合肥優(yōu)質(zhì)SEDEX服務(wù)
發(fā)布時(shí)間:2022-01-18 01:34:00
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口罩REACH認(rèn)證法規(guī),口罩是一種衛(wèi)生用品,通常用來過濾進(jìn)入口鼻的空氣,以阻擋有害氣體、氣味,飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的器具,用紗布或紙張等制成。對(duì)進(jìn)入肺部的空氣有一定的過濾作用,在呼吸道傳染病流行、粉塵等污染環(huán)境下工作時(shí),戴口罩有非常好的作用??谡挚煞譃榭諝膺^濾口罩和供氣口罩。質(zhì)量不好的口罩,無法很好的過濾粉塵,中安檢驗(yàn)口罩國內(nèi)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),為廣大客戶提供專業(yè)口罩檢測(cè)、口罩REACH檢測(cè)報(bào)告服務(wù)。在歐盟,口罩是PPE個(gè)人防護(hù)用品,“危害健康的物質(zhì)和混合物”。近日,歐洲安全聯(lián)盟發(fā)布文件明確規(guī)定,防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品(PPE)應(yīng)符合REACH法規(guī)等要求:PPE合格評(píng)估程序備注:本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE),如防護(hù)面罩(FFP2或FFP3)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和衣服。醫(yī)療設(shè)備(如醫(yī)療或外科手術(shù))的合格評(píng)估程序面具不同。對(duì)于那些面具,你應(yīng)該從相關(guān)貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局尋求信息。制造商還必須檢查其他適用于該產(chǎn)品的法律法規(guī)(如REACH)??谡謗each檢測(cè)法規(guī)是什么?口罩REACH認(rèn)證法規(guī)REACH是歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布,2007年6月1日正式生效。為了保證法規(guī)的順利實(shí)施,歐盟成立了歐洲化學(xué)品管理局ECHA),并于2008年6月1日正式運(yùn)行。REACH檢測(cè)的產(chǎn)品范圍投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品,只要涉及法律法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品相關(guān)的義務(wù),就需要符合REACH法律法規(guī)。因此,REACH法規(guī)的控制范圍非常廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織品等產(chǎn)品??谡諶EACH檢測(cè)報(bào)告流程:試驗(yàn)周期:7個(gè)工作日。1.認(rèn)證咨詢-提供產(chǎn)品信息。2.認(rèn)證報(bào)價(jià)-評(píng)估測(cè)試成本和時(shí)間。 3.填寫申請(qǐng)表、簽訂合同和樣品快遞。.實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè);5.通過測(cè)試后,發(fā)布REACH報(bào)告。6.REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等服務(wù)。

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一、歐盟REACH檢測(cè)簡介歐盟REACH指“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和注冊(cè)”, 是Registration,Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡稱,是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一項(xiàng)化學(xué)品管理法律。它類似于特殊產(chǎn)(商)品的登記、授權(quán)和許可證制度,將化學(xué)品安全信息舉證的責(zé)任完全轉(zhuǎn)到企業(yè)身上,主張“沒有數(shù)據(jù)就沒有市場(chǎng)”。2001年2月,歐盟公布《未來化學(xué)品政策戰(zhàn)略》白皮書;2003年5月公布咨詢文件進(jìn)行公眾咨詢;2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長理事會(huì)討論;2005年11月REACH通過了一讀;2006年12月13日,歐洲議會(huì)以529票贊成、98票反對(duì)、24票棄權(quán)通過了關(guān)于REACH法規(guī)的二讀議案;REACH法規(guī)將于2007年6月1日開始生效,2008年6月1日開始實(shí)施。歐盟REACH檢測(cè)是什么,關(guān)注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(cè)(Registration):要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學(xué)品和新化學(xué)品及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)其基本信息,對(duì)年制造量或進(jìn)口量大于或等于10噸的化學(xué)品和化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)進(jìn)行化學(xué)安全評(píng)估并完成安全報(bào)告。 (2) 評(píng)估(Evaluation):評(píng)估包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估包括測(cè)試草案的審查和注冊(cè)符合性審查;測(cè)試草案的審查是要求年生產(chǎn)量在100噸以上的注冊(cè)者或下游用戶提交測(cè)試草案,優(yōu)先處理年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT、VPVB等物質(zhì);注冊(cè)符合性審查是抽查各噸數(shù)范圍檔案的5%,審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(quán)(Authorization):對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)品進(jìn)行許可授權(quán),其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質(zhì)、誘導(dǎo)基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì)),PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質(zhì)),vPvB(非常持久、高生物累積性物質(zhì))等。 (4) 限制(Restriction):如果認(rèn)為某種物質(zhì)自身、配置品或制品的制造、投放市場(chǎng)或使用所引致的對(duì)人類健康和環(huán)境造成的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,且需在共同體層面予以指出,則委員會(huì)或某成員國應(yīng)提交檔案,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)和社會(huì)-經(jīng)濟(jì)分析委員會(huì)在分別考慮了檔案相關(guān)部分的基礎(chǔ)上闡明對(duì)限制建議的意見,歐委會(huì)根據(jù)有關(guān)程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質(zhì)類型 歐盟REACH法規(guī)將物質(zhì)的存在形式分為三類:物質(zhì)(Substance)本身、混合物(Mixtures)中的物質(zhì)和物品(Article)中的物質(zhì)。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊(cè)及評(píng)估體系,涉及約3萬種化學(xué)物質(zhì),幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)。應(yīng)對(duì)歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求,供應(yīng)鏈中的各個(gè)環(huán)節(jié)都需承擔(dān)相應(yīng)的義務(wù):四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢(shì)高度關(guān)注物質(zhì)SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質(zhì):(1) 致癌,致突變和對(duì)生殖有毒性,1,2類;(2) 持久性,生物蓄積性和毒性;(3) 高持久性,高生物蓄積性;(4) 具有同等影響的物質(zhì) (如內(nèi)分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學(xué)品的生產(chǎn)商,還囊括了進(jìn)口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域,包括廣泛應(yīng)用化學(xué)品的輕工、機(jī)電和紡織行業(yè)等,至目前為止,被列為SVHC候選物質(zhì)共173項(xiàng)。 歐盟REACH法規(guī)實(shí)施后,據(jù)估計(jì)大約有3萬種物質(zhì)(包括中間體)需要注冊(cè)。歐共體的政府刊物上公開刊登了《歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品目錄》(EINECS),在歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站主頁上也可找到該目錄。產(chǎn)量在1噸以上的化學(xué)物質(zhì)都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學(xué)物質(zhì),只有那些生產(chǎn)或進(jìn)口超過1噸的化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)。另外,歐洲化學(xué)物質(zhì)信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產(chǎn)量-低產(chǎn)量清單,這份清單可能是市場(chǎng)上存在的、數(shù)量每年10噸或以上、需要注冊(cè)物質(zhì)的很好的清單,可到歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站上瀏覽。

