珠海優(yōu)質(zhì)BSCI認證驗廠費用

2020年12月15日，歐盟在其官方公報上發(fā)布關(guān)于REACH法規(guī)限制篇的修訂法規(guī)(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項關(guān)于紋身用途的混合物中有害物質(zhì)的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規(guī)限制篇的第3、28~30、43、46項，刪除已經(jīng)納入歐盟POPs法規(guī)管控的第22、67和68項，法規(guī)在官方公報發(fā)布后的第二十天生效。REACH法規(guī)限制篇重大更新！reach認證涉及多項新增、刪除和修訂1.新增第75項 2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場：(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)。此外對于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質(zhì)。此外法規(guī)還規(guī)定了特定的豁免物質(zhì)、供應商在投放市場前應在混合物上標注相關(guān)信息等，特定的限值要求等更多內(nèi)容詳見法規(guī)原文文件，在此不做詳述。2.修訂第3、28~30、43、46項〢第3項（被認為是危險的液體物質(zhì)或混合物）：R65是標準的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規(guī)定的物質(zhì)相關(guān)的危險引起的特殊風險，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項限制要求中對R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據(jù)法規(guī)第69條編制了一份卷宗，并得出結(jié)論無需對該條目中規(guī)定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；〢第28~30項（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質(zhì)、第1A類或第1B類的致基因突變的物質(zhì)以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質(zhì)）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡稱為CLP法規(guī)）中的物質(zhì)，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規(guī)定也應隨之更新（關(guān)于CMR類物質(zhì)更新生效時間不同，詳見法規(guī)原文）；新增f點針對(EU) 2017/745涵蓋產(chǎn)品的豁免，歐盟法規(guī)(EU) 2017/45為關(guān)于醫(yī)療器械的法規(guī)；〢第43項（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項關(guān)于偶氮著色劑和偶氮染料的測試方法，更新如下：更新后方法EN ISO 17234-1:2010EN ISO 17234-1:2015EN ISO 17234-2:2011EN ISO 17234-2:2011EN 14362-1:2012EN ISO 14362-1:2017EN 14362-3:2012EN ISO 14362-3:2017〢第46項（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發(fā)布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號以及EC號，其目的是為了幫助運營商和執(zhí)法機構(gòu)確認該類物質(zhì)，但是意圖并非是只管控這些CAS號和EC號的物質(zhì)，因此現(xiàn)刪除了第46項中壬基酚的CAS號和EC號以體現(xiàn)立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質(zhì)的本意。 3.刪除第22、67和68項第22項五氯苯酚及其鹽和酯，第67項十溴二苯醚，第68項PFOA及其鹽和相關(guān)物質(zhì)（自2020年7月4日實施），已經(jīng)納入到歐盟POPs法規(guī)的管控，此三項從REACH法規(guī)限制篇中刪除。應對建議隨著REACH法規(guī)限制篇的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，企業(yè)需提高自己產(chǎn)品的風險意識，在物質(zhì)列入到限制篇后，在管控范圍內(nèi)的企業(yè)需積極應對，建議企業(yè)及早對供應鏈展開調(diào)查，以從容應對法規(guī)變化。

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實木家具REACH附錄17認證申請流程？ 實木家具是指使用實木制作的家具。一般實木家具會分成純實木家具和全實木家具兩種。實木家具按木料分有櫸木、柚木、楓木、橡木、紅椿、水曲柳、榆木、楊木、松木等，其中以櫸木、柚木、紅椿為名貴。我國實木家具行業(yè)運行目前發(fā)展形勢良好，智研數(shù)據(jù)研究中心顯示，隨著我國實木家具行業(yè)運行求市場的不斷擴大，我國實木家具行業(yè)運行將會迎來一個新的發(fā)展機遇。REACH適用產(chǎn)品范圍REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊 任何化學品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學品本身作為化學物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學品管理署（ECHA）負責評估注冊所提交的信息。 法規(guī)內(nèi)容 注冊實木家具REACH認證 任何化學品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學品本身作為化學物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學品管理署（ECHA）負責評估注冊所提交的信息。 限制 每個受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場，或含有達到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會定期更新。 授權(quán) 授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學品帶來的風險，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學品。這一過程分為兩個主要階段，每個階段需要供應鏈中不同的利益方承擔某些義務： 某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。如果一個SVHC的含量超過0.1％（重量），該信息會立即傳送給供應鏈中該物品的接受人。消費者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過0.1％而且超過1噸/每年，就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。 列在候選清單上的物質(zhì)，將會優(yōu)先被列入授權(quán)清單（附錄XIV）。除非已經(jīng)獲得授權(quán)，否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進口到歐盟的化學物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。但是，它并不適用于歐盟進口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。 所有在歐盟生產(chǎn)或進口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住，符合一個要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。 REACH流程 1：認證咨詢?nèi)A晟檢測中心提供產(chǎn)品相關(guān)資料；：認證報價評估檢測費用和時間； 3：填寫申請表、回簽合同和樣品快遞； 4：ITTSC測試中心對樣品進行REACH檢測； 5：通過測試后，簽發(fā)REACH報告； 6：REACH認證報告、發(fā)票等寄送。REACH適用產(chǎn)品范圍 REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。 法規(guī)內(nèi)容 注冊 任何化學品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學品本身作為化學物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學物質(zhì)，則需要通過任命一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學品管理署（ECHA）負責評估注冊所提交的信息。

