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REACH測試針對電子產品，玩具，布料 紡織 塑膠產品是否有有害物質，對人體產生危害REACH管控的物質的危害及管控，下面隨著小編一起來看看更多關于REACH檢測相關內容吧！IC芯片(Integrated Circuit Chip)是將大量的微電子元器件（晶體管、電阻、電容等）形成的集成電路放在一塊塑基上，做成一塊芯片。IC芯片包含晶圓芯片和封裝芯片，相應 IC 芯片生產線由晶圓生產線和封裝生產線兩部分組成。芯片REACH檢測流程是什么集成電路（integrated circuit）是一種微型電子器件或部件，采用一定的工藝，把一個電路中所需的晶體管、二極管、電阻、電容和電感等元件及布線互連一起，制作在一小塊或幾小塊半導體晶片或介質基片上，然后封裝在一個管殼內，成為具有所需電路功能的微型結構；其中所有元件在結構上已組成一個整體，使電子元件向著微小型化、低功耗和高可靠性方面邁進了一大步。它在電路中用字母“IC”表示。根據REACH法規(guī)第57和58條款，在REACH管控的物質中具有致癌、致畸變、生殖毒性(CMR1類和2類物質)、強持久生物累積性有毒物質(PBT)、非常持久和強生物積累物質(vPvB)以及對環(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害或內分泌干擾的物質為高關注物質(SubstancesofVeryHighConcern，簡稱SVHC)，并記錄于法規(guī)附錄XIV中。ACH(RegulationconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals)是歐盟于2007年6月1日正式實施的化學品監(jiān)管體系，涉及3萬多種化學物質，多達300萬-500萬種商品，要求年產量或進口量1t以上的所有現有或新的化學物質均需通過注冊、評估、授權和限制程序，并提供相關的使用安全性信息(SDS)。REACH法規(guī)以“一種化學物質，在尚沒有證明其存在危險之前，它就是不安全的”為理論依據，制定了“預防與替代、責任倒置、統(tǒng)一管理、可持續(xù)發(fā)展”的原則，是世界上具影響力、復雜的技術貿易壁壘措施。SVHC測試介紹SVHC：Substance of Very High Concern，高關注物質。它是在REACH法規(guī)下，一大類有害物質統(tǒng)稱，SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質。物品需要做SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質量/物品質量是否超過0.1%，進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。SVHC測試步驟：1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進行累計4）SVHC質量/物品質量）給出評估結論（好附一份評估報告）

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REACH測試其實是歐盟國家的一個環(huán)保測試法規(guī)，新REACH測試內容有201項高關注物質，每一種物質不得超過0.1%。什么是REACH-SVHC?什么是REACH-SVHC/reach認證主要測試什么內容很多客戶對什么是REACH-SVHC,不是很明白REACH測試是什么意思，具體檢測哪些內容下面有一個比較詳細的描述：對于滿足第57條規(guī)定的物質通常被認為是一種高度關注的物質(SVHC-Substances of Very High Concern)。對于此類SVHC的物質，并且滿足以下條件，按照REACH第7條第(2)款的要求需要進行通告：REACH檢測，今后歐洲化學品管理局將根據情況逐步增加SVHC清單中的物質。REACH認證主要測試什么？REACH測試的物質：1、具有致癌，致畸及生殖毒性(CMR)的物質;2、具有持久累積毒性(PBT) 或高持久累計毒性(vPvB)的物質;3、由具體情況判斷，有科學證據表明，可能會對人類健康或環(huán)境造成嚴重危害的物質(如致內分泌紊亂)。

