉塵,中安檢驗口罩國內(nèi)第三方檢測機構(gòu),為廣大客戶提供專業(yè)口罩檢測、口罩REACH檢測報告服務(wù)。在歐盟,口罩是PPE個人防護用品,“危害健康的物質(zhì)和混合物”。近日,歐洲安全聯(lián)盟發(fā)布文件明確規(guī)定,防護口罩等個人防護用品(PPE)應符合REACH法規(guī)等要求:PPE合格評估程序備注:本文適用于個人防護設(shè)備(PPE),如防護面罩(FFP2或FFP3)、防護眼鏡和面罩、防護手套和衣服。醫(yī)療設(shè)備(如醫(yī)療或外科手術(shù))的合格評估程序面具不同。對于那些面具,你應該從相關(guān)貿(mào)易協(xié)會或當局尋求信息。制造商還必須檢查其他適用于該產(chǎn)品的法律法規(guī)(如REACH)。口罩reach檢測法規(guī)是什么?口罩REACH認證法規(guī)REACH是歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006《化學品注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布,2007年6月1日正式生效。為了保證法規(guī)的順利實施,歐盟成立了歐洲化學品管理局ECHA),并于2008年6月1日正式運行。REACH檢測的產(chǎn)品范圍投放歐盟市場的產(chǎn)品,只要涉及法律法規(guī)規(guī)定的與化學品相關(guān)的義務(wù),就需要符合REACH法律法規(guī)。因此,REACH法規(guī)的控制范圍非常廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織品等產(chǎn)品。口罩REACH檢測報告流程:試驗周期:7個工作日。1.認證咨詢-提供產(chǎn)品信息。2.認證報價-評估測試成本和時間。 3.填寫申請表、簽訂合同和樣品快遞。.實驗室對樣品進行REACH檢測;5.通過測試后,發(fā)布REACH報告。6.REACH認證報告、發(fā)票等服務(wù)。

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REACH是什么意思?近期很多客戶來問REACH是什么意思?其實REACH就是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系!為什么要做REACH?歐盟reach是什么_reach是什么意思保護人類健康和環(huán)境;保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。每種化學品的注冊檔案都由歐洲化學品管理局提交并審查,該過程包括提交技術(shù)數(shù)據(jù)表和化學品安全報告,以評估制造或進口的物質(zhì),混合物或物品可能帶來的任何不利健康風險。如果制造/進口的物質(zhì)超過100噸,則需要進一步評估,包括檢驗測試程序和深入的健康風險評估。如果該物質(zhì)具有高風險,如致癌物質(zhì)或致突變物質(zhì),則被視為高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),并且必須參與授權(quán)程序才能添加到REACH授權(quán)清單中。第三方實驗室測試允許您驗證是否符合REACH認證的以下要求:1.REACH認證附件XVII限用物質(zhì)2.兒童可以將玩具放入口中,玩具有3種鄰苯二甲酸鹽,玩具有6種鄰苯二甲酸鹽3.紡織品中的AZO著色劑4.鎳與金屬產(chǎn)品直接接觸皮膚釋放5.氯三聯(lián)苯6.苯7.石棉纖維8.砷化合物9.汞化合物10.鎘

