太原專業(yè)GRS驗(yàn)廠費(fèi)用
發(fā)布時(shí)間:2021-12-02 00:28:56
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我們通過兩項(xiàng)極具實(shí)質(zhì)性的產(chǎn)品立法可了解歐盟的總體目標(biāo)、對細(xì)節(jié)的關(guān)注和對透明度的承諾: RoHS -- 《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》——讀作“rose”;及REACH -- 《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》RoHS標(biāo)準(zhǔn)(《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》)RoHS是歐盟內(nèi)電子和電氣設(shè)備(EEE)制造、進(jìn)口和分銷的指令,截至目前禁止使用六種不同的有害物質(zhì)。RoHS第一版(RoHS 1)于2006年7月1日執(zhí)行,列出了6種化學(xué)品(鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚)。這些化學(xué)物質(zhì)在任何“均質(zhì)”物質(zhì)(指任何單一物質(zhì),如塑料)中的含量不得超過0.1%或百萬分之1000,但鎘除外,它的閾值甚至更低,為0.01%或百萬分之100。為達(dá)到RoHS 1合規(guī)要求,公司必須維護(hù)和保存合規(guī)記錄,在已獲準(zhǔn)進(jìn)入市場的所有EEE產(chǎn)品上使用這個(gè)標(biāo)志性的綠勾。RoHS 2于2013年1月2日生效,將該指令的范圍擴(kuò)大到更多的產(chǎn)品(如電纜和備件),并加強(qiáng)了對更新的全面性和頻率等方面的文檔要求。此外,RoHS 2要求供應(yīng)鏈中各方保存法規(guī)遵從性記錄,而不僅僅是要求出售成品的公司達(dá)到此項(xiàng)要求。在合規(guī)標(biāo)簽方面,綠勾被更統(tǒng)一的CE 標(biāo)志(Conformité Européene,歐洲合格評定)所取代。自RoHS 1以來,又有四種化學(xué)物質(zhì)(具體而言,是四種類型的鄰苯二甲酸酯)被列入名單。這項(xiàng)修改將于2019年7月22日全面生效。這些新增加的名單表明,監(jiān)管機(jī)構(gòu)將更多關(guān)注兒童玩具的安全性,這些玩具為創(chuàng)造更柔軟的手感,往往加入大量的鄰苯二甲酸酯。REACH測試及法規(guī)歐盟的開拓性標(biāo)準(zhǔn)和指令:RoHS測試和REACH測試REACH法規(guī)的范圍更廣,且在法規(guī)和文檔方面采取了不同的做法。REACH法規(guī)基本上適用于歐盟內(nèi)生產(chǎn)、進(jìn)口或銷售的每一種產(chǎn)品。從某種意義上說,REACH是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)收集日常和工業(yè)產(chǎn)品所使用的幾乎每一種化學(xué)物質(zhì)信息的一種方式。EACH法規(guī)更多地涉及化學(xué)物質(zhì)的監(jiān)管,尤其是高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)。SVHC標(biāo)準(zhǔn)涉及被認(rèn)為具有致癌性、致突變性、生殖毒性或生物累積性的物質(zhì)。要求歐盟制造商和進(jìn)口商將超過年生產(chǎn)量規(guī)定的所有物質(zhì)進(jìn)行登記,以便:確定與其生產(chǎn)的物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。向ECHA展示管理這些風(fēng)險(xiǎn)的能力。為其產(chǎn)品制定安全使用指南,確保該物質(zhì)的使用不會對健康構(gòu)成威脅。到2018年5月31日,年產(chǎn)量門檻將降至每年1噸。此外,目前有將近200種SVHC需要獲得ECHA的授權(quán)才能使用,并且這個(gè)列表將繼續(xù)增加。

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如何應(yīng)對REACH法規(guī)及其SVHC1、警惕無良機(jī)構(gòu)的檢測陷阱需要做SVHC通報(bào)的產(chǎn)品是指不需要做注冊的產(chǎn)品,檢測的項(xiàng)目是REACH法規(guī)規(guī)定的需要通報(bào)的SVHC。如果歐盟的進(jìn)口商要求你去做檢測,你才需要去做,客戶沒提到,你就不用做。如果僅為了滿足信息傳遞要求,可以進(jìn)行適當(dāng)?shù)幕旌蠝y試;如果客戶為了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供應(yīng)商在使用SVHC,或者為了預(yù)防授權(quán)申請不被批準(zhǔn)或是需要尋找替代材料,限制使用SVHC,則需按均質(zhì)材料進(jìn)行測試。REACH檢測2、產(chǎn)品供應(yīng)鏈上各環(huán)節(jié)的企業(yè)應(yīng)主動從管理和技術(shù)上對SVHC進(jìn)行限制,嚴(yán)格管控,盡量尋找替代品,不要被動地做檢測,被動地應(yīng)對REACH法規(guī)。