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如何應對REACH法規(guī)及其SVHC1、警惕無良機構的檢測陷阱需要做SVHC通報的產品是指不需要做注冊的產品，檢測的項目是REACH法規(guī)規(guī)定的需要通報的SVHC。如果歐盟的進口商要求你去做檢測，你才需要去做，客戶沒提到，你就不用做。如果僅為了滿足信息傳遞要求，可以進行適當的混合測試；如果客戶為了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供應商在使用SVHC，或者為了預防授權申請不被批準或是需要尋找替代材料,限制使用SVHC，則需按均質材料進行測試。REACH檢測2、產品供應鏈上各環(huán)節(jié)的企業(yè)應主動從管理和技術上對SVHC進行限制，嚴格管控，盡量尋找替代品，不要被動地做檢測，被動地應對REACH法規(guī)。對眾多REACH法規(guī)下不斷增加的SVHC，單純依靠供應商提供的檢測報告及符合性聲明，對于想持滿足REACH法規(guī)的企業(yè)來說，無疑產生了很大的成本、風險和不確定性。應對REACH法規(guī)下的SVHC通報，根本的解決之道在于整個供應鏈建立和保持良好的“HSF管理體系”，將SVHC控制的重點主動地放在產品的設計、生產等上游，而不是僅僅依靠下游的檢測來控制，這樣不但可以起到預防的作用，而且從根本上解決了產品可能帶來的有害物質超標的風險。在整個供應鏈中運用產品有害物質控制與REACH法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)，將可以促進持續(xù)符合REACH等眾多化學品法規(guī)，滿足供應鏈上下游企業(yè)特定的產品符合REACH法規(guī)的要求。只要建立科學嚴謹縝密的HSF管理系統(tǒng)，企業(yè)就會無懼再多的SVHC了。3、 產品有害物質控制與REACH法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)的應用產品有害物質控制(HSF)的基礎是對產品中的材料物質數據進行管理。通過HENZ系統(tǒng)對產品中的材料物質信息進行管理，并對產品是否存在SVHC以及是否符合REACH法規(guī)要求進行分析與評估，并且根據REACH法規(guī)和有害物質的類別給出專業(yè)的應對建議。供應鏈關系是產品有害物質控制中非常關鍵的要素。HENZ系統(tǒng)幫助用戶建立和管理自己的供應鏈關系。通過HENZ系統(tǒng)發(fā)起與另一個用戶建立上下游供應鏈關系。通過這個關系，用戶可以與自己的上下游傳遞產品的材料物質以及REACH法規(guī)符合信息，并通過持續(xù)監(jiān)督的形式來實現對產品上下游供應鏈的持續(xù)監(jiān)控。根據REACH法規(guī)和市場的實際要求，產品的制造和供應商不僅應該從實質上保證產品中的有害物質得到有效控制，還有義務向下游用戶、消費者和管理當局展示、證明自己的產品已經符合了法規(guī)的要求。HENZ系統(tǒng)提供了產品有害物質控制及法規(guī)符合展示功能，使得用戶不僅可以對自己的產品了如指掌，也可以向自己的客戶展示產品的有害物質得到有效控制、符合REACH法規(guī)要求的充分證據。HENZ系統(tǒng)的多語種實時切換功能，更方便用戶向使用不同語言的客戶展示自己的產品。

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一、歐盟REACH檢測簡介歐盟REACH指“化學品注冊、評估、許可和注冊”， 是Registration，Evaluation Authorization and Restriction of Chemicals的簡稱，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的一項化學品管理法律。它類似于特殊產(商)品的登記、授權和許可證制度，將化學品安全信息舉證的責任完全轉到企業(yè)身上，主張“沒有數據就沒有市場”。2001年2月，歐盟公布《未來化學品政策戰(zhàn)略》白皮書；2003年5月公布咨詢文件進行公眾咨詢；2003年10月終形成REACH法規(guī)議案提交部長理事會討論；2005年11月REACH通過了一讀；2006年12月13日，歐洲議會以529票贊成、98票反對、24票棄權通過了關于REACH法規(guī)的二讀議案；REACH法規(guī)將于2007年6月1日開始生效，2008年6月1日開始實施。歐盟REACH檢測是什么，關注那些要素二、歐盟REACH制度要求 (1) 注冊(Registration)：要求年產量超過1噸的所有現有化學品和新化學品及應用于各種產品中的化學物質需要注冊其基本信息，對年制造量或進口量大于或等于10噸的化學品和化學物質還應進行化學安全評估并完成安全報告。 (2) 評估(Evaluation)：評估包括檔案評估和物質評估。