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"Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學品注冊、評估、許可和限制"。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實施。 REACH法規(guī)REACH法規(guī)要求雖極其復雜,但對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進口商來說,影響較大的是其對高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的要求。對于滿足REACH第57條規(guī)定的物質(zhì)通常被認為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)。對于此類SVHC的物質(zhì),并且滿足以下條件,按照REACH第7條第(2)款的要求需要進行通告: 該物質(zhì)已被列入須經(jīng)許可才能允許使用的候選物質(zhì)名單中;該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0.1%(重量比W/W);每個制造商或進口商每年制造或者進口的物品中該物質(zhì)的總量超過1噸;該物質(zhì)作為此項用途尚未被注冊過。主要區(qū)別Reach認證是什么,Reach測試報告08年10月9日ECHA在其官方網(wǎng)站上公布了新聞,宣布ECHA成員國委員會通過了14個高關(guān)注物質(zhì)。10月7-8日的ECHA成員國委員會上,其中14個物質(zhì)作為高關(guān)注物質(zhì)無爭議通過。對另一物質(zhì)各成員國并無疑義,但此物質(zhì)在公眾評議中沒有收到任何意見。ECHA將把這15個物質(zhì)作為高關(guān)注物質(zhì),10月份晚些時候?qū)⒃谄渚W(wǎng)站上公布。此次ECHA公布的物質(zhì)與早期16個物質(zhì)的高關(guān)注物質(zhì)清單的有:1. Cyclododecane 環(huán)十二烷294-62-2 206-33-9 France PBT沒有列在終高關(guān)注物質(zhì)清單中; 2. Sodium dichromate, dihydrate 重鉻酸 7789-12-0 France CMR(早期16個物質(zhì)清單),在清單中增加了一個CAS(10588-01-9 (Anhydrous)),名稱中去掉了dihydrate,增加了EC號碼234-190-3;3. 早期16個物質(zhì)清單中Hexabromocyclododecane(HBCDD)六溴環(huán)十二烷25637-99-4 247-148-4 Sweden PBT,在剛公布的清單中擴展為Hexabromocyclododecane(HBCDD) and all major diastereoisomers identified(α–HBCDD,β-HBCDD,γ-HBCDD),25637-99-4 and 3194-55-6(134237-51-7, 134237-50-6, 134237-52-8),247-148-4 and 221-695-9,PBT。 存在問題REACH主席宣稱,此清單僅僅是第一批高關(guān)注度物質(zhì)清單,以后REACH會陸續(xù)公布。 自第一批SVHC公布之后便受到全球各大知名企業(yè)的高度關(guān)注﹐并積極要求其供貨合作伙伴提供其產(chǎn)品中SVHC物質(zhì)的基本信息及具體含量﹐更有大客戶直接將這些物質(zhì)列入其產(chǎn)中限制使用的物質(zhì)清單中。是,由SVHC已經(jīng)帶來以下問題:1.SVHC物質(zhì)測試的費用不菲,將導致供應鏈各階層的產(chǎn)品測試成本激增;2.主流廠家給出的許多SVHC往往以令供應商摸不著頭腦,無從下手;

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REACH認證是歐盟法規(guī)《化學品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,REACH法規(guī)一個涉及化學品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學品使用透明度,促進非動物實驗,追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念:社會不應該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。 REACH測試報告是什么?REACH報告ND是什么意思REACH報告 一、什么是REACH報告? REACH報告是產(chǎn)品通過REACH測試后編制的一-份報告,內(nèi)容含有此項產(chǎn)品的各種化學物質(zhì)的百分比含量,符不符合REACH的標準,對人體是否有害等信息。 二、REACH報告是什么報告 REACH報告是一份環(huán)保檢測報告,REACH檢測的是SVHC高關(guān)注度物質(zhì),而歐盟一直在對SVHC高關(guān)注度物質(zhì)進行提案,將物質(zhì)列入候選物質(zhì)清單,法案通過之后就正式列入SVHC清單,也就是我們的REACH測試項目。 故而,REACH檢測報告沒有有效期,因為REACH SVHC清單更新的太頻繁了,REACH法規(guī)更新之后使用舊標準的報告隨之失效。 三、REACH報告是什么樣子的? 下面給大家展示一下REACH的報告樣本:REACH報告樣本四、REACH報告ND是什么意思?答:報告中ND就是簡單來就是合格的意思,因為ND表示未檢出,也就是表達合格。

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一、REACH測試的項目有哪些? 如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國,就要注重材料的安全環(huán)保,歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求。出口歐盟國家的話,辦理REACH檢測,將使您的產(chǎn)品很有競爭力。那么REAHC測試的項目有哪些呢。 目前,REACH檢測法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC已經(jīng)陸續(xù)公布了,現(xiàn)在一共是205項物質(zhì)。對于有機類產(chǎn)品,在進行REACH檢測的時候,需要測試全套205項。REACH報告歐盟REACH報告多久能出來二、REACH報告多就能出來? REACH報告的話是從檢測收到樣品和款項之后開始算周期,五個工作日即可出具REACH報告。三、REACH法規(guī) REACH是在歐盟多年對化學品的處理經(jīng)驗和現(xiàn)行法令的基礎(chǔ)上,結(jié)合當時實際情況所擬定的一個法規(guī)。REACH法規(guī)替代了歐盟現(xiàn)有的40個法規(guī),同現(xiàn)行的處理理念和規(guī)則有幾點嚴重不同: 1.將對化學物質(zhì)安全數(shù)據(jù)的收集、承認和對其危險判別的職責從ZF轉(zhuǎn)由企業(yè)承當; 2.對化學品從出產(chǎn)到毀掉實施全過程監(jiān)控處理;3.完成貫穿整個供貨鏈的信息溝通,REACH要求供貨鏈上所有參與者都有彼此溝通信息的責任,不僅是供貨商向用戶供給信息,用戶相同有責任向供貨商供給信息。以加強產(chǎn)品在整個運轉(zhuǎn)中的透明度。