對眾多REACH法規(guī)下不斷增加的SVHC,單純依靠供應(yīng)商提供的檢測報(bào)告及符合性聲明,對于想持滿足REACH法規(guī)的企業(yè)來說,無疑產(chǎn)生了很大的成本、風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。應(yīng)對REACH法規(guī)下的SVHC通報(bào),根本的解決之道在于整個(gè)供應(yīng)鏈建立和保持良好的“HSF管理體系”,將SVHC控制的重點(diǎn)主動地放在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)等上游,而不是僅僅依靠下游的檢測來控制,這樣不但可以起到預(yù)防的作用,而且從根本上解決了產(chǎn)品可能帶來的有害物質(zhì)超標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)。在整個(gè)供應(yīng)鏈中運(yùn)用產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與REACH法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng),將可以促進(jìn)持續(xù)符合REACH等眾多化學(xué)品法規(guī),滿足供應(yīng)鏈上下游企業(yè)特定的產(chǎn)品符合REACH法規(guī)的要求。只要建立科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)縝密的HSF管理系統(tǒng),企業(yè)就會無懼再多的SVHC了。3、 產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與REACH法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)的應(yīng)用產(chǎn)品有害物質(zhì)控制(HSF)的基礎(chǔ)是對產(chǎn)品中的材料物質(zhì)數(shù)據(jù)進(jìn)行管理。通過HENZ系統(tǒng)對產(chǎn)品中的材料物質(zhì)信息進(jìn)行管理,并對產(chǎn)品是否存在SVHC以及是否符合REACH法規(guī)要求進(jìn)行分析與評估,并且根據(jù)REACH法規(guī)和有害物質(zhì)的類別給出專業(yè)的應(yīng)對建議。供應(yīng)鏈關(guān)系是產(chǎn)品有害物質(zhì)控制中非常關(guān)鍵的要素。HENZ系統(tǒng)幫助用戶建立和管理自己的供應(yīng)鏈關(guān)系。通過HENZ系統(tǒng)發(fā)起與另一個(gè)用戶建立上下游供應(yīng)鏈關(guān)系。通過這個(gè)關(guān)系,用戶可以與自己的上下游傳遞產(chǎn)品的材料物質(zhì)以及REACH法規(guī)符合信息,并通過持續(xù)監(jiān)督的形式來實(shí)現(xiàn)對產(chǎn)品上下游供應(yīng)鏈的持續(xù)監(jiān)控。根據(jù)REACH法規(guī)和市場的實(shí)際要求,產(chǎn)品的制造和供應(yīng)商不僅應(yīng)該從實(shí)質(zhì)上保證產(chǎn)品中的有害物質(zhì)得到有效控制,還有義務(wù)向下游用戶、消費(fèi)者和管理當(dāng)局展示、證明自己的產(chǎn)品已經(jīng)符合了法規(guī)的要求。HENZ系統(tǒng)提供了產(chǎn)品有害物質(zhì)控制及法規(guī)符合展示功能,使得用戶不僅可以對自己的產(chǎn)品了如指掌,也可以向自己的客戶展示產(chǎn)品的有害物質(zhì)得到有效控制、符合REACH法規(guī)要求的充分證據(jù)。HENZ系統(tǒng)的多語種實(shí)時(shí)切換功能,更方便用戶向使用不同語言的客戶展示自己的產(chǎn)品。

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投影機(jī)一般指投影儀。投影儀,又稱投影機(jī),是一種可以將圖像或視頻投射到幕布上的設(shè)備,可以通過不同的接口同計(jì)算機(jī)、VCD、DVD、BD、游戲機(jī)、DV等相連接播放相應(yīng)的視頻信號。投影儀廣泛應(yīng)用于家庭、辦公室、學(xué)校和娛樂場所,根據(jù)工作方式不同,有CRT,LCD,DLP等不同類型。 如果產(chǎn)品要出口歐盟國家,需要做的是REACH檢測。通過REACH檢測的投影機(jī),才可以出口到歐盟。 REACH施行的用途:投影機(jī)reach檢測幾類材料如何收費(fèi) 維護(hù)人類健康和環(huán)境,堅(jiān)持和進(jìn)步歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;添加化學(xué)品信息的透明度;削減脊椎動物實(shí)驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的世界責(zé)任堅(jiān)持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH將在歐盟規(guī)模內(nèi)創(chuàng)立一個(gè)一致的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)可以遵從一致準(zhǔn)則出產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。 