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歐盟REACH認(rèn)證,REACH認(rèn)證辦理周期大概5-7天左右,辦理REACH認(rèn)證收費(fèi)需要按照材質(zhì)檢測(cè)項(xiàng)目而定,2021年歐盟REACH認(rèn)證更新至211項(xiàng),不同的材質(zhì)檢測(cè)項(xiàng)目也不一樣,大概費(fèi)用1500-3000元左右。REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊(cè),評(píng)估,授權(quán)和限制的法規(guī),它于2007年6月1日生效,并用一個(gè)系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。下面跟著小李簡單了解一下REACH認(rèn)證辦理相關(guān)資訊。一、REACH認(rèn)證目標(biāo):、歐盟REACH認(rèn)證測(cè)試211項(xiàng)申請(qǐng)流程從化學(xué)品的使用中提供對(duì)人類健康和環(huán)境的高度保護(hù)。使化學(xué)品進(jìn)入市場(chǎng)的人(制造商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn))允許物質(zhì)在歐盟市場(chǎng)上自由流動(dòng)。加強(qiáng)歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競(jìng)爭(zhēng)力。促進(jìn)使用替代方法評(píng)估物質(zhì)的危險(xiǎn)特性,例如定量構(gòu)效活動(dòng)關(guān)系(QSAR)和閱讀。REACH認(rèn)證二、申請(qǐng)REACH認(rèn)證需要多長時(shí)間一般情況下,申請(qǐng)REACH認(rèn)證需要5個(gè)工作日,但不同的產(chǎn)品需要的時(shí)間也可能會(huì)不一樣,申請(qǐng)REACH認(rèn)證測(cè)試要先把資料完善好,這樣能節(jié)約時(shí)間。三、怎么申請(qǐng)REACH認(rèn)證.提供樣品和申請(qǐng)資料2.報(bào)價(jià)確認(rèn)與認(rèn)證方案制定3.回簽報(bào)價(jià)和安排付款4.開始進(jìn)行REACH檢測(cè)5.測(cè)試合格后,簽發(fā)REACH認(rèn)證報(bào)告四、REACH認(rèn)證需要多少費(fèi)用1.按照材料測(cè)試點(diǎn)可分為:金屬REACH和非金屬REACH大類,其中金屬部分可以完全混合,而非金屬不可以,非金屬還需要明確分析:硬質(zhì)塑料類、軟質(zhì)塑料類、玻璃類、陶瓷、紡織品、液體、半導(dǎo)體類,這個(gè)可以按照客戶要求,節(jié)省成本,也可以按照對(duì)產(chǎn)品的了解程度來確定測(cè)試方案。2.REACH整機(jī)測(cè)試,針對(duì)成品做測(cè)試,出具一組REACH211項(xiàng)內(nèi)容數(shù)據(jù)。五、REACH認(rèn)證的有效期多久REACH認(rèn)證沒有硬性要求有效期的期限,如果REACH認(rèn)證的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)沒有修訂的話,原來的REACH證書可以長期有效。

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REACH是一個(gè)簡稱,是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》的簡稱,REACH測(cè)試存在于廣大行業(yè)中,凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務(wù),基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類,檢測(cè)物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC"的物質(zhì)。REACH測(cè)試的目的1、進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交;2、評(píng)估及管理化學(xué)品的有害性;3、注冊(cè)所有用途下的該種化工品;4、鼓勵(lì)以下工業(yè)發(fā)展;5、對(duì)健康危害較少的物質(zhì);皮革制品REACH認(rèn)證辦理6、對(duì)環(huán)境危害較少的物質(zhì);7、支持歐盟機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動(dòng);、提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥;9、發(fā)展有害物質(zhì)的方法;0、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的自由流通。哪些產(chǎn)品需要辦理REACH認(rèn)證報(bào)告?1、化學(xué)品、合金、塑料品、半成品、配件;2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑;3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配;4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等;5、家居用品、休閑和體育用品等等。EACH法規(guī)測(cè)試流程第1步:申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表、提供產(chǎn)品元器件清單第2步:檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測(cè)試費(fèi)用第3步:請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi),并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;(具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接)。第4步:測(cè)試通過,報(bào)告完成、項(xiàng)目完成,出具REACH測(cè)試報(bào)告;費(fèi)用:測(cè)試報(bào)價(jià):按材質(zhì)報(bào)價(jià),實(shí)驗(yàn)室將產(chǎn)品拆分成金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)周期:5-7個(gè)工作日