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一、REACH測試的項目有哪些? 如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求。出口歐盟國家的話，辦理REACH檢測，將使您的產(chǎn)品很有競爭力。那么REAHC測試的項目有哪些呢。 目前，REACH檢測法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC已經(jīng)陸續(xù)公布了，現(xiàn)在一共是205項物質(zhì)。對于有機類產(chǎn)品，在進行REACH檢測的時候，需要測試全套205項。REACH報告歐盟REACH報告多久能出來二、REACH報告多就能出來? REACH報告的話是從檢測收到樣品和款項之后開始算周期，五個工作日即可出具REACH報告。三、REACH法規(guī) REACH是在歐盟多年對化學品的處理經(jīng)驗和現(xiàn)行法令的基礎(chǔ)上，結(jié)合當時實際情況所擬定的一個法規(guī)。REACH法規(guī)替代了歐盟現(xiàn)有的40個法規(guī)，同現(xiàn)行的處理理念和規(guī)則有幾點嚴重不同： 1.將對化學物質(zhì)安全數(shù)據(jù)的收集、承認和對其危險判別的職責從ZF轉(zhuǎn)由企業(yè)承當; 2.對化學品從出產(chǎn)到毀掉實施全過程監(jiān)控處理;3.完成貫穿整個供貨鏈的信息溝通，REACH要求供貨鏈上所有參與者都有彼此溝通信息的責任，不僅是供貨商向用戶供給信息，用戶相同有責任向供貨商供給信息。以加強產(chǎn)品在整個運轉(zhuǎn)中的透明度。

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REACH是什么意思？近期很多客戶來問REACH是什么意思？其實REACH就是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系！為什么要做REACH？歐盟reach是什么_reach是什么意思保護人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。每種化學品的注冊檔案都由歐洲化學品管理局提交并審查，該過程包括提交技術(shù)數(shù)據(jù)表和化學品安全報告，以評估制造或進口的物質(zhì)，混合物或物品可能帶來的任何不利健康風險。如果制造/進口的物質(zhì)超過100噸，則需要進一步評估，包括檢驗測試程序和深入的健康風險評估。如果該物質(zhì)具有高風險，如致癌物質(zhì)或致突變物質(zhì)，則被視為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），并且必須參與授權(quán)程序才能添加到REACH授權(quán)清單中。第三方實驗室測試允許您驗證是否符合REACH認證的以下要求：1.REACH認證附件XVII限用物質(zhì)2.兒童可以將玩具放入口中，玩具有3種鄰苯二甲酸鹽，玩具有6種鄰苯二甲酸鹽3.紡織品中的AZO著色劑4.鎳與金屬產(chǎn)品直接接觸皮膚釋放5.氯三聯(lián)苯6.苯7.石棉纖維8.砷化合物9.汞化合物10.鎘

