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如果您的回答是“否”，我們很遺憾告訴您：在歐盟制定的REACH法規(guī)下，您的產(chǎn)品無法進入歐洲市場，也無法向需要您的原材料的任何歐盟公司供貨。歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)明確表示：“無數(shù)據(jù)，無市場?！痹谶^去的15年中，制造業(yè)在材料和生產(chǎn)的質(zhì)量和合規(guī)標準方面經(jīng)歷了巨大的變化。公眾也對某些工業(yè)化學(xué)品的危險性有了更清晰的了解，并對社會負責(zé)的生產(chǎn)方法有了更深的贊同。 了解歐盟的REACH檢測要求產(chǎn)品所受到的審查越來越嚴格，采購、制造和供應(yīng)這些產(chǎn)品的公司受到越來越多的關(guān)注。REACH法規(guī)既是歐盟對這種審查的回應(yīng)，也是制定審查措施的手段。什么是REACH？REACH法規(guī)代表：化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制。這項歐盟法規(guī)旨在保護消費者免受已知對人體健康有害的化學(xué)品的影響，同時為承擔社會責(zé)任的企業(yè)家提供商業(yè)機會。REACH指令幾乎涵蓋了每種產(chǎn)品，從工業(yè)產(chǎn)品到日常個人用途的產(chǎn)品。它規(guī)定，任何在歐盟（歐洲市場）生產(chǎn)或進口的物質(zhì)，如每年達到一定量，則必須向歐洲化學(xué)品局(ECHA)登記。需要登記的物質(zhì)年度數(shù)量規(guī)定？自2010年以來，針對不同物質(zhì)逐步降低數(shù)量閾值規(guī)定了三個截止日期：2010年11月30日：每年1000公噸以上需要注冊。2013年5月31日：100-1000公噸。2018年5月31日：1-100公噸。（生產(chǎn)是根據(jù)三年滾動平均值與這一閾值的比較進行衡量。）誰負責(zé)在歐洲化學(xué)品管理局登記物質(zhì)？歐盟制造商和進口商有能力和責(zé)任根據(jù)REACH法規(guī)對物質(zhì)進行登記。如果您是一家歐盟進口商品的非歐盟公司，您必須通過位于歐盟的唯代表(OR)進行登記，唯代表是在歐盟內(nèi)擔任法定代表并以您的名義登記物質(zhì)的公司。為了將產(chǎn)品推向歐盟市場，公司或其唯代表必須：1、確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險。2、向ECHA展示管理這些風(fēng)險的能力。3、為其產(chǎn)品制定安全使用指南，確保該物質(zhì)的使用不會對健康構(gòu)成威脅。REACH法規(guī)對您的公司意味著什么？即將到來的5月31日將進一步收緊標準，這可能已經(jīng)對您的公司產(chǎn)生影響。供應(yīng)鏈的可視性比以往任何時候都更重要，但令人震驚的生產(chǎn)量仍在知之甚少的情況下繼續(xù)進行。根據(jù)2017年對啟邁QIMA客戶進行的調(diào)研，僅11%的受訪客戶表示“全面了解自身供應(yīng)商的情況”，并且不到一半的受訪客戶表示其產(chǎn)品的安全性和監(jiān)管合規(guī)性在過去12個月有所改善?？偠灾?，隨著REACH法規(guī)的實施在歐盟市場扎根，歐盟市場的產(chǎn)品安全性和合規(guī)性表現(xiàn)出持續(xù)改善，與2016年相比，根據(jù)REACH法規(guī)測試的產(chǎn)品不合格率下降了大約三分之一。面向制造商和進口商REACH法規(guī)如前所述，自2018年5月31日起，歐盟制造商和進口商都必須登記超過1噸/年閾值的物質(zhì)，才能進入市場。預(yù)計在新的截止日期前將收到約7萬份登記申請。這項新的限制產(chǎn)生了大量的注冊需求，對公司而言也是一個潛在的盲點，因為一家公司使用的任何物質(zhì)都很容易超過每年1噸的限制，尤其是：1、在全球發(fā)送數(shù)千種產(chǎn)品的全球化公司。2、“非化學(xué)”行業(yè)，如汽車和電子產(chǎn)業(yè)，可能仍然使用大量的石油、密封劑和類似產(chǎn)品。3、之前曾進行REACH閾值評估的公司，認為某種物質(zhì)的用量對低于每年1噸的限制，未曾預(yù)料公司合并或其他運營變動造成突然的產(chǎn)量激增。此外，從中國等國家進口的零部件、元件或成品，在沒有監(jiān)督的情況下可能風(fēng)險極高，因為并非所有中國工廠按照REACH標準生產(chǎn)或是知曉REACH法規(guī)。啟邁QIMA可確保不忽略任何需要注冊的化學(xué)品。針對非歐盟公司的REACH法規(guī)只有歐盟內(nèi)的實體才能注冊運往歐盟市場的物質(zhì)。若要注冊化學(xué)品數(shù)據(jù)，您必須通過REACH這唯代表(OR)進行注冊，唯代表是指經(jīng)授權(quán)代表您注冊物質(zhì)的歐盟實體。如果您通過唯代表注冊了物質(zhì)，則進口公司將被視為下游用戶，無需再次對相關(guān)物質(zhì)進行注冊。REACH法規(guī)的目標之一是為負責(zé)任和進步的公司制定激勵措施：例如，通過唯代表注冊后，非歐盟公司可以享受更大的市場靈活性，可以與各種進口公司開展業(yè)務(wù)。進口商往往希望避免注冊化學(xué)品，選擇只在已經(jīng)注冊的公司進行采購。因此，這些主動的公司在成功注冊某種物質(zhì)后可增加市場價值，領(lǐng)先于尚未注冊的所有競爭對手。為實現(xiàn)REACH合規(guī)，是否需要進行第三方測試？不需要，如果進口公司默認其中國供應(yīng)鏈：a)知悉REACH法規(guī)，或b)提供了關(guān)于其化學(xué)品的準確信息，則可能面臨潛在風(fēng)險。啟邁QIMA可免除您不必要的風(fēng)險，可能有助于節(jié)約資金并保護您的品牌忠誠度。請記住，交付數(shù)據(jù)意味著將產(chǎn)品交付到市場。歐洲市場是通向世界市場的渠道。跟不上歐盟更嚴格的新標準不僅會導(dǎo)致嚴重的罰款和品牌聲譽受損：它將終止您與執(zhí)行更高生產(chǎn)標準的變化市場相連接的機會。在線安排REACH測試，輕松方便