投影機(jī)REACH檢測流程如下: 1、填寫塑膠粒子REACH檢測申請表 2、簽訂塑膠粒子REACH檢測協(xié)議 3、寄送1pcs樣品 4、安排付款5、開始測試 6、發(fā)布塑膠粒子REACH檢測報(bào)告 REACH檢測周期一般為5~7個(gè)工作日 REACH認(rèn)證怎樣收費(fèi)? REACH認(rèn)證費(fèi)用要根據(jù)檢測目標(biāo)的資料類型來分,分為金屬原料和非金屬原料 1、金屬材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證的測試費(fèi)用在1K到1.5K之間。 2、非金屬材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證的測試費(fèi)用在2.5K~3K之間。

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REACH認(rèn)證是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,REACH法規(guī)一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動物實(shí)驗(yàn),追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念:社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。 REACH測試報(bào)告是什么?REACH報(bào)告ND是什么意思REACH報(bào)告 一、什么是REACH報(bào)告? REACH報(bào)告是產(chǎn)品通過REACH測試后編制的一-份報(bào)告,內(nèi)容含有此項(xiàng)產(chǎn)品的各種化學(xué)物質(zhì)的百分比含量,符不符合REACH的標(biāo)準(zhǔn),對人體是否有害等信息。 二、REACH報(bào)告是什么報(bào)告 REACH報(bào)告是一份環(huán)保檢測報(bào)告,REACH檢測的是SVHC高關(guān)注度物質(zhì),而歐盟一直在對SVHC高關(guān)注度物質(zhì)進(jìn)行提案,將物質(zhì)列入候選物質(zhì)清單,法案通過之后就正式列入SVHC清單,也就是我們的REACH測試項(xiàng)目。 故而,REACH檢測報(bào)告沒有有效期,因?yàn)镽EACH SVHC清單更新的太頻繁了,REACH法規(guī)更新之后使用舊標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告隨之失效。 三、REACH報(bào)告是什么樣子的? 下面給大家展示一下REACH的報(bào)告樣本:REACH報(bào)告樣本四、REACH報(bào)告ND是什么意思?答:報(bào)告中ND就是簡單來就是合格的意思,因?yàn)镹D表示未檢出,也就是表達(dá)合格。

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防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品(PPE)需滿足REACH法規(guī)等要求以下為正文:近日,歐洲安全聯(lián)盟在其官方網(wǎng)站上發(fā)文明確:防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品(PPE)需滿足REACH法規(guī)等要求。個(gè)人PPE用品,包括口罩,防護(hù)眼鏡,面具,手套,防護(hù)服The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).conformity assessment procedure for PPEremark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下:PPE合格評定程序備注:本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE),例如防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型),防護(hù)眼鏡和面罩,防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備(例如醫(yī)療或外科手術(shù))的合格評定程序面具)是不同的,對于那些面具,您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時(shí)適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)(例如,REACH始終適用)。個(gè)人防護(hù)用品PPE歐盟新要求REACH檢測什么是REACH法規(guī)?REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布,2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施,歐盟專門成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA),于2008年6月1日正式運(yùn)作。REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品?