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如何應對REACH法規(guī)及其SVHC1、警惕無良機構(gòu)的檢測陷阱需要做SVHC通報的產(chǎn)品是指不需要做注冊的產(chǎn)品，檢測的項目是REACH法規(guī)規(guī)定的需要通報的SVHC。如果歐盟的進口商要求你去做檢測，你才需要去做，客戶沒提到，你就不用做。如果僅為了滿足信息傳遞要求，可以進行適當?shù)幕旌蠝y試；如果客戶為了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供應商在使用SVHC，或者為了預防授權(quán)申請不被批準或是需要尋找替代材料,限制使用SVHC，則需按均質(zhì)材料進行測試。REACH檢測2、產(chǎn)品供應鏈上各環(huán)節(jié)的企業(yè)應主動從管理和技術(shù)上對SVHC進行限制，嚴格管控，盡量尋找替代品，不要被動地做檢測，被動地應對REACH法規(guī)。對眾多REACH法規(guī)下不斷增加的SVHC，單純依靠供應商提供的檢測報告及符合性聲明，對于想持滿足REACH法規(guī)的企業(yè)來說，無疑產(chǎn)生了很大的成本、風險和不確定性。應對REACH法規(guī)下的SVHC通報，根本的解決之道在于整個供應鏈建立和保持良好的“HSF管理體系”，將SVHC控制的重點主動地放在產(chǎn)品的設計、生產(chǎn)等上游，而不是僅僅依靠下游的檢測來控制，這樣不但可以起到預防的作用，而且從根本上解決了產(chǎn)品可能帶來的有害物質(zhì)超標的風險。在整個供應鏈中運用產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與REACH法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)，將可以促進持續(xù)符合REACH等眾多化學品法規(guī)，滿足供應鏈上下游企業(yè)特定的產(chǎn)品符合REACH法規(guī)的要求。只要建立科學嚴謹縝密的HSF管理系統(tǒng)，企業(yè)就會無懼再多的SVHC了。3、 產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與REACH法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)的應用產(chǎn)品有害物質(zhì)控制(HSF)的基礎(chǔ)是對產(chǎn)品中的材料物質(zhì)數(shù)據(jù)進行管理。通過HENZ系統(tǒng)對產(chǎn)品中的材料物質(zhì)信息進行管理，并對產(chǎn)品是否存在SVHC以及是否符合REACH法規(guī)要求進行分析與評估，并且根據(jù)REACH法規(guī)和有害物質(zhì)的類別給出專業(yè)的應對建議。供應鏈關(guān)系是產(chǎn)品有害物質(zhì)控制中非常關(guān)鍵的要素。HENZ系統(tǒng)幫助用戶建立和管理自己的供應鏈關(guān)系。通過HENZ系統(tǒng)發(fā)起與另一個用戶建立上下游供應鏈關(guān)系。通過這個關(guān)系，用戶可以與自己的上下游傳遞產(chǎn)品的材料物質(zhì)以及REACH法規(guī)符合信息，并通過持續(xù)監(jiān)督的形式來實現(xiàn)對產(chǎn)品上下游供應鏈的持續(xù)監(jiān)控。根據(jù)REACH法規(guī)和市場的實際要求，產(chǎn)品的制造和供應商不僅應該從實質(zhì)上保證產(chǎn)品中的有害物質(zhì)得到有效控制，還有義務向下游用戶、消費者和管理當局展示、證明自己的產(chǎn)品已經(jīng)符合了法規(guī)的要求。HENZ系統(tǒng)提供了產(chǎn)品有害物質(zhì)控制及法規(guī)符合展示功能，使得用戶不僅可以對自己的產(chǎn)品了如指掌，也可以向自己的客戶展示產(chǎn)品的有害物質(zhì)得到有效控制、符合REACH法規(guī)要求的充分證據(jù)。HENZ系統(tǒng)的多語種實時切換功能，更方便用戶向使用不同語言的客戶展示自己的產(chǎn)品。

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REACH是一個簡稱，是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》的簡稱，REACH測試存在于廣大行業(yè)中，凡是受到REACH法規(guī)管轄的要完成REACH法規(guī)義務，基本可分成物質(zhì)、配制品、物品三大類，檢測物質(zhì)是被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC"的物質(zhì)。REACH測試的目的1、進行有害化學品信息的提交；2、評估及管理化學品的有害性；3、注冊所有用途下的該種化工品；4、鼓勵以下工業(yè)發(fā)展；5、對健康危害較少的物質(zhì)；皮革制品REACH認證辦理6、對環(huán)境危害較少的物質(zhì)；7、支持歐盟機構(gòu)對化學品使用風險及危害更快的采取行動；、提高歐盟化學品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥；9、發(fā)展有害物質(zhì)的方法；0、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通。哪些產(chǎn)品需要辦理REACH認證報告？1、化學品、合金、塑料品、半成品、配件；2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑；3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配；4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等；5、家居用品、休閑和體育用品等等。EACH法規(guī)測試流程第1步：申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單第2步：檢測機構(gòu)工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測試費用第3步：請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。第4步：測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告；費用：測試報價：按材質(zhì)報價，實驗室將產(chǎn)品拆分成金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)周期：5-7個工作日