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REACH認證是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的，REACH法規(guī)一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。 REACH測試報告是什么？REACH報告ND是什么意思REACH報告 一、什么是REACH報告? REACH報告是產(chǎn)品通過REACH測試后編制的一-份報告，內(nèi)容含有此項產(chǎn)品的各種化學(xué)物質(zhì)的百分比含量，符不符合REACH的標準，對人體是否有害等信息。 二、REACH報告是什么報告 REACH報告是一份環(huán)保檢測報告，REACH檢測的是SVHC高關(guān)注度物質(zhì)，而歐盟一直在對SVHC高關(guān)注度物質(zhì)進行提案，將物質(zhì)列入候選物質(zhì)清單，法案通過之后就正式列入SVHC清單，也就是我們的REACH測試項目。 故而，REACH檢測報告沒有有效期，因為REACH SVHC清單更新的太頻繁了，REACH法規(guī)更新之后使用舊標準的報告隨之失效。 三、REACH報告是什么樣子的? 下面給大家展示一下REACH的報告樣本：REACH報告樣本四、REACH報告ND是什么意思？答：報告中ND就是簡單來就是合格的意思，因為ND表示未檢出，也就是表達合格。

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REACH測試針對電子產(chǎn)品，玩具，布料 紡織 塑膠產(chǎn)品是否有有害物質(zhì)，對人體產(chǎn)生危害REACH管控的物質(zhì)的危害及管控，下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于REACH檢測相關(guān)內(nèi)容吧！IC芯片(Integrated Circuit Chip)是將大量的微電子元器件（晶體管、電阻、電容等）形成的集成電路放在一塊塑基上，做成一塊芯片。IC芯片包含晶圓芯片和封裝芯片，相應(yīng) IC 芯片生產(chǎn)線由晶圓生產(chǎn)線和封裝生產(chǎn)線兩部分組成。芯片REACH檢測流程是什么集成電路（integrated circuit）是一種微型電子器件或部件，采用一定的工藝，把一個電路中所需的晶體管、二極管、電阻、電容和電感等元件及布線互連一起，制作在一小塊或幾小塊半導(dǎo)體晶片或介質(zhì)基片上，然后封裝在一個管殼內(nèi)，成為具有所需電路功能的微型結(jié)構(gòu)；其中所有元件在結(jié)構(gòu)上已組成一個整體，使電子元件向著微小型化、低功耗和高可靠性方面邁進了一大步。它在電路中用字母“IC”表示。根據(jù)REACH法規(guī)第57和58條款，在REACH管控的物質(zhì)中具有致癌、致畸變、生殖毒性(CMR1類和2類物質(zhì))、強持久生物累積性有毒物質(zhì)(PBT)、非常持久和強生物積累物質(zhì)(vPvB)以及對環(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害或內(nèi)分泌干擾的物質(zhì)為高關(guān)注物質(zhì)(SubstancesofVeryHighConcern，簡稱SVHC)，并記錄于法規(guī)附錄XIV中。ACH(RegulationconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals)是歐盟于2007年6月1日正式實施的化學(xué)品監(jiān)管體系，涉及3萬多種化學(xué)物質(zhì)，多達300萬-500萬種商品，要求年產(chǎn)量或進口量1t以上的所有現(xiàn)有或新的化學(xué)物質(zhì)均需通過注冊、評估、授權(quán)和限制程序，并提供相關(guān)的使用安全性信息(SDS)。REACH法規(guī)以“一種化學(xué)物質(zhì)，在尚沒有證明其存在危險之前，它就是不安全的”為理論依據(jù)，制定了“預(yù)防與替代、責(zé)任倒置、統(tǒng)一管理、可持續(xù)發(fā)展”的原則，是世界上具影響力、復(fù)雜的技術(shù)貿(mào)易壁壘措施。SVHC測試介紹SVHC：Substance of Very High Concern，高關(guān)注物質(zhì)。它是在REACH法規(guī)下，一大類有害物質(zhì)統(tǒng)稱，SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。物品需要做SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否超過0.1%，進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。SVHC測試步驟：1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進行累計4）SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量）給出評估結(jié)論（好附一份評估報告）