投放歐盟市場的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù),就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣,包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型,對不同類型產(chǎn)品有不同要求。這種分類是如何定義的?三種類型的產(chǎn)品定義如下:“物質(zhì)”是指自然狀態(tài)或由制造過程取得的化學(xué)元素或化合物,例如:鎘,硫酸銅等。包括任何需要保持其穩(wěn)定性的添加劑和生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì),但不包括任何能被分離并不影響物質(zhì)穩(wěn)定性或物質(zhì)組成的溶劑。“混合物”是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液,如油漆、合金、清洗劑等?!拔锲贰笔侵敢粋€(gè)產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被賦予了特定形狀、表面或設(shè)計(jì),這些形狀、表面或設(shè)計(jì)比其化學(xué)組成更大程度上決定了它的功能。例如:電腦、手機(jī)、電機(jī)、齒輪、電源線插頭、包裝材料等。用品屬于物品。REACH對于有害物質(zhì)的要求包括哪些?產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%是否即可認(rèn)為滿足REACH法規(guī)要求?REACH法規(guī)關(guān)于有害物質(zhì)的要求主要涉及SVHC候選物質(zhì)和附錄XVII限制物質(zhì)兩個(gè)物質(zhì)群,出口到歐盟的產(chǎn)品必須同時(shí)考慮這兩項(xiàng)要求。如果產(chǎn)品屬于“物品”范疇,某項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%,產(chǎn)品可以在歐盟銷售,但需要履行告知義務(wù)。當(dāng)SVHC候選物質(zhì)>0.1%且出口量>1噸/年時(shí),向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報(bào)后才可以銷售。限制物質(zhì)在REACH法規(guī)附錄XVII中列出。物質(zhì)、混合物或物品中含有附錄XVII中的受限制物質(zhì)時(shí),若不能符合其限值要求,將不能投放市場。因此,產(chǎn)品中SVHC候選物質(zhì)的濃度未超過0.1%并不等同于滿足REACH法規(guī)要求,還需要評估產(chǎn)品中是否可能違反附錄XVII中的限制物質(zhì)條款,在必要時(shí)通過測試判斷是否滿足附錄XVII要求。

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2021 年 1 月 6 日,美國環(huán)境保護(hù)局(US EPA)在聯(lián)邦公報(bào)發(fā)布了五種具有持久性,生物累積性和有毒 (PBT) 物質(zhì)的規(guī)則 40 CFR 751.401-751.413,規(guī)則對物質(zhì)、混合物或物品中的 DecaBDE 十溴 二苯醚、PIP (3:1) 異丙基化磷酸三苯酯、PCTP 五氯硫酚、HCBD 六氯丁二烯、2,4,6-TTBP 2,4,6 三-叔 丁基苯酚共五項(xiàng) PBT 物 質(zhì)提出了管控要求,這些要求已于 2021 年 2 月 5 日正式生效,并將于 3 月 8 日期逐步實(shí)施.這些物質(zhì)的主要用途及管控要求如下:美國TSCA測試報(bào)告是什么,TSCA認(rèn)證和REACH認(rèn)證有什么不同十溴二苯醚 (DecaBDE) CAS No. 1163-19-5丙基化磷 酸三苯酯 (PIP (3:1)) CAS No. 68937-41- 72,4,6 三- 叔 丁基苯酚 (2,4,6-TTBP) CAS No. 732-26-3五氯硫酚 (PCTP) CAS No. 133-49-3六氯丁二烯 (HCBD) CAS No. 87-68-3立訊檢測一直秉承自身使命,整合多方資源,充分發(fā)揮自身技術(shù)優(yōu)勢,致力于為廣大企 業(yè)提供專業(yè)檢測、體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、驗(yàn)廠、培訓(xùn)、技術(shù)咨詢等支持,助力企業(yè)全面提升 產(chǎn)品質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級。 立訊檢測 2018 年從成立化學(xué)實(shí)驗(yàn)室,獲得 CNAS、CMA、CPSC 等資質(zhì)授權(quán),擁有多臺 (套)大型現(xiàn)代化分析測試儀器(LC-MS-MS, ICP-MS, GC-FID),高端可靠性測試設(shè)備(美 國 QUALMARK,德國 WEISS,英國 LD5)和經(jīng)驗(yàn)豐富的測試分析團(tuán)隊(duì), 實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品一站式檢測。 化學(xué)測試領(lǐng)域:電子電器產(chǎn)品、玩具類產(chǎn)品、食品接觸類產(chǎn)品、鞋類、紡織品、金屬成分分 析