檔案評估包括測試草案的審查和注冊符合性審查;測試草案的審查是要求年生產量在100噸以上的注冊者或下游用戶提交測試草案，優(yōu)先處理年生產量在100噸以上的PBT、VPVB等物質;注冊符合性審查是抽查各噸數范圍檔案的5%，審查提交材料是否符合法規(guī)的要求。 (3) 授權(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學品進行許可授權，其中包括CMR(所有1類或2類致癌物質、誘導基因突變的物質或對生殖有害的物質)，PBT(持久的、生物累積的和有毒的物質)，vPvB(非常持久、高生物累積性物質)等。 (4) 限制(Restriction)：如果認為某種物質自身、配置品或制品的制造、投放市場或使用所引致的對人類健康和環(huán)境造成的風險不能被充分控制，且需在共同體層面予以指出，則委員會或某成員國應提交檔案，風險評估委員會和社會-經濟分析委員會在分別考慮了檔案相關部分的基礎上闡明對限制建議的意見，歐委會根據有關程序做出終決定。三、歐盟REACH法規(guī)物質類型 歐盟REACH法規(guī)將物質的存在形式分為三類：物質（Substance）本身、混合物（Mixtures）中的物質和物品（Article）中的物質。歐盟REACH 法規(guī)擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學物質，幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產品(除了食品、藥品和農藥)。應對歐盟REACH 法規(guī)的SVHCs要求，供應鏈中的各個環(huán)節(jié)都需承擔相應的義務：四、歐盟REACH法規(guī)目前趨勢高度關注物質SVHC (Substances of Very High Concern)為具有如下特性的物質：(1) 致癌，致突變和對生殖有毒性，1,2類；(2) 持久性，生物蓄積性和毒性；(3) 高持久性，高生物蓄積性；(4) 具有同等影響的物質 (如內分泌干擾物)。 歐盟REACH法規(guī)涉及的不僅是化學品的生產商，還囊括了進口商、下游產業(yè)等多個領域，包括廣泛應用化學品的輕工、機電和紡織行業(yè)等，至目前為止，被列為SVHC候選物質共173項。 歐盟REACH法規(guī)實施后，據估計大約有3萬種物質(包括中間體)需要注冊。歐共體的政府刊物上公開刊登了《歐洲現有商業(yè)化學品目錄》(EINECS)，在歐洲化學品管理局網站主頁上也可找到該目錄。產量在1噸以上的化學物質都已列入該目錄。除了該目錄以外的化學物質，只有那些生產或進口超過1噸的化學物質需要注冊。另外，歐洲化學物質信息系統(tǒng)(ESIS)上有高產量-低產量清單，這份清單可能是市場上存在的、數量每年10噸或以上、需要注冊物質的很好的清單，可到歐洲化學品管理局網站上瀏覽。

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REACH是一個簡稱，是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》的簡稱，REACH測試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務，基本可分成物質、配制品、物品三大類，檢測物質是被確定為高關注度物質SVHC"的物質。REACH測試的目的1、進行有害化學品信息的提交；2、評估及管理化學品的有害性；3、注冊所有用途下的該種化工品；4、鼓勵以下工業(yè)發(fā)展；5、對健康危害較少的物質；皮革制品REACH認證辦理6、對環(huán)境危害較少的物質；7、支持歐盟機構對化學品使用風險及危害更快的采取行動；、提高歐盟化學品企業(yè)的競爭能力將是經濟發(fā)展的一劑良藥；9、發(fā)展有害物質的方法；0、確保物質在歐盟內部市場的自由流通。哪些產品需要辦理REACH認證報告？1、化學品、合金、塑料品、半成品、配件；2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑；3、紡織服裝、鞋類產品、皮革制品及配；4、電子電氣產品及其他產品等；5、家居用品、休閑和體育用品等等。EACH法規(guī)測試流程第1步：申請人填寫申請表、提供產品元器件清單第2步：檢測機構工作人員根據提供材質顏色判定測試費用第3步：請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數量與工作人員對接）。第4步：測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告；費用：測試報價：按材質報價，實驗室將產品拆分成金屬材質和非金屬材質周期：5-7個工作日