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現(xiàn)在REACH測試是歐盟發(fā)展迅速的法規(guī),也是測試物質(zhì)增加快的,截止6月,REACH現(xiàn)已增長到209項.而有些申請REACH測試的供應(yīng)商覺得測試成本太高,這個法規(guī)并不是強制的,覺得是可有可無的,但是,現(xiàn)在大多數(shù)客戶會強調(diào)需要REACH測試報告,因REACH測試法規(guī)中涉及到的高關(guān)注物質(zhì)是化學(xué)測試中多的一個物質(zhì).進而可以對產(chǎn)品定位環(huán)保產(chǎn)品.以硅膠為主要原材料的加工制作品，都稱為硅膠制品。硅膠產(chǎn)品要進入歐盟市場是需要辦理REACH測試的，硅膠產(chǎn)品REACH測試如何做呢，辦理硅膠產(chǎn)品REACH測試有什么用呢？硅膠產(chǎn)品REACH測試項目以及檢測流程REACH已經(jīng)更新到209項了，你的reach報告是否更新了呢？沒更新的話可以聯(lián)系深圳億博檢測機構(gòu)進行更新辦理哦，優(yōu)惠多多，價格更美麗，服務(wù)更到位！下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于reach檢測相關(guān)內(nèi)容吧！硅膠產(chǎn)品REACH測試辦理的用處：1.通關(guān)壁壘.待海關(guān)需出具REACH報告時,不用擔心貨被扣押,而造成的損失.2.當客戶咨詢產(chǎn)品時,你們出具REACH測試報告,可以提高成交率.3.面向客戶介紹產(chǎn)品時,我們產(chǎn)品是有優(yōu)勢的，屬于環(huán)保類產(chǎn)品！那么測試REACH測試有什么好處呢?1.通關(guān)壁壘.待海關(guān)需出具REACH報告時,不用擔心貨被扣押,而造成的損失.2.當客戶咨詢尼龍產(chǎn)品你們出具REACH測試報告,可以提高成交率.3.面向客戶介紹產(chǎn)品時, 我們產(chǎn)品是有優(yōu)勢的，屬于環(huán)保類產(chǎn)品！硅膠產(chǎn)品辦理REACH測試的流程：第一步：申請申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單第二步：報價億博工程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費用第三步：測試申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。第四步：出具報告5-7個工作日周期測試通過（可加急），報告完成、項目完成，出具REACH測試報告

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一.什么是REACH法規(guī)？REACH是歐盟法規(guī)(EC) 907/2006《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實施，歐盟專門成立了主管機構(gòu)歐洲化學(xué)品(ECHA)，于2008年6月1日正式運作。 二.REACH法規(guī)對其管控產(chǎn)品的分類： 物質(zhì)（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物。 配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。品Article）：由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計方案。 個人防護用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。 三.管控的要求：民用口罩REACH測試怎么辦理 REACH法規(guī)規(guī)定，對于附件XVII中包含對其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對產(chǎn)品進行限制排查和檢測，遵守限制條件，保證對歐貿(mào)易的順利進行。 為符合REACH法規(guī)，個人防護用品(PPE)所涉及到的檢測項目： ①高關(guān)注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。 ②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價鉻，砷，鉛，甲醛，等等。檢測項目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。 隨著REACH的實施進展，ECHA（歐盟化學(xué)品）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。 四.防護口罩REACH認證辦理流程： 1.填寫申請表 2.提品的資料 4.測試 5.出報告/證書