武漢優(yōu)質(zhì)OCS認(rèn)證服務(wù)

什么是REACH認(rèn)證“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。2019年2月7日，歐盟委員會(huì)向WTO提交一項(xiàng)通報(bào)，擬將4-叔丁基苯酚加入到SVHC候選物質(zhì)清單。2019年7月16日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）將新一批共4項(xiàng)物質(zhì)加入SVHC候選清單，具體物質(zhì)包括4-叔丁基苯酚、HFPO-DA、2-甲氧基乙基乙酸酯、TNPP等4項(xiàng)物質(zhì)，至此SVHC已更新為201種物質(zhì)。REACH范圍防護(hù)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟REACH測(cè)試是什么1、化學(xué)品、合金、塑料品、半成品、配件； 2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑； 3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件； 4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等；5、家居用品、休閑和體育用品等等。REACH流程1：認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料； 2：認(rèn)證報(bào)價(jià)---評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間； 3：填寫(xiě)申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞； 4：實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)； ：通過(guò)測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告； 6：REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送。REACH資料首先準(zhǔn)備2-3個(gè)樣品，認(rèn)證申請(qǐng)表，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，零部件清單表REACH費(fèi)用 根據(jù)產(chǎn)品的原材料的不同價(jià)格也不同，金屬類的話只需要測(cè)試71項(xiàng)，非金屬類需測(cè)試201項(xiàng)，費(fèi)用就相對(duì)的貴一些。 測(cè)試方法上又分為單獨(dú)測(cè)試和混測(cè)： 金屬組別材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證，目前測(cè)試費(fèi)用在1500~2000之間。 非金屬組別材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證，目前測(cè)試費(fèi)用在2000~3500之間。具體費(fèi)用多少要根據(jù)產(chǎn)品而定！EACH時(shí)間通常reach認(rèn)證沒(méi)有嚴(yán)格的有效期，但是reach認(rèn)證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新，老的報(bào)告隨之失效。 一般情況下，出具REACH測(cè)試報(bào)告需要5-7個(gè)工作日，可加急辦理！

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防護(hù)服種類包括消防防護(hù)服、工業(yè)用防護(hù)服、醫(yī)療款防護(hù)服、防護(hù)服和特殊人群使用防護(hù)服。 按防護(hù)功能分健康型防護(hù)服，如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等;安全型防護(hù)服防護(hù)服防護(hù)服，如阻燃服、阻燃防護(hù)服、電弧防護(hù)服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲(chóng)服等;為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。 在歐盟，防護(hù)服屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。 近日，歐洲安全聯(lián)盟在其網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)服、洗手液、防護(hù)面罩、防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。 什么是REACH法規(guī)？防護(hù)服REACH檢測(cè)哪些內(nèi)容/如何加快辦理 REACH是歐盟法規(guī)C)No.1907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門(mén)成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。 為符合REACH法規(guī)，防護(hù)服需檢測(cè)的內(nèi)容： ①高關(guān)注物質(zhì)SVHC——所有產(chǎn)品適用。 ②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價(jià)鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧h化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測(cè)項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。 隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。 REACH測(cè)試流程: 第一步:申請(qǐng)(填寫(xiě)申請(qǐng)表、申請(qǐng)公司信息表、提供運(yùn)動(dòng)器材資料并安排寄樣) 第二步:報(bào)價(jià)(根據(jù)所提供的產(chǎn)品資料確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)費(fèi)用) 第三步:付款(申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)) 第四步:測(cè)試(實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試) 第五步:測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成 第六步:項(xiàng)目完成，發(fā)送報(bào)告 REACH測(cè)試周期：7個(gè)工作日

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REACH測(cè)試針對(duì)電子產(chǎn)品，玩具，布料 紡織 塑膠產(chǎn)品是否有有害物質(zhì)，對(duì)人體產(chǎn)生危害REACH管控的物質(zhì)的危害及管控，下面隨著小編一起來(lái)看看更多關(guān)于REACH檢測(cè)相關(guān)內(nèi)容吧！IC芯片(Integrated Circuit Chip)是將大量的微電子元器件（晶體管、電阻、電容等）形成的集成電路放在一塊塑基上，做成一塊芯片。IC芯片包含晶圓芯片和封裝芯片，相應(yīng) IC 芯片生產(chǎn)線由晶圓生產(chǎn)線和封裝生產(chǎn)線兩部分組成。芯片REACH檢測(cè)流程是什么集成電路（integrated circuit）是一種微型電子器件或部件，采用一定的工藝，把一個(gè)電路中所需的晶體管、二極管、電阻、電容和電感等元件及布線互連一起，制作在一小塊或幾小塊半導(dǎo)體晶片或介質(zhì)基片上，然后封裝在一個(gè)管殼內(nèi)，成為具有所需電路功能的微型結(jié)構(gòu)；其中所有元件在結(jié)構(gòu)上已組成一個(gè)整體，使電子元件向著微小型化、低功耗和高可靠性方面邁進(jìn)了一大步。它在電路中用字母“IC”表示。根據(jù)REACH法規(guī)第57和58條款，在REACH管控的物質(zhì)中具有致癌、致畸變、生殖毒性(CMR1類和2類物質(zhì))、強(qiáng)持久生物累積性有毒物質(zhì)(PBT)、非常持久和強(qiáng)生物積累物質(zhì)(vPvB)以及對(duì)環(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害或內(nèi)分泌干擾的物質(zhì)為高關(guān)注物質(zhì)(SubstancesofVeryHighConcern，簡(jiǎn)稱SVHC)，并記錄于法規(guī)附錄XIV中。ACH(RegulationconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals)是歐盟于2007年6月1日正式實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系，涉及3萬(wàn)多種化學(xué)物質(zhì)，多達(dá)300萬(wàn)-500萬(wàn)種商品，要求年產(chǎn)量或進(jìn)口量1t以上的所有現(xiàn)有或新的化學(xué)物質(zhì)均需通過(guò)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制程序，并提供相關(guān)的使用安全性信息(SDS)。REACH法規(guī)以“一種化學(xué)物質(zhì)，在尚沒(méi)有證明其存在危險(xiǎn)之前，它就是不安全的”為理論依據(jù)，制定了“預(yù)防與替代、責(zé)任倒置、統(tǒng)一管理、可持續(xù)發(fā)展”的原則，是世界上具影響力、復(fù)雜的技術(shù)貿(mào)易壁壘措施。SVHC測(cè)試介紹SVHC：Substance of Very High Concern，高關(guān)注物質(zhì)。它是在REACH法規(guī)下，一大類有害物質(zhì)統(tǒng)稱，SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。物品需要做SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否超過(guò)0.1%，進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。SVHC測(cè)試步驟：1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進(jìn)行累計(jì)4）SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量）給出評(píng)估結(jié)論（好附一份評(píng)估報(bào)告）

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歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? 一、什么是REACH認(rèn)證?歐盟REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有多少項(xiàng)? REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開(kāi)始實(shí)施。根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需為在歐盟境內(nèi)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的化學(xué)物質(zhì) (物質(zhì)本身，混合物中的物質(zhì)或物品中有意釋放的物質(zhì)) 向歐洲化學(xué)品管理署 (ECHA) 提交注冊(cè)，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進(jìn)口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對(duì)部分注 冊(cè)物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評(píng)估、通報(bào)/授權(quán)、限制的義務(wù)。 二、 REACH新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有哪些項(xiàng)目? 目前，REACH檢測(cè)法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC一共是197項(xiàng)物質(zhì)。對(duì)于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測(cè)的時(shí)候，需要測(cè)試全套191項(xiàng)。如果是無(wú)機(jī)類產(chǎn)品，需要測(cè)試的是71項(xiàng)。 三、REACH認(rèn)證實(shí)施的目的： 保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 四、申請(qǐng)REACH認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間 一般情況下，出具REACH測(cè)試報(bào)告需要5~7個(gè)工作日